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Na-K-2Cl共同转运蛋白(NKCC2)基因研究进展 被引量:4
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作者 左君丽 李南方 《国际遗传学杂志》 CAS 2006年第4期260-263,共4页
Na-K-2Cl共同转运体在维持肾小管髓袢升支粗段对NaCl的重吸收、机体容量控制方面起重要作用,NKCC2基因突变可使其编码的蛋白质结构、功能改变,使体内血压调节的稳态发生变化。
关键词 Na-K-2C1共转运体 nkcc2基因 突变 血压
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犬急性肾功能衰竭中NKCC2的表达
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作者 常振宇 田发益 +2 位作者 董海龙 刘忠艳 吴庆侠 《高原农业》 2018年第3期230-236,共7页
为研究犬急性肾功能衰竭中NKCC2的表达,本实验拟通过结扎双侧输尿管建立犬急性肾衰竭模型,检测血清中Na^+、K^+、Cl^+、尿素氮(BUN)、肌酐(Cre)等浓度变化,并应用免疫组织化学的方法研究肾脏组织中的NKCC2蛋白的分布变化。结果表明,急... 为研究犬急性肾功能衰竭中NKCC2的表达,本实验拟通过结扎双侧输尿管建立犬急性肾衰竭模型,检测血清中Na^+、K^+、Cl^+、尿素氮(BUN)、肌酐(Cre)等浓度变化,并应用免疫组织化学的方法研究肾脏组织中的NKCC2蛋白的分布变化。结果表明,急性肾衰竭时,实验组血清中的Na^+和Cl^+水平低于对照组(P<0.05),而K^+则高于对照组(P<0.05),实验组血清中的BUN、Cre含量显著高于对照组(P<0.05),肾小管上皮细胞细胞膜NKCC2表达量明显高于对照组(P<0.05)。本实验通过探讨NKCC2在犬急性肾功能衰竭时的组织定位及表达,为犬急性肾功能衰竭的临床治疗提供实验依据。 展开更多
关键词 急性肾衰竭 nkcc2 肾脏
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Ⅰ型Bartter综合征新发剪切位点突变分析及文献复习
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作者 谢彦舒 钟京梓 +2 位作者 廖海霞 官红林 蓝丹 《广西医科大学学报》 CAS 2018年第2期185-189,共5页
目的:对Ⅰ型Bartter综合征家系剪切位点纯合突变的临床特点及基因检测结果进行分析,从基因水平上明确该病诊断,并探讨该病的致病机制。方法:收集1例Ⅰ型Bartter综合征患儿及家系临床资料,通过二代基因测序检测含SLC12A1、KCNJ1、CLCNKB... 目的:对Ⅰ型Bartter综合征家系剪切位点纯合突变的临床特点及基因检测结果进行分析,从基因水平上明确该病诊断,并探讨该病的致病机制。方法:收集1例Ⅰ型Bartter综合征患儿及家系临床资料,通过二代基因测序检测含SLC12A1、KCNJ1、CLCNKB、BSND、CASR、SLC12A3等基因在内270个相关基因,用Sanger测序对筛查出来的可能致病突变位点进行家系验证,通过软件及查阅文献对突变位点致病性进行分析。结果:先证者临床表现为消瘦乏力、多饮多尿、生长发育落后、低血钾、代谢性碱中毒及高醛固酮血症,测序结果显示:SLC12A1基因c.1786+2T>C剪切位点纯合突变,其父为无症状杂合突变携带者,其母和哥哥未发现变异。查阅文献发现先证者临床表现符合Bartter综合征且SLC12A1基因为Ⅰ型Bartter综合征的致病基因,检索db SNP数据库、Clin Var数据库、HGMD数据库、Pubmed、中国知网等国内外文献数据库均未发现该突变位点报道。同时,Poly Phen-2、SIFT和MutationTaster 5软件分析预测该突变可能为致病性突变。综合分析临床表型和基因结果该先证者可诊断为Ⅰ型Bartter综合征,且其c.1786+2T>C剪切位点纯合突变为新发致病性突变。结论:本文首次报道c.1786+2T>C突变为新发致病性剪切位点纯合突变,扩展了SLC12A1基因突变谱,为Bartter综合征的临床诊断和遗传咨询提供帮助,并为进一步探索其致病机制提供一定的理论基础。 展开更多
关键词 BARTTER综合征 SLC12A1基因 nkcc2 新发突变 剪切突变
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日本囊对虾Na-K-2Cl共同转运蛋白基因的克隆与组织表达分析 被引量:7
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作者 刘洪涛 王军 +3 位作者 毛勇 乔莹 钟声平 苏永全 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期46-54,共9页
利用反转录PCR(RT-PCR)和cDNA末端快速扩增(RACE)等技术在鳃组织中获得日本囊对虾(Marsupenaeus japonicus)Na-K-2Cl共同转运蛋白(NKCC)cDNA全序列,包含14bp的5′非编码区(5′-UTR)、201bp的3′-UTR和3 183bp的开放阅读框(ORF).该ORF共... 利用反转录PCR(RT-PCR)和cDNA末端快速扩增(RACE)等技术在鳃组织中获得日本囊对虾(Marsupenaeus japonicus)Na-K-2Cl共同转运蛋白(NKCC)cDNA全序列,包含14bp的5′非编码区(5′-UTR)、201bp的3′-UTR和3 183bp的开放阅读框(ORF).该ORF共编码1 060个氨基酸,预测蛋白分子质量为117.051ku,理论等电点为6.57,命名为Mj-NKCC.预测Mj-NKCC二级结构由10个跨膜区组成,跨膜区的氨基酸序列和布局均相对保守.同源对比结果显示,Mj-NKCC的氨基酸序列与夏威夷海蚀洞虾(Halocaridina rubra)的Na-K-2Cl共同转运蛋白相似度最高,为77%.系统进化分析表明Mj-NKCC与夏威夷海蚀洞虾、蓝蟹(Callinectes sapidus)等甲壳动物的NKCC聚为一支.实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分析表明,Mj-NKCC基因在肝胰腺、鳃、胃、肠、心、眼柄、肌肉和血细胞中均有表达,鳃组织中表达量最高;在盐度骤变时,该基因表达变化显著,表明其很可能参与了对虾的渗透压调节,在对虾的渗透平衡中发挥重要作用. 展开更多
关键词 日本囊对虾 Na-K-2Cl共同转运蛋白(NKCC) 基因克隆 组织表达 盐度骤变
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罗非鱼耐盐数量性状位点(QTL)定位研究 被引量:3
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作者 刘峰 余钧剑 顾楠 《水产科技情报》 2022年第1期8-14,共7页
采用190个微卫星分子标记对罗非鱼282个全同胞个体进行数量性状位点(QTL)定位,获得15个罗非鱼耐盐QTL,其中st-c、mst-a可分别解释19.2%的两性耐盐差异和19.1%的雄性耐盐差异,XY性别决定位点、钠钾氯协同转运蛋白2(NKCC2)基因分别定位于s... 采用190个微卫星分子标记对罗非鱼282个全同胞个体进行数量性状位点(QTL)定位,获得15个罗非鱼耐盐QTL,其中st-c、mst-a可分别解释19.2%的两性耐盐差异和19.1%的雄性耐盐差异,XY性别决定位点、钠钾氯协同转运蛋白2(NKCC2)基因分别定位于st-c、mst-a的峰值处。研究结果表明,罗非鱼海水养殖中采用全雄群体可能具有一定的耐盐优势,NKCC2基因可作为重要的候选基因用于耐盐罗非鱼选育。 展开更多
关键词 罗非鱼 耐盐 QTL 性别 nkcc2
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鱼类离子细胞及离子通道的研究进展 被引量:8
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作者 廖雅丽 张晨捷 +2 位作者 高权新 彭士明 施兆鸿 《海洋渔业》 CSCD 北大核心 2015年第1期77-86,共10页
渗透压调节与鱼类生命活动密切相关,离子细胞与离子通道是渗透压调节的重要细胞和通路。本文结合近期国内外在渗透压调节方面的研究热点,论述鱼类离子细胞与离子通道的研究进展,并做出展望。主要从离子细胞的命名演变及离子细胞亚型的... 渗透压调节与鱼类生命活动密切相关,离子细胞与离子通道是渗透压调节的重要细胞和通路。本文结合近期国内外在渗透压调节方面的研究热点,论述鱼类离子细胞与离子通道的研究进展,并做出展望。主要从离子细胞的命名演变及离子细胞亚型的类型和两种离子通道的研究进展进行论述。离子细胞的命名从"氯细胞(chloride cells,CCs)"、"线粒体丰富的细胞(mitochondrion-rich cells,MRCs或MR)"发展到"离子细胞(ionocytes)",其中还有PNA+、PNA-、Ⅰ型MR细胞、Ⅱ型MR细胞、Ⅲ型MR细胞、Ⅳ型MR细胞相继因不同的功能而被独立进行命名。两种离子转运通道是:囊性纤维化跨膜传导调节蛋白(cystic fibrosis transmembrane conductance regulator,CFTR)和Na+/K+/2Cl-协同转运蛋白(NKCC),CFTR在离子细胞的尖端处表达,而NKCC则在离子细胞基底进行表达调控,两者在渗透压调节中处于下游层次,可直接反应离子调控的水平。 展开更多
关键词 渗透压调节 离子细胞 离子通道 囊性纤维化跨膜传导调节蛋白(CFTR) Na+/K+/2Cl-协同转运蛋白(NKCC)
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Role of the cation-chloride-cotransporters in the circadian system 被引量:2
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作者 Shihan Salihu Nur Farah Meor Azlan +3 位作者 Sunday Solomon Josiah Zhijuan Wu Yun Wang Jinwei Zhang 《Asian Journal of Pharmaceutical Sciences》 SCIE CAS 2021年第5期589-597,共9页
The circadian system plays an immense role in controlling physiological processes in our body.The suprachiasmatic nucleus (SCN) supervises this system,regulating and harmonising the circadian rhythms in our body.Most ... The circadian system plays an immense role in controlling physiological processes in our body.The suprachiasmatic nucleus (SCN) supervises this system,regulating and harmonising the circadian rhythms in our body.Most neurons present in the SCN are GABAergic neurons.Although GABA is considered the main inhibitory neurotransmitter of the CNS,recent studies have shown that excitatory responses were recorded in this area.These responses are enabled by an increase in intracellular chloride ions[Cl;];levels.The chloride (Cl;) levels in GABAergic neurons are controlled by two solute carrier 12 (SLC12)cation-chloride-cotransporters (CCCs):Na^(+)/K^(+)/Cl^(-)co-transporter (NKCC1) and K^(+)/Cl^(-)cotransporter (KCC2),that respectively cause an influx and efflux of Cl^(-).Recent works have found altered expression and/or activity of either of these co-transporters in SCN neurons and have been associated with circadian rhythms.In this review,we summarize and discuss the role of CCCs in circadian rhythms,and highlight these recent advances which attest to CCC’s growing potential as strong research and therapeutic targets. 展开更多
关键词 GABAERGIC Na^(+)-K^(+)-2Cl^(-)cotransporter 1(NKCC1) K^(+)-2Cl^(-)cotransporter 2(KCC2) WNK3-SPAK/OSR1 Chloride(Cl^(-)) homoostasis Suprachiasmatic nucleus(SCN) Circadian rhythms
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睾酮通过WNK1激酶调节肾脏钾离子相关通道的研究
8
作者 孙宏 孙飞 刘珍 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 2019年第3期476-486,共11页
该文探讨了睾酮通过WNK1(with-no-lysine kinase 1)激酶对肾脏钾离子相关通道的调控从而引起血压变化的机制。构建包含正常雄鼠、去势雄鼠和去势后注射睾酮雄鼠的实验模型,通过检测表型,运用实时荧光定量核酸扩增检测系统(Real-time qua... 该文探讨了睾酮通过WNK1(with-no-lysine kinase 1)激酶对肾脏钾离子相关通道的调控从而引起血压变化的机制。构建包含正常雄鼠、去势雄鼠和去势后注射睾酮雄鼠的实验模型,通过检测表型,运用实时荧光定量核酸扩增检测系统(Real-time quantitative polymerase chain reaction detecting system, QPCR)、免疫蛋白印迹(Western blot, WB)技术检测WNK1激酶、受WNK1介导的肾脏外髓钾通道(renal outer medullary potassium, ROMK)、大流量钙激活钾通道(largeconductance Ca^(2+)-activated K^+channel, BK)和钠钾氯同向转运体2(Na-K-Cl cotransporter 2, NKCC2)的mRNA与蛋白表达,同时用免疫荧光技术验证。表型结果显示,去势雄鼠的血钾上升,血压下降。去势雄鼠接受睾酮注射后,血钾下降,血压升高。QPCR和WB的结果显示,去势雄鼠的WNK1相比于正常雄鼠均升高,同时去势雄鼠注射睾酮之后, WNK1恢复原有表达。QPCR和WB的结果还显示,去势雄鼠ROMK降低, BK-α和NKCC2升高,去势雄鼠接受睾酮注射后,三种钾离子相关通道的表达恢复正常。免疫荧光结果与QPCR和WB的结果相一致,磷酸化WNK1的WB结果和正常雄鼠相比,去势雄鼠磷酸化WNK1升高,去势雄鼠接受睾酮注射后,磷酸化WNK1降低。实验结果表明,睾酮引起了WNK1、p-WNK1、ROMK、BK-α和NKCC2的变化。WNK1抑制剂注射实验发现, WNK1下游的肾脏离子通道ROMK表达升高, BK表达降低,钠钾氯同向转运体NKCC2也降低,表明WNK1可以调控ROMK、BK和NKCC2引起血压变化。这些发现表明,睾酮能通过WNK1来调控肾脏钾离子相关通道进而影响血压。 展开更多
关键词 睾酮 WNK1 ROMK BK nkcc2 血压
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低剂量多巴胺对肉鸡肾脏钠钾氯共转运体表达的影响
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作者 常振宇 田欣欣 +5 位作者 刘雪婷 郭锐 吴晓星 高阁 袁晓丹 周东海 《畜牧与兽医》 北大核心 2017年第2期38-41,共4页
为研究低剂量多巴胺对肉鸡肾脏钠钾氯共转运体(NKCC2)表达的影响,按常规条件饲养AA肉鸡40羽,25日龄时随机分为对照组和试验组,对照组肉鸡经静脉注射5μg/kg/min 0.9%生理盐水,试验组肉鸡按相同方法注射等体积低剂量左旋多巴胺,并采用组... 为研究低剂量多巴胺对肉鸡肾脏钠钾氯共转运体(NKCC2)表达的影响,按常规条件饲养AA肉鸡40羽,25日龄时随机分为对照组和试验组,对照组肉鸡经静脉注射5μg/kg/min 0.9%生理盐水,试验组肉鸡按相同方法注射等体积低剂量左旋多巴胺,并采用组织形态学观察、血尿生化检测、蛋白质免疫印迹试验和RT-q PCR等方法检测肾组织形态、各生化指标的变化、NKCC2蛋白水平和mRNA水平的变化。结果显示:与对照组相比,试验组在给予低剂量左旋多巴胺后,尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)及平均动脉压(m PAP)水平均未发生明显改变(P>0.05);低剂量左旋多巴胺持续给药后,肉鸡肾小管上皮细胞胞膜NKCC2蛋白水平显著降低(P<0.05),细胞质NKCC2蛋白显著升高(P<0.05);然而NKCC2 mRNA水平未发生明显变化(P>0.05)。结论:在不影响肾小球滤过率及血压前提下,低剂量多巴胺能够引起肉鸡机体持续的利钠利尿作用,其机制与NKCC2蛋白的穿梭作用有关。 展开更多
关键词 多巴胺 肾脏 钠钾氯共转运体 肉鸡
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大黄-黄芩配伍应用对脑损伤早期癫痫易感性的影响 被引量:4
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作者 施所琴 严瑶瑶 +1 位作者 马瑶 王福顺 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期168-174,共7页
目的:研究大黄-黄芩配伍应用对小鼠脑损伤早期癫痫易感性的影响,探讨该药对抗脑损伤后癫痫的机制。方法:将SPF级C57BL/6J雄性小鼠随机分为空白组,模型组,大黄-黄芩药对低(1 g·kg^-1),高剂量组(4 g·kg^-1)及阳性组(2.6 ... 目的:研究大黄-黄芩配伍应用对小鼠脑损伤早期癫痫易感性的影响,探讨该药对抗脑损伤后癫痫的机制。方法:将SPF级C57BL/6J雄性小鼠随机分为空白组,模型组,大黄-黄芩药对低(1 g·kg^-1),高剂量组(4 g·kg^-1)及阳性组(2.6 g·kg^-1丙戊酸钠)。除空白组外,其余各组采用自由落体法建立小鼠封闭性颅脑损伤模型,于脑损伤后给予相应药物灌胃治疗,连续7 d。于末次给药后给予戊四氮(pentylenetetrazole,PTZ)亚惊厥剂量刺激,通过行为学观察各组小鼠的癫痫发作潜伏期及平均发作强度,脑电图(electroencephalogram,EEG)分析小鼠的脑部放电图谱,统计0-20 Hz的放电总和;免疫组化法(immunohistochemistry,IHC)计数海马CA1,CA3区胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)的阳性细胞数;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测神经元Na^+-K^+-2Cl^-共转运体-1(NKCC1)的蛋白表达水平。结果:与空白组比较,模型组的小鼠癫痫发作潜伏期明显缩短,脑部异常高频放电明显增多,海马CA1,CA3区的GFAP阳性细胞计数显著增加(P〈0.05),且神经元NKCC1的表达也较高(P〈0.05);与模型组比较,药对低、高剂量均可延长癫痫发作的潜伏期,减少脑部异常放电,降低海马区GFAP阳性细胞数以及神经元NKCC1蛋白的表达,且药对高剂量组与模型组比较具有显著性差异(P〈0.05)。结论:大黄-黄芩配伍应用可降低脑损伤早期癫痫的易感性,作用机制可能与星形胶质细胞的调控作用有关。 展开更多
关键词 大黄-黄芩 脑损伤后癫痫 胶质纤维酸性蛋白(GFAP) 神经元Na+-K+-2Cl-共转运体-1(NKCC1) 星形胶质细胞
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