蓬莪术中的NO生成抑制剂和新的倍半萜

曾报道姜科植物蓬莪术(Curcuma zedoaria)中的倍半萜成分显示强烈的舒张血管和保肝活性,并分离和鉴定出7种成分,分别为莪术醇内酯A(10)、B(11)、C(12)、莪术酮(13)、4S-二氢莪术酮(14)。

昌都锦鸡儿异黄酮类成分及其抑制NO生成活性

采用多种柱色谱分离技术从昌都锦鸡儿根茎木部心材的95%乙醇提取物中分离得到10个异黄酮类化合物。通过波谱数据分析及与文献对照鉴定其结构分别为7,2＇-二羟基-8,4＇-二甲氧基异黄酮（1）,4＇-羟基-7,3＇-二甲氧基异黄酮（2）,5,7,4＇-三羟基-2＇,5＇-二甲氧基异黄酮（3）,樱黄素（4）,阿夫罗摩辛（5）,奥刀拉亭（6）,染料木素（7）,蓝花赝靛素（8）,红车轴草素（9）,6,7,3＇-三羟基-4＇-甲氧基异黄酮（10）。其中,化合物1~3,9~10为首次从该属植物中分离得到。所有化合物均为首次从该植物中分离得到。体外活性测试结果显示化合物1,2,6,7具有一定的抑制大鼠巨噬细胞NO生成活性,其IC50分别为48.12,25.32,62.71,43.59μmol·L-1。

肉豆蔻中二芳基丙烷类抗炎活性成分

本文报道了肉豆蔻果实乙酸乙酯部位的二芳基丙烷类化学成分及其抗炎活性。运用硅胶、反相RP-18材料和Sephadex LH-20凝胶等色谱技术共分离了5个二芳基丙烷类化合物。通过一维和二维核磁、高分辨质谱等波谱技术和文献数据对比将其结构分别鉴定为1-(3′,4′-dihydroxyphenyl)-3-(4″-methoxyphenyl)-propane(1)、1-(4′-hydroxy-3′-methoxyphenyl)-3-(2″-hydroxy-4″-methoxyphenyl)-propane(2)、horsfielenidine A(3)、1-(2′-hydroxy-4′-methoxyphenyl)-3-(3″,4″-methylenedioxyphenyl)-propan-2-ol(4)和virolanol B(5),其中化合物1为新化合物。体外NO生成抑制活性测试发现,化合物1(IC50=4.00μmol/L)在脂多糖诱导的RAW264.7细胞中表现出较强的NO生成抑制作用,且明显强于阳性对照L-NMMA(IC50=10.18μmol/L)。

羌活中的香豆素类成分及其抑制脂多糖诱导的RAW 264.7细胞NO生成活性的研究

目的研究羌活Notopterygium incisum的香豆素类成分及其抗炎活性。方法采用硅胶、HPLC等柱色谱方法进行分离纯化,通过质谱、核磁共振波谱数据鉴定化合物的结构;采用脂多糖(LPS)诱导的小鼠巨噬细胞RAW 264.7炎症反应模型,考察羌活中香豆素类成分对炎症反应模型一氧化氮(NO)生成的影响。结果从羌活甲醇提取物分离得到24个香豆素类化合物,分别鉴定为异欧前胡素(1)、川白芷素(2)、补骨脂素(3)、香柑内酯(4)、茵陈素(5)、欧芹酚(6)、5-去氢羌活醇(7)、环氧脱水羌活醇(8)、7″-O-甲基异羌活醇(9)、佛手柑素(10)、7-异戊烯氧基-6-甲氧基-香豆素(11)、栓翅芹烯醇(12)、羌活醇(13)、去甲呋喃羽叶芸香素(14)、异羌活醇(15)、蛇床夫内酯(16)、6-异戊烯氧基伞形花内酯(17)、紫花前胡苷元(18)、异虎耳草素(19)、紫花前胡苷(20)、前胡苷V(21)、前胡苷I(22)、印枳苷元-11-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(23)、羌活苷(24)。化合物7~10、13和15抑制LPS诱导的RAW 264.7细胞NO生成活性最强,最大半数抑制浓度(IC50)值为8.50~35.12μmol/L。结论化合物7为新的天然产物,化合物17为首次从羌活中分离得到;C-5位上具有多烯烃结构的香豆素抑制LPS诱导的RAW 264.7细胞NO生成活性较强。

昆明山海棠茎叶中的二萜类成分及生物活性研究

利用羟丙基葡聚糖凝胶、正相硅胶、反相硅胶等色谱层析材料及半制备高效液相色谱(semi-PHPLC)等色谱层析技术,从昆明山海棠茎叶的95%甲醇水提取液中分离鉴定了9个二萜类化合物(包括对映贝壳杉烷型1,松香烷型2~8和异海松烷型9),其中化合物3,5和8为首次从该植物分离得到.采用MTT法、Griess法和CellTiter-Glo化学发光法评价了肝癌细胞毒、NO生成抑制和抗流感病毒活性,化合物8对肝癌HepG2(IC50=0.2μM)和肝癌阿霉素耐药株HepG2/Adr(IC50=2.7μM)具有显著的细胞毒活性;2,3,7和8具有显著的抑制NO生成活性(IC50范围:0.0019~15.4μM);化合物4和7具有抗A/PR/8/34(H1N1)流感病毒(达菲耐药株)活性,EC50分别为38.6±10.7μM和22.9±6.4μM;化合物7还具有显著的抗A/Hong Kong/8/68(H3N2)流感病毒(敏感株)活性,EC50为21.6±0.6μM.

角果木内生真菌Cladosporium sp. JJM22次级代谢产物研究

综合运用多种柱色谱在活性追踪的指导下对角果木内生真菌Cladosporium sp. JJM22次级代谢产物进行分离纯化,并根据化合物的理化性质以及NMR,MS数据进行结构鉴定,共分离鉴定了9个化合物,(S)-5-hydroxy-4-methylchroman-2-one (1),4-methoxynaphthalene-1,5-diol (2),8-methoxynaphthalene-1,7-diol (3),1,8-dimethoxynaphthalene (4),(2R,4S)-2,3-dihydro-2-methyl-benzopyran-4,5-diol (5),(2R,4R)-3,4-dihydro-4-methoxy-2-methyl-2H-1-benzopyran-5-ol (6), 7-O-α-D-ribosyl-2,3-dihydro-5-hydroxy-2-methyl-chromen-4-one (7),(R)-3-methoxyl-1-(2,6-dihydroxyphenyl)-butan-1-one (8)和helicascolide A (9)。化合物1为新化合物,化合物2为新天然产物。抗炎活性表明化合物2~4对LPS诱导RAW264.7细胞NO生成具有较好的抑制作用。