具有潜在抗菌活性的环丙沙星衍生物的NMR谱研究(英文)

利用核磁共振谱,通过~1H-~1H COSY,gHMBC and APT(Attached Proton Test)实验对所合成的新化合物1-环丙基-6-氟-7-(4-苯乙酰氨基硫代甲酸基-1-哌嗪基)-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸的NMR谱进行了分析,并对其谱峰进行了详细归属。

5-芳基-2-呋喃甲醛腙的NMR谱研究(英文)

利用变温实验和DPFGSE NOE实验,确定了 5 (3 氯苯基) 2 呋喃甲醛 N 4 甲基苯氧乙酰腙和5 (3 氯苯基) 2 呋喃甲醛 N 4 硝基苯氧乙酰腙两个新化合物25 ℃时在二甲基亚砜中的空间构型,并对这两个新化合物在 25 ℃和 90 ℃时的质子的化学位移进行了全归属。

苯甲醇对CTAB/KBr胶束体系流变性及CTAB分子1~HNMR谱影响的研究

报道了苯甲醇对 CTAB/KBr胶束体系粘度的影响 ,利用 1 H NMR法研究了苯甲醇在 CTAB胶束中的增溶位置 .结果表明 ,在 KBr盐溶液中 ,随着苯甲醇的加入 ,0 .0 1 mol/L CTAB胶束体系的粘度增大至最大值 .对 CTAB分子的 1 H NMR分析表明 ,少量的苯甲醇增溶在棒状胶束的界面 ,促使胶束体积增大和相互缠结 ,体系的粘度随之增大 ;当苯甲醇浓度较高时 ,将增溶在胶束的栅栏层靠近极性头一侧 ,胶束发生棒 -球转变和解缠 。

C_(60)O_2可能异构体的结构、电子光谱和NMR谱的理论研究

用INDO系列方法研究C60O2可能异构体的结构，两个氧原子分别加在两个六元环相邻边或五六元环相邻边形成环氧结构，为Cs对称性，得6种可能构型．计算表明，两个氧原子加在同一个六元环的六六元环相邻边所形成环氧结构的Cs构型最稳定，环氧处C－C键不断开，与实验结果一致．其电子光谱计算结果亦与实验值相吻合．这种已构型环氧结构所在六元环上的另一个C－C键有大的键序，为高活性位置，因此C60O2可能有较好的化学反应活性．

黄酮类化合物-O-甙的^(13)C NMR谱

概述了黄酮类化合物－Ｏ－甙（包括双糖甙及寡糖甙）的１３ＣＮＭＲ谱鉴定中涉及的溶剂选择，糖的数目与鉴定，糖的端基信号与甙化位移，甙元的鉴定，双糖及寡糖甙中各单糖的连接次序。

三元硅酸盐玻璃相中Al^(3+)离子结构状态的MAS NMR谱研究

采用魔角旋转核磁共振谱 (MASNMR)技术对CaO Al2 O3 SiO2 三元铝硅酸盐玻璃 (简称CAS)中Al3+离子的占位进行了系统的定量研究 ,获得下列结论 :1 .Al3+在硅酸盐熔体中 ,大部分进入四面体替代 [SiO4]4- 中的Si,成为网络形成子 .另有小部分Al3+在网络骨架之间 ,以六配位、五配位和其他配位形式成为网络的修饰子 .2 .设 η =N(Al3+IV) /N(ΣAl) ,即考察区域内 ,四配位Al3+离子数与全部Al3+离子数之比 .设γ =N(ΣAl) /N(ΣSi) ,即考察区域内全部Al3+离子数与全部Si4+离子数之比 .则单位四面体的非桥氧数 (Onb/T)与 η成反比 .对于不同的γ值 ,Onb/T下降的速率不同 .γ值越大 ,下降的速率也越大 .

β-榄香烯催化加氢产物的^(13)C NMR谱

报道抗癌新药β-榄香烯催化加氢产物的13CNMR谱．

Dawson结构钨铌磷杂多配合物^（183）WNMR谱的研究

Ｄａｗｓｏｎ结构钨铌磷杂多配合物^（１８３）ＷＮＭＲ谱的研究龚剑，瞿伦玉，陈亚光，李宝利（东北师范大学化学系，长春１３００２４）张建国（中国科学院长春应用化学研究所，长春１３００２２）关键词：Ｄａｗｓｏｎ结构杂多配合物，钨铌磷杂多配合物，^（１８３）Ｗ...

1,2-二氢-4-苯基(2H)二氮杂萘酮的NMR谱研究

报道了 1 ,2 二氢 2 ( 4 氨基苯基 ) 4 [4 ( 4 氨基苯氧基 )苯基 ]( 2H)二氮杂萘 1 酮的合成 ,并用 2D同核化学位移相关谱 ( 1 H ,1 H -COSY) ,2DROESY谱 ,2D异核1 3C - 1 H相关谱和 2D异核1 3C - 1 H多键相关谱 (HMBC)对该化合物的1 H和1 3CNMR谱进行了完整归属 ,证明了此化合物是含二氮杂萘酮结构 ,而不是二氮杂萘醚结构 .

Langendorff灌流心脏的 ^(31)PNMR谱测定

测定了Ｌａｎｇｅｎｄｏｒｆｆ灌流大鼠和兔心脏的３１ＰＮＭＲ谱．观测到ＰＣｒ、ＡＴＰ、ＳＰ、Ｐｉ以及ＰＭＥ和ＧＰＣ等含磷代谢物的共振峰，各谱峰之间实现了很好的分辨．在３～５ｍｉｎ的累加时间内测得的图谱具有较好的Ｓ／Ｎ，可用于以上含磷代谢物的定量测定，以高能含磷化合物ＡＴＰ和ＰＣｒ相对峰强度以及冠脉流量的变化对灌流大鼠心脏代谢的稳定性进行了考察，结果表明，在本实验条件下大鼠心脏的能量储存至少可稳定２ｈ，用所建方法以３ｍｉｎ的时间间隔对同一大鼠心脏缺血２１ｍｉｎ及再灌注１２ｍｉｎ过程中心脏的３１ＰＮＭＲ谱进行了连续跟踪测定，并初步观测了缺血及再灌注过程中心肌细胞内ＡＴＰ、ＰＣｒ与Ｐｉ之间的消长关系．

包甲素类似物的~1H-NMR和^(13)C-NMR谱

目的通过对包甲素类似物NMR谱的分析,考察其结构差别对共振信号化学位移的影响。方法以6β-乙酰氧基-3α-羟基莨菪烷为原料,利用酰化和磺酰化反应合成包甲素类似物,测试各化合物的1H-NMR谱和个别化合物的"c-NMR谱。结果合成了8个化合物,并对各化合物的NMR谱信号进行详细归属。结论取代基的诱导效应、共轭效应、磁各向异性效应和立体效应对莨菪烷化合物杂环上氢核和碳核的化学位移有较大的影响。

天然结晶辣椒碱的NMR谱研究

用一维１ＨＮＭＲ谱、１Ｈ１ＨＣＯＳＹ谱和一维１３ＣＮＭＲ谱、ＤＥＰＴ谱研究辣椒碱分子和二氢辣椒碱分子及其混合物，得到１Ｈ和１３Ｃ的化学位移。

C_(20)富勒烯分子异构体的^(13)C NMR谱特征比较

选择C20富勒烯分子最可能稳定存在的几种等能异构构型作为研究对象,在高斯中选用密度泛函理论,用B3LYP/6-31G*方法和基组对这几种分别属于D2h、C2h、C2、D3d和Ci对称群的C20富勒烯分子异构体进行了结构优化,得到了各个构型的键长信息并对它们进行了比较。根据对称性的不同对5种异构体分子的13C NMR谱图特征进行了分析和比较,阐述了每种异构体的NMR谱图特征线的数目以及强度差别。结果表明,通过观察C20富勒烯分子异构体13C NMR谱图中特征谱线的个数和强度,可以很好地区分5种异构体的异构类型,为实验上鉴定C20富勒烯分子所属对称群做了前期准备。

杜鹃素Ⅱ的二维NMR谱研究

在我们开展对国产杜鹃花科植物所含二萜类活性物质的研究中,从羊踯躅(Rhododen-dron Molle G.Don)的花中分得一种成份,经波谱等手段测定,证实为已知的杜鹃素Ⅱ(Rhoaojaponin Ⅱ)。据报道,此类成份在临床上具有速降血压和抗心动过速的功效。

偶氮苯类人工受体中间体的合成及1HNMR谱

在一种仿G蛋白耦合型信号转导的人工超分子系统中引入一类偶氮苯结构的化合物,用来模拟跨膜受体。以苯胺为原料,合成几种人工受体中间体-偶氮苯化合物,选取其中4,4’-二羧基偶氮苯与谷氨酸甲酯(GluOMe)进行连接,得到一种氨基酸甲酯偶氮苯衍生物(Azo-AAOMe),并对其1H NMR谱进行了研究。核磁谱图显示,所合成的化合物正是预期产物。

一对阻转异构体NMR谱的解析

本文报道一个孕甾生物碱—富贵草碱A的阻转异构现象,并报道利用无畸变极化转移增强(DEPT)技术、异核化学位移相关谱(HETCOR)、质子NOE谱(NOESY)这些核磁共振技术,对表富贵草碱A的一对阻转异构体的^(13)C NMR化学位移数据,作了完整指定,表富贵草碱A为一对阻旋异构体的混合物,这是孕甾生物碱中的一个阻旋异构现象。

DBU与全氟炔酸酯的迈克尔型加成及其产物的NMR谱学研究

1 ,8 二氮杂二环 [5 ,4,0 ]十一碳 7 烯 (DBU)与全氟炔酸酯反应生成成环化合物 .通过对成环产物的1 HNMR、1 H 1 HCOSY、1 3CNMR和 1 H 1 3CCOSY的分析 ,归属了各NMR谱线 ,对相关化合物进行了结构确证 ,同时对反应机理进行了推测 .

7-氧代-3-苯基香豆素的NMR谱研究

详细归属了三个7－氧代－3－苯基香豆素类衍生物的核磁共振谱（1H、13CNMR）．除7－甲氧基－3－苯基香豆素的13CNMR谱外，上述化合物的核磁共振谱均未见报道．

碘杂环化合物的~1H NMR谱研究

碘杂环类化合物的合成及性质已有报导^([1-4]),但碘杂环中碘作为正离子的^(1)H NMR谱报导较少^([5,6])。由于碘正离子诱导效应的结果,使环上相邻质子的化学位移向低场移动,这主要是碘正离子吸引电子的结果,使相邻质子的电子云密度降低,化学位移向低场移动。本文报导了19个碘取代及碘杂环化合物的^(1)H NMR谱,这种类型化合物的^(1)H NMR谱未见过系统报导。

基于二进小波变换极大模法的土壤腐殖酸NMR谱信号滤噪

实验数据的滤噪在分析化学领域中具有重要的意义。小波变换技术具有很强的信号分离能力容易把随机噪声从信号中分离出来 ,从而提高信号的信噪比。本文使用的滤噪方法不同于传统离散小波变换方法 ,而是通过引入二进小波变换和李氏指数的概念 ,根据噪声与有用信号的极大模截然不同的特征 ,实现信号滤噪。