长春西汀对慢性脑缺血大鼠认知功能及海马区Nogo-A表达的影响

目的观察长春西汀对慢性脑缺血大鼠学习记忆及海马区轴突再生抑制因子Nogo-A表达的影响。方法大鼠按照体重随机分为假手术组、模型组和实验组,取3,6,9周3个时间点,采用双侧颈总动脉阻断法建立慢性脑缺血模型。实验组术后给予长春西汀10 mg·kg^(-1)·d^(-1),共21 d。Morris水迷宫检测认知功能,免疫组化及原位杂交检测不同时间点海马区Nogo-A表达。结果术后6周,假手术组、模型组、实验组的潜伏期分别为(14.76±4.34),(33.23±3.42),(27.74±5.30)s,跨越平台次数分别为(6.88±2.64),(3.13±1.81),(5.38±1.85)次,实验组大鼠较模型组潜伏期均缩短,跨越平台次数均增多(P<0.05);与模型组相比,实验组在各时间点的海马CA1区Nogo-A、Nogo-A mRNA表达明显降低(P<0.05)。结论长春西汀可改善慢性脑缺血大鼠认知功能,这可能与其下调大鼠海马区Nogo-A有关。

高压氧治疗对大鼠创伤性脑损伤后Nogo-A及NgR表达的影响

目的探讨高压氧治疗对大鼠创伤性脑损伤后Nogo-A及NgR表达的影响。方法选取SPF级SD大鼠100只,利用Feeney自由落体撞击法制成急性中度创伤性脑损伤模型,将模型随机分为治疗组(n=20)和损伤组(n=80)。损伤组不做特殊处理、治疗组建模成功后进行高压氧治疗。观察两组大鼠创伤后第1、3、5、7、10天时间段内大鼠脑内Nogo-A及NgR的表达差异。结果治疗组、损伤组大鼠均在创伤后第3天的Nogo-A及NgR表达最高,治疗组大鼠的Nogo-A及NgR的表达在创伤后第1、3、5、7、10天的Nogo-A及NgR表达均低于损伤组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论高压氧治疗对下调Nogo-A及NgR表达是促进中枢神经再生的机制之一。