NMP法和ACN法在丁二烯抽提装置中的应用

介绍了国内某企业采用NMP(N-甲基吡咯烷酮)法和ACN(乙腈)法建设的2套丁二烯抽提装置。通过对NMP法和ACN法丁二烯抽提装置的工艺流程特点、产品质量要求、溶剂萃取性能及装置经济效益及投资等方面进行总结,结合2套装置的实际运行数据,发现NMP法丁二烯抽提装置工艺流程更加合理紧凑,运行成本更低且NMP溶剂对环境更加友好。

三塔精馏从废溶剂中回收高纯度N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)的模拟分析

以树脂生产过程中回收的废有机溶剂为原料,采用三塔真空精馏法回收其中的N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP),废溶剂原料依次通过粗脱水、精脱水和成品精制等过程,分离其中的水和树脂等杂质后,得到高纯度NMP产品。利用流程模拟软件AspenPlus分析各过程中精馏塔的塔板层数、进料层数、回流比等因素对原料脱水率及产品纯度的影响。结果表明:通过流程模拟与工艺优化,原料经脱水与精制后可获得NMP质量分数>99.90%、含水质量分数<0.01%的电子级产品,产品回收率为97.6%,三塔精馏系统回收高纯度NMP产品的能耗为2.75MJ/kg。该优化结果可为从废有机溶剂中提纯NMP产品提供参考。

中控OMC系统平台在NMP溶剂生产装置自动化生产过程中的应用

以某精细化工厂的NMP溶剂生产装置的控制系统平台为工程项目背景,采用中控技术股份有限公司自主研发的OMC系统平台,实现对溶剂生产全流程的自动化控制。介绍了某溶剂生产的产品特性,控制系统的网络配置和功能,以及控制系统的应用效果。重点介绍了OMC系统平台通过自身特点,实现了系统软硬件配置灵活,提高了溶剂产品生产的稳定性,达到了高度自动化运行的效果。

隔壁塔(DWC)在NMP精制过程中的应用

传统的N-甲基吡咯烷酮(NMP)精制要需常压塔、负压脱水塔和精馏塔三塔串联操作,过程复杂且能耗较高。本文首先对某企业的NMP精制过程进行了数据采集、模拟计算及优化,并以优化的传统工艺年总成本(TAC)为基准,与侧线采出和隔壁塔工艺(DWC)进行对比。结果显示:当前运行工艺优化后可节能30%以上。DWC比优化传统工艺操作操作费用高4.56%,但投资费用低约15.15%,TAC比传统工艺降低近2.4%,具有显著的优越性。

锂电池生产过程中NMP有机液回收提纯方法

N-甲基吡咯烷酮(NMP)是生产锂电池正极材料中非常重要的辅助材料,是在锂电池正极材料配料阶段被普遍使用的溶剂。根据锂电池生产工艺,在锂电池正极材料涂布生产烘烤阶段,在循环热风的作用下,正极溶剂N-甲基吡咯烷酮在高温下会全部挥发。含有NMP的气相通过冷凝、水喷淋、转轮吸附浓缩等气相收集处理措施,形成含有NMP的有机液。通过对NMP在锂电池正极材料生产过程中的作用、产生方式、消耗点及提纯方法进行讨论,以期达到NMP有机液的就地提纯转化回用,可降低原料成本,实现锂电池生产企业的降本增效。

锂离子电池生产排气中NMP的采样和测定方法研究

本文建立了锂离子电池生产排气中NMP(N-甲基吡咯烷酮)的溶液吸收法采样-浓缩-气相色谱测定、固相吸附管采样-溶剂解吸-气相色谱测定和固相吸附管采样-热脱附-气相色谱测定等3种方法,并应用于锂离子电池生产固定源排气、锂离子电池生产车间和周边环境空气现场监测,准确度均较好和精密度均较高,灵敏度依次提高。本文为锂离子电池生产固定源排气、锂离子电池生产车间和周边环境空气NMP测定提供了可供借鉴的成功案例,所采用的方法为准确监测锂离子电池生产企业NMP的排放特征、研究其环境影响,阐明NMP的空间分布与归趋,防治锂离子电池企业NMP乃至VOCs污染,提供了必要的研究基础和检测技术支持。

NMP溶剂连续节能生产工艺开发研究

在工业化过程中,许多先进的制造技术被广泛运用在实践中,不仅大大提升了工业化效率,还增加了工业化的经济效益。NMP是目前最常用的一种溶剂,在连续节能生产过程中起着关键作用,因此必须加大对NMP溶剂在连续节能生产过程中的研发,以确保工业化的效果。

煤的CS_2/NMP混合溶剂抽提研究进展

综述了 CS2 /NMP混合溶剂用于煤抽提的研究进展 ,着重介绍了煤阶、煤岩组分、添加物和各种辅助手段对抽提率的影响 ,并对添加物的增溶机理、混合溶剂的抽提机理、抽提动力学以及抽提物的表征等问题进行了讨论 ,指出高抽提率的溶剂抽提不仅对于煤结构的研究有着重要的意义 。

NMP萃取精馏分离芳烃和非芳烃

通过常压汽液平衡和萃取精馏工艺实验说明NMP是分离芳烃和非芳烃的有效溶剂，且满足当前生态化工的要求。利用NMP中加水能够降低沸点的特点，对普通的萃取精馏双塔流程进行了改进。改进后的计算结果表明苯的收率从94.2%提高到98.2%，且整个改进过程不复杂。

摇摆状态下TFE/NMP降膜吸收试验研究

建立了摇摆振动单管吸收试验台,对具有新型工质对TFE/NMP吸收式制冷系统中的核心部件——吸收器在不同溶液体积流量、摇摆振动频率和幅度条件下进行降膜吸收试验.通过对试验数据的处理和分析可以看出,在渔船常见的摇摆振动条件下,降膜吸收器的热、质传递优于静态下的情形,且适当提高摇摆频率或减小摇摆幅度亦有利于降膜吸收效果的改善.

灵武煤CS_2/NMP萃取物的柱层析分离及其馏分的GC/MS分析

室温下用等体积的二硫化碳／N-甲基-2-吡咯烷酮（CS2／NMP）混合溶剂对灵武煤进行超声辐射萃取。依次用正已烷、苯、氯仿和四氢呋喃作为展开剂对萃取物进行柱层析分离，得到馏分F1～F4，用气相色谱／质谱联用仪（GC／MS）分析各馏分。结果表明，烷烃高度富集于F1中，F3中稠环芳烃相对含量最高，F4的主要成分是合氧有机化合物。

N-甲基吡咯烷酮(NMP)在石油化工中的应用进展

简述N-甲基吡咯烷酮的理化性质及制备方法,综述其应用行业特别是在石油化工中的国内外研究热点与进展,指出在润滑油精制、丁二烯抽提等萃取精馏领域中NMP是良好的抽提溶剂,并预测了未来发展趋势。

NMP22肿瘤标志物诊断尿路上皮癌的初步评价

目的 :探讨核基质蛋白 (NMP2 2 )对尿路上皮癌临床诊断的价值。方法 :应用酶联免疫法检测 2 8例尿路上皮癌及 4例非尿路上皮肿瘤术前尿液的NMP2 2的含量。结果 :尿路上皮癌NMP2 2的阳性率为 71.4% ,其与病理分级、分期无明显相关性 ,而尿细胞学阳性率为 32 .1% ;4例非尿路上皮癌患者尿NMP2 2含量检测结果均为阴性。结论 :尿液NMP2 2含量的测定有助于尿路上皮癌的诊断 ,且快速方便。

润滑油NMP溶剂精制的工业应用

总结了中国石化兰州炼油化工总厂Ｎ－甲基吡咯烷酮（ＮＭＰ）精制装置１０多年来生产运行的状况及达到的技术水平。该装置在加工能力、产品收率、产品质量、能耗、环保等主要技术经济指标上明显优于酚精制。提出了设备产生腐蚀的原因和有效的防腐措施，装置达到了长周期运行。

氯化锂、氯化钠在NMP中溶解度的测定与关联

为了回收聚苯硫醚生产中的助剂氯化锂,对氯化锂、氯化钠在溶剂NMP（N-甲基吡咯烷酮）中的溶解性能进行了研究。利用激光衍射辅助法在297.95～364.75 K温度范围内对氯化锂、氯化钠在NMP中的溶解度进行了测定,并用经验方程、λh方程、改进的NRTL方程对氯化锂在NMP中的溶解度数据进行关联。结果证明,改进的NRTL方程的拟合结果最好,平均相对偏差仅为0.41%,可适用于较高温度下氯化锂-NMP体系溶解度的数据估计。

垂直管内TFE/NMP降膜吸收过程中热质传递试验研究

作为一种新型的吸收式制冷工质对———TFE/NMP ( 2 ,2 ,2 trifluo roethanol/N methylpyrolidone ,中文名 :三氟乙醇 /氮甲基吡咯烷酮 ) ,因其良好的工作特性而被国际制冷界所重视 ,但有关吸收式制冷 /热泵系统运行中的一个重要环节———TFE/NMP降膜吸收过程中的传热、传质现象却少有人进行过研究。在国家自然科学基金的资助下 ,我们建立了单根管吸收试验台以研究TFE/NMP降膜吸收过程中热、质传递规律。在不同TFE/NMP溶液流量和不同冷却水流量条件下 ,测得两组试验数据。对试验数据进行处理并对其数据结果加以分析后 。

NMP中制备TiO_2溶胶及其凝胶化

用钛酸丁酯作前驱物 ,N-甲基吡咯烷酮 (NMP)作溶剂 ,冰乙酸为稳定剂 ,通过溶胶 -凝胶法制得了Ti O2 溶胶。通过加水方式 ,加水量 ,溶剂量 ,p H值和温度等因素对 Ti O2 溶胶 -凝胶过程影响的实验。得出了在 NMP中制备稳定 Ti O2 溶胶的最佳条件。结果表明 ,室温下 ,当 NMP与钛酸丁酯的体积比为 2～ 3 ;V(水 ) /V(钛酸丁酯 )为 3～ 4;p H值为 2～ 4时所得 Ti O2 溶胶稳定 ,透明性好。

东胜煤超声水处理对CS2／NMP萃取率的影响

利用水对神府东胜煤样进行了超声萃取,通过GC/MS分析研究了其水萃取物的有机物的族组成,用FTIR分析其原煤及水萃余煤,比较它们在二硫化碳(CS2)和N-甲基吡咯烷酮(NMP)(体积比1∶1)混合溶剂中萃取率的不同。结果表明:水萃取物有机成分中含有多种含杂原子成分及烷烃;超声水萃取的萃余煤在CS2/NMP的混合溶剂中的萃取率大于原煤;红外光谱分析显示超声水萃取使原煤部分盐类的去除及煤中分子间氢键等的破坏可能是混合溶剂萃取率增高的原因。

[Sm(NMP)_4(H_2O)_4][HSiMo_(12)O_(40)]·2NMP·H_2O的合成、性质与晶体结构

在乙腈和水的混合溶剂中制得四水·四 (N 甲基吡咯烷酮 )合钐 (Ⅲ )配离子与硅钼酸阴离子形成的复合物[Sm(NMP) 4(H2 O) 4][HSiMo1 2 O4 0 ]·2NMP·H2 O (NMP =N 甲基吡咯烷酮 ) ,并对其进行了晶体结构测定 .结构分析结果表明该晶体属单斜晶系 ,P2 1 c空间群 .晶胞参数a =1 75 0 1(4)nm ,b=1 82 6 9(4)nm ,c=2 32 6 4 (5 )nm ,β =10 6 6 7(3)°,Z =4 ,V =7 12 6 (2 )nm3,Dc=2 4 5 7g cm3,R =0 0 6 71,wR =0 16 35 .结构测定结果表明 ,复合物中Sm3+ 与 4个N 甲基吡咯烷酮和 4个H2 O分子配位 ,以八配位的三角十二面体结构阳离子通过静电作用与SiMo1 2 O4 04 - 阴离子相结合 ,分子中的质子氢存在于两个游离的N 甲基吡咯烷酮的羰基氧之间 .光照后复合物的低温ESR谱出现了Mo5+ 的顺磁信号 ,求得Mo5+ 的g值为 1 94 4 7.热性质的研究表明 ,形成标题化合物后 。

高粘度减压馏分油NMP精制小试研究

以某炼厂高粘度润滑油馏分油为原料,进行了NMP溶剂精制的小试研究。首先进行单级抽提试验,然后通过正交试验并借助数学手段,确定了NMP精制的适宜操作条件。在此基础之上,进行了NMP的假三段抽提试验及脱蜡试验。结果表明,无水抽提适宜操作条件为:抽提温度87℃,剂油体积比为0.75,在相同条件下,NMP单级抽提精制油收率为90.1%,60℃折光率为1.464 5;NMP假三段抽提精制油60℃折光率为1.462 2,油收率为90%。含水体积分数为1.5%的抽提适宜操作条件为:抽提温度88.5℃,剂油体积比1.38,在相同条件下,NMP单级抽提精制油收率为87.7%,60℃折光率为1.463 1;NMP假三段抽提精制油60℃折光率为1.461 0,油收率为87%。由折光率的变化可知假三段试验的精制效果优于单级抽提试验。