CCN家族成员CYR61 NOV mRNA在胃癌中的表达及意义

目的:探讨CCN家族成员CYR61(cysteine-rich61)mRNA和NOV(nephroblastoma overexpressed genes)mRNA在胃癌中的表达及其与胃癌发生、发展及预后的关系。方法:合成地高辛标记的cRNA探针,在组织芯片上进行原位杂交,检测100 例胃癌组织和25 例正常胃粘膜组织中CYR61 mRNA 和NOV mRNA 的表达情况。结果:CYR61 mRNA在正常胃粘膜和胃癌组织中的表达率分别为4.0%(1/25)和37.0%(37/100),两者之间有显著性差异(P=0.001);NOV mRNA在正常胃粘膜和胃癌组织中的表达率分别为64.0%(16/25)和52.0%(52/100),两者差异不显著(P=0.244)。CYR61 mRNA在胃癌中的表达增高与肿瘤大小(r=0.318,P=0.001)、浸润深度(r=0.235,P=0.014)、TNM分期(r=0.331,P=0.007)、淋巴结转移(r=0.285,P=0.004)和脉管侵犯(r=0.292,P=0.004)呈正相关;与胃癌的分化程度无关(r=0.037,P=0.709);CYR61 mRNA阳性表达的胃癌患者5年生存率低于阴性表达者(P=0.000)。相反,NOV mRNA的表达减低与胃癌的浸润深度(r=-0.262,P=0.009)和分化程度(r=-0.244,P=0.015)呈负相关;与肿瘤大小(r=-0.050,P=0.619)、TNM 分期(r=-0.080,P=0.317)、淋巴结转移(r=-0.120,P=0.232)和脉管侵犯(r=-0.062,P=0.537)无关;且NOV mRNA表达情况与胃癌患者的生存时间无明显相关性(P=0.052)。结论:在胃癌发生、发展过程中,CYR61可能发挥了促进作用,而NOV可能具有抑制因子的作用。

nov基因的表达与脑的种系发育分化平行相关

用地高辛标记的cRNA探针原位杂交组织化学方法研究了鲢、鸡、牛、犬和猫脑肾母细胞瘤过度表达基因阳性神经元的比较发育。结果显示 ,低等脊椎动物鲢脑仅有少量novmRNA阳性神经元 ,分布于延髓的迷走神经背核、三叉神经背核、丘脑前核、丘脑后核、下丘脑背侧核、下丘脑外侧核。鸡脑阳性神经元除广泛分布于脑干外 ,小脑、丘脑的多数核团、下丘脑的背侧核、腹侧核和后核以及大脑纹状体等多数脑区也有一定分布。哺乳动物牛、犬和猫脑中novmRNA阳性神经元广泛分布 ,在脑干、小脑、间脑和大脑都检测到强烈阳性信号。以上结果表明 ,在从低等脊椎动物到高等脊椎动物的进化过程中nov基因的表达也从低级中枢向高级中枢扩展 ,提示该基因的表达与脑的种系发育、脑功能的分化平行相关。

NOV及BNIP3基因在小鼠粒单核细胞白血病中的表达及其意义

本研究探讨NOV及BNIP3基因在小鼠粒单核细胞白血病中的表达及意义。给小鼠经尾静脉接种小鼠粒单核细胞白血病细胞株WEHI-3,随机将小鼠分成化疗组和对照组,然后在接种后不同时间点取2组小鼠骨髓组织,采用qRT-PCR方法动态检测NOV、BNIP3 mRNA的表达情况,分析其表达与白血病发生及发展的关系。结果表明:对照组小鼠NOV、BNIP3 mRNA表达水平在接种后2周开始逐渐增高,死亡时达到高峰,分别由接种前的1.85E-05与3.44E-03,升高至濒死时的3.57E-02与3.48E-02(p<0.05)。化疗组小鼠2种基因的表达率则在化疗后迅速降至2.51E-05与1.58E-03(p<0.05),与接种前水平相近(p>0.05),复发时再次升高,死亡时2基因表达率与对照组无明显差异(p>0.05)。结论:NOV及BNIP3基因在白血病小鼠中表达明显增高,其表达异常可能参与了小鼠白血病的发生与发展;2种基因表达率与疗效密切相关,因此NOV和BNIP3表达水平在疗效评估及MRD检测中具有重要价值。

nov基因在不同种属动物脊髓中的表达

用地高辛标记的cRNA探针原位杂交方法研究了鲢、青蛙、蛇、鸡、牛、犬和猫脊髓中肾母细胞瘤过度表达基因（nov）mRNA阳性神经元的种系发育。结果显示，低等脊椎动物鲢、青蛙和蛇脊髓中仅有少量novmRNA阳性神经元，分布于灰质腹角。鸡脊髓中阳性神经元除主要分布于脊髓腹角外，中央灰质也有少量分布。哺乳动物牛、大和猫脊髓灰质中novmRNA阳性神经元分布广泛，背腹角、中央灰质及中央核区都检测到很强的杂交信号。以上结果表明，nov基因在从低等脊椎动物到高等脊椎动物的进化过程中非常保守，这种保守性提示nov基因在脊髓神经元发育、分化及正常生理功能中可能具有重要作用。

胚胎不同器官的细胞连接蛋白基因表达研究

目的探索胚胎不同分化阶段、不同器官中细胞连接蛋白基因的表达规律及其与细胞分化的关系。方法采用Ｃｏｎｎｅｘｉｎ系列基因探针，通过Ｎｏｒｔｈｅｒｎ印迹法，对不同胎龄的不同胚胎器官中Ｃｘ基因表达状态进行了研究。结果（１）胚胎期肝、胃、肺、肾等器官中Ｃｘ３１、Ｃｘ４６、Ｃｘ３１．１不表达。（２）胚胎不同发育阶段连接蛋白基因呈不同表达状态。如Ｃｘ２６、Ｃｘ４３在３个月胎龄的肝脏中高度表达、Ｃｘ３２从第５周至第５月都呈高度表达；（３）连接蛋白基因表达有器官差异性，肝Ｃｘ３２、胃Ｃｘ３７、肺Ｃｘ４０和肾Ｃｘ４３基因高度表达。（４）连接蛋白基因在各器官中表达又有交叉性，Ｃｘ２６在上述肝、胃、肾等器官中呈不同表达状态。（５）细胞连接蛋白基因的表达状态与组织细胞的分化基本一致。结论它们可能是调节胚胎组织分化。