核磷蛋白小分子抑制剂NSC348884对肝癌细胞HepG2的体外抑制作用

目的探讨核磷蛋白小分子抑制剂NSC348884对肝癌细胞HepG2体外生长的抑制作用及其作用机制。方法应用核磷蛋白小分子抑制剂NSC348884处理HepG2细胞,噻唑蓝法检测HepG2细胞增殖的变化,蛋白印迹检测核磷蛋白寡聚物和单体表达变化,流式细胞仪检测HepG2细胞凋亡率的变化。结果 HepG2细胞经NSC348884作用4 d后,药物浓度在1～10μmol/L时明显抑制HepG2细胞的增殖(P<0.05),半数抑制浓度为1.4μmol/L;药物作用24 h后,核磷蛋白寡聚物表达水平明显降低,而单体表达水平明显升高(P<0.05);经1μmol/L、2μmol/L NSC348884处理后,HepG2细胞24 h凋亡率分别为(13.770±0.335)%、(19.021±0.237)%,高于对照组的(6.950±0.207)%(P<0.05)。结论 NSC348884能促进HepG2细胞核磷蛋白寡聚物向单体的转化,从而抑制肝癌HepG2细胞的体外生长。