毛冬青中三萜皂苷类化合物的NMR归属

从岭南地区习用药毛冬青Ilexpubescens Hook.Et.Arn.根中分离得到2个三萜皂苷类化合物,经理化及波谱方法鉴定为ilexsaponin B1和ilexsaponin B2。首次利用2D NMR技术对此2个化合物的1H和13C NMR数据进行了全归属。药理活性研究表明,毛冬青总皂苷具有明显降低血浆粘度的作用。

毛冬青中IlexgeninA和IlexsaponinA1的分离和NMR归属

从岭南地区习用药毛冬青Ilex pubescens Hook．Et．Am．根的乙酸乙酯提取物中分离得到2个化合物，经理化鉴定及波谱技术分析，并结合文献对照，鉴定为乌苏烷型三萜——毛冬青皂苷元A（ilexgenin A，1）和乌苏烷型三萜皂苷——毛冬青皂苷A1（ilexsaponin A1，2）。首次利用2DNMR（^1H-^1H COSY，HMBC和HMQC）技术对此两个化合物的^1H和^13CNMR数据进行了全归属。

新药炎琥宁的碳氢NMR信号全归属(英文)

炎琥宁为中药提取物穿心莲内酯经结构改造后获得的一个抗菌、抗病毒新药,本文应用1D NMR和脉冲梯度场2D NMR实验技术(gCOSY,gHSQC,gHSQC-TO-COSY,gHMBC)对其结构进行了研究,并首次对其1H NMR、13C NMR谱信号进行了全归属.

大叶吊兰甙A和B的NMR化学位移全归属

应用 2DNMR实验技术进一步研究确定了从百合科植物大叶吊兰中分离到的两个新的C 2 7甾体皂甙类化合物 ,大叶吊兰甙 (chloromaloside)A和B的化学结构 ,并对其1 H和1 3CNMR信号进行了全归属 .

草麻黄茎中一个黄酮苷的NMR数据归属及活性研究

目的:对化合物3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-7-O-β-D-吡喃葡萄糖基山柰酚进行DMSO-d_6中核磁共振波谱数据归属并对其活性进行研究。方法:利用溶剂提取法和硅胶柱色谱法对草麻黄茎中的化学成分进行分离,得到一个黄酮糖苷类化合物;本文选用DMSO-d6为溶剂,采用一维和二维核磁共振(1D和2D NMR)技术完成了其~1H-和^(13)CNMR化学位移的全归属。通过降血脂细胞模型实验与具有较强降脂能力的阳性对照相比进行评价。结果:通过波谱分析鉴定其结构为3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-7-O-β-D-吡喃葡萄糖基山柰酚,该化合物对三酰甘油有明显的抑制作用。结论:本研究获得了分辨比较清晰的β-D-吡喃葡萄糖基和α-L-吡喃鼠李糖基的~1H-NMR信号,发现该化合物与阳性对照物比较对三酰甘油有明显的抑制作用,本文首次报道了其药理活性。

2D NMR对刺五加种子中的一个三萜皂苷进行结构解析(英文)

通过质谱、核磁共振谱并结合文献对一个三萜皂苷 hederagenin 3-O-β- D-glucu ronopyranpside进行结构解析. 通过 2D NMR(HMQC、HMBC)对其进行了 NMR全归属.

2D NMR对益母草中的一个苯丙醇苷类化合物的结构解析(英文)

通过核磁共振对一个首次从益母草种分离得到的苯丙醇苷类化合物进行了结构解析,通过2D NMR(HMQC,HMBC)进行了NMR信号全归属.

2D NMR对沙漠绢蒿全草中一个双黄酮苷的结构解析

从沙漠绢蒿全草中分离得到一个双黄酮苷类化合物芹菜素-7—O-β-D-葡萄糖苷-（3′-O-7″）-槲皮素-3″-甲氧基。通过2DNMR（HMQC、HMBC）和与木犀草素-7-O-吡喃葡萄糖苷、槲皮素-3-甲氧基的核磁数据的对比对该化合物进行了NMR全归属，并重新调整了13C信号归属。

聚缩水甘油苄基醚及其磺化物的合成与表征

用氢氧化钾做引发剂合成了不同分子量的聚缩水甘油苄基醚预聚体(PBzGE),对其碳谱进行了详细的归属,再用浓硫酸进行磺化,得到不同磺化度的磺酸聚醚(SPBzGE)。通过VPO,NMR,FT-IR测试了聚醚预聚体的分子量,并且对预聚体的结构进行了详细的归属。制得了分子量在1000～3000的预聚体,SPBzGE的磺化度大于110%。

白花刺参中两个新三萜皂苷

从著名藏药白花刺参 (Morinanepalensisvar.albaHand Mazz.)全草的水溶性部分中分离得到两个新的乌苏烷型三萜皂苷 ,命名为刺参苷A (1)和刺参苷B (2 ) .应用 2DNMR新技术 ,包括1H 1HCOSY ,HSQC ,HMBC ,2DHMQC TOCSY ,ROESY ,以及选择性激发实验 1DSELTOCSY和 1DSELNOESY ,并结合化学方法 ,确定它们的结构分别为 3 O α L 阿拉伯吡喃糖基 (1→ 3) α L 阿拉伯吡喃糖基坡摸醇酸 2 8 O β D 葡萄吡喃糖基 (1→ 6 ) β D 葡萄吡喃糖苷(1)和 3 O α L 阿拉伯吡喃糖基 (1→ 3) β D 木糖吡喃糖基坡摸醇酸 2 8 O β D 葡萄吡喃糖基 (1→ 6 ) β D 葡萄吡喃糖苷 (2 ) 。

甘草酸二铵18位差向异构体的核磁共振研究

目的对甘草酸二铵18位两种差向异构体的1HNMR、13CNMR谱信号进行全归属。方法应用COSY、TOCOSY、NOESY、HSQC、HMBC二维核磁共振技术,对甘草酸二铵两种异构体进行了测试。结果首次利用二维核磁共振技术对甘草酸二铵两种异构体的1HNMR、13CNMR谱信号进行了全归属。结论甘草酸二铵两种异构体的部分13CNMR谱数据差别较大,可作为区分两种异构体的一个指标。

人参茎叶中一个新天然产物的结构研究(英文)

采用多种色谱方法从人参茎叶中分离得到一个新天然产物-达玛烷型三萜皂苷元dammar-20(22),24-diene-3β,6α,12β-triol,并利用质谱、核磁共振谱和化学方法对此化合物进行了结构解析.通过2DNMR(HMQC、HMBC)进行了1H和13CNMR信号全归属,并纠正了文献中的个别化学位移的信号指认错误.

β-双氢青蒿素在不同溶剂中的核磁共振研究

目的研究β-双氢青蒿素在不同测试溶剂中的转化并对其核磁共振信号进行全归属。方法利用HSQC,HMBC等二维核磁共振技术,对β-双氢青蒿素进行测试,利用1H-NMR研究双氢青蒿素β-体与α-体的相互转化。结果首次利用二维核磁共振技术对β-双氢青蒿素的核磁共振信号进行了全归属,β-双氢青蒿素在DMSO中只以β-体一种构型存在。结论β-双氢青蒿素在DMSO中不存在异构体的转化,其核磁信号可以以DMSO-d6为溶剂而得到准确归属。

滇皂角中一个新三萜皂苷GS -C'

从滇皂角GleditsiadelavayiFranch荚果的水溶性部分分离到一个含有 8个糖基的三萜皂苷。运用光谱方法鉴定其结构为 :3-O - β -D -吡喃木糖基 (1→ 2 ) -α -L -阿拉伯吡喃糖基(1→ 6 ) - β -D -葡萄吡喃糖基 - 2 8-O - β -D -吡喃木糖基 (1→ 3) - β -D -吡喃木糖基 (1→4 ) -α -L -鼠李吡喃糖基 (1→ 2 ) - [α -L -鼠李吡喃糖基 (1→ 6 ) ]- β -D -葡萄吡喃糖基刺囊酸 (GS C′)。应用 2DNMR谱 ,包括TOCSY ,1H 1HCOSY ,HMQC ,HMQC TOCSY ,HMBC和ROESY谱 ,全归属了其氢和碳的化学位移。

二盐酸氟哌噻吨几何异构体的核磁共振研究

采用COSY、NOESY、HSQC、HMBC二维核磁共振技术,首次对二盐酸氟哌噻吨的两种几何异构体的1H-NMR、13C-NMR谱信号进行全归属。归属结果表明,二盐酸氟哌噻吨两种几何异构体的部分1H-NMR、13C-NMR谱数据差别较大,可作为区分两种异构体的一个指标。

新药尼麦角林结构确证的谱学研究

目的:确证新药尼麦角林的结构。方法:应用EA、UV、IR、MS、1H-NMR、13C-NMR及SR的测定对新药尼麦角林的结构进行确证。结果:首次利用COSY、HMQC、HMBC等二维核磁共振技术对尼麦角林的1H-NMR、13C-NMR谱信号进行了全归属。结论:经谱学研究确证了新药尼麦角林的结构。

治疗类风湿中药奇任醇的核磁共振谱分析

目的确定中药奇任醇的结构。方法应用1H-NMR、13C-NMR谱数据对奇任醇结构进行确证。结果应用gCOSY,gHSQC,gHMBC等二维核磁共振技术首次对奇任醇的1H-NMR及13C-NMR谱信号进行了全归属。结论经核磁共振研究谱分析确证了奇任醇的结构。