基于小世界网络的NPD团队交流网络分析

在对新产品开发(NPD)团队交流网络的特征参数进行深入分析的基础上,研究了NPD团队交流网络的交流频率和交流集中度等对团队创新的影响.在交流网络的描述与分析中提出用“小世界”的特征路径长度和集团化系数来表征NPD团队交流网络的交流频率和交流集中度的思想,为进一步研究NPD组织及管理与创新的内在联系提供了数量分析基础.

毒鼠强中毒的固相微萃取和GC/NPD快速测定

目的 :建立固相微萃取 (SPME)和GC/NPD分离、分析尿中痕量毒鼠强方法。方法 :1ml尿样以 16 0 5为内标 ,采用 85μmPA萃取头浸入萃取 ,吸附 2 0min ,热解吸 3min ,于GC/NPD测定。 结果 :方法的线性范围为 10～ 5 0 0ng·ml-1尿 ,最低检出浓度小于 10ng·ml-1,RSD小于 10 %。用该法监测了 1例毒鼠强中毒幼儿尿中毒鼠强含量 ,在中毒后 3个月内仍从尿中检出毒鼠强成分 ,与GC/MS结果一致。结论 :方法快速、简便、可靠 ,适用于临床和法庭毒物分析。

基于熵和证据理论的NPD项目复杂性模糊评价

基于文献综述和专家调查,构建了NPD项目复杂性评价指标体系,并运用"结构熵权法"确定了各指标权重。基于证据"可信度"和"确定性",定义了证据"有效性",结合证据冲突全局分配的思想,改进了证据合成方法;运用改进的证据合成方法综合专家评价信息,构造了"模糊评价矩阵"。依据模糊评价原理对NPD项目复杂性进行评价,并结合算例分析说明了该方法的可行性和实用性。

GC/MS、GC/NPD法检测血液中氯胺酮

目的利用GC/MS、GC/NPD与固相萃取(SPE)技术相结合,建立血液中氯胺酮的定性定量分析方法。方法选择4-苯基丁胺为内标,采用Bond-Elut Certify固相柱萃取、二氯甲烷:异丙醇:氨水(78∶20∶2,v/v/v)洗脱的固相萃取分离技术,比较不同pH体系、洗脱溶剂对回收率的影响,建立血液中氯胺酮的GC/MS、GC/NPD定性定量分析方法。结果以GC/NPD分析氯胺酮在6.0～5000ng/mL范围内线性关系良好,GC/MS-Scan定性检测限为20.0ng/mL。方法平均回收率达96.9%,标准偏差小于5%。结论此方法可满足氯胺酮毒品滥用者血液定性定量分析。

GC-NPD同时测定中草药中有机磷和氨基甲酸酯农药残留量

建立了中草药中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留量同时检测的气相色谱分析方法。中药材试样依据正交实验的优化条件，用V（C6H14）：V（丙酮）=1：1混合提取剂进行超声波提取，经弗罗里硅土和中性氧化铝层析柱净化后，采用HP．5毛细管柱分离，氮磷检测器同时检测中草药中15种有机磷和7种氨基甲酸酯类农药残留量。22种农药在0．015～1．0mg/L范围内线性良好，线性相关系数为0．9950—1．000，在0．05、0．1mg／kg两个添加水平的平均回收率分别为70．6％。128．6％和69．5％。116．1％，相对标准偏差分别为0．98％。18％和0．37％～15％。各种农药的检出限为0．002～0．015mg／L。方法已用于中草药中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留量的同时检测。

SPE-GC/MS、GC/NPD法检测血液中苯丙胺类毒品

目的利用GC/MS、GC/NPD与固相萃取(SPE)技术相结合,建立血液中苯丙胺类毒品的定性定量分析方法。方法采用Bond-Elut Certify固相柱、甲醇淋洗、二氯甲烷/异丙醇/氨水(78/20/2)洗脱固相萃取分离提取,比较了不同pH体系、稀释状态、洗脱溶剂对提取回收率的影响,建立血液中苯丙胺类毒品的GC/MS、GC/NPD定性定量分析方法。结果以GC/NPD分析AM、MA、MDA和MDMA浓度在15ng/mL^2000ng/mL、10ng/mL^1600ng/mL、20ng/mL^3000ng/mL、20ng/mL^3000ng/mL范围内线性关系良好,AM、MA、MDA和MDMA的检测限分别为10ng/mL、8ng/mL、15ng/mL、15ng/mL,方法平均回收率大于85%,标准偏差小于5%,GC/MS-Scan检测限分别为40ng/mL、32.0ng/mL、60.0ng/mL、60.0ng/mL。结论此方法可满足苯丙胺类毒品滥用者的血液定性定量分析。

QuEChERS法结合GC-NPD测定果蔗蔗汁中有机磷农药残留量

[目的]建立果蔗中有机磷农药残留量的快速检测方法,为果蔗安全食用提供保障。[方法]运用QuEChERS法结合GC-NPD建立了果蔗中6种有机磷农药(敌敌畏、甲基毒死蜱、马拉硫磷、倍硫磷、毒死蜱、三唑磷)残留量的快速分析方法。[结果]QuEChERS法明显优于传统提取法,可有效提取果蔗样品中6种有机磷农药,大大节约了使用试剂和提取时间。6种有机磷农药均呈良好的线性关系;在0.020～0.100 mg/L的添加水平,6种有机磷农药的平均加标回收率为68.58%～92.85%,相对标准偏差在2.16%～9.89%,方法的最低检出限为0.006 8～0.012 0 mg/L。[结论]QuEChERS法的灵敏度、准确度和精密度均符合农药残留测定的技术要求,不仅能有效缩短样品处理周期,还能保证样品峰无杂质干扰,回收率也符合残留分析的要求。

GC/NPD、TLC法分析生物样品中氟乙酸钠衍生物

本文建立了生物检材中氟乙酸钠(或氟乙酸 )用芳香胺进行衍生 ,GC/NPD、TLC及GC/MS测定衍生物的方法。选择了最佳衍生化条件 ,考查了有关有机酸、食物及空白生物脏器的干扰情况。在胃内容中加入5.0μg氟乙酸钠 ,回收率为89.9 % ,RSD为5.14% ,最小检测限为0.2μg/g;在肝组织中加入10 .0μg的氟乙酸钠 ,回收率为83.5% ,RSD为8.14% ,最小检测限为0.4μg/g;用TLC法分析其衍生物 ,灵敏度为0.5～1.0μg。用研究的方法对氟乙酸钠中毒死亡的兔脏器及中毒案件检材进行检验 。

二嗪农在猪组织中的GC-NPD残留分析方法

建立了二嗪农在猪血浆、肌肉、肾脏、肝脏及脂肪中残留的 GC- NPD分析方法。以乙酸乙酯∶正己烷 (8∶ 2 )提取 ,加无水硫酸钠及活性炭 ,经振荡、离心、浓缩后 ,用乙腈和石油醚液液分配净化 ,经膜过滤。用 GC- NPD、HP- 1毛细管气相色谱柱进行色谱测定 ,内标法 (马拉硫磷 )定量。回收率分别为 :血浆 (90 .4 4± 0 .90 ) % ,肌肉 (92 .2 2± 1.4 5 ) % ,肾脏 (92 .0 3± 1.6 0 ) % ,肝脏 (89.84± 1.82 ) % ,脂肪 (86 .79± 2 .36 ) % ;变异系数分别为 :血浆 (5 .5 2± 1.31) % ,肌肉(5 .85± 1.87) % ,肾脏 (6 .19± 1.5 7) % ,肝脏 (7.11± 1.86 ) % ,脂肪 (6 .6 3± 1.99) %。内标的回收率 (90 .85± 1.4 1) % ,变异系数 (5 .4 5± 0 .96 ) %。最低检测限是 5 .0 ng/ g。结果表明 ,本检测方法具有简便。

基于2-可加模糊测度的NPD项目复杂性评价

针对NPD项目复杂性各因素间具有的关联性以及传统评价方法的局限性,提出一种基于关联多属性的2-可加模糊测度方法来对NPD项目复杂性进行评价。在界定项目复杂性内涵的基础上,从产品复杂性、环境复杂性、组织复杂性和技术复杂性四个方面构建了NPD项目复杂性评价指标体系。从模糊测度、默比乌斯变换和交互作用系数间的转化关系出发,基于最大Marichal熵原则,提出了一种确定2-可加模糊测度值的新方法。利用Choquet积分作为集结算子,自下而上计算各候选方案的综合评价值。最后,通过具体算例说明了该方法的可行性和有效性。

气相色谱法(NPD)测定水和土壤中精喹禾灵的残留量

建立了气相色谱法氮磷检测器（GC—NPD）测定水和土壤中的精喹禾灵残留的分析方法，方法的线性范围为0．04-1mg／kg，线性相关系数为0．9994，最低检出限为0．008mg／kg．在水样和土壤中进行添加回收试验，添加浓度在0．04—4mg／kg间，测得其回收率分别在88．7—105．9％和80．2—109．5％之间，变异系数分别为2．18—3．10％和2．06—3．32％．

应用气相色谱-NPD测定烟叶中烟草特有亚硝胺

烟草特有亚硝胺(TSNA)是烟草中一类致癌性很强的化合物,对其进行准确的定量分析非常必要。笔者发展了已有的烟叶中烟草特有亚硝胺的萃取、纯化、浓缩和检测技术,开发出了一种应用气相色谱配备氮磷检测器分离并检测烟叶中NNN、NAT、NAB、NNK4种烟草特有亚硝胺的方法。主要过程包括烟样的超声波萃取,萃取液在硅藻土层析柱上层析,洗脱液的浓缩及应用气相色谱-NPD进行检测。该方法可以将极难分离的NAT-NAB分开,并具有较为简便、重复性好、可以同时处理多个样品的特点。

北京地区工业企业R&D/NPD项目动态监控

本文首先对北京制造业企业进行了大规模的R&D/NPD(研究开发 /新产品开发 )项目中止决策问卷调查 ,并利用逐步判别分析对所收集的数据进行了处理 ,识别出了在项目开发不同阶段影响R&D项目成败的关键因子。进而 ,在逐步判别分析的基础上 ,建立了用于监控项目实施状况的成功概率模型 ;此外 ,对中止阈值的设定进行了详细的分析 。

NPD合作网络组态与企业创新战略导向间关系的实证研究

通过文献综述,研究分析NPD合作网络组态、企业创新战略导向对合作网络创新绩效的影响,阐述以上影响的内在机理,进而提出NPD合作网络组态和企业创新战略导向间的典型相关关系假设;然后,通过实证研究方法对研究假设进行验证,最终提取出两对典型相关变量并分析其内涵,结合我国企业的发展现状对研究结论的现实意义进行讨论。

企业间人际信任、知识转移对供应商参与NPD绩效的影响模式研究

从企业层面探讨企业间人际信任、知识转移、供应商参与NPD绩效之间的关系,并予以实证研究。回顾了企业间人际信任、知识转移、供应商参与NPD绩效的有关理论,在已有理论的基础上,结合实际调查研究,提出假设。运用企业调查的数据对假设进行验证和分析,提出相关建议。

GC/NPD法分析饲料中的农药残留

本文主要研究动物饲料中农药残留检验，建立了药物残留提取净化方法，回收率可达９０％以上，采用 ＧＣ／ＮＰＤ法测定，检测限可达０．０５ ｎｇ，分析速度快、结果准确，具有很好的实效性。

腐败组织中毒鼠磷的GC/NPD、GC/ECD检验

本文初步建立了一套混合溶剂提取、中性层析氧化铝小柱净化及GC/ECD和GC/NPD分析的腐败生物样材中毒鼠磷的检验方法。GC/ECD的检出限为1ng;GC/NPD的检出限为20ng。

基于范例推理的NPD数据支持向量机预测

针对当前军用飞机NPD(Noise-Power-Distance)数据集成过程中面临小样本、小范围及数据失真问题,给出基于范例推理监督的支持向量机预测方法。用支持向量机作为数据回归与预测模型,通过范例推理检索出与目标范例相似的NPD数据,用相似范例来指导NPD数据的回归与预测。提出基于坡度的相似性检索、检验及修正方法,成功将范例推理的监督作用与预测模型有机结合,降低预测模型对数据样本的敏感性及依赖性。实例表明,该方法经济可行,能提高回归及预测精度。

GC-NPD测定室内空气中尼古丁含量

建立室内空气中尼古丁残留量的GC-NPD测定方法，以此作为评价室内空气中烟草烟气（ETS）污染程度的依据。此方法使用被动式采样器进行采样，以1%的硫酸氢钠为吸收液；2 mL二氯甲烷作为萃取溶剂；4 mL 1.5 mol/L的氢氧化钠为洗脱液；超声提取20 min；漩涡混合2 min，GC-NPD测定。方法线性范围0.050～5.0μg/mL，相关系数0.9996，最低检出浓度0.5μg/m3，相对标准偏差（RSD）为3.1%～4.9%。此方法具有选择性好、灵敏度高、准确度高的特点，可用于室内环境空气中尼古丁的测定。

血中毒鼠强的固相萃取和GC-NPD法测定

目的 研究人全血中毒鼠强的固相革取(SPE)。方法 用Bond Elute C18固相萃取柱萃取,GC-NPD检测,以甲基对硫磷为色谱内标(CS)。结果 全血中加标0.5μg/ml,毒鼠强回收率为92.5％,变异系数2.3％(CV,n=4)。在0.5～10μg/ml的浓度范围内,线性相关系数为0.9994。检出限(S/N=3)和定量限(S/N=10)分别为6ng/ml和20ng/ml。同一根萃取柱连续使用6次未见性能明显下降(CV=3.6%)。结论 本文方法适用于毒鼠强中毒的全血测定。