NIPALS分析法用于莪术油色谱指纹图谱峰的匹配

目的:探索NIPALS分析法用于色谱指纹图谱峰匹配的原理及依据。方法:建立由3个组分组成的模拟混合峰1、模拟混合峰2和由1、3这2个组分组成的模拟混合峰3及纯组分1、2的色谱-光谱模型并按原理进行色谱峰匹配,验证方法的可行性。将该方法用于牻牛儿酮标准品、温莪术、川莪术、贵莪术、温郁金及片姜黄挥发油的色谱峰匹配。结果:混合峰1中的3个组分与混合峰2中的三个组分色谱峰匹配,纯组分1、2与混合峰1中的组分1、2匹配,而纯组分2与混合峰3间无匹配峰,说明原理正确、方法可行。采用该方法用于牻牛儿酮标准品、温莪术、川莪术、贵莪术、温郁金及片姜黄挥发油色谱指纹图谱峰匹配,5个色谱峰为共有峰,其中温莪术的7号峰、川莪术16号峰、贵莪术11号峰、温郁金11号及片姜黄11号峰为牻牛儿酮色谱峰。结论:采用NIPALS分析法可以迅速、准确地进行不同指纹图谱间色谱峰的匹配。

基于高光谱技术的枇杷总酚含量无损检测

为评估高光谱成像技术(hyperspectral imaging,HSI)用于冷藏过程中枇杷总酚含量(totally phenolic content,TPC)预测的可能性,在可见光/近红外波段(363~1026 nm)采集115个枇杷样本高光谱信息,通过福林酚法对样本TPC进行测定。再采用蒙特卡洛算法对异常样本进行剔除,竞争性自适应加权算法(competitive adaptive reweighted sampling,CARS)对特征波长进行提取,分别建立枇杷TPC的非线性迭代偏最小二乘法(nonlinear iterative partial least square,NIPALS)预测模型和简单偏最小二乘法(simple partial least square,SIMPLS)预测模型并进行验证。结果显示,CARS共提取到特征波段47条,占波长总数7.62%;在最佳主成分数时,CARS-NIPALS与CARS-SIMPLS的建模集决定系数R^(2)_(c)分别为0.9221、0.9160,预测集决定系数R^(2)_(p)分别为0.8166、0.8128,NIPALS与SIMPLS两种算法表现相似,HSI能对冷藏过程中的枇杷TPC进行有效预测。

PLS回归方法及其医学应用

目的 探讨PLS回归理论及其在医学中的应用。方法 利用PLS回归NIPALS算法和Helland算法 ,对医学实例进行分析。结果 两种算法所得PLS回归模型均可达到较好的拟合和预测效果。结论 样本自变量间存在共线性 ,甚至由于某些原因出现自变量个数较多而观察例数较少的情况 ,PLS回归是一种值得推广应用的多元回归方法。

基于偏最小二乘的BP网络模型及其应用

基于BP网络模型具有拟合非线性数据的特性,提出一种基于非线性迭代偏最小二乘算法(NIPALS)的BP网络的构造策略,构造了新的PLS-BP网络模型,使BP网络减少迭代步数,提高学习效率。采用非线性迭代偏最小二乘算法预处理数据,将得到主成分数、自变量和因变量的主成分数的权重以及主成分间的关系矩阵B,以此用来确定BP网络的隐节点数和输入层、输出层的初始权值以及隐节点的关联系数。最后,进行仿真实验,并将它与PLS模型、标准的BP网络模型进行了比较,仿真结果表明,拟合和预测效果较好。

基于鲁棒主元分析的故障诊断方法

针对工业过程的建模数据中含有离群点的情况,提出了一种基于鲁棒主元分析(PCA)的故障诊断方法。该方法使用广义极大似然估计(M估计)代替最小二乘估计,将传统的主元分析问题转化为一个加权的重构误差优化问题,然后通过改进的非线性迭代部分最小二乘(NIPALS)算法来求得问题的最优解,在此基础上建立主元模型并构造监控统计量检测过程故障。在连续搅拌反应器(CSTR)仿真系统上的应用结果表明,鲁棒PCA方法能够消除离群点对主元模型的影响,比PCA方法分析过程数据更为准确,能更有效地诊断过程故障。

PLS回归在消除多元共线性中的作用

目的 探讨PLS回归理论在消除多元共线性中的作用。方法 利用PLS回归NIPALS算法 ,对医学实例进行分析。结果 NIPALS算法所得PLS回归模型可达到较好的拟合和预测效果。结论 当样本自变量间存在多重共线性时 。

先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病1例及其家系突变基因的检测

目的报告1例先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病(non-bullous congenital ichthyosiform erythroderma,NBCIE)患者,并进行相关致病基因的突变研究。方法收集患者及其父母的临床资料及外周血,提取基因组DNA,PCR扩增TGMl,ALOXl2B,ALOXE3,ABCA12,CYP4F22,NIPAL4基因外显子及剪切位点序列,通过DNA测序寻找基因突变。结果发现患者NIPAL4基因第2号外显子存在一个纯合无义突变c.433C>T,导致该处密码子由CGA变成TGA,使得第145位氨基酸由精氨酸(R)变为终止密码(p.R145X)。患者父母均为该突变杂合携带者。结论国内尚无NBCIE患者相关致病基因突变的报道,本研究显示NIPAL4基因c.433C>T突变可能是本例NBCIE患者发病的分子学基础。

交叉校验法确定因子数标准的改进

文中提出了一种交叉校验算法NIPALS,并通过模拟研究,修正了现在运用较普遍的提取因子数的标准:D<S。提出了一种新的标准:根据L_n(D/S)～A曲线,正确的因子数在曲线的第一个极小点,并且D<S处。