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Interactions between Bioactive Diperoxovanadate Complexes and Imidazole: Insights into Their Solution Structures by NMR and ESI-MS 被引量:1
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作者 YU Xian-Yong CAI Shu-Hui CHEN Zhong 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第6期511-518,共8页
The interactions between four high bioactive diperoxovanadate complexes Kn[OV(O2)2L]mH2O (n = 1~3, m = 1~5, L = oxalate (abbr. oxa), picolinate (abbr. pic), bipyridine (abbr. bipy) and 1,10-phenanthroline (abbr. phen)... The interactions between four high bioactive diperoxovanadate complexes Kn[OV(O2)2L]mH2O (n = 1~3, m = 1~5, L = oxalate (abbr. oxa), picolinate (abbr. pic), bipyridine (abbr. bipy) and 1,10-phenanthroline (abbr. phen); their corresponding complexes abbreviated as bpV(oxa), bpV(pic), bpV(bipy) and bpV(phen), respectively) and imidazole (abbr. imi) in solution were studied by several NMR techniques: multinuclear (1H, 13C and 51V) and variable temperature 51V NMR. Competitive coordination interactions were observed and the order of the interaction strength of the four complexes with imidazole is as follows: bpV(oxa) > bpV(pic) > bpV(bipy) > bpV(phen), which is deeply affected by the identity of the ligands and has the same order as their inhibition effect toward bovine heart phosphotyrosyl protein phosphatase. The species [OV- (O2)2(imi)]- was formed in all cases. Both of the NMR data and equilibrium constants of the interaction systems were reported. The experimental results indicate that the species of bpV(oxa) and [OV(O2)2(imi)]- are six-coordinated, while bpV(pic), bpV(bipy) and bpV(phen) are seven- coordinated in solution. ESI-MS results support the conclusions obtained by NMR. 展开更多
关键词 diperoxovanadate imidazole interaction nmr ESI-MS
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双过氧钒配合物与2-甲基咪唑相互作用的NMR研究(英文)
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作者 朱雄斌 于贤勇 +1 位作者 蔡淑惠 陈忠 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期206-215,共10页
为探讨过氧钒配合物上有机配体对反应平衡的影响,在模拟生理条件下(0.15mol/LNaCl溶液)应用多核(1H,13C,和51V)多维(COSY和DOSY)NMR以及变温技术等谱学方法研究双过氧钒配合物[OV(O2)2L]n-{n=1~3,L=oxalate(缩写为oxa),picolinate(缩写... 为探讨过氧钒配合物上有机配体对反应平衡的影响,在模拟生理条件下(0.15mol/LNaCl溶液)应用多核(1H,13C,和51V)多维(COSY和DOSY)NMR以及变温技术等谱学方法研究双过氧钒配合物[OV(O2)2L]n-{n=1~3,L=oxalate(缩写为oxa),picolinate(缩写为pic),bipyridine(缩写为bipy),和1,10-phenanthroline(缩写为phen),与它们配位的含钒物种分别缩写为bpV(oxa),bpV(pic),bpV(bipy)和bpV(phen)}与2-甲基咪唑(缩写为2-Me-Imi)的相互作用,实验结果表明2-Me-Imi与4种双过氧钒配合物的反应性从强到弱的顺序为:bpV(oxa)>bpV(pic)>bpV(bipy)>bpV(phen).研究表明金属中心上配体的配位能力和空间位阻都对反应平衡产生较大的影响关,键同词时:竞争配位的结果导致新的六配位的过氧物种[OV(O2)2(2-Me-Imi)]-的生成. 展开更多
关键词 核磁共振(nmr) 双过氧钒配合物 2-甲基咪唑 相互作用
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双过氧钒配合物与N-乙基咪唑相互作用的NMR研究 被引量:2
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作者 于贤勇 彭洪亮 +5 位作者 黄昊文 汪朝旭 郑柏树 李筱芳 易平贵 陈忠 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1779-1784,共6页
为探讨过氧钒配合物中有机配体对反应平衡的影响,在模拟生理条件下(0.15mol·L-1NaCl溶液),应用多核(1H、13C和51V)多维(COSY和HSQC)核磁共振(NMR)以及变温技术等谱学方法研究双过氧钒配合物[OV(O2)2L]-(L=D2O或HOD,与之配位的过氧... 为探讨过氧钒配合物中有机配体对反应平衡的影响,在模拟生理条件下(0.15mol·L-1NaCl溶液),应用多核(1H、13C和51V)多维(COSY和HSQC)核磁共振(NMR)以及变温技术等谱学方法研究双过氧钒配合物[OV(O2)2L]-(L=D2O或HOD,与之配位的过氧钒物种简写为bpV)和[OV(O2)2LL′]n{-n=1-2,LL′=3-羟基-皮考啉酸根(3-OH-pic),2-(2′-吡啶)-咪唑(py-im),1,10-邻菲啰啉(phen),与它们配位的含钒物种分别简写为bpV(3-OH-pic)、bpV(py-im)和bpV(phen)}与N-乙基咪唑(N-Et-im)的相互作用.实验结果表明,N-Et-im与4种双过氧钒配合物反应性从强到弱的顺序为bpV>bpV(3-OH-pic)>bpV(py-im)>bpV(phen).研究表明,金属中心上配体的配位能力、空间位阻和分子量等因素都对反应平衡产生较大的影响,同时竞争配位的结果导致新的6配位过氧物种[OV(O2)2(N-Et-im)]-的生成.利用上述谱学方法有助于揭示此类相互作用体系的反应过程和配位方式. 展开更多
关键词 核磁共振 双过氧钒配合物 N-乙基咪唑 相互作用
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咪唑类配体与双过氧钒配合物相互作用的NMR研究 被引量:2
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作者 于贤勇 李国斌 +4 位作者 郑柏树 黄昊文 易平贵 曾云龙 陈忠 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1765-1770,共6页
为探讨咪唑环上取代基团对反应平衡的影响,在模拟生理条件(0.15 mol·L^(-1)NaCl溶液)下,应用多核(~1H、^(13)C和^(51)V)、扩散排序谱(DOSY)以及变温NMR等谱学技术研究双过氧钒配合物NH_4[OV(O_2)_2{2-(2'-Pyri-dine)- [midazol... 为探讨咪唑环上取代基团对反应平衡的影响,在模拟生理条件(0.15 mol·L^(-1)NaCl溶液)下,应用多核(~1H、^(13)C和^(51)V)、扩散排序谱(DOSY)以及变温NMR等谱学技术研究双过氧钒配合物NH_4[OV(O_2)_2{2-(2'-Pyri-dine)- [midazole}]·4H_2O(简写为bpV(Imi-Py))和咪唑类配体(咪唑、2-甲基-咪唑、4-甲基-咪唑和组氨酸)的相互作用,其从强到弱的顺序为咪唑≈4-甲基-咪唑>2-甲基-咪唑>组氨酸.研究结果表明,咪唑环上取代基团空间位阻对反应平衡产生较大影响,同时竞争配位的结果导致新的6配位过氧物种[OV(O_2)_2L]^-(L为咪唑类配体)的生成,当配体为4-甲基-咪唑和组氨酸时,生成的则是一对异构体. 展开更多
关键词 双过氧钒配合物 咪唑类配体 相互作用 核磁共振
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