β-苯甲酰基-γ-取代苯基-γ-丁酸内酯的NMR研究

利用1 HNMR ,1 3CNMR ,2DNMR及IR ,MS等技术对 β 苯甲酰基 γ 取代苯基 γ 丁酸内酯的结构及空间构型进行确证 ,讨论了该结构的NMR谱学行为 ,提出了生成该化合物的可能的化学反应历程 .

距离约束分子动力学计算低聚核苷酸d(GGTATACC)_2溶液中三维结构

8聚核苷酸d(GGTATACC)_2溶液中的三维结构通过简单的高温和低温动力学计算以及能量优化的方法获得.计算中以标准B型双螺旋DNA为初始结构,加上螺旋间的20个氢键约束和由核磁共振NOESY谱获得的186个NOE约束,另外还加入二面角约束32个.计算所得的6个低能-302±5kJ/mol)优势构象的均方根偏差(rmsd值)均小于0.06nm,平均均方根偏差为0.043nm,从优化结构反算所得的NOE谱与实验数据相吻合.计算结果表明,所加各约束项合理,优化结构具有较高的可信度.

新化合物3－异丙基－6－（1－甲基－1－乙酰胺基乙基）－9－甲基－2－氧代－1－氧杂螺〔4，4〕壬烷化学结构的研究

由莪术醇的Ｒｉｔｔｅｒ反应，获得了一种新的生理活性化合物（Ⅲ）。应用二维核磁共振技术（１Ｈ－１ＨＣＯＳＹ，１Ｈ－１３ＣＣＯＳＹ和远程１Ｈ－１３ＣＣＯＳＹ）等光谱学方法，结合莪术醇的绝对构型，提出了标题化合物的立体构型。