NO_3^-胁迫对黄瓜嫁接苗生长及光合特性的影响

以‘新泰密刺’和‘铁力砧F1’为材料,研究了NO3-胁迫对黄瓜嫁接苗和自根苗生长、叶片光合气体交换参数和叶绿素荧光参数等的影响,探究了嫁接在NO3-胁迫中可能起到的缓解作用。结果表明,NO3-胁迫显著抑制了黄瓜幼苗的生长,降低了幼苗叶片净光合速率、电子传递速率,抑制了光合作用。盐胁迫下,YJ各项指标均显著高于ZJ和CK,受抑程度最低,且维持在较高水平。说明嫁接可显著提高黄瓜幼苗的光合性能,从而减轻植株的受损程度,增强其耐盐能力。

含1-氨基-1,2,3-三唑硝酸盐(ATZ-NO_3)推进剂能量特性

研究新型氧化剂1-氨基-1,2,3-三唑硝酸盐(ATZ-NO3)的引入对各类固体推进剂能量特性的影响.利用国军标方法GJB/84-96及推进剂能量特性计算与CAD系统软件,在标准条件(Pc/Pe=70∶1)下,计算了含1-氨基-1,2,3-三唑硝酸盐(ATZ-NO3)推进剂的能量特性.结果表明,ATZ-NO3单元推进剂的比冲为2 413.96N·s·kg-1,远高于AP单元推进剂,与RDX及HMX单元推进剂接近.用ATZ-NO3取代HTPB推进剂中的AP和RDX时,推进剂比冲和特征速度均降低;而用ATZ-NO3取代GAP推进剂中的AP时,推进剂比冲和特征速度随ATZ-NO3质量分数多呈抛物线形变化,最高比冲可达2 608.50N·s·kg-1,固体填料存在最佳添加比.同时由于ATZ-NO3不含氯元素,因此将ATZ-NO3引入GAP推进剂对提高GAP推进剂的综合性能是有益的.

亚甲基双膦酸四异丙基酯[（^iPrO）2P（O）CH2P（O）（^iPrO）2]催化合成晶体[Eu（1,10-phen）2]（NO3）3

在亚甲基双膦酸四异丙基酯(iPrO)2P(O)CH2P(O)(iPrO)2的催化作用下,合成一种新的配合物[Eu(1,10-phen)2](NO3)3,并用红外光谱、元素分析和X-ray单晶衍射进行了测试与表征.在反应中(iPrO)2P(O)CH2P(O)(iPrO)2并未参加配位,但却起到了催化、诱导的作用.

香豆素-3-羧酸与1-辛烷磺酸钠共插层LEuH及敏化发光性能

本文采用水热法合成了NO-3型层状铕氢氧化物(NO3-LEuH),通过离子交换法将去质子的香豆素-3-羧酸和1-辛烷磺酸根离子引入前体LEuH的层间,改变香豆素-3-羧酸和1-辛烷磺酸钠的比例得到了一系列发光强度不同的复合体.采用X-射线粉末衍射仪(XRD),红外吸收光谱仪(IR),和荧光分光光度计(PL)等方法研究了其结构及性质,结果表明香豆素-3-羧酸的插入能有效敏化层板Eu3+的红光发射.

乌鲁木齐河源1号冰川雪-冰界面含氮离子迁移研究

冰川积累区雪-冰界面附近的化学物质迁移对冰芯记录的形成具有重要意义,为讨论主要含氮离子在这一界面的迁移,本研究基于2004年11月至2006年3月在天山乌鲁木齐河源1号冰川连续采集的64组雪冰样品分析了NO3-与NH4+的变化情况。结果表明,雪层底部干季(11月至翌年3月)含氮离子浓度的平均值高于湿季(4—10月)的,而冰层顶部离子浓度的平均值则相反,即干季的低于湿季的,雪-冰界面附近5cm与15cm尺度上均有体现;干季的离子浓度雪冰比(雪层底部与冰层顶部含氮离子浓度的比值)平均值大于湿季的,即干季雪层底部含氮离子的浓度一般高于冰层顶部的浓度,湿季其表现出相反的趋势;雪-冰界面附近含氮离子的迁移反映了环境信息的记录过程,受到融水和气温变化等因素的综合影响。

新型吡唑类化合物DL-1的硝化抑制效应初探

以国内外应用较为广泛的硝化抑制剂双氰胺(DCD)为参比对象,采用室内培养方法,对新型吡唑类化合物DL-1的硝化抑制效应进行初步探讨.结果表明,DL-1对土壤中铵的氧化过程具有显著的抑制效应,前3周的硝化抑制率可达70%以上,且硝化抑制能力在第14天至28天最强.与等量DCD相比,施用量为(NH4)2SO4氮量1.0%的DL-1在14、21和28d使土壤中的NO3--N含量分别下降26.23%、33.27%和23.31%;与不加抑制剂的对照处理相比,土壤NO3--N含量则分别下降了71.12%、69.10%和55.14%.当DL-1用量为(NH4)2SO4氮量的2.0%时,土壤的硝化作用受到了更强烈的抑制,到培养第90天试验结束,土壤中的NO3--N含量始终维持在较低水平.

无溶剂超声辐射下硝酸镱高效催化合成1,4-二氢吡啶衍生物

在Yb(NO3)3催化下,芳香醛、5,5-二甲基-1,3-环己二酮、乙酰乙酸乙酯和醋酸铵在室温无溶剂条件下经超声辐射一锅法合成了一系列1,4-二氢吡啶衍生物,反应时间为15～35 min,产率为86%～97%.该方法具有条件温和、反应时间短且产率高的优点.催化剂Yb(NO3)3对环境友好且可循环使用,为此类化合物的合成提供了一种有效的新方法.

以(NH_4)_2Ce(NO_3)_6氧化体系合成己二酰-1′,6′-双(4-卤偶氮苯)

以自制的己二酰-1′,6′-双(4-卤苯肼)化合物为原料,在室温条件下用(NH4)2Ce(NO3)6氧化体系氧化脱氢得3种己二酰-1′,6′-双(4-卤偶氮苯)化合物。产品的结构经元素分析、IR、1H NMR确证。产率在89%—93%之间。

对青少年运动员胫骨疲劳性骨膜炎的实验研究

笔者针对青少年运动员中胫骨疲劳性骨膜炎发病率高的特点，自1999年以来，以来 往信函和个别访谈的方法，对河南、湖南、湖北、广东和广西五省35所高级中学、10所高等 院校体育系和8所体校的410例患者采用1/1000Hg2(NO3)2．2H2O（千分之一硝酸亚汞）进行 局部贴敷，并配合理疗、点穴按摩等方法，取得显著疗效，治愈率高达96%，深受青少年体 育爱好者的欢迎．

NO_3自由基与3种环醚的大气化学反应动力学研究

在自制的大气反应烟雾箱模拟实验装置中,利用相对速率法研究了3种工业常用溶剂四氢呋喃、1,3-二氧五环、1,4-二氧六环与NO3自由基在298 K±1 K和1.01×105 Pa条件下的反应,目的是通过了解这些挥发性有机化合物(volatile organiccompounds,VOCs)在大气中的降解反应动力学来评估这些化合物对环境可能造成的影响.利用配有氢火焰离子化检测器(FID)的气相色谱(GC)检测反应物浓度变化,测得NO3自由基与四氢呋喃的反应速率常数为(5.36±1.93)×10-15cm3·(molecule·s)-1,与文献报道值在误差范围内非常吻合,验证了实验装置和实验方法的可靠性.实验首次测定了298 K±1K和1.01×105 Pa条件下1,3-二氧五环以及1,4-二氧六环与NO3自由基反应的速率常数,分别为(1.84±0.70)×10-15cm3·(molecule·s)-1和(3.20±0.67)×10-16 cm3.(molecule·s)-1.利用所测反应速率常数估算这些化合物在大气中的平均寿命都在1 d甚至十几d,因此,其排放可能会对区域大气环境产生一定的影响.

Efficient regeneration of aldehydes from their corresponding 1,3-oxathiolanes in the absence of solvent

A mild and efficient method for the oxidative deprotection of 1,3-oxathiolanes with Fe（NO3）3·9H2O and Cu（NO3）2·3H2O in the absence of solvent is reported.