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新城疫病毒长春株NP、P、M蛋白基因的克隆与序列分析
1
作者
王承宇
金宁一
+5 位作者
丁壮
王兴龙
金扩世
米志强
李太原
宣华
《中国兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第3期213-215,共3页
参考新城疫病毒 (NDV)相关毒株基因组核苷酸序列 ,设计了 3对特异性引物 ,应用 RT- PCR一次性扩增出NDV长春株 NP、P、M基因的氨基酸编码区 (ORF)。将 NP、P、M基因插入质粒 p Bluescript KS(- )后测序。序列分析表明 ,长春株 NP、P、M...
参考新城疫病毒 (NDV)相关毒株基因组核苷酸序列 ,设计了 3对特异性引物 ,应用 RT- PCR一次性扩增出NDV长春株 NP、P、M基因的氨基酸编码区 (ORF)。将 NP、P、M基因插入质粒 p Bluescript KS(- )后测序。序列分析表明 ,长春株 NP、P、M基因的 ORF长度分别为 1470、1188、10 95 bp,分别编码 490、396、36 5个氨基酸 ,与发表的13株 NDV毒株相关基因相比较 ,核苷酸序列同源性分别为 85 .7%~ 99.1%、82 .8%~ 96 .9%、84.3%~ 99.7% ,推导的氨基酸序列同源性分别为 92 .5 %~ 99.3%、84.3%~ 95 .9%、88.9%~ 99.1%。对 NP、P、M基因同源性比较和进化树分析结果表明 ,长春株与 L a Sota、B1等弱毒株之间具有很近的亲缘关系 。
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关键词
新城疫病毒
np蛋白基础
P
蛋白
基因
M
蛋白
基因
克隆
序列分析
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职称材料
题名
新城疫病毒长春株NP、P、M蛋白基因的克隆与序列分析
1
作者
王承宇
金宁一
丁壮
王兴龙
金扩世
米志强
李太原
宣华
机构
解放军军需大学军事兽医研究所
出处
《中国兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第3期213-215,共3页
基金
国家自然科学基金重大项目 ( 398932 90 -4 )
"973"项目( G19990 1190 2 )
文摘
参考新城疫病毒 (NDV)相关毒株基因组核苷酸序列 ,设计了 3对特异性引物 ,应用 RT- PCR一次性扩增出NDV长春株 NP、P、M基因的氨基酸编码区 (ORF)。将 NP、P、M基因插入质粒 p Bluescript KS(- )后测序。序列分析表明 ,长春株 NP、P、M基因的 ORF长度分别为 1470、1188、10 95 bp,分别编码 490、396、36 5个氨基酸 ,与发表的13株 NDV毒株相关基因相比较 ,核苷酸序列同源性分别为 85 .7%~ 99.1%、82 .8%~ 96 .9%、84.3%~ 99.7% ,推导的氨基酸序列同源性分别为 92 .5 %~ 99.3%、84.3%~ 95 .9%、88.9%~ 99.1%。对 NP、P、M基因同源性比较和进化树分析结果表明 ,长春株与 L a Sota、B1等弱毒株之间具有很近的亲缘关系 。
关键词
新城疫病毒
np蛋白基础
P
蛋白
基因
M
蛋白
基因
克隆
序列分析
Keywords
NDV
np
protein gene
P protein gene
M protein gene
cloning
sequence analysis
分类号
S858.3 [农业科学—临床兽医学]
Q78 [生物学—分子生物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
新城疫病毒长春株NP、P、M蛋白基因的克隆与序列分析
王承宇
金宁一
丁壮
王兴龙
金扩世
米志强
李太原
宣华
《中国兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2002
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