唾液腺腺泡细胞癌中NR4A3基因重排及NOR-1蛋白表达分析

目的:探讨NR4A3基因重排和NOR-1蛋白表达在唾液腺腺泡细胞癌中的表达及在鉴别诊断中的价值。方法:收集2020年5月—2024年1月于上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔病理科诊断的唾液腺癌119例,包括腺泡细胞癌(acinic cell carcinoma,AciCC)63例,黏液表皮样癌(mucoepidermoid carcinoma,MEC)31例,分泌性癌(secretory carcinoma,SC)25例。分别使用荧光原位杂交和免疫组织化学染色检测NR4A3基因重排和NOR-1蛋白表达情况,采用SPSS 18.0软件包对数据进行统计学分析。结果:AciCC主要发生于大唾液腺。与MEC和SC相比,AciCC好发于女性(P=0.006)。NR4A3基因重排在AciCC、MEC和SC中的阳性率分别为76.2%(48/63)、0%(0/10)和0%(0/7),NOR-1蛋白表达在AciCC、MEC和SC中的阳性率分别为92.1%(58/63)、9.7%(3/31)和0%(0/25),差异具有统计学意义(P<0.001)。单独使用NR4A3基因重排诊断AciCC时,灵敏度和特异度分别为76.2%和100%。单独使用NOR-1蛋白表达诊断AciCC时,灵敏度和特异度分别为92.1%和94.6%。联合使用NR4A3基因重排和NOR-1蛋白表达诊断AciCC时,灵敏度和特异度分别为96.8%和94.6%,曲线下面积为0.896,诊断价值最优。结论:AciCC好发于女性,主要发病部位为大唾液腺。NR4A3基因重排仅见于AciCC中,在诊断工作中具有100%的特异性,但敏感性较低。NOR-1蛋白表达检测具有很好的灵敏度和特异度,可作为鉴别AciCC、MEC和SC的初筛和替代方法。联合使用NR4A3基因重排和NOR-1蛋白表达检测具有最优的诊断价值。

基于NOR Flash的低开销分区管理实现

NOR Flash用于存储运行程序和应用数据,在嵌入式系统中应用广泛。针对NOR Flash的文件系统较为臃肿,在内存较小的嵌入式系统中无法正常工作,导致NOR Flash的读写方式为直接地址访问,人为地分配地址空间,管理数据不方便且容易出错。为解决这一问题,设计了一套针对NOR Flash的低内存占有率的存储访问分区管理方法,满足嵌入式系统中原始数据、静态数据和动态数据的管理要求。

外周血T淋巴细胞Ag-NORs检测对恶性肿瘤的免疫学诊断及临床意义

目的:探讨外周血液中T淋巴细胞核仁形成区嗜银蛋白(Ag-NORs)在肿瘤免疫学诊断及临床疗效观察中的意义。方法:对100例健康人、145例恶性肿瘤患者的外周血液中T淋巴细胞Ag-NORs进行检测分析。通过培养外周血T淋巴细胞进行细胞病理胶银染色,用KL型肿瘤图像分析系统分析I.S%值。结果:健康人与恶性肿瘤患者的外周血液中T淋巴细胞Ag-NORs检测I.S%值有显著性差异(P<0.05)。结论:检测外周血T淋巴细胞Ag-NORs,可以作为恶性肿瘤诊断及病情监测的重要指标。

Exclusive-nor sum-of-sum逻辑及其最小化研究

对DRM(dual Reed-Muller)逻辑的非标准形表示形式和之同或和(exclusive-nor sum-of-sum,ENSOS)进行研究,并给出一种启发式的ENSOS逻辑最小化算法。该算法采用立方体覆盖表示ENSOS,对立方体迭代应用XNOR连接运算实现ENSOS逻辑的化简。为在算法结果质量与算法效率之间进行折中,该算法在进行立方体的XNOR连接时采用前瞻和回溯策略。使用基准函数进行验证的实验结果表明,所提出的算法能够获得更为精简的逻辑表达式。

仙居鸡染色体G带和Ag-NORs的研究

运用改进的鸡外周血淋巴细胞培养———空气干燥法,分析了仙居鸡染色体G带和Ag NORs。G带研究结果表明:前10对大型染色体可分为30个区,144条带,同时对G带带型特征进行了具体描述,并绘制了G带模式图。Ag NORs处理发现:仙居鸡的Ag NORs常分布于1p、3p、4p、Zp、2q上,均数为3.26,众数为3。不同个体间以及同一个体的不同细胞间Ag NORs数目存在多态性;此外研究还发现Ag NORs联合现象。

长白猪、枫泾猪和它们的杂种后代Ag-NOR的研究

4头枫泾猪,3头长白猪和5头长白×枫泾杂一代的NOR平均数分别为3.88、2和2.95。33头长白×枫泾杂二代猪(杂一代互交后代),其中7头黑猪的NOR众数为4,平均数为3.85;9头白猪的NOR众数为2,平均数为2.25;14头白猪的NOR众数为3,平均数为2.86;3头花猪的NOR众数分别为4.3、3,平均数为3.65、3.00和3.08。根据长白、枫泾和长白×枫泾杂一代和杂二代的NOR数目的区别和变化,NOR的遗传符合孟德尔定律。根据NOR数目与毛色的高度相关,提出了决定猪的黑白毛色的基因位于8号染色体并与NOR连锁的假设。猪的毛色除由位于8号染色体上的毛色基因所决定外,还应受其它基因位点的影响。

黄鳝染色体Ag-NoRs多态性的研究

采用PHA活体处理直接制片,对黄鳝染色体进行Giemsa染色、C-带及Ag-NORs等相继系列研究。结果发现,黄鳝的染色体Ag-NORs具有明显的个体特异性的数目多态、分布多态和形态多态现象。11尾被检测个体中,多态特征可分为4种类型。位于第3或第7号染色体臂内的次缢痕是Ag-NORs所在的区域,该区域分布有大量的结构异染色质,即Ag-NORs与C-带强阳性呈现严格的同步对应。本文根据实验结果,对黄鳝AS-NORs多态性的发生机制及其与结构异染色质的关系进行了探讨。

子宫内膜癌患者T细胞亚群、红细胞免疫与Ag-NOR_s定量分析的临床意义

目的 探讨子宫内膜癌患者的免疫功能变化及临床意义 .方法 采用单克隆抗体直接免疫荧光染色法、红细胞花环试验及 KL 型肿瘤免疫图象分析仪 ,对 2 1例子宫内膜癌患者和 2 0名正常对照组分别测定其外周血 T细胞亚群、红细胞免疫 C3b受体花环率 (E- C3b RR% )与红细胞循环免疫复合物花环率 (ICR% )、核仁银染区面积 /细胞核面积比值 (I.S% ) .结果 子宫内膜癌患者 CD+ 3T细胞 ,CD+ 4T细胞 ,CD+ 4/ CD+ 8比值 ,E- C3b RR% ,I.S%值明显降低 ;CD+ 8T细胞 ,E- ICR%明显升高 ,与对照组相比较差异显著 (P<0 .0 1) .结论 子宫内膜癌患者免疫功能低下 ;联合检测 T细胞亚群、红细胞免疫与 Ag- NORs可较全面反映子宫内膜癌患者的免疫功能状态 。

点带石斑鱼的核型、C带、Ag-NORs

采用PHA活体注射结合秋水仙素培养,取点带石斑鱼全肾,低渗处理,空气干燥制片法制作染色体标本,对染色体进行Giemsa染色、C带及Ag NORs等系列研究。结果表明:(1)点带石斑鱼2n=48,核型组成为48t,NF=48,没有异型性染色体分化;(2)在最小一对染色体的着丝粒与其染色体臂之间,靠近着丝粒部位有明显的次缢痕;(3)在间期核中,通过银染表现出核仁的数目为1～4个,1个核仁的间期核数目最高,多达55%,4个核仁的间期核数目占2%;(4)50%有丝分裂中期相能观察到Ag NORs,Ag NORs主要出现在第24对同源染色体上,第5对同源染色体也可观察到,但其它染色体上则没有;(5)Ag NORs的数目在不同的细胞中表现出多态性,数目为1～4个,出现4个Ag NORs的频率最低(6.8%),出现2个Ag NORs的频率最高(58.1%);(6)第24对同源染色体近着丝粒的臂内具次缢痕,是Ag NORs所在的区域,该区域分布有大量的结构异染色质,即Ag NORs与C带强阳性呈现严格的同步对应;(7)点带石斑鱼所有染色体着丝粒为阳性C带,而且第24对染色体几乎整个染色体臂都呈C带阳性,着色强度与该对染色体上的着丝粒C带相同。最后讨论了核型演化规律和Ag NORs、C带的发生机制。

泥鳅的Ag-NORs带和C带研究

泥鳅的染色体组型为 2 n=50 =8m+6sm+3 6t;具有 2对 Ag-NORs分别位于 sm3和 t3两对染色体的长臂端部 ;其深染 C带区可以分为着丝粒 C带和臂端 C带两类 ;前者位于部分染色体的着丝部位 ,后者与 Ag-NORs相对应 .

银染核仁组成区(Ag-NOR)与家猪品种的起源进化

本文发现Ag-NOR是研究家畜起源进化的一个良好的细胞遗传学指标。它表型稳定,灵敏性高,能够察觉品种间的微小变异。用生物数学方法进行数据处理,x^2独立性检验和遗传距离分析,揭示了中国家猪、欧洲家猪、美洲家猪在起源进化中的相互关系和特点,同时还可对近缘品种加以区分,深化对品种形成过程的认识。

西北地区几个猪种银染核仁组织区(Ag-NOR_s)多态性的研究

本文用核仁组织区银染法对西北地区4个品种42头猪Ag-NORs的数目和分布作了较详细的研究。结果表明,猪的NOR位于8号和10号染色体的次缢痕区,每个细胞Ag-NORs的分布范围在1～4个之间。杜洛克、巴克夏、关中黑和八眉猪每个细胞Ag-NORs数平均为2.05、2.00、3.33和2.95个。Ag-NORs在品种、个体和细胞间具多态性,这种多态性与猪的起源和杂交育种时所用亲本品种的血缘有关。同时,对八眉猪以及中国猪种的起源问题作了初步探讨。

黄颡鱼染色体的C─带、Ag—NORs、荧光带和复制带显带的研究

采用Giemas染色、C─带、Ag—NORs、荧光染色和复制带显带的技术对黄颡鱼染色体进行了研究。结果表明，黄颡鱼只有部分的染色体呈现阳性C─带，可分为三类，其中NORs区是染色最深、染色面积最大的区域，为深染居间C─带。其Ag－NORs位于m5q末端。CMA3染色显示NORs区呈现出明亮的荧光。中复制染色体上着丝粒区、端粒区和居间区浅染。发现核仁缢痕、深染居间C─带、Ag—NORs、CMA3明亮区和中复制带浅染NORs区位置基本一致，C─带阳性区和中复制带浅染区具有对应性。

铜绿假单胞菌norB基因的克隆及表达

为使norB基因得到有效表达,利用分子生物学技术将铜绿假单胞菌B136-33的norB基因克隆至表达载体pET-28a上。首先,根据GenBank公布的norB基因序列及表达载体pET-28a上的多克隆位点进行引物(含EcoRⅠ和HindⅢ酶切位点)设计;然后以B136-33基因组为模板,扩增目的片段norB;产物经双酶切克隆至pET-28a后,化学转化至克隆菌DH5α,得到含有重组质粒的转化子DH5α-pET-28a-norB;再经双酶切和测序鉴定正确后,将重组质粒pET-28a-norB转化至表达菌BL21;最后,用SDS-PAGE鉴定norB基因表达产物的分子量。结果表明,norB能在BL21中得到正确有效的表达。

放射性核素^(211)At对体外培养的人淋巴细胞Ag-NORs频率的影响

本文报道了^(211)At-Te胶体对体外培养的人淋巴细胞Ag-NORs频率的影响。实验结果表明:α-辐射对经PHA刺激后已相继进入细胞增殖周期的淋巴细胞的Ag-NORs频率基本无影响;而对刚接受PHA刺激正在转化的淋巴细胞,低剂量幅照时,Ag-NORs频率明显升高,似乎具有刺激rRNA基因表达活性和增强转录作用;高剂量辐照时,Ag-NORs频率下降,具有一定抑制作用。

中华花龟的染色体组型与Ag-NORs

本文研究中华花龟的核型和ＮＯＲｓ，其目的：为花龟属的分类，进化及探索其细胞遗传特性提供资料．方法：以外周血淋巴细胞为材料，以蒸气固定—空气干燥法制备染色体标本，常规方法分析核型．用一步染色法显示ＮＯＲｓ．结果：２ｎ＝５２，ＮＦ＝７６，核型模式为９＋５＋１２，花龟的一对ＮＯＲｓ位于Ａ组Ｎｏ．７长臂．结论：中华花龟的核型和ＮＯＲｓ均具有Ｂａｔａｇｕｉｎａｅ亚科龟类的保守性特点，就ＮＯＲｓ分析。

七种鲌亚科鱼Ag-NORs的比较研究

本文研究了红鳍、青稍红、蒙古红、翘嘴红、条、团头鲂和长春鳊等７种亚科鱼类的银染带。结果表明，在中期分裂相中各自的Ａｇ－ＮＯＲｓ数在４～８个之间。综合分析比较国内已发表的鲤科银染资料，得出多数中国鲤科鱼类的Ａｇ－ＮＯＲｓ数为４，位于两对ｓｍ染色体短臂端部。亚科鱼在进化过程中ＮＯＲｓ数目有增加的趋势。

中国几种棘蛙的核型C—带和Ag—NORs研究

本文对４种棘蛙的核型、Ｃ－带和Ａｇ－ＮＯＲｓ作了观察分析，结果表明无声囊棘蛙Ｚｎ＝６４Ｔ，Ａｇ－ＮＯＲｓ在２０ｑｉｎｔｅｒ，全部着丝点区域Ｃ－带正染。云南的棘腹蛙、察隅棘蛙和河南太行山隆肛蛙３者，其２ｎ＝２６，５＋８模式，但相互间ＳＭ的对数和顺序有所不同；前二者的Ａｇ－ＮＯＲｓ均在６ｐｐｅｒ，但Ｃ－带有很大的不同：察隅棘蛙的着丝点Ｃ－带浅染，但有较多的端部和居间型Ｃ－带。隆肛蛙的Ａｇ－ＮＯＲｓ在１２ｐｐｅｒ，除了较浅的全部着丝点Ｃ－带外，在少数染色体上有很浓的端部和居间型Ｃ－带。４种均未发现异形性染色体。最后还对棘蛙的核型演化机制作了讨论。

河南花背蟾蜍的核型、C-带和Ag-NORs研究

利用骨髓细胞蒸汽固定法制备染色体标本 ,研究了分布于河南新乡的花背蟾蜍 (Buforaddei)的核型、C 带和Ag NORs。结果表明 :河南产花背蟾蜍体细胞染色体数为 2 2条 ,核型公式为 2n =2 2 ( 2 0m +2sm) ,全部为中部或亚中部着丝点染色体 ,NF =4 4。Ag NORs具有多态现象。C 带核型显示 2 2条染色体的着丝点均正染 ,No .1染色体近着丝粒处有不恒定插入型C 带 ,No.4染色体具有恒定近端部插入型C 带 ,随体部位被正染的仅占所观察细胞的 15%。