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含NO供体的水杨酸卟啉酯类化合物的合成、体外活性及作用机制
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作者 瑜文美 杨玲艳 +6 位作者 刘振华 李辉 田泽杰 李嘉欣 易小婵 何军 刘运美 《湖南师范大学自然科学学报》 CAS 北大核心 2023年第6期112-119,共8页
设计并合成一系列新型含NO供体的水杨酸-卟啉化合物,并对其进行体外抗肿瘤活性评价,同时使用SYBYL软件初步探索卟啉-水杨酸化合物的作用机理。采用硝化、取代等方法得到含NO供体的水杨酸衍生物,再以酯键与卟啉相连得到一系列目标化合物... 设计并合成一系列新型含NO供体的水杨酸-卟啉化合物,并对其进行体外抗肿瘤活性评价,同时使用SYBYL软件初步探索卟啉-水杨酸化合物的作用机理。采用硝化、取代等方法得到含NO供体的水杨酸衍生物,再以酯键与卟啉相连得到一系列目标化合物。设计合成的20个未见报道的新型卟啉-水杨酸衍生物(7a-10e)均经1H NMR和MS进行了结构确证,利用MTT法评估了目标化合物分别在光照和黑暗条件下对HCT-116和A549的抑制效果,其中9b和9c在光照条件下对HCT-116细胞和A549细胞的增殖抑制作用较强,最后,分子对接实验表明目标化合物与CDK和PI3K具有良好的结合能力。 展开更多
关键词 卟啉 no供体 卟啉-水杨酸衍生物 光动力治疗 靶向药物
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外源NO供体SNP对PEG模拟干旱胁迫下高羊茅种子萌发及幼苗抗性生理的影响 被引量:22
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作者 回振龙 李自龙 +4 位作者 李朝周 张鑫 徐毅 张晓芳 王栋 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2013年第4期86-92,共7页
以高羊茅为研究对象,采用不同PEG模拟干旱处理(CK、10%PEG、0.1 mmol/L SNP+10%PEG、1.0 mmol/LSNP+10%PEG等)方法,就外源NO供体SNP对高羊茅种子的萌发、幼苗生长及抗逆性的影响进行了探讨。结果表明,在PEG模拟干旱胁迫下,高羊茅种子的... 以高羊茅为研究对象,采用不同PEG模拟干旱处理(CK、10%PEG、0.1 mmol/L SNP+10%PEG、1.0 mmol/LSNP+10%PEG等)方法,就外源NO供体SNP对高羊茅种子的萌发、幼苗生长及抗逆性的影响进行了探讨。结果表明,在PEG模拟干旱胁迫下,高羊茅种子的发芽率、发芽势、发芽指数、活力指数和幼苗叶绿素含量较对照呈下降趋势,而幼苗丙二醛(MDA)、脯氨酸、可溶性糖、超氧阴离子(O2.-)和过氧化氢(H2O2)含量呈上升趋势,超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)活性则呈现先升高后降低的趋势。上述结果说明PEG模拟的干旱胁迫,使得高羊茅在种子萌发及幼苗生长过程中遭受逆境胁迫,且生长发育受到显著抑制。经外源NO供体SNP处理后,模拟干旱胁迫下的高羊茅种子发芽率、发芽势、发芽指数、活力指数和幼苗叶片叶绿素、脯氨酸、可溶性糖含量及SOD、POD、CAT活性均显著升高,而幼苗叶片MDA、O2.-和H2O2含量显著下降,说明外源NO供体SNP处理后使PEG模拟干旱胁迫下高羊茅的生长发育得到了促进,减轻了干旱胁迫对高羊茅造成的伤害,提高了植株的整体抗旱性。通过对比几种不同SNP浓度,结果说明0.1 mmol/L SNP对PEG模拟干旱胁迫下高羊茅种子萌发及幼苗的保护效应较为显著。 展开更多
关键词 外源no供体 硝普钠 高羊茅 PEG 干旱胁迫 萌发 抗性
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NO供体型苦参碱衍生物的合成及抗肿瘤活性 被引量:20
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作者 何黎琴 顾宏霞 +2 位作者 尹登科 张奕华 王效山 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第8期1541-1547,共7页
以苦参碱为原料,设计合成了13个NO供体型苦参碱衍生物,衍生物的结构经EI-MS,1HNMR,IR和元素分析确证.采用MTT法测试所合成化合物的体外抗肿瘤活性,结果表明,所合成的化合物均有一定的抗肿瘤作用,其中化合物11a~11c,11h,11i对肝癌细胞He... 以苦参碱为原料,设计合成了13个NO供体型苦参碱衍生物,衍生物的结构经EI-MS,1HNMR,IR和元素分析确证.采用MTT法测试所合成化合物的体外抗肿瘤活性,结果表明,所合成的化合物均有一定的抗肿瘤作用,其中化合物11a~11c,11h,11i对肝癌细胞HepG2的抑制活性优于5-氟尿嘧啶. 展开更多
关键词 苦参碱 呋咱氮氧化合物 no供体 抗肿瘤
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NO供体型烟酸衍生物的合成及其生物活性研究 被引量:8
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作者 汪电雷 吴亚先 +2 位作者 陈维珍 何黎琴 王效山 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期165-168,共4页
为寻找活性更强、副作用更小的烟酸前体药物,以烟酸为先导物,设计、合成了5个硝酸酯类NO供体型烟酸衍生物。经红外光谱、核磁共振氢谱及质谱确证了该目标化合物的化学结构。通过体外抗血小板聚集试验、及体内调血脂作用对目标化合物进... 为寻找活性更强、副作用更小的烟酸前体药物,以烟酸为先导物,设计、合成了5个硝酸酯类NO供体型烟酸衍生物。经红外光谱、核磁共振氢谱及质谱确证了该目标化合物的化学结构。通过体外抗血小板聚集试验、及体内调血脂作用对目标化合物进行生物活性评价。结果表明目标化合物具有较强的体外抗血小板聚集活性及体内良好的降脂作用。 展开更多
关键词 烟酸 硝酸酯 no供体 抗血小板聚集 调脂作用
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EGb761对NO供体SNP诱导的海马神经元凋亡的保护作用 被引量:7
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作者 张海风 刘勇军 +1 位作者 祝其锋 张海涛 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期220-223,共4页
目的 探讨银杏叶提取物 (EGb761 )对 NO供体硝普钠 (SNP)引起的大鼠海马神经元凋亡的影响。方法 采用 MTT比色分析测细胞存活率、 Hoechst 332 58荧光染色及 DNA琼脂糖凝胶电泳分析等方法检测凋亡。结果 不同剂量 EGb 761预处理海马... 目的 探讨银杏叶提取物 (EGb761 )对 NO供体硝普钠 (SNP)引起的大鼠海马神经元凋亡的影响。方法 采用 MTT比色分析测细胞存活率、 Hoechst 332 58荧光染色及 DNA琼脂糖凝胶电泳分析等方法检测凋亡。结果 不同剂量 EGb 761预处理海马神经元 6 h可剂量依赖地对抗 SNP引起的神经元凋亡 ,提高神经元的存活率 ;减少 SNP引起的核固缩、凝聚和碎裂现象 ;DNA凝胶电泳图谱未见典型的“梯子状”改变。结论  EGb 761对 NO供体 展开更多
关键词 EGB761 no供体 SNP 诱导 海马神经元凋亡 保护作用 硝普钠 银杏叶提取物 大鼠
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外源NO供体对小麦离体叶片过氧化氢代谢的影响 被引量:17
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作者 屠洁 沈文飚 +1 位作者 叶茂炳 徐朗莱 《植物学通报》 CSCD 北大核心 2002年第3期336-341,共6页
分析了外源一氧化氮 (nitricoxide ,NO)供体硝普钠 (sodiumnitroprusside ,SNP)对离体小麦 (TriticumaestivumL .)叶片过氧化氢 (H2 O2 )含量及其清除酶活力的调节作用。不同浓度的SNP (1mmol/L和 5mmol/L)处理 3 0min内 ,离体小麦叶片H... 分析了外源一氧化氮 (nitricoxide ,NO)供体硝普钠 (sodiumnitroprusside ,SNP)对离体小麦 (TriticumaestivumL .)叶片过氧化氢 (H2 O2 )含量及其清除酶活力的调节作用。不同浓度的SNP (1mmol/L和 5mmol/L)处理 3 0min内 ,离体小麦叶片H2 O2 含量均有一个显著上升的过程 ,同时过氧化物酶 (POD)活力受到显著抑制 ,而过氧化氢酶 (CAT)活力则轻微下降 ;处理 3 0min到 2 4 0min时 ,POD活力的抑制状态基本维持不变 ,而CAT活力开始恢复上升 ,H2 O2 含量也相应地开始下降。粗酶液的体外实验也表明 ,SNP对POD和CAT的抑制类型不同 ,前者可能是不可逆抑制 ,后者则可能是可逆抑制。因此NO可通过对POD和CAT的不同抑制作用来调节小麦叶片内源H2 O2 展开更多
关键词 外源no供体 小麦 叶片 过氧化氢代谢
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穿心莲内酯NO供体衍生物的合成 被引量:3
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作者 徐浩 黄文龙 +1 位作者 张惠斌 周金培 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1386-1391,共6页
利用协同前药原理,在穿心莲内酯衍生物的结构上引入硝酸酯,合成了硝酸酯NO供体新化合物9个,以期找到生物利用度更高、抗癌作用更好的新药;目标化合物结构经1HNMR,13CNMR和MS确证.
关键词 协同前药 穿心莲内酯 no供体 生物利用度 衍生物 合成 化合物结构 新化合物 抗癌作用
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NO供体黄酮类化合物的合成及其生物活性研究 被引量:3
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作者 于小凤 孙茂春 +2 位作者 白雪洁 胡春 付守廷 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2005年第4期197-201,i0001,共6页
目的设计合成一系列NO供体黄酮类化合物,考察其药理活性。方法以单羟基取代黄酮为母体,使羟基与NO供体片段相连,得到NO供体型黄酮衍生物。结果与讨论目标化合物的组成、结构经红外光谱、质谱和核磁共振氢谱确认,其抗炎活性不及相应的羟... 目的设计合成一系列NO供体黄酮类化合物,考察其药理活性。方法以单羟基取代黄酮为母体,使羟基与NO供体片段相连,得到NO供体型黄酮衍生物。结果与讨论目标化合物的组成、结构经红外光谱、质谱和核磁共振氢谱确认,其抗炎活性不及相应的羟基黄酮化合物。 展开更多
关键词 药物化学 化合物制备 化学合成 no供体 黄酮 抗高血压活性 抗炎活性
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NO供体型硝酸酯类甘草次酸衍生物的合成及抗肿瘤活性 被引量:2
9
作者 申利红 张奕华 +3 位作者 赖宜生 罗旭馨 袁胜涛 张陆勇 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期34-38,共5页
甘草次酸的3位羟基和30位羧基通过脂肪链连接基团引入硝酸酯结构片段,合成了9个新的NO供体型硝酸酯类甘草次酸衍生物(4a~4f,8a~8c)。目标化合物的结构均经红外光谱、质谱、磁共振氢谱确证。体外采用MTT法测定了目标化合物对4种人肿瘤... 甘草次酸的3位羟基和30位羧基通过脂肪链连接基团引入硝酸酯结构片段,合成了9个新的NO供体型硝酸酯类甘草次酸衍生物(4a~4f,8a~8c)。目标化合物的结构均经红外光谱、质谱、磁共振氢谱确证。体外采用MTT法测定了目标化合物对4种人肿瘤细胞株增殖的抑制活性,结果表明部分目标化合物对人肝癌细胞(HepG2和BEL-7402)、人乳腺癌细胞MCF-7和人早幼粒细胞白血病细胞HL-60的增殖具有较好的抑制活性。 展开更多
关键词 甘草次酸 no供体 硝酸酯 合成 抗肿瘤活性
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外源NO供体对小麦叶片中顺乌头酸酶活性和H_2O_2含量的影响 被引量:2
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作者 张文利 沈文飚 +1 位作者 叶茂炳 徐朗莱 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期92-94,共3页
关键词 外源no供体 小麦 叶片 顺乌头酸酶活性 H202含量 影响因素
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NO供体亚硝基化合物-18对大鼠成骨细胞的影响 被引量:2
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作者 王治伦 王丽娟 +6 位作者 金岩 刘源 赵宇 庞炜 周扬 吴劲 谭希旺 《中国地方病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期523-526,共4页
目的 探讨NO供体亚硝基化合物-18(NOC-18)对大鼠成骨细胞增殖和分化、碱性磷酸酶(ALP)活性和Ⅰ型胶原蛋白表达的影响。方法 采用酶消化法和骨组织块法联合分离培养新生SD大鼠颅骨成骨细胞,然后将不同浓度的.NOC-18作用于大鼠成骨细胞,... 目的 探讨NO供体亚硝基化合物-18(NOC-18)对大鼠成骨细胞增殖和分化、碱性磷酸酶(ALP)活性和Ⅰ型胶原蛋白表达的影响。方法 采用酶消化法和骨组织块法联合分离培养新生SD大鼠颅骨成骨细胞,然后将不同浓度的.NOC-18作用于大鼠成骨细胞,采用噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞增殖能力,测定细胞ALP活性。免疫细胞化学染色检测Ⅰ型胶原蛋白的表达,观察NOC-18对大鼠成骨细胞增殖和分化能力的影响。结果 NOC-18可显著促进大鼠成骨细胞增殖,提高成骨细胞ALP活性和Ⅰ型胶原蛋白的表达。结论 适量浓度的NOC-18可通过刺激成骨细胞的增殖和分化,促进骨形成,为预防和治疗骨质疏松提供了理论和实验依据。 展开更多
关键词 no供体亚硝基化合物-18 大鼠 成骨细胞 骨质疏松 碱性磷酸酶
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新型亲核NO供体Diazeniumdiolate及其靶向性控释材料 被引量:5
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作者 高群 万锕俊 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1101-1109,共9页
新型亲核NO供体diazeniumdiolate独特的化学结构和性质,使其成为目前NO供体研究的一个热点。要使其成为更有效的药物,它的靶向性和控释性能是当前研究的重点,减小亲核试剂(多胺)的细胞毒性和亚硝胺的生成是研究的难点。本文对增强靶向... 新型亲核NO供体diazeniumdiolate独特的化学结构和性质,使其成为目前NO供体研究的一个热点。要使其成为更有效的药物,它的靶向性和控释性能是当前研究的重点,减小亲核试剂(多胺)的细胞毒性和亚硝胺的生成是研究的难点。本文对增强靶向性释放所采取的三个措施(聚合物控释、特定酶代谢释放和光降解释放)的近十几年国外的研究情况进行了综述。 展开更多
关键词 一氧化氮 no供体 diazeniumdiolates 亲核试剂 靶向性释放
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异黄酮NO供体衍生物的合成及其初步生物活性 被引量:2
13
作者 李芳耀 杨新平 +1 位作者 林家逊 劳世鑫 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期2998-2999,共2页
目的设计合成具有NO释放作用的新型异黄酮衍生物,以期通过NO与异黄酮的协同作用,增强衍生物抗肿瘤活性。方法该文将有机硝酸酯通过碳链与异黄酮7-酚羟基连接,得到两个7-取代的异黄酮的硝酸酯衍生物。结果其结构经IR1、H-NMR1、3C-NMR和M... 目的设计合成具有NO释放作用的新型异黄酮衍生物,以期通过NO与异黄酮的协同作用,增强衍生物抗肿瘤活性。方法该文将有机硝酸酯通过碳链与异黄酮7-酚羟基连接,得到两个7-取代的异黄酮的硝酸酯衍生物。结果其结构经IR1、H-NMR1、3C-NMR和MS表征,总产率为40%~45%。结论对目标产物进行一氧化氮体外释放测定和体外抗肿瘤活性测试,结果表明产物在2h内释放一氧化氮是单硝酸异山梨醇酯3倍,而且均具有一定的抗肿瘤活性。 展开更多
关键词 异黄酮 no供体 合成 抗肿瘤活性
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新型NO供体β-Gal-NONOate对C6细胞的抗肿瘤作用 被引量:2
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作者 李松 陈畅 +2 位作者 史艳秋 顾黎 王鹏 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 2007年第4期217-220,共4页
目的比较研究二醇二氮烯翁(diazeniumdiolate,NONOate)与β-半乳糖基化的β-Gal-NONOate(β-galacto-syl-diazeniumdiolate)的作用方式及其抗肿瘤效应。方法以大鼠胶质瘤C6/LacZ和C6细胞为体外实验模型,以X-Gal(5-bromo-4-chloro-3-indo... 目的比较研究二醇二氮烯翁(diazeniumdiolate,NONOate)与β-半乳糖基化的β-Gal-NONOate(β-galacto-syl-diazeniumdiolate)的作用方式及其抗肿瘤效应。方法以大鼠胶质瘤C6/LacZ和C6细胞为体外实验模型,以X-Gal(5-bromo-4-chloro-3-indolyl-beta-D-galactosidase)染色法检测β-半乳糖苷酶活性,Griess法比较-βGal-NONOate与NONOate在C6/LacZ和C6细胞中NO的释放量,采用细胞计数和MTT法比较β-Gal-NONOate与NONOate的抗肿瘤效应。结果β-Gal-NONOate在C6/LacZ细胞中的NO释放量与药物浓度呈剂量依赖关系,并在相同药物浓度条件下明显高于NONOate;而β-Gal-NONOate在不表达β-半乳糖苷酶的C6细胞中未检测到NO释放。β-Gal-NONOate对C6/LacZ细胞的抗肿瘤活性显著高于NONOate(P<0.01),但对C6细胞则没有明显的抑制作用;NONOate在C6/LacZ和C6细胞中的NO释放量和对这两个细胞系的作用效果均无显著差异(P>0.05)。结论β-Gal-NONOate比NONOate更加稳定并具有更高的抗肿瘤活性,其作用的发挥依赖于β-半乳糖苷酶的表达,是一个有效的定向胞内释放的NO供体,未来在肿瘤的治疗和研究中有较大的应用前景。 展开更多
关键词 β-半乳糖基化二醇二氮烯翁 Β-半乳糖苷酶 抗肿瘤活性 no供体 定向释放
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NO供体/前体减轻大鼠脑缺血再灌注损伤 被引量:2
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作者 林永忠 孙长凯 沙琳 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2009年第6期645-646,共2页
关键词 脑缺血再灌注损伤 no供体 大鼠 减轻 缺血性脑损伤 脑保护作用 脑缺血损伤
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新型NO供体的合成研究及其体外NO释放性能 被引量:1
16
作者 袁泽利 杨彬艳 +1 位作者 吴庆 胡庆红 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期610-613,共4页
报道以阿司匹林、邻胺基苯甲酸和醋酸锰为原料合成含阿司匹林Mn2+配合物的中间体(1),以无水乙醇为溶剂,在35~45℃的条件下将(1)与NO反应成功合成了目标新型Mn-NO供体(2),并对目标化合物(2)的合成条件分别进行了探索性实验,确... 报道以阿司匹林、邻胺基苯甲酸和醋酸锰为原料合成含阿司匹林Mn2+配合物的中间体(1),以无水乙醇为溶剂,在35~45℃的条件下将(1)与NO反应成功合成了目标新型Mn-NO供体(2),并对目标化合物(2)的合成条件分别进行了探索性实验,确定了合成目标化合物(2)的优化条件。并通过元素分析、红外光谱、1H NMR、MS等手段对上述化合物的结构和组成进行了表征。于室温下采用重氮化和偶合反应研究了目标化合物(2)在水溶液中NO的释放性能。体外NO释放结果表明,合成的化合物具有较高的释放效率。 展开更多
关键词 no供体 MN配合物 合成 NO外释放
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NO供体亚硝酸异戊酯作用下汉斯酯的芳香化反应研究 被引量:1
17
作者 周玉路 夏道宏 项玉芝 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期767-769,共3页
4-Sustituted derivatives of Hantzsch 1,4-dihydropyridine were oxidized by nitric oxide donor isoamyl nitrite in CH3CN at room temperature to give the corresponding pyridine derivatives.When 4-substituted group was met... 4-Sustituted derivatives of Hantzsch 1,4-dihydropyridine were oxidized by nitric oxide donor isoamyl nitrite in CH3CN at room temperature to give the corresponding pyridine derivatives.When 4-substituted group was methyl,ethyl,phenyl respectively,4-nitrophenyl or 4-methoxyphenyl respectirely,it was preserved.But when the group was 2-furyl or 2-phenylethenyl,products partly removing substituent were produced. 展开更多
关键词 亚硝酸异戊酯 汉斯酯 芳香化 no供体
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NO供体(SIN-1)损伤内皮细胞的实验研究 被引量:1
18
作者 杨自力 白涛 +2 位作者 吴恒义 王正国 朱佩芳 《细胞生物学杂志》 CSCD 1998年第3期140-143,共4页
选择体外培养人脐静脉内皮细胞(HU-VEC)为研究对象,研究了不同浓度NO供体 SIN-1(3-morpholinosydnonimine)对内皮细胞的作用以及SOD、CAT对内皮细胞的保护作用。结果提示:高浓度SIN-1可严重损伤内皮细胞;SOD、CAT能协同减轻NO对内皮细... 选择体外培养人脐静脉内皮细胞(HU-VEC)为研究对象,研究了不同浓度NO供体 SIN-1(3-morpholinosydnonimine)对内皮细胞的作用以及SOD、CAT对内皮细胞的保护作用。结果提示:高浓度SIN-1可严重损伤内皮细胞;SOD、CAT能协同减轻NO对内皮细胞的损伤,说明ONOO^-的产生可能是NO损伤内皮细胞的重要机制。 展开更多
关键词 no供体 内皮细胞 损伤作用 保护作用
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硝酸酯类NO供体型白藜芦醇衍生物的合成 被引量:1
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作者 栗进才 黄鹏 李玉祥 《榆林学院学报》 2016年第4期17-19,共3页
为寻找更有效治疗心血管系统的的药物,根据药物拼合原理合成白藜芦醇与硝酸酯类NO供体的拼合药物。以白藜芦醇为原料,分别与相应的二溴烷烃醚化合成得到白藜芦醇溴代烷基醚中间体,再将其与硝酸银反应得到目标化合物白藜芦醇硝氧烷基醚... 为寻找更有效治疗心血管系统的的药物,根据药物拼合原理合成白藜芦醇与硝酸酯类NO供体的拼合药物。以白藜芦醇为原料,分别与相应的二溴烷烃醚化合成得到白藜芦醇溴代烷基醚中间体,再将其与硝酸银反应得到目标化合物白藜芦醇硝氧烷基醚衍生物。所有目标化合物的结构均经IR、MS、1H-NMR确证。 展开更多
关键词 白藜芦醇 no供体 合成
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赖氨酸改性壳聚糖亲核NO供体的合成
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作者 高群 王国建 李文涛 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第2期4-7,共4页
首先对壳聚糖进行羧甲基化,通过N,N-二环己基碳酰亚胺(DCC)和N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)将赖氨酸连接到壳聚糖的C6位点,与NO气体在甲醇钠/甲醇溶液中607.9kPa反应7d,合成了一种具有良好生物相容性的含有[N(O)NO]-官能团的亲核NO供体。采用... 首先对壳聚糖进行羧甲基化,通过N,N-二环己基碳酰亚胺(DCC)和N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)将赖氨酸连接到壳聚糖的C6位点,与NO气体在甲醇钠/甲醇溶液中607.9kPa反应7d,合成了一种具有良好生物相容性的含有[N(O)NO]-官能团的亲核NO供体。采用红外光谱(FT-IR)、紫外(UV)和核磁共振(1H-NMR)对产物的化学结构进行了表征,并用Griess试剂法测定了其NO释放性能。释放曲线显示,赖氨酸改性壳聚糖亲核NO供体的NO释放总量为327nmol/mg,释放半衰期为t1/2=0.23h。 展开更多
关键词 壳聚糖 一氧化氮 亲核no供体 赖氨酸 NO释放
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