妊高征的彩色多普勒监测及血清NO2^-/NO3^-测定

妊高征(PIH)是围产期母婴死亡的主要原因之一,占孕产妇总死亡率的20%—50%。发病机理尚未阐明,近三年来我们两院应用彩色多普勒监测了38例中、重度妊高征的子宫血流变化,并对血液流变学进行探讨、分析,现报告如下:

哮喘患者诱导痰液中NO_2^-/NO_3^-水平测定的临床意义

目的 研究一种无创性观察气道炎症的新指标。方法 检测10名健康人、13例缓解期哮喘患者及29例发作期哮喘患者诱导痰液中NO_2^-/NO_3^-的水平,其中11例哮喘患者参加泼尼松(30mg/d)治疗1周的前、后自身对照研究。结果 哮喘发作期患者NO_2^-/NO_3^-水平为(406.34±512.18)μmol/L,显著高于正常对照者(71.80±100.98)mol/L,两组比较有非常显著性差异(P<0.001);哮喘发作期患者的NO_2^-/NO_3^-水平与FEV_1和FEV_1/FVC的下降呈正相关(r分别为0.4298和0.4304)。应用激素后患者的症状、体征好转的同时,NO_2^-/NO_3^-的水平由(343.95±430.56)μmol/L降至(69.11±70.28)μmol/L(P<0.001)。缓解期哮喘患者的NO_2^-/NO_3^-水平与正常对照组相比,无显著性差异(P>0.05)。结论 正常对照组及哮喘患者诱导痰液中能够检测到一定浓度的NO_2^-/NO_3^-;诱导痰液NO_2^-/NO_3^-水平是一项反映哮喘气道炎症程度的实用指标。

流动注射法测定鱼塘水样中的NO_2^-和NO_3^-含量

采用流动注射技术测定鱼塘水样中的NO2-和NO3-含量,以对氨基苯磺酸和甲萘胺盐酸盐为显色剂,在510 nm下比色测定NO2-的含量,而NO3-则在稀醋酸条件下用锌粉将其预还原成NO2-后,也在上述相同的条件下测定其含量.测定NO2-的线性范围为0.10×10-6~3.00×10-6mol.L-1,检出限为0.038×10-6mol.L-1,测定频率达80次.h-1;测定NO3-的线性范围为0.10×10-6~3.00×10-6mol.L-1,检出限为0.040×10-6mol.L-1.

离子色谱法同时测定酱油中的C1^-、NO_2^-、NO_3^-

利用美国戴安公司免试剂离子色谱系统(ICS-5000系统),采用KOH梯度离子色谱法和抑制电导检测器,建立了同时测定酱油中C1-、NO2-、NO3-等三种重要的阴离子的分析方法。研究了酱油中C1-、NO2-、NO3-等三种阴离子的色谱分析条件,建立了6-8-50-6 mmol/L的KOH梯度淋洗程序,流速为0.8 mL/min。结果表明:该方法回归方程的线性相关系数达到0.999以上,各组分的检出限在0.005～0.02 mg/L之间,回收率在90.3%～103.2%之间。用本方法测定酱油中C1-、NO2-、NO3-等三种阴离子的分析,简便、实用,并且快速、准确,所得结果令人满意。

以NO_3^--N和NO_2^--N为电子受体的反硝化聚磷过程的研究进展

目前反硝化聚磷研究多集中在以NO-3-N作为电子受体,理论成熟,实践可行,还采用现代的分子生物方法对此类菌的微生物特性进行了研究。但利用NO-2-N作为电子受体完成反硝化脱氮聚磷过程研究处于模糊控制的阶段,争议的焦点为抑制浓度。今后的研究方向为(1)应同步考察两种驯化过程中反硝化聚磷菌的种类、数量、缺氧条件下的反硝化聚磷速率。(2)应对利用NO-2-N的反硝化聚磷菌进行分离、筛选和鉴定,并明确菌的生物学特性和生物学利用。(3)PO43--P的去除途径,应考虑反硝化聚磷菌是否具有还原磷酸盐产生磷化氢的途径。(4)N的去除途径,应考虑N2O的产生及产生量。

离子色谱测定高Cl^-浓度样品中NO_2^-、NO_3^-的条件优化

本文研究了用EDTA溶液作淋洗液 ,用非抑制型离子色谱法测定高Cl-浓度样品中NO2 -、NO3 -的流动相条件。用均匀设计法设计了实验方案 ,通过多元回归得出流动相浓度 (X1)、流量 (X2 )、温度 (X3 )和pH值 (X4)等因素对各离子的保留时间tCl-、tNO2-、tNO3-影响的回归方程分别为。用网格法优化了实验条件 ,筛选出了优化条件 ,可较好地解决Cl-峰对NO2 -峰的重叠、干扰的问题。

改性铝土矿去除水中Cl^-,NO_3^-和NO_2^-的研究

对铝土矿改性后,对去除水中Cl-,NO3-和NO2-3种阴离子效果进行了研究,确定了改性铝土矿去除3种阴离子的最佳条件。试验结果表明,Cl-,NO3-质量浓度为200mg/L,NO2-质量浓度为100mg/L,改性铝土矿投加量为5.0g/L,搅拌时间分别为30min、10min和10min,搅拌速度为60~80r/min时,去除效果最好,去除率分别为87.0%、80.9%和81.6%。

离子交换柱后衍生流动注射分光光度在线连续测定水中NO_2^-和NO_3^-

建立了连续测定NO2-和NO3-的柱后在线衍生结合流动注射光度分析体系。阴离子交换柱(HPIC-AS3)分离水样中的NO2-和NO3-,洗脱液依次将NO2-和NO3-洗脱流经镀铜镉还原柱,NO3-在线还原为NO2-,与对氨基苯磺酸溶液和N-(1-萘基)-乙二胺溶液合并,在λmax=540 nm处对NO2-和NO3-产生的红色染料进行光度连续检测。NO2-和NO3-的线性范围分别为0.01~1.0mg/L和0.02~2.0 mg/L,检出限分别为0.004和0.008 mg/L。方法用于雨水、湖水和自来水中痕量NO2-和NO3-的同时连续测定。

抑制型离子色谱法测定蔬菜中的NO_2^-和NO_3^-

用抑制型离子色谱法定量测定了NO2-和NO3-.两种阴离子在最佳色谱条件下,8 m in内达到基线分离.对于NO2-,检出限为0.002 mg/L,相对标准偏差为2.58%,线性范围0.2 mg/L^20 mg/L,相关系数0.999 6.对于NO3-,检出限为0.011 mg/L,相对标准偏差为2.01%,线性范围0.3 mg/L^30 mg/L,相关系数0.999 2.该法用于蔬菜中NO2-和NO3-的测定,结果良好.

水果、蔬菜及其制品中NO_3^-、NO_2^-浸提方法的改进研究

对应用国际标准ISO 6 6 35 - 1984E《水果、蔬菜及其制品中NO 3 、NO 2 含量的测定———分子吸收光谱法》进行样品测定时存在的干扰因素———色素、胶体物质进行了研究 .结果表明 ,在冷水浸提 ,脂肪蛋白沉淀剂用量各为 8～ 10mL的条件下 ,测定结果准确度高 ,回收率为 96 .0 %～ 10 2 .5 % ;用海泡石、膨润土代替活性炭作为脱色剂 ,能达到同样的测定效果 ,回收率在 96 .5 %～ 10 2 .0

血液透析对尿毒症患者血清NO_2~2/NO_3^-水平的影响

目的 探讨血液透析对尿毒症患者血清NO2 -/NO3 -水平的影响。方法 选择 2 3例尿毒症患者 (血液透析组 12例 ,非血液透析组 11例 ) ,测定血液透析组患者透析前 ,透析 10分钟 ,透析 1小时 ,透析2小时 ,透析后和非血液透析组患者血清NO2 -/NO3 -的水平。结果 血液透析组和非血液透析组尿毒症患者血清NO2 -/NO3 -水平均明显高于正常对照组 ,分别为 (6 7.0± 13.9)umol/l和 (86 .5± 18.2 )umol/l,其中非血液透析组高于血液透析组 (P <0 .0 5 )。血液透析 10分钟时血清NO2 -/NO3 -水平明显高于透析前 ,透析 1小时 ,透析 2小时和透析后。血清NO2 -/NO3 -水平在血液透析前 (6 7.0± 13.9)umol/l与血液透析后 (6 0 .2± 14 .1)umol/l相比无统计学差异。结论 尿毒症患者血清NO2 -/NO3 -水平是升高的 ,血液透析自身可以导致尿毒症患者出现一过性血清NO2 -/NO3 -水平的升高 ,但维持性血液透析可以减少尿毒症患者体内NO的产生。

铝酸钠溶液中NO_3^-和NO_2^-的同时测定

利用抑制型电导检测器离子色谱成功检测铝酸钠溶液中的NO3-和NO2-。离子色谱采用的是IonPacAS11-HC阴离子色谱柱、ASRS300 4-mm阴离子抑制器、IonPacAG11-HC阴离子保护柱、Chromeleon 6.60色谱工作站。该方法样品前处理简单仅稀释即可,整个分析过程在五分钟内完成。两离子的相对标准偏差都低于3.0%,回收率都高于99.0%,分析具有高选择性,高灵敏度,满足工业分析要求。

348例血清NO_2^-/NO_3^-水平与临床疾病关系探讨

应用于本室建立的镉还原比色法观察348例血清标本一氧化氮(NO)代谢产物NO-2^-/NO_3^-水平。结果发现:原发性高血压、冠心病、脑梗塞、胃溃疡、肿瘤患者血清NO_2^-/NO_3^-水平均明显低于正常对照组;肝硬化伴门脉高压、慢性肾功能衰竭、糖尿病患者血清NO_2^-/NO_3^-均高于对照组,统计学处理差异有显著性意义,慢性支气管炎患者血清NO+2^-/NO_3^-水平虽有轻度升高,但与正常对照组比较差异无显著性。因此认为血清NO_2^-/NO_3^-与临床多种疾病有关,可能参与了相关疾病的发病过程。

离子色谱法测定污水中F^-、Cl^-、NO_2^-、NO_3^-和SO_4^(2-)

目前，国家标准对污水中F^-、CI^-、NO2^-、NO3^-和SO4^2-等5种阴离子的测定采用离子选择电极法、滴定法、分光光度法和重量法等。

离子色谱法连续测定乳制品中的NO_2^-和NO_3^-

采用AS18,4 mm×250 mm色谱柱,以32 mmol/L的KOH作为淋洗液,建立了一种用具有电导检测器的离子色谱连续测定乳制品中NO2-和NO3-的方法.该法处理简单、快速,定量结果准确.NO2-和NO3-的检出限(3S/N)分别为0.001和0.004 mg/L,标准曲线相关系数分别为0.999 7和0.999 6,添加水平上的回收率均在90.0%~103.4%之间.

离子色谱法在饮用水安全保障预警检测体系中的应用饮用水中F^-,ClO_2^-,ClO_3^-,Cl^-,BrO_3^-,Br^-,NO_2^-,NO_3^-,SO_4^(2-),H_2PO_4^-十种离子的同时测定

建立了用离子色谱法同时测定水中F-,BrO-3 ,Br-,ClO-2 ,Cl-,ClO-3 ,NO-2 ,NO-3 ,SO2 -4,H2 PO-4十种离子的方法 ,方法的检出限低、灵敏度高、线性范围广、抗干扰强、操作简便 ,可快速同时测定不同数量级浓度的离子 ,有效地满足饮用水安全保障预警体系中对源水。

酸雨中SO_4^(2-)、NO_3^-、Ca^(2+)、NH_4^+对红壤中重金属的影响

在实验室条件下连续浸泡污染红壤和黄红壤,研究模拟酸雨中阴离子、阳离子浓度对土壤中重金属解吸行为和化学形态分布的影响.结果表明,酸雨加速了土壤酸化,重金属活性增强.增加模拟酸雨中SO42-、NO3-或Ca2+、NH4+浓度对Cd、Zn解吸行为均产生明显促进作用,但对Cu影响不明显.增加模拟酸雨中SO42-、NO3-浓度,红壤和黄红壤交换态Cd、Zn百分率明显降低,交换态Cr百分率明显增加,交换态Cu百分率稍有提高,交换态Pb百分率变化不明显;增加模拟酸雨中Ca2+、NH4+浓度,红壤和黄红壤交换态Cd、Cu、Zn百分率明显降低,交换态Cr和活性形态Pb明显增加,但Cu的化学形态分布主要受模拟酸雨pH值的影响.