Novartis发表ACCOMPLISH研究结果

瑞士Novartis公司在《新英格兰医学杂志》发表ACCOMPLISH研究的最后结果，证实其单丸的降血压药Lotrel[氨氯地平（amlodipine）（Ⅰ）／贝那普利（benazepril）（Ⅱ）]在高危的高血压患者与（Ⅱ）／氢氯噻嗪（hydrochlorothiazide）（Ⅲ）比较，能减少心血管事件20％。

Novartis公司的抗神经病药物Clozaril（clozapine）和EliLilly的Zyprexa（olanzapine）可能增加糖尿病的危险

在一项有36例非肥胖患者参加的临床研究中，受试者被给予该2种药物和risperidone。患者在用餐后被要求禁止进食12h，然后被进行静脉血糖耐受性试验。Clozaril和Zyprexa组患者的胰岛素耐受性和血糖效价偏差比risperidone组患者要显著大得多。因此Novartis建议服用该2种药物的患者应当被常规性地监督血糖状态，以降低不良作用的危险性和及时采取相应的医疗措施。

Novartis Intensive Course in Geriatric Medicine在新加坡召开

Novartis Intensive Course in Geriatric Medicine由Novartis Foundation for Gerontological Research(ANZAAM Region),Tsao Foundation andthe Society for Geriatric Medicine(Singnpore)组织,会议经过一年余时间筹备,于1999年10月11～22日在新加坡召开.出席会议有中国、新加坡、澳大利亚、马来西亚、印尼、泰国、南非、菲律宾、韩国、斐济以及我国香港地区等18个国家和地区,共有代表32人.会议由国际老年学会主席Gary Andrews教授主持,并作世界及地区人口变迁报告.Ludomyr John Mykyta教授主讲了老年人疾病和健康状况评价、骨质疏松、老年人性学、老年痴呆、老年人用药等学术报告.香港医院管理局梁万福医师报告老年人高血压、老年人心力衰竭处理、疾病预防、保健和营养等问题.新加坡家护基金名誉秘书俞再华主任安排代表参观康复中心、社区中心、精神中心、老年公寓、老年病房、亚历山大医院、仁慈医院以及具有2000余张病床板桥医院等.会议上各国代表对老龄化及其对策进行了认真交流和学习.

Novartis公司的抗高血压复方新产品Exforge在欧盟申请上市

Novartis公司已就其血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂（ARB）缬沙坦（Diovan）和钙通道阻滞剂氨氯地平（辉瑞公司的Norvasc）的固定剂量抗高血压复方产品Exforge，向欧盟提交了报批申请，用于那些单独使用缬沙坦或氨氯地平不足以控制血压的病人以及用作分开服用这两种药物片剂的替代药品。公司还打算于2006年在美国及其他市场申报该产品。

08067 Novartis获得KRP-203的早期生产权

Novartis公司已获得由杏林公司研发的一种新型免疫调节剂KRP-203（Ⅰ）的全球专有生产和上市权利。（Ⅰ）是磷酸鞘氨醇-1激动剂，仍处于临床前阶段，去年末刚由这家日本公司公布。Novartis公司已经获得在全球将其用于移植和除日本、

Novartis公司的Prexige得到有利血压数据支持

新数据显示，Novartis公司的COX-2阻抑物Prexige（1umiracoxib）（Ⅰ）比布洛芬对血压的影响小得多，这为（Ⅰ）的发展，特别是在美国，提供了很大支持。

Novartis公司递交Lucentis的欧盟申请

Novartis公司已递交了Lucentis（ranibizumab）（I）的欧盟集中审批申请，用于治疗湿性老年黄斑变性（AMD）。Novartis公司今年2月份在瑞士、Genentech公司2005年底向美国先后递交了该药的申请，而后者已被授予优先审批。同时，Alcon Lab公司撤回了其湿性AMD治疗药Retoane（anecortave acetate）的欧盟申请。（I）新的两年MARINA试验的数据显示，与一年时95％的患者相比，两年时有90％的患者的视力得到维持或改善，显示其效果的持续性。

Avila公司与Novartis公司签署协议共同研发新型共价药物候选分子

Avila Therapeutics公司为一家新兴的生物技术公司，其近日宣布已与Novartis投资基金签署选择权协议，致力于推广Avila公司研发的一种新型共价药物项目。Avila公司的共价药物通过一种称之为蛋白沉默的崭新机制为多种严重疾病提供了治疗可能。

Novartis将创立通用名药界巨无霸

Novartis公司宣布计划收购两个通用名药公司，并加入到Sandoz的非品牌药业务中，以创立这一板块的全球领先者。预计2004年的销售额约51亿美元，超过现在最大的仿制品公司，以色列的Teva制药公司2004年收入48亿美元。Novartis在2月21日宣布的行动中说，它已签订协议，

08051 Novartis公司与SGX公司签署关于CML的协议

Novartis公司已与SGX制药公司签署一项许可及合作协议，开发和商业化治疗抗药性慢性髓性白血病（CML）的BCR—ABL制剂。

09072 Kalobios公司向Novartis公司授权其“人类工程”技术

美国一家私营生物技术公司Kalobios制药公司已经与Novartis公司签署其首份包含“人类工程”抗体技术的许可协议。该技术采用细菌抑制系统，将非人类（通常是鼠类）抗体加工为人类工程抗体，用于治疗应用。

Novartis将获得口服甲状旁腺激素的许可权

Novartis公司已就Emisphere Technologies公司的口服甲状旁腺素的许可权展开行动，该药采用eligen输送技术，用于治疗骨质疏松症。

激素、维生素及相关药物——Emisphere／Novartis签署协议

美国Emisphere技术公司已经与瑞士Novartis公司达成许可协议，共同开发重组生长激素口服制剂。

FDA认为Novartis／GSK的哮喘药是安全的

美国FDA召集的专家委员会已决定GlaxoSmithKline公司以沙美特罗（salineterol）为基础的哮喘药Serevent和Advair（每年45亿美元的药物）及Novartis公司的Foradil（formoterol，福莫特罗）可继续在美国上市。

09017 Novartis公司对其Tekturna联合治疗寄予厚望

Novartis公司治疗高血压的单一片剂固定剂量Tekturna（aliskiren从Speedel公司转让）（Ⅰ）与利尿剂氢氯噻嗪（HCTZ）（Ⅱ）联合制剂的申请已被美国FDA接受，用于治疗高血压。为了支持许可证申请，Novartis公司递交了新的临床资料。该资料显示（Ⅰ）与广泛使用的（Ⅱ）合用一年，显著降低血压。

Novartis公司的两项协议

Novartis公司已经获得其主要子公司Idenix制药公司开发的主导化合物valopicitabine的联合开发权。该药现处于Ⅱ期研究中，用于治疗丙型肝炎。 此外，Novartis公司还获得了Servier公司的阿戈美拉汀（ayomelatine）的许可权。根据与Servier公司的协议，Novartis公司将获得在美国和其它几个国家开发和上市阿戈美拉汀的许可权，该药现处于治疗严重抑郁症的Ⅲ期研究中。Servier公司仍保有在世界其它地方的权利。