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SCID小鼠-人白血病模型在白血病研究中的应用 被引量:18
1
作者 聂小蒙 楼敬伟 王建民 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2003年第1期99-104,共6页
SCID小鼠 -白血病模型是研究白血病细胞增殖、分化及其调控机制的重要手段和方法。本文综述了SCID小鼠 -白血病模型的建立及研究进展 ,并对该模型在白血病发病学、白血病细胞生物学、临床诊疗措施和判断病人预后等方面的可能应用进行了... SCID小鼠 -白血病模型是研究白血病细胞增殖、分化及其调控机制的重要手段和方法。本文综述了SCID小鼠 -白血病模型的建立及研究进展 ,并对该模型在白血病发病学、白血病细胞生物学、临床诊疗措施和判断病人预后等方面的可能应用进行了探讨。最后提出了此模型的应用局限性 ,以便更好的完善该模型 ,用于白血病的研究。 展开更多
关键词 scid小鼠-人白血病模型 nod/scid小鼠 白血病
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VPA联合HA14-1对Bcl-2高表达的BALL-1细胞作用的实验研究 被引量:3
2
作者 薛红漫 陈纯 +2 位作者 张建瑜 张金华 李文益 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期2227-2230,共4页
目的:观察体内外丙戊酸(VPA)和HA14-1联合应用对Bc l-2高表达的白血病细胞的杀伤效能。方法:(1)将BALL-1分为对照组、VPA组、HA14-1组、VPA+HA14-1组,作用后流式细胞法检测各组凋亡率、Bc l-2的平均荧光指数(MFI)以及胱冬肽酶(caspase)3... 目的:观察体内外丙戊酸(VPA)和HA14-1联合应用对Bc l-2高表达的白血病细胞的杀伤效能。方法:(1)将BALL-1分为对照组、VPA组、HA14-1组、VPA+HA14-1组,作用后流式细胞法检测各组凋亡率、Bc l-2的平均荧光指数(MFI)以及胱冬肽酶(caspase)3、8和9的含量;(2)NOD/SC ID鼠在接种BALL-1后24 h按(1)分组进行实验。记录各组小鼠的存活时间;流式细胞仪检测各组小鼠外周血、骨髓、肝、肺、脾组织中CD19的表达。结果:(1)HA14-1+VPA组凋亡率高达(76.5±6.9)%,与另3组比较P<0.01。HA14-1组和联合作用组中Bc l-2低于其它两组,caspase 9和3的含量则较高,差异显著;联合作用组上述3种指标与其它组的差异更显著(P<0.01)。Caspase 8在各组间无显著差异。(2)HA14-1+VPA组小鼠生存(87.5±4.5)d,显著长于其它3组,而其它3组之间无明显差异。HA14-1+VPA组CD19在外周血、骨髓、肝、脾中的表达显著低于另3组。结论:HA14-1与VPA联合用药,可克服Bc l-2高表达造成的对VPA的抗性。 展开更多
关键词 丙戊酸 HAl4-1 BCL-2 白血病 nod/scid
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建立人源β-地中海贫血小鼠模型 被引量:2
3
作者 赖颖晖 赖永榕 +1 位作者 杨高晖 罗琳 《中国组织工程研究与临床康复》 CAS CSCD 北大核心 2010年第40期7524-7528,共5页
背景:没有适合的β-地中海贫血动物模型的发展,就没有β-地中海贫血基因治疗的进步,而小鼠模型是最有用的且通常用于第一线的体内试验。目的:拟建立人源β-地中海贫血小鼠模型,为β-地中海贫血的基因治疗提供与人类疾病相似、可靠的动... 背景:没有适合的β-地中海贫血动物模型的发展,就没有β-地中海贫血基因治疗的进步,而小鼠模型是最有用的且通常用于第一线的体内试验。目的:拟建立人源β-地中海贫血小鼠模型,为β-地中海贫血的基因治疗提供与人类疾病相似、可靠的动物模型。方法:非肥胖糖尿病/重症联合免疫缺陷(NOD/SCID)小鼠15只,随机均分为3组:β-地贫/HbE骨髓移植组、β-地贫骨髓移植组、空白对照组。取β-地中海贫血/HbE和β-地中海贫血患者骨髓的单个核细胞,分别从尾静脉输注给经60Coγ射线350cGy全身照射预处理后的β-地贫/HbE骨髓移植组、β-地贫骨髓移植组小鼠,空白对照组输注RPMI-1640培养液。移植后小鼠腹腔注射重组人粒-巨噬细胞集落刺激因子及重组人促红细胞生成素。观察小鼠一般状况和存活情况,移植5周后取小鼠骨髓及外周血,检测人CD45+细胞比例、人β-地贫基因,观察红系细胞内α-珠蛋白链的沉积情况、小鼠的肝脏和脾脏病理及铁染色检查。结果与结论:移植5周后,小鼠骨髓和外周血人CD45+细胞比例结果分别为:β-地贫/HbE骨髓移植组为7.21%、4.08%(+47d),7.37%、6.03%(+61d);β-地贫骨髓移植组为8.17%、3.43%(+36d),16.82%、8.89%(+45d),空白对照组均为0。β-地贫基因检测结果与供者相符,部分红系细胞内出现电子致密物(过剩α-珠蛋白肽链)沉积。移植组小鼠脾脏长度与其体质量的比值比空白对照组的大(P<0.05),肝脾出现较明显的铁沉积。提示,所建立的小鼠模型具有人源化β-地中海贫血的表现,基本符合人源β-地中海贫血小鼠模型的要求。 展开更多
关键词 动物模型 Β-地中海贫血 nod/scid小鼠 60Co Γ射线 人源化
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Hedgehog信号通路在乳腺癌CD_(44)^+ CD_(24)^-细胞中激活 被引量:1
4
作者 陶雅军 毛俊 +1 位作者 张晴晴 李连宏 《山东医药》 CAS 北大核心 2011年第16期33-35,118,共4页
目的了解Hedgehog信号通路在乳腺癌发生发展中的作用。方法采用免疫磁珠法从无血清培养的乳腺癌悬浮细胞中分选CD44+CD24-细胞和非CD44+CD24-细胞,分别接种于NOD/SCID鼠乳腺脂肪垫内,观察成瘤情况。采用real-time RT-PCR技术检测Hedgeho... 目的了解Hedgehog信号通路在乳腺癌发生发展中的作用。方法采用免疫磁珠法从无血清培养的乳腺癌悬浮细胞中分选CD44+CD24-细胞和非CD44+CD24-细胞,分别接种于NOD/SCID鼠乳腺脂肪垫内,观察成瘤情况。采用real-time RT-PCR技术检测Hedgehog信号通路分子SMO和GLI1在CD44+CD24-细胞和非CD44+CD24-细胞中的表达情况。结果分选出的CD44+CD24-细胞约占细胞总数的2.25%,SMO mRNA和GLI1 mRNA在CD44+CD24-细胞中的表达均高于其在非CD44+CD24-细胞中的表达(P均<0.05)。CD44+CD24-组乳腺癌发生率为100%(3/3),发生肺转移、淋巴结和肺转移、肝脏和淋巴结转移各1只;非CD44+CD24-细胞组乳腺癌发生率为50%(2/4),未见有转移发生。结论在乳腺癌CD44+CD24-细胞中Hedgehog信号通路分子表达增强,其与乳腺癌的浸润转移关系密切。 展开更多
关键词 HEDGEHOG信号通路 乳腺肿瘤 CD44+CD24-细胞 nod/scid
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沉默血红素加氧酶-1对急性单核细胞白血病小鼠模型的影响 被引量:1
5
作者 林晓静 赵臻怡 +2 位作者 陈舒雅 方琴 王季石 《中国比较医学杂志》 CAS 北大核心 2021年第12期7-13,42,共8页
目的探讨沉默血红素加氧酶-1(heme oxygenase-1,HO-1)的表达对急性单核细胞白血病(acute monocytic leukemia, French-American-British classification M5)小鼠模型白血病疾病的影响。方法通过慢病毒转染U937细胞株沉默HO-1的表达,采... 目的探讨沉默血红素加氧酶-1(heme oxygenase-1,HO-1)的表达对急性单核细胞白血病(acute monocytic leukemia, French-American-British classification M5)小鼠模型白血病疾病的影响。方法通过慢病毒转染U937细胞株沉默HO-1的表达,采用不同处理组的U937细胞皮下注射NOD/SCID小鼠的腋下,建立模型,分为空白组及实验组(U937组、沉默HO-1组、空载体组)。鉴定模型构建成功后,比较不同组小鼠的肿块形成时间、肿块体积的大小、肿瘤对周围组织的浸润、外周血白细胞及血小板计数、血红蛋白含量及生存时间。结果荧光显微镜及Western blot证实慢病毒转染成功。与空白组相比,实验组小鼠腋下形成肿块,外周血白细胞计数明显升高、涂片见白血病细胞,且骨髓液中发现一群细胞表达CD13、CD14、CD64,证实造模成功。与U937及空载体组相比,沉默HO-1组M5小鼠模型出现皮下肿块所需时间明显延长(P<0.05)、肿块生长的速度较慢(P<0.05)、外周血白细胞数升高及血小板下降的速度更慢(P<0.05)、且生存时间显著延长(P<0.05)。结论沉默HO-1的表达可减缓M5小鼠模型的白血病进展,HO-1有望成为M5的治疗靶点之一。 展开更多
关键词 血红素加氧酶-1 急性髓系白血病 小鼠模型 nod/scid小鼠
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丙戊酸联合HA14-1诱导Bcl-2高表达的白血病细胞株BALL-1凋亡
6
作者 薛红漫 李文益 +2 位作者 孟哲 李晓圆 张金华 《中国实验诊断学》 2006年第10期1173-1175,共3页
目的观察体内外丙戊酸(VPA)和HA14-1联合应用对Bcl-2高表达的白血病细胞的杀伤效能及对外周血象的影响。方法(1)将BALL-1分为空白对照组1、mmol/L VPA组5、mmol/L VPA组、15 mmol/L VPA组,作用72 h,流式细胞仪检测各组细胞凋亡结果;(2)... 目的观察体内外丙戊酸(VPA)和HA14-1联合应用对Bcl-2高表达的白血病细胞的杀伤效能及对外周血象的影响。方法(1)将BALL-1分为空白对照组1、mmol/L VPA组5、mmol/L VPA组、15 mmol/L VPA组,作用72 h,流式细胞仪检测各组细胞凋亡结果;(2)将BALL-1分为对照组、VPA组、HA14-1组、VPA+HA14-1组,作用后流式细胞法检测各组凋亡率;(3)每组6只NOD/SCID鼠在每只鼠接种1×107/0.2 ml BALL-1后24 h按如下分组进行实验:①对照组;②HA14-1组,经尾静脉注射灭菌HA14-1 25 mg.kg-1.d-1,共7天;③VPA组,注射灭菌VPA 250 mg.kg-1.d-1,共7天;④HA14-1+VPA组,注射灭菌HA14-1 25 mg.kg-1.d-1,4小时后再注射灭菌VPA 250 mg.kg-1.d-1,共7天。记录各组小鼠的存活时间。(4)将普通小白鼠共24只按(3)方法进行分组,比较几组普通小鼠的生存率、存活时间,及外周血细胞计数。结果(1)VPA15 mmol/L作用72 h BALL-1凋亡率为(24.8±2.8)%,与其它3组比较P<0.01;另3组之间比较P>0.05。(2)HA14-1组、VPA组凋亡率分别为(4.6±0.1)%(、4.8±0.5)%,与对照组比较,P>0.05。HA14-1+VPA组凋亡率高达(76.5±6.9)%,与另3组比较P<0.01。(3)HA14-1+VPA组小鼠生存天数为(87.5±4.5)天,显著长于其他3组,而其他3组之间无差异。(4)HA14-1单独作用组和HA14-1与VPA联合作用组表现为白细胞与血小板轻微而短期下降,而小鼠的生存率、存活时间无显著性差异。结论HA14-1与VPA联合用药,可克服Bcl-2高表达造成的对VPA的抗性。 展开更多
关键词 丙戊酸 HA14-1 BCL-2 白血病 nod/scid
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K562-DC融合瘤苗刺激的CIK/NK细胞在荷瘤NOD/SCID小鼠体内的杀瘤活性 被引量:4
7
作者 黎阳 黄绍良 +7 位作者 张绪超 方建培 吴燕峰 魏菁 黄文革 周敦华 黄科 林永潮 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期39-43,共5页
目的探讨经K562细胞-树突细胞(DC)融合瘤苗刺激的脐血源性细胞因子诱导的杀伤(CIK)/自然杀伤(NK)细胞在荷瘤NOD/SCID小鼠体内的杀伤效能及其安全性。方法通过不同细胞因子的组合分别诱导脐血单个核细胞(MNC)成为DC和CIK/NK... 目的探讨经K562细胞-树突细胞(DC)融合瘤苗刺激的脐血源性细胞因子诱导的杀伤(CIK)/自然杀伤(NK)细胞在荷瘤NOD/SCID小鼠体内的杀伤效能及其安全性。方法通过不同细胞因子的组合分别诱导脐血单个核细胞(MNC)成为DC和CIK/NK细胞,通过聚乙二醇(PEG)将灭活K562细胞与DC融合形成K562-DC融合瘤苗。以10:1比例在CIK/NK细胞培养体系中加入K562-DC融合瘤苗,制备K562-DC融合瘤苗刺激的CIK/NK细胞。小鼠均经尾静脉接种K562细胞1×10^6诱导荷瘤鼠;于接种肿瘤细胞后24h按不同分组分别经尾静脉输注K562-DC融合瘤苗刺激的CIK/NK细胞1×10^7、CIK/NK细胞1×10^7,同时设相应的非荷瘤鼠对照。比较各组小鼠的生存率、存活时间;用流式细胞术检测小鼠外周血、肝、肺组织中人CD13^+细胞和外周血人CD56^+细胞。结果在接种1×10^6 K562细胞后未经处理的小鼠39d内全部死亡,8只鼠中肉眼可见瘤块的小鼠5只,其中位于肝脏的4只、脾脏的1只。接种K562细胞后接受K562-DC瘤苗刺激的CIK/NK细胞治疗的8只小鼠第65天时死亡1只,抗瘤有效率为87.5%;接受CIK/NK细胞治疗小鼠死亡2只,时间分别为接种K562细胞后第56天及第62天,抗瘤有效率为75.0%,均未发现肉眼可见瘤块。该两组小鼠存活时间分别为(69.4±1.8)d、(67.2±5.3)d,两组间差异无统计学意义(P〉0.05),均高于未予治疗的荷瘤对照组[(30.4±4.6)d](P〈0.01),荷瘤后接受K562-DC瘤苗刺激的和未经瘤苗刺激的CIK/NK细胞治疗的两组其余小鼠存活均超过70d。经CIK/NK细胞治疗的两组存活小鼠外周血,肝、肺组织中人CD13^+细胞率差异无统计学意义,均显著低于荷瘤未治疗组(P〈0.01),而治疗的两组存活小鼠外周血人CD56^+细胞率与输注不同CIK/NK细胞的非荷瘤对照组相比差异无统计学意义(P〉0.05)。结论经过灭活肿瘤细胞预孵育的脐血源性CIK/NK细胞接种在动物体内具有抗瘤活性,无致瘤性。 展开更多
关键词 K562细胞-树突细胞融合瘤苗 杀伤细胞 天然 nod/scid小鼠
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Current humanized mouse models for studying human immunology and HIV-1 immuno-pathogenesis 被引量:12
8
作者 MEISSNER Eric 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS 2010年第2期195-203,共9页
A robust animal model for "hypothesis-testing/mechanistic" research in human immunology and immuno-pathology should meet the following criteria.First,it has well-studied hemato-lymphoid organs and target cel... A robust animal model for "hypothesis-testing/mechanistic" research in human immunology and immuno-pathology should meet the following criteria.First,it has well-studied hemato-lymphoid organs and target cells similar to those of humans.Second,the human pathogens establish infection and lead to relevant diseases.Third,it is genetically inbred and can be manipulated via genetic,immunological and pharmacological means.Many human-tropic pathogens such as HIV-1 fail to infect murine cells due to the blocks at multiple steps of their life cycle.The mouse with a reconstituted human immune system and other human target organs is a good candidate.A number of human-mouse chimeric models with human immune cells have been developed in the past 20 years,but most with only limited success due to the selective engraftment of xeno-reactive human T cells in hu-PBL-SCID mice or the lack of significant human immune responses in the SCID-hu Thy/Liv mouse.This review summarizes the current understanding of HIV-1 immuno-pathogenesis in human patients and in SIV-infected primate models.It also reviews the recent progress in the development of humanized mouse models with a functional human immune system,especially the recent progress in the immunodeficient mice that carry a defective gammaC gene.NOD/SCID/gammaC-/(NOG or NSG) or the Rag2-/-/gammaC-/double knockout (DKO) mice,which lack NK as well as T and B cells (NTB-null mice),have been used to reconstitute a functional human immune system in central and peripheral lymphoid organs with human CD34+ HSC.These NTB-hu HSC humanized models have been used to investigate HIV-1 infection,immuno-pathogenesis and therapeutic interventions.Such models,with further improvements,will contribute to study human immunology,human-tropic pathogens as well as human stem cell biology in the tissue development and function in vivo. 展开更多
关键词 HUMANIZED mouse models HIV-1 nod/scid/gammac-/- Rag2-/-/gammac-/-
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