枸杞内生真菌NQ8GⅡ4定殖促生作用研究

为进一步明确内生生防菌NQ8GⅡ4在宿主和非宿主植物中的定殖能力和促生作用,采用生物学方法测定野生型NQ8GⅡ4菌株的促生潜力;利用绿色荧光蛋白(GFP)标记的NQ8GⅡ4-GFP菌株,对枸杞、番茄、小麦、西葫芦、生菜和芹菜等6种植物进行灌根处理,利用激光扫描共聚焦显微镜观测NQ8GⅡ4-GFP菌株在宿主和非宿主植物中的定殖情况,同时检测不同接种浓度对枸杞苗生长的影响。结果表明,野生型NQ8GⅡ4菌株在5 d时赤霉素浓度可达16.6μg/mL,并具有一定解磷、产铁载体、纤维素酶和蛋白酶的能力。NQ8GⅡ4-GFP菌株能定殖于枸杞、番茄和小麦的根部,不能定殖于芹菜、生菜和西葫芦。不同植物定殖率有明显差异,在宿主植物枸杞根部定殖率最高,为93.9%,在非宿主植物番茄根部定殖率为91.84%,而在小麦根部定殖率仅为21.43%。不同接种浓度下对枸杞苗生长指标影响不同,其中以105~106 CFU/mL孢子液灌根,对枸杞苗促生作用显著,在农业上具有良好的应用前景。

植物乳杆菌在食品中降胆固醇作用的研究

实验对在体外环境中植物乳杆菌NQ27降解食物中胆固醇的能力进行研究讨论。实验结果表明,植物乳杆菌具有良好的降胆固醇能力。相同时间内,MRS-胆固醇培养基中的胆固醇可降低40%,MRS-猪肉培养基中的胆固醇可降低约17%,MRS-鸡蛋黄培养基中的胆固醇可降低约15%。植物乳杆菌降胆固醇的过程大体为“S”形曲线,在接种约25 h以后,胆固醇降解缓慢,降解率达到最高峰。

1,2-萘醌-4-磺酸钠测定盐酸吡硫醇的研究

建立了1,2-萘醌-4-磺酸钠分光光度法测定含羟基药物盐酸吡硫醇的方法。研究表明,在pH=13.00的KC l-NaOH缓冲溶液中,盐酸吡硫醇能够催化氢氧根离子与1,2-萘醌-4-磺酸钠反应形成橙红色的2-羟基-1,4-萘醌,其最大吸收波长为454nm。盐酸吡硫醇浓度在3.2μg/mL^80μg/mL范围内与吸光度呈现良好的线性关系。线性回归方程为A=0.02715+0.02837C(×105mol/L),线性相关系数r=0.9986。表观摩尔吸光系数、相对标准偏差(R.S.D.)和检测限分别为2.84×103L/mol/cm、1.6%和2.0μg/mL。通过对片剂中的盐酸吡硫醇含量进行测定,回收率在98%~101%。

含P耐候钢冲击性能不合格原因探讨

利用扫描电子显微镜、能谱仪、光学显微镜及电子探针分析了含P耐候钢Q345NQ低温冲击性能不合格的原因。结果表明:断裂源处解理面大小不均,有明显的混晶现象,而且与断裂源对应的截面上含有大量的MnS夹杂,存在宽大的铁素体条带组织,P偏析严重。试样混晶、超标的夹杂和P偏析是导致Q345NQ低温冲击性能不合格的主要原因。

中间件技术的研究与实现

随着计算机技术的发展,中间件已经成为一个重要的发展方向。在分析了中间件技术的各种特点的基础上,根据作业管理系统的特点,介绍了一种基于异构集群之上的作业管理系统———JobManage的实现方法。该系统提供利用NQS实现作业的提交与调度、作业远程投交、定时投交等功能,并且实现了集群系统的负载平衡。

HMX/NQ共晶分子间相互作用的密度泛函理论研究

为研究HMX/NQ共晶分子间的相互作用,基于密度泛函理论(DFT)研究了4种HMX/NQ的共晶结构;运用静电势、电子密度拓扑、约化密度梯度和引发键等方法分析和预测了其分子间的相互作用和炸药性质。结果表明,HMX/NQ共晶的分子间作用本质是一系列弱氢键和范德华力的共同作用,主要表现为NH…O、CH…O和N…O作用;4种构型键的相互作用能大小排序为结构III>结构II≈结构IV>结构I;与HMX和NQ相比,HMX/NQ共晶的引发键强度增大,稳定性增强,感度降低,结构III的表现较为明显。

HNS与NQ的表面能研究

采用毛细渗透法和Washburn方程测定了六硝基芪、(HNS)、硝基胍(NQ)和吸收药片在10%乙二醇、乙醇、30%乙二醇、水中的接触角,并通过Young方程及表面化学理论计算了它们的表面能及其分量。结果表明,其值与理论计算值相符合,NQ有较高的表面能为58.31 mJ·m-2,其中极性分量占主要成分为54.73 mJ·m-2;HNS的表面能为17.97 mJ·m-2,它的非极性分量与极性分量相当,分别为8.27 mJ·m-2和9.70 mJ·m-2,吸收药片的表面能为21.96 mJ·m-2,非极性分量为17.28 mJ·m-2,极性分量为4.68 mJ·m-2。

南京市正常人群NQO1、CYP1A1、mEH基因的多态性研究

应用PCR技术 ,对南京市正常人群中NQO1、CYP1A1、mEH -外显子 3、mEH -外显子 4基因型多态性进行了研究。 88例样本中 ,相关基因野生型纯合子 (wt/wt)、杂合子 (wt/vt)、突变型纯合子 (vt/vt)三种基因型的频率分布及基因频率分别是 :NQO12 9.5 % (0 .30 4) ,5 1.1% (0 .495 )和 19.3% (0 .2 0 2 ) ;CYP1A135 .2 % (0 .32 9)、44 .3% (0 .489)和 2 0 .5 % (0 .181) ;mEH -外显子 3为 2 6 .1% (0 .2 97) ,5 6 .8% (0 .496 ) ,17.0 % (0 .2 0 7) ;mEH-外显子 4为 83.0 % (0 .82 6 ) ,15 .9% (0 .16 5 ) ,1.1% (0 .0 0 8)。以上结果与国外的有关报道存在一定差异 ,在不同地区中国人群的频率分布特征基本一致 。

喷雾结晶法制备高堆积密度球形硝基胍

为了提高硝基胍(NQ)的堆积密度和流散性,以N-甲基吡咯烷酮作为NQ的溶剂,无水乙醇作为非溶剂,六水硝酸镍作为晶型控制剂,采用喷雾结晶法制备了球形硝基胍晶体。单因素法确定制备高堆积密度球形NQ的最优工艺条件为:室温,溶剂与非溶剂体积比为1∶10,晶型控制剂质量分数为0.5%,喷雾压力为0.6 MPa,超声频率为40 Hz,搅拌速度为450 r·min^(-1),喷雾完毕继续超声震荡搅拌20 min。用标准容器法、扫描电子显微镜(SEM)、差热扫描量热法(DSC)和X-射线衍射仪(XRD)对最优球形NQ进行分析。结果表明:制备的NQ呈球形,堆积密度为1.232 g·cm^(-3),较原料NQ提高0.943 g·cm^(-3),DSC测得分解温度为258.71℃,较原料NQ提高8.03℃。

硝基胍自催化热分解特性及绝热安全性

利用动态差示扫描量热(DSC)实验初步研究了硝基胍的热分解特性,采用Kissinger和Ozawa法计算了其热分解活化能。运用中断回归实验研究了热履历对硝基胍热分解安全性的影响,并用等温DSC实验进行了验证。利用绝热量热仪(ARC)研究了硝基胍的绝热安全性,得到了其初始分解温度,温升速率。结果表明,硝基胍是熔融分解型含能材料,其热分解为自催化反应。热履历显著影响了硝基胍的热分解安全性,降低了其起始分解温度和峰温,使其在固态时就达到较高的热分解速率。在动态DSC实验中,其起始反应温度213.8~249.9℃,峰温215.0~255.2℃,表观活化能为111.6 k J·mol^(-1)和114.2 k J·mol^(-1)。在绝热实验中,其起始反应温度为170.6℃,最大温升速率为1.414℃·min^(-1)。

烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸:醌氧化还原酶1基因多态性与认知功能减退和老年性痴呆的关系

目的分析烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸:醌氧化还原酶1穴NQO1雪基因多态性与认知功能减退和阿尔茨海默病穴AD雪发病的关系。方法经多聚酶链反应扩增后,用变性高效液相色谱和DNA自动测序等方法,分析来自流调人群的110例简易精神状态量表穴MMSE雪评分正常者熏21例评分低于正常但非AD者,以及65例AD患者C609T多态性位点分布频率的差异。结果MMSE评分正常组与低于正常组NQO1基因C609T位点基因型分布差异有显著性穴P<0.05雪,携带T/T或C/T基因型者患认知功能减退的危险性增高(OR=2.8熏95%CI0.96～8.18,P=0.024)。T等位基因频率在AD组(53%)显著高于对照组(38%)(OR=1.87熏95%CI1.20～2.90熏P=0.005),T/T和C/T基因型在AD组(83%)和对照组(60%)之间差异亦有显著性(OR=3.27,95%CI1.54～6.94熏P=0.001)。结论NQO1基因C609T多态位点可能是认知功能减退和散发性AD的一个共同危险因素。

热处理对汽车用马氏体高强钢组织和力学性能的影响

采用盐浴炉对B800NQ钢进行了不同加热温度和时间的淬火,用扫描电镜对热处理试样显微组织进行了观察,并用万能拉伸试验机对力学性能进行了检测。结果表明,淬火温度为930℃时,显微组织主要是板条马氏体,随着加热时间的增加马氏体组织变化不大,力学性能略有提高;淬火温度为960℃时,显微组织全部为板条马氏体,随着加热时间的增加,马氏体板条略有粗化,屈服强度逐渐降低,抗拉强度和伸长率先略有增加,在超过60 s时有所降低。

1,2-二硝基胍的合成及热性能

以硝基胍(NQ)为原料、100%硝酸/20%发烟硫酸/硝酸铵为硝化体系,经硝化反应合成了1,2-二硝基胍(DNG)。用IR、1H NM R、13C NM R、M S表征了DNG的结构。研究了影响DNG产率和正交实验的因素。用T G和DSC研究了DNG的热分解行为。结果表明,硝化反应的优化条件为n(HNO3)n(NQ)n(NH4NO3)=1521,V(H2SO4)V(HNO3)=1.251,反应时间为8 h,反应温度为10℃。优化条件下DNG产率达61.76%。DNG的DSC曲线峰温为182.83℃,显示DNG有良好的热稳定性。

NQO1基因多态性与慢性苯中毒遗传易感性的研究

目的 探讨NQO1基因多态性与慢性苯中毒遗传易感性之间的关系。方法 选择 10 0名慢性苯中毒工人为病例组及 90名同期接苯但无苯中毒表现的同工种工人为对照组 ,应用PCR RFLP方法判定NQO1基因型。结果 携带NQ0 1C6 0 9TT T基因型 (纯合突变型 )个体发生苯中毒的危险性是具有C T基因型 (杂合型 )和C C基因型 (野生型 )个体的 2 82倍 (95 %CI:1 4 2～ 5 5 8) ,是具有C C基因型 (野生型 )个体的 2 94倍 (95 %CI:1 2 5 - 6 90 ) ;并存在携带NQO1C6 0 9TT T基因型 (纯合突变型 )个体发生苯中毒的危险性高于携带NQO1C6 0 9TC T基因型 (杂合型 )个体、更高于C C基因型 (野生型 )个体的趋势 (χ2trend=6 0 1,P =0 0 14 )。结论 携带NQO1C6 0 9T纯合突变基因型 (T T)个体接苯时发生苯中毒的危险性增高 ,考虑此基因可作为易感性生物标志物 。

CPM抑制了由1,4NQ诱导的对骨肌肌质网SR钙通道RyR1的激活效应

利用7 -diethylamino -3 -(4' -maleimidylphenyl) -4 -methylcoumarin(CPM)甲基化钙通道RyR1上的特异敏感性硫醇的方法 ,对由1 ,4 -naphthoquinone(1,4NQ)诱导的双相性作用进行了研究 ,发现CPM能明显阻碍由1 ,4NQ诱导的对RyR1的激活 ,但对由1 ,4NQ产生的抑制没有明显作用。用经CPM预处理过和没有处理过的样品与1 ,4NQ温育后离心清洗 ,发现未经CPM处理的样品经激活和抑制浓度的1 ,4NQ温育后 ,离心清洗不能消除1 ,4NQ对RyR1的激活和抑制。而经CPM处理后的样品 ,在1 ,4NQ的激活浓度和抑制浓度下 ,离心清洗后未能观测到1 ,4NQ诱导的激活态 ,但抑制态仍然明显存在。以上结果说明 ,CPM所识别的特异活性硫醇参与了1 ,4NQ激活作用 :CPM与此硫醇发生甲基化作用 ,因此阻断了1 ,4NQ对RyR1上的激活部位硫醇发生作用 。

硝基胍晶体各向异性热膨胀（英文）

利用原位粉末X射线衍射法和原位红外光谱法研究了硝基胍(NQ)晶体的热膨胀。结果表明,在30~160℃内硝基胍a-、b-、c-轴的平均膨胀系数分别12.9×10^(-6),^(-1) 0.1×10-6℃^(-1) 和145.5×10^(-6)℃^(-1) ,显示NQ晶体热膨胀呈明显各向异性,且b轴呈负膨胀。NQ的各向异性热膨胀由其各向异性分子间作用引起。随温度升高NQ分子间氢键减弱,分子间距离增大,减少了NQ分子沿b轴的空间位阻,从而在分子间作用力下沿b轴收缩,导致了负膨胀。该结果有助于理解炸药分子堆积对其物理性能的影响。

1.4-Naphthoquinone与兔骨肌肌质网钙通道相互作用表现出的双相特性

利用Ｃａ２＋浓度动态光谱法和［３Ｈ］－ＲｙａｎｏｄｉｎｅＢｉｎｄｉｎｇ法，对具有特异氧化硫醇基团的抗肿瘤剂１，４－Ｎａｐｈｔｈｏｑｕｉｎｏｎｅ（１，４ＮＱ）与兔骨肌肌质网（ＳＲ）钙通道（ＲｙＲ）的作用机制进行了研究．探讨了氧化态１，４ＮＱ激发载钙ＳＲ囊泡的Ｃａ２＋释放机制，并首次揭示出１，４ＮＱ对ｒｙａｎｏｄｉｎｅｂｉｎｄｉｎｇ的影响具有强烈依赖于浓度和时间的双相特性。实验结果表明，ＲｙＲ蛋白上至少存在两个硫醇调控部位，它们的氧化还原态决定着ＲｙＲ的门控功能。这个结果对ＲｙＲ氧化还原模型是一个新发展。

4-硝基喹啉氧化物激发三重态与甲硫氨酸二肽之间的电子转移

Photochemical reactions of 4-nitroquinoline 1-oxide(4NQO) with methionine-containing dipeptides Met-Met, Ala-Met, Met-Lue and Met-Gly have been studies by using 248 nm laser flash photolysis. The formation of α-alkyl radicals was observed, and their rate constants of formation were obtained. The reaction mechanism that the α-alkyl radicals produced via an electron transfer process between triplet 4NQO and methionine-containing dipeptide was proposed.

NEAK分子间炸药的热分解

通过恒温加热失重测定和 DSC分析 ,研究了硝基胍—乙二胺二硝酸盐—硝酸铵—硝酸钾低共熔物分子间炸药 ( NEAK)的热分解特性 ,结果表明 NEAK与三元低共熔物 EAK(乙二胺二硝酸盐—硝酸铵—硝酸钾 )的分解性接近 ,加入 RDX和过量的 NQ时 ,分解速率显著增加。

球形NQ对DNAN基熔铸炸药流变性能的影响

为研究硝基胍(NQ)球形化对2,4-二硝基苯甲醚(DNAN)/NQ体系流变性能的影响,采用旋转黏度仪研究了固体质量分数、剪切速率、颗粒形状及级配、工艺温度等因素引起的DNAN/NQ悬浮体系表观黏度的变化规律。结果表明:随着悬浮液固体质量分数的增加,表观黏度呈先缓慢增加至拐点再急剧增加的趋势,球形NQ与级配球形NQ在DNAN中的临界固体质量分数分别为55%和70%;固体质量分数越高,DNAN/NQ悬浮体系表观黏度受剪切速率的影响愈发明显,假塑性程度越高;相同条件下,颗粒越不规则,悬浮液体系越偏离牛顿流体,颗粒级配可有效降低悬浮液体系的假塑性程度;Arrhenius方程可精确描述DNAN/球形NQ悬浮液在96~115℃时表观黏度与温度的关系,悬浮液固体质量分数由0增加至41.18%时,流动活化能由36.69 kJ/mol增加到47.59 kJ/mol,悬浮液体系表观黏度相对温度变化越敏感。