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丙酮酸激酶同工酶M2在胆囊癌组织中的表达及其对胆囊癌细胞生物学活性的影响
被引量:
1
1
作者
陈建安
陈思玉
+9 位作者
刘丽文
陈晓龙
朱威威
余炎
何玉婷
孙冉冉
任志刚
李娟
崔光莹
余祖江
《郑州大学学报(医学版)》
CAS
北大核心
2019年第2期245-249,共5页
目的:探讨丙酮酸激酶同工酶M2(PKM2)在胆囊癌组织中的表达及其对胆囊癌细胞生物学活性的影响。方法:利用免疫组化法检测胆囊癌和癌旁正常组织中PKM2蛋白的表达。采用siRNA转染试剂将PKM2 siRNA和阴性对照SiRNA转染入胆囊癌GBC-SD细胞和...
目的:探讨丙酮酸激酶同工酶M2(PKM2)在胆囊癌组织中的表达及其对胆囊癌细胞生物学活性的影响。方法:利用免疫组化法检测胆囊癌和癌旁正常组织中PKM2蛋白的表达。采用siRNA转染试剂将PKM2 siRNA和阴性对照SiRNA转染入胆囊癌GBC-SD细胞和NOZ细胞中,使用细胞免疫荧光和Western blot法检测两种胆囊癌细胞中PKM2蛋白的表达,应用MTT和Transwell实验检测细胞增殖、侵袭能力,使用葡萄糖、乳酸和ATP检测试剂盒检测细胞糖代谢能力。结果:PKM2蛋白在胆囊癌组织中的表达水平高于癌旁正常组织(P <0. 001)。PKM2蛋白主要分布于GBC-SD和NOZ细胞的细胞质区域。转染PKM2 siRNA后,胆囊癌GBC-SD和NOZ细胞中PKM2的表达水平降低,细胞增殖、侵袭能力均降低(P <0. 05),同时葡萄糖消耗量、细胞外乳酸生成量和ATP消耗量均明显减少(P <0. 05)。结论:PKM2在胆囊癌组织和细胞中高表达,其与胆囊癌细胞的增殖、侵袭能力关系密切,有望成为一个新的治疗胆囊癌的靶点。
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关键词
PKM2
糖酵解
胆囊癌
GBC-SD细胞
noz
细胞
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职称材料
题名
丙酮酸激酶同工酶M2在胆囊癌组织中的表达及其对胆囊癌细胞生物学活性的影响
被引量:
1
1
作者
陈建安
陈思玉
刘丽文
陈晓龙
朱威威
余炎
何玉婷
孙冉冉
任志刚
李娟
崔光莹
余祖江
机构
郑州大学第一附属医院感染科
出处
《郑州大学学报(医学版)》
CAS
北大核心
2019年第2期245-249,共5页
基金
传染病诊治国家科技重大专项(SQ2018ZX100301)
国家自然科学基金青年基金(81702346
+2 种基金
81702927
81702757
81600506)
文摘
目的:探讨丙酮酸激酶同工酶M2(PKM2)在胆囊癌组织中的表达及其对胆囊癌细胞生物学活性的影响。方法:利用免疫组化法检测胆囊癌和癌旁正常组织中PKM2蛋白的表达。采用siRNA转染试剂将PKM2 siRNA和阴性对照SiRNA转染入胆囊癌GBC-SD细胞和NOZ细胞中,使用细胞免疫荧光和Western blot法检测两种胆囊癌细胞中PKM2蛋白的表达,应用MTT和Transwell实验检测细胞增殖、侵袭能力,使用葡萄糖、乳酸和ATP检测试剂盒检测细胞糖代谢能力。结果:PKM2蛋白在胆囊癌组织中的表达水平高于癌旁正常组织(P <0. 001)。PKM2蛋白主要分布于GBC-SD和NOZ细胞的细胞质区域。转染PKM2 siRNA后,胆囊癌GBC-SD和NOZ细胞中PKM2的表达水平降低,细胞增殖、侵袭能力均降低(P <0. 05),同时葡萄糖消耗量、细胞外乳酸生成量和ATP消耗量均明显减少(P <0. 05)。结论:PKM2在胆囊癌组织和细胞中高表达,其与胆囊癌细胞的增殖、侵袭能力关系密切,有望成为一个新的治疗胆囊癌的靶点。
关键词
PKM2
糖酵解
胆囊癌
GBC-SD细胞
noz
细胞
Keywords
PKM2
glycolysis
gallbladder cancer
GBC-SD
cell
noz cell
分类号
R735.8 [医药卫生—肿瘤]
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作者
出处
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被引量
操作
1
丙酮酸激酶同工酶M2在胆囊癌组织中的表达及其对胆囊癌细胞生物学活性的影响
陈建安
陈思玉
刘丽文
陈晓龙
朱威威
余炎
何玉婷
孙冉冉
任志刚
李娟
崔光莹
余祖江
《郑州大学学报(医学版)》
CAS
北大核心
2019
1
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