新型NIH稀毛小鼠行为学特性的研究报告

目的:针对建立的新型NIH稀毛小鼠种群,研究其遗传学规律,确定其生物学特性。方法:取NIH稀毛小鼠进行葡萄糖耐量实验、胰岛素耐量实验以及Morris水迷宫实验,进一步分析与对照组小鼠糖代谢、胰岛功能和神经系统发育之间的差异。结果:与对照组小鼠相比,NIH稀毛小鼠糖耐量增高,腹腔注射葡萄糖后15 min血糖值显著低于(p<0.001)正常小鼠,而胰岛素耐量变化无统计学意义(p>0.05)。与对照组小鼠相比,NIH稀毛小鼠游动距离明显缩短(p<0.05),进入目标象限次数高于对照组小鼠(p<0.05)。结论:NIH稀毛小鼠糖代谢异常,但胰岛功能未受损害,并且其学习记忆能力提高。

NIH稀毛小鼠皮肤结构及主要免疫指标的观察

目的观察NIH稀毛小鼠在毛发发育周期中不同阶段的皮肤结构,并对小鼠的主要免疫指标进行检测。方法按C57BL/6小鼠毛发生长周期节点的时间观察NIH稀毛小鼠表型的增龄性改变,并剪取小鼠背部后侧皮肤,用4%多聚甲醛固定12 h,石蜡包埋切片,常规HE染色,光学显微镜观察皮肤中毛囊发育情况。选取6周龄的雌性小鼠,经小鼠眼眶静脉丛毛细管采血,血常规检测仪检测常用指标;经腹腔注射单增李斯特菌液,2×10~6 cfu/(100μl·只),感染48 h后,制备小鼠脾脏单细胞悬液,流式细胞术检测淋巴细胞比例。结果随着日龄的增长,NIH稀毛小鼠出现了无毛-稀毛-无毛的转变;在出生后第7天(P7)毛发结构异常,无法正常长出体表;P42时出现周期转换异常,皮下组织中仍存在部分结构异常的毛囊,至P180时未发生改变。NIH稀毛小鼠血液指标中红细胞数(RBC)、血红蛋白(HGB)、红细胞压积(HCT)等指标明显降低(P<0.05);淋巴细胞数及其在白细胞中的比例显著降低(P<0.05);中性粒细胞比例明显升高(P<0.05)。NIH稀毛小鼠感染单增李斯特杆菌前后脾脏中CD3^+CD4^+/CD3^+CD8^+比值均显著降低(P<0.05),CD3^+及CD19^+的比例差异无统计学意义(P>0.05)。结论 NIH稀毛小鼠毛发生长异常,生长过程中出现无毛-稀毛-无毛的表型改变,成年后会出现造血功能障碍和免疫力减弱。