分子内氨基对C-NO_2影响的理论研究

首次以化合物中硝基集居总数作为硝基吸电子力,将其作为衡量硝基化合物(C-NO2键必须是分子中最弱的键)感度大小的一个标准,即硝基吸电子力越大,化合物的感度越低。B3LYP/6-31G**水平下,系统研究苯、甲苯氨基硝基衍生物表明:当氨基硝基处于共轭体系中时,氨基加强C-NO2键的次序为邻位强于对位,而间位氨基会削弱C-NO2键;当氨基硝基不处于共轭体系中时,氨基对C-NO2键的影响主要是诱导效应和空间效应,当氨基和硝基相隔数个原子时,这些效应将变得十分微弱。

几种烷烃和烯烃氨基硝基取代物分子内氨基对C-NO_2键影响的理论研究

在B3LYP/6-31G**水平下,研究了烷烃、乙烯及1,3-丁二烯的氨基硝基取代物中不同位置和数量的氨基对C-NO2的影响。结果表明,在氨基硝基烷中,氨基的位置和数量对C-NO2键的影响只能依赖于氨基硝基的诱导效应和空间效应,当二者的间距超过2个C原子时,氨基对C-NO2键的影响将变得很微弱;在氨基硝基乙烯类化合物中,1号位的氨基会削弱C-NO2键;而2号位的氨基加强了C-NO2键,并且随着2号位氨基数目的增加,C-NO2键缩短,C-NO2上C原子的负电性增加(包括正电荷减少),C=C键伸长,τ增加,即氨基的供电子作用和整个分子的共轭效应更加明显;对于氨基硝基1,3-丁二烯类化合物,当分子中硝基氧未与氨基氢形成氢键时,氨基对C-NO2键明显存在类似于苯环的定位效应。当分子中硝基氧与氨基氢形成氢键时,以上效应被削弱,而且在氨基数目相同的条件下随着氢键的增强,C-NO2键被削弱。

亚硝基血红蛋白(HbNO)的合成制取及其应用于香肠中降低NO_2^-残留量的研究

对亚硝基血红蛋白(HbNO)的合成制取条件进行了研究。并对制得的亚硝基血红蛋白代替NaNO_2或NaNO_3应用於香肠等肉制品中进行试验，呈色效果良好，产品色泽鲜亮，稳定持久，风味独特，NO2残留量为1.75×10－6，有效降低了肉制品中NO_2残留量，达到了低硝的目的，有效地保证了肉制品安全性。

离子色谱法测定水中的F^-、Cl^-、NO_2^-—N、NO_3^-—N、SO_4^(2-)

应用DX-102型离子色谱仪测定水中的F^-、Cl^-、NO_2^-—N、NO_3^-—N及SO_4^(2-),淋洗液为1.42mmol/LNaHCO_3-1.50mmol/L Na_2CO_3溶液,淋洗液流速为1.8 mL/min,进样量为25μL。5种离子在上述实验条件下分离良好,定量测定的线性相关系数均在0.9995以上。

抑制型离子色谱法测定白酒中的F^-、CI^-、NO_2^-、H_2PO_4^-、NO_3^-

用抑制型离子色谱法测定白酒中的F^-、cl^-、NO_2^-、H_2PO_4^-、NO_3^-。流动相为4mmoL/L Na_2CO_3-3mmoL/L NaHCO_3混合溶液,流速为1.5mL/min,进样量为0.5mL,在最佳色谱条件下,5种无机阴离子10min内实现基线分离。F^-、cl^-、NO_2^-、H_2PO_4^-、NO_3^-的检出限分别为0.008、0.012、0.030、0.068、0.077mg/L。测定结果的相对标准偏差分别为1.86％、1.30％、2.06％、1.82％、1.50％,回收率分别为108.0％、94.0％、101.0％、98.7％、94.4％。

4-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚-SCN^-体系吸光光度法测定微量NO_2^-

研究了PAR在酸性介质中质子化后与NO-2和SCN-形成三元离子缔合物的最佳条件,提出了吸光光度法测定微量NO-2的新方法。在稀H2SO4介质中,三元离子缔合物的最大吸收峰位于370nm处,表观摩尔吸光系数为1.25×104L·mol-1·cm-1,NO-2含量在0～50μg/25ml范围内符合比耳定律。方法用于环境水样中微量NO-2的测定,结果满意。

1-羟基-2-(5-NO_2-2-吡啶偶氮)-8-氨基-3,6-萘二磺酸光度法测定血清白蛋白的研究

研究了新显色剂1 羟基 2 (5 NO2 2 吡啶偶氮) 8 氨基 3,6 萘二磺酸(简称5 NO2 PAH)与牛血清白蛋白(BSA)的显色反应,建立了5 NO2 PAH光度法测定血清蛋白的新方法。结果表明,在pH3.0的B R缓冲液中,牛血清白蛋白与5 NO2 PAH定量络合,导致5 NO2 PAH在530nm处的吸收降低,且吸光度降低值与BSA量在6～31μg mL范围内呈线性关系,摩尔吸光系数为2 2×105L·mol-1·cm-1,方法检出限为9.8×10-8mol L。用摩尔比法测得结合数为130。

离子色谱法测定AgNO_3中的微量Cl^-、NO_2^-和SO_4^(2-)

用离子色谱法测定AgNO_3溶液中的Cl^-、NO_2^-和SO_4^(2-),以5.0mmol/L Na_2CO_3-5.0mmol/L NaHCO_3混合溶液作淋洗液,采用离子交换法将AgNO_3转换成KNO_3,以除去Ag^+。讨论了NO_3^-对Cl^-、NO_2^-和SO_4^(2-)测定的影响。AgNO_3溶液中Cl^-、NO_2^-和SO_4^(2-)的回收率分别为93.3％、108％和94％。

5NO_2-BPAIP分光光度法快速测定作物中痕量铜

研究了新显色剂 2 - [3- (5 -硝基苯并异噻唑 )偶氮 ]- 6 -异丙基苯酚 (5NO2 -BPAIP)与铜的显色反应 ,在pH为 7 5的氯化铵一氨水体系中 ,显色反应灵敏 ,配合物的最大吸收波长为 6 40nm ,摩尔吸光系数为 2 83× 10 5。铜含量在 0 μg/ 5 0mL～ 13 0 μg/ 5 0mL范围内符合比尔定律 ,方法简便、快速、选择性好 ,是目前光度法测铜的最灵敏的方法之一 ,用于作物中测定痕量铜 ,结果令人较为满意。

5-NO_2-PADAT光度法测定微量铜的应用研究

研究了显色剂5-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-2,4二氨基甲苯(简称5-NO2-PADAT)与铜(Ⅱ)的显色反应。结果表明,在pH4.0～6.0酸度范围和乙醇存在下,铜与5-NO2-PADAT反应形成1:2红色配合物,配合物的表观摩尔吸光系数为3.91×104L·mol-1·cm-1,铜浓度在0～0.7μg/ml范围内服从比耳定律。本方法操作简便,灵敏度高,选择性较好,常见金属离子在一定范围内无干扰,用于微量铜的测定,结果满意。

用空气-NO_2-N_2O_4体系由蒽氧化生成蒽醌选择性的研究

以NO2 N2O4为氧化剂,在硝酸存在的条件下,对由蒽生成蒽醌的竞争反应中硝化-氧化反应的选择性进行了研究,结果表明在较高的硝酸浓度下,硝基化合物的浓度急剧减少,而蒽醌的收率增加到近乎100%。

超氧物歧化酶活性与小麦对HSO_3^-,NO_2^-抗性之间的关系

用在培养液中加低浓度NO_2^-,HSO_3^-,Mn^(2+)及向地上部喷洒氯霉素等四种方法促使小麦苗超氧物歧化酶(SOD)活性增加。SOD活性提高后,植株叶片对高浓度NO_2^-,HSO_3^-的抗性增强,表现在因NO_2^-,HSO_3^-害而产生的膜脂过氧化产物乙烷减少,叶绿素分解减轻。低浓度NO_2^-处理后的麦苗,不仅提高了对高浓度NO_2^-的抗性,同时对HSO_3^-的抗性也增强;同样,低浓度HSO_3^-处理也同时促进了麦苗对HSO_3^-和NO_2^-的抗性,即可交叉地提高。这些结果直接说明SOD和抗性有关。同时也为SO_2/HSO_3^-,NO_2/NO_2^-害的自由基学说提供了一个佐证。

NO_2^-离子的光催化反应

对NO2离子的TiO2光催化反应研究发现，该光催化反应用于消除NO2离子效果显著．反应的动力学研究表明，NO2离子的TiO2光催化反应是一个较复杂的多步反应，其中，NO2离子在TiO2催化剂表面的光催化氧化是该反应的控制步骤，反应符合L-H动力学规律．研究还发现，反应气氛对该光催化反应有明显影响．在实验条件下未观测到产物对反应的影响．

催化分光光度法测定肉制品中的NO_2^-及NO_3^-

NO2-能催化溶解氧氧化Fe2+为Fe3+.利用生成硫氰酸铁而间接测定NO2－．用锌粉还原NO3-为NO2-．考查了测定条件．NO3-的还原率为99.2％，加标回收率99．％～100.3％，相对标准偏差小于2.1％，摩尔吸收系数7．66×104L-1·mol-1·cm-1.对抚顺食品厂肉制品中含NO2-量的测定做了介绍．

蒸馏水NO_2^-与NO_3^-检查方法的探索和改进

本文对《中国药典》1990年版蒸馏水NO2-与NO3-检查方法进行了探索和改进。以不同浓度的盐酸液代替醋酸渡作灵敏度比较实验。实验证明以盐酸液（0．02mol／L）代替醋酸（6mol／L）和盐酸液（0．05mol／L）代替醋酸（36％）配制对氨基苯磺酸－α－禁脸试液的改进法Ⅱ既能避免醋酸所致的高发假阳性结果，又能达到药典法所要求的灵敏度；而且所配试剂稳定性好。为防止醋酸诱发的假阳性提供了有效方法，作为蒸馏水NO2-与NO3-检查方法具有一定的实用价值。

对柴西洼地地下水中NO_2^-、NH_4^+成因的探讨

本文探讨了乌鲁木齐市东南郊柴窝堡盆地西部洼地地下水中NO_2^-、NH_4^+的成因,偏高机理.作者提出水资源利用的意见.

污染气体SO_2和NO_2紫外和可见光谱吸收截面测量

本文用我们自己研制的光谱测量系统测量了常温下的ＳＯ２在２５０～３３０ｎｍ波段和ＮＯ２在 ２８０～６００ｎｍ波段的吸收截面，波长分辨率优于０．１ｎｍ．该测量结果可适用于传统低光谱分辨率仪器遥感大 气污染气体含量，也可为激光差分吸收测量或激光雷达测量污染气体含量提供参考．

城市规模对大气污染物NO_2和PM_(2.5)浓度的影响

随着我国城市的快速发展,城市的区域性大气污染问题日益突出,尤其是大城市和超大城市的污染问题更加严重。那么城市规模的扩大是否必然导致空气污染的加剧?控制城市人口规模是否是防治空气污染的有效手段?这些问题成为空气污染防治中政府、公众和学者广泛关注的焦点。采用2013年冬季全国114个重点城市两种典型大气污染物-NO_2(传统)和PM_(2.5)(新型)-浓度的实时监测数据,首先分析了这两种大气污染物的空间分布特征,进而定量分析城市人口规模和大气污染物浓度的关系。结果显示:(1)仅有21%的城市NO_2浓度达到WHO的城市年均浓度标准(40μg/m^3),全部城市的PM_(2.5)浓度高于WHO年均浓度标准(10μg/m^3);(2)大气污染物的空间分布具有显著的集聚特征和区域性特征,表现为:NO_2呈较为分散的空间分布,而PM_(2.5)的空间分布呈现"北高南低、内陆高沿海低"的特征。NO_2浓度高的区域主要分布在天津、河北东南部和山东中部地区,PM_(2.5)浓度高的区域主要分布于河北西南部和山东西部;(3)常住人口规模同冬季NO_2和PM_(2.5)浓度呈倒"U"型关系;在1000到1200万的城市冬季平均NO_2和PM_(2.5)浓度最高(NO_2:69.28μg/m^3,PM_(2.5):119.58μg/m^3)。(4)总人口低于1200万的城市,冬季NO_2浓度和PM_(2.5)浓度随着城市规模增加而显著升高(NO_2:r=0.44,P<0.01;PM_(2.5):r=0.43,P<0.01);总人口高于1200万的城市,NO_2浓度同城市规模呈显著负相关关系(r=0.91,P<0.05),PM_(2.5)浓度随城市规模增加逐渐降低。(5)常住人口密度在1000人/km^2以下的重点城市,NO_2和PM_(2.5)浓度同城市人口密度呈显著正相关关系(NO_2:r=0.23,P<0.05;PM_(2.5):r=0.36,P<0.01)。常住人口密度在1000人/km^2以上的城市人口密度同NO_2和PM_(2.5)浓度呈显著负相关关系(NO_2:r=-0.61,P<0.05;PM_(2.5):r=0.63,P<0.01)。以上研究结果可以为划定不同大气污染物的重点防治区域和制定联合防治行动计划提供理论依据,并为重点城市大气污染治理和城市人口规模控制理论完善提供参考。

城市大气中SO_2、TSP、NO_2的时空变化特性

以长沙市2001年大气监测数据为基础,对长沙市区大气污染现状及SO2,NO2和TSP分别与大气降水酸度之间的关系和三者的时空变化特征进行了研究.结果表明:长沙市区的大气污染现状达到警戒水平.SO2与降水酸度线性模型的回归系数为-0.5448,表明降水pH值随SO2浓度的增加而降低。TSP与降水酸度的回归模型呈二次分布,对降水pH值的作用决定于组成TSP的颗粒物粒径,而NO2对降水pH值的作用不大.长沙市区大气污染以春冬两季最为严重.SO2,NO2和TSP浓度分布以火车站最高,其次是伍家岭;作为清洁对照点的马坡岭站点的大气环境质量达到国家环境质量二级标准,NO2浓度则达到国家环境质量一级标准.