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肿瘤细胞表面NK细胞配体的表达及其对NK-92细胞的敏感性
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作者 朱慧芬 黄宏 +4 位作者 符明鹏 郭子龙 雷萍 沈关心 何勇 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期383-387,共5页
目的分析肿瘤细胞表面NK细胞配体的表达及其对NK-92细胞的敏感性,以期获得对不同肿瘤的最佳治疗效果。方法采用半定量RT-PCR方法,测定8种肿瘤细胞(K562、Raji、U937、Molt-4、Jurkat、HepG2、Hela、PC3)的9种NK配体(MICA、MICB、ULBP1、... 目的分析肿瘤细胞表面NK细胞配体的表达及其对NK-92细胞的敏感性,以期获得对不同肿瘤的最佳治疗效果。方法采用半定量RT-PCR方法,测定8种肿瘤细胞(K562、Raji、U937、Molt-4、Jurkat、HepG2、Hela、PC3)的9种NK配体(MICA、MICB、ULBP1、ULBP2、CD58、Nectin-2、CD155、LLT-1、HLA-E)。通过羧基荧光素二醋酸盐琥珀酰亚胺酯(CFSE)和碘化丙啶(PI)双标记测定NK-92细胞对这些肿瘤细胞的杀伤活性。结果根据肿瘤细胞对NK-92的敏感性将肿瘤细胞分为两组(敏感组和中度敏感组),K562、Raji、U937、Molt-4对NK-92细胞敏感性高,Jurkat、HepG2、Hela、PC3对NK-92细胞中度敏感。CD58和HLA-E的转录水平在两组之间的差异具有统计学意义(P值分别为0.002和0.006),CD58的表达在敏感组高于中度敏感组,而HLA-E的表达在敏感组低于中度敏感组。结论 CD58hi或HLAElow的肿瘤细胞对NK-92的杀伤作用更敏感,因此,肿瘤细胞CD58和HLA-E的表达测定可以作为临床NK细胞治疗的肿瘤检测标志。 展开更多
关键词 nk-92细胞 肿瘤细胞系 NK激活性受体 NK抑制性受体 细胞毒性
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HIL-15基因修饰的NK-92细胞治疗黑色素瘤
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作者 于淮海 孙雨飞 +2 位作者 刘祥 金昌洙 付强 《解剖学杂志》 CAS 2019年第2期152-154,160,共4页
目的:研究hyper-IL-15(HIL-15,包含白介素-15及其受体)基因修饰后的NK-92细胞(HIL-15NK-92细胞)是否可以促进NK-92细胞的增殖并增强其对小鼠体内黑色素瘤的杀伤作用。方法:用CCK-8法检测NK-92细胞和HIL-15NK-92细胞增殖的差异;设立空白... 目的:研究hyper-IL-15(HIL-15,包含白介素-15及其受体)基因修饰后的NK-92细胞(HIL-15NK-92细胞)是否可以促进NK-92细胞的增殖并增强其对小鼠体内黑色素瘤的杀伤作用。方法:用CCK-8法检测NK-92细胞和HIL-15NK-92细胞增殖的差异;设立空白对照组、PBS组、NK-92治疗组和HIL-15NK-92治疗组4组体内实验,每组4只C57BL/6雄鼠,皮下接种B16-F10黑色素瘤细胞,观察不同组B16-F10黑色素瘤小鼠肿瘤的生长状况及生存时间。结果:HIL-15基因修饰后的NK-92细胞比NK-92细胞增殖活性显著增强;HIL-15基因修饰后的NK-92细胞治疗组小鼠比NK-92细胞治疗组小鼠的生存期显著延长。结论:HIL-15基因修饰可以促进NK-92细胞的增殖并延长黑色素瘤小鼠的生存期。 展开更多
关键词 nk-92 细胞 基因修饰 细胞增殖 免疫治疗
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Manufacturing CAR-NK against tumors: Who is the ideal supplier?
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作者 Feifei Guo Yi Zhang Jiuwei Cui 《Chinese Journal of Cancer Research》 SCIE CAS CSCD 2024年第1期1-16,共16页
Chimeric antigen receptor-natural killer(CAR-NK) cells have emerged as another prominent player in the realm of tumor immunotherapy following CAR-T cells. The unique features of CAR-NK cells make it possible to compen... Chimeric antigen receptor-natural killer(CAR-NK) cells have emerged as another prominent player in the realm of tumor immunotherapy following CAR-T cells. The unique features of CAR-NK cells make it possible to compensate for deficiencies in CAR-T therapy, such as the complexity of the manufacturing process, clinical adverse events, and solid tumor challenges. To date, CAR-NK products from different allogeneic sources have exhibited remarkable anti-tumor effects on preclinical studies and have gradually been applied in clinical practice.However, each source has advantages and disadvantages. Selecting a suitable source may help maximize CAR-NK cell efficacy and increase the feasibility of clinical transformation. Therefore, this review discusses the development and challenges of CAR-NK cells from different sources to provide a reference for future exploration. 展开更多
关键词 CAR-NK cells cord blood IPSC nk-92 cells peripheral blood
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MicroRNA-17-92簇对K562细胞生物学特性的影响及机制初探
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作者 杨爽 孙慧燕 +5 位作者 肖凤君 李庆芳 许俊 郭子宽 王恒湘 王立生 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期20-24,共5页
本研究旨在探讨microRNA-17-92对K562细胞生物学特性的影响。以K562细胞系为模型,采用lipofectin2000转染miR-17-92 mimic,应用Q-PCR方法鉴定基因表达水平,CCK-8细胞增殖检测试剂盒检测K562细胞增殖活性,Annexin V-FITC/PI标记检测K562... 本研究旨在探讨microRNA-17-92对K562细胞生物学特性的影响。以K562细胞系为模型,采用lipofectin2000转染miR-17-92 mimic,应用Q-PCR方法鉴定基因表达水平,CCK-8细胞增殖检测试剂盒检测K562细胞增殖活性,Annexin V-FITC/PI标记检测K562细胞的凋亡;细胞经过乙醇固定后利用流式细胞仪检测K562细胞周期变化,Western blotting检测相关蛋白Crk的表达。结果显示:K562细胞系转染miR-17-92 mimic后miR-17-92表达增高;miR-17-92高表达后K562细胞的增殖能力增强、在细胞周期方面由G1期向S期细胞增加;同时,miR-17-92 mimic能够抑制乏血清诱导的K562细胞凋亡;Western blot检测显示miR-17-92 mimic促进Crk蛋白的表达。结论:miR-17-92可以促进K562细胞增殖,抑制其凋亡并调控细胞周期变化。 展开更多
关键词 miR-17-92 慢性髓性白血病 K562细胞系
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