NPBPT-CPB体系分光光度法测定小麦粉中的痕量锌

研究了测定痕量锌的新方法。利用NPBPT-CPB体系通过湿法消解对食用小麦粉的痕量锌进行分光光度测定。结果表明,摩尔吸光系数为1.89×105L·(mol·cm)-1;最大吸收波长为520nm;锌含量为0～400μg/L时符合比尔定律。用本方法和国家标准法中的原子吸收法测定食用小麦粉样品中锌的含量进行比较,结果令人满意。

NPBPT-CPB体系分光光度法测定饲料中的锌

本实验利用1-(4-硝基苯基)-3-(4-安替吡啉基)-三氮烯(NPBPT)-溴化十六烷基吡啶(CPB)体系通过湿法消解对饲料的锌进行分光光度测定。结果表明:摩尔吸光系数为1.89×105L/(mol.cm);最大吸收波长为520nm,锌含量在0～2000μg/L范围内符合比尔定律。此方法对样品中的锌直接测定,效果良好。

利用CPB-PVA-PV-铋显色体系测定药物中铋含量

目的利用CPB-PVA-PV-铋的显色反应测定药物中的铋。方法在弱酸条件下,络合物的最大吸收波长为545nm。结果铋离子含量在2～30μg/50mL范围内符合郎伯比耳定律,表观摩尔系数为2.3×105L·mol/cm。结论该方法简单、快速,测定治疗胃溃疡药物中的铋含量,其测定结果与偶氮氯膦-DBF吸光光度法的一致。

CPB-PVA-PV-铋显色体系的研究与应用

本文研究了在弱酸性溶液中 ,CPB- PVA- PV-铋体系的显色反应 ,其络合物的最大吸收波长为5 4 2 nm,络合物的表观摩尔吸光系数为 2 .2× 10 6L· mol-1· cm-1,铋含量在 4— 2 8μg/ 5 0 m L范围内符合朗伯 -比耳定律 ,平均回收率为 98.4 2 %,该体系络合稳定 ,灵敏度高、重现性好 ,用于人发样中铋含量的分析 ,结果令人满意。

4,5-二溴邻硝基苯基荧光酮-Mn-CPB-Tween-80四元显色体系的研究与应用

研究了4,5 -二溴邻硝基苯基荧光酮(DBONPF)与Mn(Ⅱ)的显色体系。在CPB和Tween -80存在下 ,Mn(Ⅱ)与DBONPF在碱性介质中生成了1∶2的蓝紫色四元配合物,最大吸收波长602mm,摩尔吸光系数1.20×105,Mn(Ⅱ)含量在0～5μg/25ml范围内符合比耳定律。方法灵敏 ,选择性高 ,用于西洋参样品中微量锰的测定 ,结果满意。

分光光度测定铬的灵敏的新方法——铬(Ⅵ)-二溴苯基萤光酮-CPB显色体系的研究

详细研究了Cr(Ⅵ)-二溴苯基萤光酮-CPB的显色反应,发现Cr(Ⅵ)与二溴苯基萤光酮在CPB存在下,pH3.5—5.0时经50℃水浴加热10分钟能生成紫红色组成为1:3的络合物,其最大吸收波长位于586nm处,摩尔吸光系数为1.44×10^(5).Cr(Ⅵ)在0—2.5μg/10ml范围内遵循比尔定律.CyDTA的存在可以消除大量常见离子的干扰.拟定了钢样及水中络的测定方法,并经实际样品的测定,取得较为满意的结果.

Mg^(2+)-BPR-CPB新光度法的研究

溴邻苯三酚红(BPR)曾用作Mg^(3+)的螯合滴定指示剂。我们系统研究了碱土金属离了-BPR-表面活性剂显色体系,发现在pH9.2的氨缓冲介质中,Mg^(2+)-BPR-溴化十六烷基吡啶(CPB)体系具有理论和实用价值。 (一)实验部分。

HCV核心区增强和抑制性多肽对小鼠CTL相互作用研究

目的 建立细胞毒性T细胞 (cytotoxicTcell ,CTL)检测体系 ,探讨丙型肝炎病毒 (hepatitisCvirus ,HCV)感染者体内CTL功能缺陷的原因。方法 选择HCV核心区多肽中对CTL有抑制作用和增强作用的多肽各 2条 ,交叉组合后共同皮下注射免疫BALB/c小鼠 ,用乳酸脱氢酶释放实验检测小鼠脾细胞CTL活性。结果 用LDH检测HCV核心区多肽免疫BALB/c小鼠的CTL活性 ,CTL活性可被CPA10 ( 5～ 2 3位氨基酸 )增强及被CPA9( 3 9～ 74位氨基酸 )抑制。CPB2 +CPB8、CPB6+CPB8组中效靶比 10∶1,2 0∶1的CTL活性显著高于对照组 ,CPB2 +CPB7、CPB6+CPB7组与对照组无明显差异 ,双因素方差分析显示HCV核心区抑制性多肽和增强性多肽有交互作用。结论 LDH可稳定检测BALB/c小鼠的CTL活性 ,HCV核心区抑制性和增强性多肽有相互作用。