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小剂量阿帕替尼逆转晚期NSCLC第一代EGFR-TKIs继发性耐药临床研究 被引量:2
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作者 陈明达 刘卫东 +1 位作者 胡文俭 宋君利 《肿瘤药学》 CAS 2019年第2期280-283,共4页
目的观察小剂量阿帕替尼加原靶向药物治疗对第一代表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)继发性耐药的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的有效性和安全性。方法对2016年3月-2016年11月期间,11例接受厄洛替尼、吉非替尼和埃克替尼治疗后出现... 目的观察小剂量阿帕替尼加原靶向药物治疗对第一代表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)继发性耐药的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的有效性和安全性。方法对2016年3月-2016年11月期间,11例接受厄洛替尼、吉非替尼和埃克替尼治疗后出现影像学进展的晚期NSCLC患者,在继续按原剂量服用原靶向药物的基础上加用阿帕替尼250 mg口服,每日1次,每4周进行CT复查,并观察相关毒副反应。结果 11例患者中2例在12周内进展,1例自行停药,8例病情稳定并继续接受治疗,中位疾病进展时间(TTP)为12周。1例出现3+蛋白尿,2例皮疹,2例Ⅱ级乏力,2例食欲减退。结论对第一代EGFRTKIs耐药的晚期NSCLC患者采用小剂量阿帕替尼加原靶向药物治疗,部分患者可以显示良好的疗效,并且毒副反应轻微。 展开更多
关键词 阿帕替尼 晚期nsclc egfr-tkiS 继发性耐药
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培美曲塞+卡铂二线治疗方案对EGFR-TKIs一线治疗失败的NSCLC患者疗效及生存质量的影响 被引量:3
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作者 谢晓东 姜海英 +3 位作者 吕姣 朱梅 李倩 邱朝阳 《广西医科大学学报》 CAS 2021年第7期1412-1416,共5页
目的:研究培美曲塞+卡铂二线治疗方案在治疗表皮生长因子受体络氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)一线治疗失败的非小细胞肺癌(NSCLC)中的疗效及生存质量的影响。方法:回顾性分析2016年5月至2018年5月江苏省徐州市肿瘤医院收治的80例EGFR-TKIs... 目的:研究培美曲塞+卡铂二线治疗方案在治疗表皮生长因子受体络氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)一线治疗失败的非小细胞肺癌(NSCLC)中的疗效及生存质量的影响。方法:回顾性分析2016年5月至2018年5月江苏省徐州市肿瘤医院收治的80例EGFR-TKIs一线治疗失败的NSCLC患者,按随机数字表法将患者分为观察组和对照组,每组40例,观察组患者进行培美曲塞+卡铂(AP)治疗,对照组患者行多西他赛+卡铂(DP)治疗,比较两组治疗后生活质量与治疗效果,并绘制生存曲线,评价其无疾病进展生存时间(PFS)与总生存时间(OS)。结果:治疗3个月后评估两组生活质量,观察组患者FACT-L量表中身体状况及肺功能状况得分高于对照组(P<0.05);随访时间2~12个月,中位随访时间5个月,截止随访结束时,共63例患者死亡,两组均无患者获得完全缓解,但观察组疾病进展发生率低于对照组,客观缓解率高于对照组(P<0.05);绘制Kaplan-Meier曲线图发现,观察组中位PFS(mPFS)为5.5个月,对照组mPFS为3.5个月,两组mPFS差异显著(P<0.05);观察组OS为9.1个月,对照组OS为7.2个月,两组OS差异显著(P<0.05);对照组白细胞减少发生率显著高于观察组(P<0.05),其他不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:AP在治疗EGFR-TKIs耐药性NSCLC患者中具有较好的应用价值,相比于DP方案,其能有效延长患者mPFS、OS。 展开更多
关键词 培美曲塞+卡铂 多西他赛+卡铂 egfr-tkis失败 nsclc 生存质量
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晚期NSCLC患者一线EGFR-TKI治疗失败后原TKI联合化疗的临床观察 被引量:2
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作者 王芳 王德全 柳江 《湖南中医药大学学报》 CAS 2013年第8期14-16,共3页
目的本研究旨在探讨晚期NSCLC初始治疗失败后继续应用原EGFR-TKI联合化疗的疗效和安全性。方法本研究回顾性分析了17例晚期NSCLC初始EGFR-TKI治疗失败后,继续应用原EGFR-TKI联合化疗的疗效。结果 17例继续使用TKI联合化疗的患者中,完全... 目的本研究旨在探讨晚期NSCLC初始治疗失败后继续应用原EGFR-TKI联合化疗的疗效和安全性。方法本研究回顾性分析了17例晚期NSCLC初始EGFR-TKI治疗失败后,继续应用原EGFR-TKI联合化疗的疗效。结果 17例继续使用TKI联合化疗的患者中,完全缓解(CR)为5.9%,部分缓解(PR)为17.6%,稳定(SD)为35.3%,进展(PD)为41.2%,疾病控制率(DCR)为58.8%,无疾病进展时间(PFS)4.7个月,一年生存率为47.1%,中位中生存(OS)为11.1个月。结论 TKI治疗失败的NSCLC患者继续应用EGFR-TKI联合化疗,部分患者仍可获得疾病控制。TKI获得性耐药患者更可能从继续应用TKI中获益。 展开更多
关键词 晚期nsclc egfr-tki 培美曲塞 联合治疗
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EGFR-TKI治疗EGFR敏感基因突变型NSCLC的疗效及对患者血清CEA、CA-125和NSE水平的影响 被引量:10
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作者 黄晓 王少芳 张军营 《实用癌症杂志》 2021年第4期624-627,共4页
目的探讨EGFR-TKI治疗EGFR敏感基因突变型NSCLC的临床疗效,并对患者治疗前后肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)及神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平的变化情况进行分析。方法以108例EGFR敏感基因突变型NSCLC患者为研究对象,采... 目的探讨EGFR-TKI治疗EGFR敏感基因突变型NSCLC的临床疗效,并对患者治疗前后肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)及神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平的变化情况进行分析。方法以108例EGFR敏感基因突变型NSCLC患者为研究对象,采用随机数字表法分为常规组和治疗组。常规组患者56例,进行基础化疗(吉西他滨+顺铂);治疗组患者52例,在化疗的基础上接受EGFR-TKI(吉非替尼或厄洛替尼)治疗,对其临床疗效、血清肿瘤标志(CEA、CA-125和NSE)以及不良反应进行观察和统计。结果治疗组的总有效率为90.38%,显著高于常规组的75.00%(P<0.05)。治疗前,2组患者CEA、CA-125和NSE水平无显著差别(P>0.05),经治疗,2组各项肿瘤标志物水平均显著降低(P<0.05),且治疗组中CEA、CA-125和NSE水平均显著低于常规组(P<0.05)。常规组和治疗组均有恶心、骨髓移植、低血压、皮疹、腹泻以及胃脘部不适等不良反应,2组比较无显著差异(P>0.05)。结论EGFR-TKI对EGFR敏感基因突变型NSCLC有较好的临床疗效,能显著降低患者CEA、CA-125和NSE水平。 展开更多
关键词 egfr-tki EGFR敏感基因突变型 nsclc 疗效 肿瘤标志物
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恩度联合靶向治疗药物EGFR-TKI一线治疗晚期老年NSCLC的有效性及安全性 被引量:1
5
作者 孙宏建 《黑龙江医药科学》 2023年第5期151-152,共2页
目的:探究恩度(酪氨酸激酶抑制剂)联合靶向治疗药物EGFR-TKI(重组人血管骨皮抑制素)一线治疗晚期老年NSCLC的有效性及安全性。方法:选取2019年1月至2020年12月期间于本院进行治疗的NSCLC患者164例,将所纳入的所有患者依据随机数列表法... 目的:探究恩度(酪氨酸激酶抑制剂)联合靶向治疗药物EGFR-TKI(重组人血管骨皮抑制素)一线治疗晚期老年NSCLC的有效性及安全性。方法:选取2019年1月至2020年12月期间于本院进行治疗的NSCLC患者164例,将所纳入的所有患者依据随机数列表法分为研究组与参照组,每组82例。其中参照组应用靶向EGFR-TKI一线药物进行治疗,研究组患者则在此基础上联合恩度进行治疗,对比两组患者的治疗效果、不良反应发生情况以及KPS评分(卡氏功能状态评分)、BMI指数(身体质量指数)。结果:经治疗后,研究组患者肿瘤的控制情况相较于参照组更具优势,差异有统计学意义(P<0.05),研究组治疗后不良反应总发生率相较于参照组患者并无显著差异(P>0.05),治疗前两组患者KPS与BMI指数无显著差异(P>0.05),经治疗后,研究组患者指标显著高于参照组,恢复效果较好(P<0.05)。结论:恩度联合靶向治疗药物EGFR-TKI一线治疗晚期老年NSCLC的治疗效果较好,能够有效改善患者KPS与BMI指数,但仍存在用药安全性问题,患者不良反应发生情况未取得有效改善,但总体对于肿瘤的控制效果较好。 展开更多
关键词 nsclc 恩度 egfr-tki 有效性 安全性
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第一代EGFR-TKI继发性耐药晚期NSCLC临床治疗研究
6
作者 陈明达 刘卫东 +4 位作者 宋君利 贾敬好 王巍 孙璐 胡文俭 《现代医学与健康研究电子杂志》 2017年第3期75-76,共2页
目的探讨第一代EGFR-TKI继发性耐药晚期NSCLC的治疗方法和策略。方法回顾性分析2010年1月至2014年12月,78例第一代EGFR-TKI耐药患者的治疗及结果。结果继续原EGFR-TKI治疗,密切观察组PFS 0.7~13.1月,中位6.0月;继续EGFR-TKI治疗,同时加... 目的探讨第一代EGFR-TKI继发性耐药晚期NSCLC的治疗方法和策略。方法回顾性分析2010年1月至2014年12月,78例第一代EGFR-TKI耐药患者的治疗及结果。结果继续原EGFR-TKI治疗,密切观察组PFS 0.7~13.1月,中位6.0月;继续EGFR-TKI治疗,同时加用局部放疗,以及胸腔置管引流加腔内化疗组PFS 4.5~16.1月,中位7.5月。停用EGFR-TKI,全身化疗2~4周期后继续原EGFR-TKI治疗组PFS 1.5~9.2月,中位2.2月。换用同一类,另一种EGFR-TKI组PFS 0.7~11.2月,中位1.2月。原EGFR-TKI加塞来昔布组PFS 1.4~8.7月,中位4.7月。结论 EGFR-TKI继发性耐药晚期NSCLC患者,临床上应该根据循证医学结果,遵循肿瘤治疗的基本原则,采取多学科综合治疗(MDT)模式,结合患者具体情况制定个体化的治疗方案。 展开更多
关键词 egfr-tki 晚期nsclc 继发性耐药 治疗方法
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二线AP联合DP化疗对EGFR-TKIs一线治疗失败后NSCLC患者无疾病进展生存时间的影响 被引量:3
7
作者 罗成贵 梁发添 夏斯婷 《现代中西医结合杂志》 CAS 2020年第21期2359-2362,共4页
目的探究二线培美曲赛+卡铂(AP)与多西他赛+卡铂(DP)化疗方案对表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)一线治疗失败后非小细胞肺癌(NSCLC)患者无疾病进展生存时间的影响。方法回顾性分析广西防城港市第一人民医院2016年4月—2018... 目的探究二线培美曲赛+卡铂(AP)与多西他赛+卡铂(DP)化疗方案对表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)一线治疗失败后非小细胞肺癌(NSCLC)患者无疾病进展生存时间的影响。方法回顾性分析广西防城港市第一人民医院2016年4月—2018年4月收治155例使用EGFR-TKIs一线治疗失败后NSCLC患者二线治疗资料,按接受二线化疗方案不同分为AP组77例和DP组78例,比较2组患者近期疗效、远期疗效、治疗前后肺癌指标以及不良反应。结果AP组患者疾病缓解率为23.4%(18/74),疾病控制率为87.0%(67/77),DP组患者分别为18.0%(14/78)和70.5%(55/78),2组疾病缓解率比较差异无统计学意义(P>0.05),但疾病控制率比较差异有统计学意义(P<0.05);AP组患者中位无疾病进展生存期显著长于DP组(P<0.05);治疗后2组患者CYFRA21-1、CEA、NSE和CA-125水平均较治疗前显著下降(P均<0.05),治疗后AP组患者上述肿瘤指标均显著低于DP组(P均<0.05);AP组患者恶心呕吐、贫血、脱发、食欲下降、白细胞减少和血小板减少发生率均低于DP组(P均<0.05)。结论二线AP化疗方案可以显著提高EGFR-TKIs一线治疗失败NSCLC患者疾病控制率,延长患者无疾病进展生存时间,下调肿瘤标志物水平,不良反应较轻。 展开更多
关键词 二线AP与DP化疗方案 egfr-tkis一线治疗失败 nsclc患者 无疾病进展生存时间
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探讨晚期NSCLC患者经EGFR-TKIs靶向治疗后的失败模式及临床意义
8
作者 吕平 崔秀洁 《中国医药指南》 2018年第5期158-159,共2页
目的分析探讨晚期NSCLC患者经EGFR-TKIs靶向治疗后的失败模式及临床意义。方法选取我院2014年8月至2016年9月期间所收治的90例晚期NSCLC患者进行此次研究,给予患者EGFR-TKIs靶向治疗,直到患者疾病出现进展或出现不可耐受的药物不良反应... 目的分析探讨晚期NSCLC患者经EGFR-TKIs靶向治疗后的失败模式及临床意义。方法选取我院2014年8月至2016年9月期间所收治的90例晚期NSCLC患者进行此次研究,给予患者EGFR-TKIs靶向治疗,直到患者疾病出现进展或出现不可耐受的药物不良反应。结果在随访结束后,90例患者均出现局部进展以及远处转移。其中85出现例单个部位进展,5例出现全身多发性转移。且出现新发病灶导致进展的患者比原有病灶进展的患者明显偏多,肺外病灶进展比肺内病灶进展占比更大;治疗后的不良反应主要包括皮疹及皮肤瘙痒,相应占比分别为80.0%、28.89%。结论 EGFR-TKIs治疗晚期非小细胞肺癌患者可使其生存受益,并明显改善患者症状,且不良反应轻,耐受性良好。 展开更多
关键词 晚期nsclc egfr-tkis靶向治疗 失败模式 临床意义
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还原型谷胱甘肽减轻NSCLC放射性肺损伤的临床观察 被引量:18
9
作者 杨新华 孔德洪 +2 位作者 钟兰俊 王传栋 刘秀清 《临床肺科杂志》 2003年第5期390-391,共2页
目的 观察还原型谷胱甘肽对减轻 NSCL C患者放射性肺损伤的作用。方法  174例 NSCL C患者随机分为治疗组和对照组。治疗组放疗同时加用还原型谷胱甘肽 ;对照组单纯放疗。结果  174例患者全部完成放疗计划 ,有效率 (CR+PR)治疗组为 89... 目的 观察还原型谷胱甘肽对减轻 NSCL C患者放射性肺损伤的作用。方法  174例 NSCL C患者随机分为治疗组和对照组。治疗组放疗同时加用还原型谷胱甘肽 ;对照组单纯放疗。结果  174例患者全部完成放疗计划 ,有效率 (CR+PR)治疗组为 89.7% ;对照组为 92 .0 %。急性放射性肺炎和肺纤维化的发生率治疗组为 9.2 %和 36 .8% ,对照组为 2 1.8%和 5 4 .0 % (P<0 .0 5 )。结论 还原型谷胱甘肽可以减轻 NSCL 展开更多
关键词 nsclc 放疗 还原型谷胱甘肽 放射性肺炎/肺纤维化
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Brain metastasis in non-small cell lung cancer (NSCLC) patients with uncommon EGFR mutations: a report of seven cases and literature review 被引量:5
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作者 Puchun Er Tian Zhang +2 位作者 Jing Wang Qingsong Pang Ping Wang 《Cancer Biology & Medicine》 SCIE CAS CSCD 2017年第4期418-425,共8页
Brain metastasis(BM)arising from non-small cell lung cancer(NSCLC)with rare epidermal growth factor receptor(EGFR)mutations is quite rare.The prognosis and therapeutic effects of BM remain enigmatic.To the best of our... Brain metastasis(BM)arising from non-small cell lung cancer(NSCLC)with rare epidermal growth factor receptor(EGFR)mutations is quite rare.The prognosis and therapeutic effects of BM remain enigmatic.To the best of our knowledge,this is the first report to make a separate analysis of BM from NSCLC patients with original uncommon EGFR mutations.We retrospectively reviewed 7 cases of BM arising from 42 cases of uncommon EGFR mutated lung cancer in Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital.We also performed a literature review to assess therapeutic features and outcomes. 展开更多
关键词 Brain metastasis nsclc uncommon EGFR mutations egfr-tkiS brain radiotherapy chemotherapy
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非小细胞肺癌(NSCLC)纵隔淋巴结转移规律探讨 被引量:5
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作者 曾海 钟亚华 +1 位作者 谢丛华 高敏 《现代肿瘤医学》 CAS 2013年第2期336-339,共4页
目的:探讨不同肺叶非小细胞肺癌(NSCLC)纵隔淋巴结转移规律,为NSCLC辅助放疗靶区勾画提供参考。方法:对193例伴纵隔淋巴结转移的单叶NSCLC患者初次抗肿瘤治疗之前的胸部CT进行分析。结果:左侧NSCLC转移至同侧和对侧的概率相近,而右侧NS... 目的:探讨不同肺叶非小细胞肺癌(NSCLC)纵隔淋巴结转移规律,为NSCLC辅助放疗靶区勾画提供参考。方法:对193例伴纵隔淋巴结转移的单叶NSCLC患者初次抗肿瘤治疗之前的胸部CT进行分析。结果:左侧NSCLC转移至同侧和对侧的概率相近,而右侧NSCLC主要转移至同侧上纵隔,两侧有统计学差异(P=0.016)。其中左下叶NSCLC更易转移至对侧上纵隔,而右下叶NSCLC主要转移至同侧上纵隔(P=0.007)。结论:建议左上叶NSCLC辅助放疗靶区包括10L、5、4R、4L、6、7、2R区,左下叶NSCLC辅助放疗靶区包括7、10L、4R、6、2R、4L区,右上叶NSCLC辅助放疗靶区包括4R、10R、7、2R、3a、4L区,右中叶NSCLC辅助放疗靶区包括10R、7、4R、2R区,右下叶NSCLC辅助放疗靶区包括10R、7、4R、2R、4L区。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌(nsclc) 纵隔淋巴结转移 辅助放疗 CT
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Comparing overall survival between first generation EGFR-TKIs and chemotherapy in lung cancer patients with Del19/L858R 被引量:3
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作者 Wei Deng Yuanyuan Lei +4 位作者 Siyang Liu Jinji Yang Haiyan Tu Honghong Yan Yilong Wu 《Chinese Journal of Cancer Research》 SCIE CAS CSCD 2016年第3期339-347,共9页
Objective: Combined overall survival (OS) analysis of Lux-Lung 3 and Lux-Lung 6 demonstrated that patients with epidermal growth factor receptor (EGFR) exon 19 deletions (Del19) would benefit from first-line se... Objective: Combined overall survival (OS) analysis of Lux-Lung 3 and Lux-Lung 6 demonstrated that patients with epidermal growth factor receptor (EGFR) exon 19 deletions (Del19) would benefit from first-line second generation EGFR tyrosine kinase inhibitors (TKIs) afatinib but not for those with L858R. This study was to investigate the survival difference between first-line first generation EGFR-TKIs and chemotherapy in patients with either Del19 or L858R, and to directly compare OS in these two mutation groups. Methods: Eligibles were all prospective and retrospective studies comparing EGFR-TKIs with conventional chemotherapy or receiving single agent EGFR-TKIs and demonstrating survival analysis based on mutation types. The primary outcome was OS measured as pooled hazard ratios (HRs). All measures were pooled using random- effects models and 95% confidential interval (95% CI) was calculated. Results: A total of 14 studies incorporating 1,706 patients with either Del19 or L858R were included. Enrolling patients with Del19 or L858R in randomized controlled trials (RCTs), first-line first generation EGFR-TKIs were associated with no OS benefit, compared with chemotherapy (pooled HR_TKI/Chemo for Del19: 0.82, 95% CI: 0.64- 1.06, P=0.14; pooled HR_TKI/Chemo for L858R: 1.15, 95% CI: 0.85-1.56, P=0.38). Direct comparison of Del19 with L858R receiving with first-line first generation EGFR-TKIs demonstrated no significant survival difference (pooled HR19/21: 0.88, 95% CI: 0.67-1.16, P=0.37). Conclusions: Among patients with advanced non-small cell hmg cancer (NSCLC) harboring Del19 and L858R, first-line first generation EGFR-TKIs demonstrated no survival benefit comparing with chemotherapy. Direct comparison between Del19 and L858R revealed no significant survival difference after first-line first generation EGFR-TKIs. 展开更多
关键词 nsclc EGFR Del19/L858R first generation egfr-tkis OS
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厄洛替尼对EGFR基因不同突变型NSCLC患者疗效及生存率的影响 被引量:3
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作者 张庆丽 张筠 +1 位作者 伍爱荣 刘德勇 《承德医学院学报》 2019年第3期202-204,共3页
目的:研究表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)厄洛替尼对EGFR基因不同突变型非小细胞肺癌(NSCLC)患者疗效及生存率的影响。方法:72例EGFR突变阳性的晚期NSCLC患者,根据EGFR基因第19号外显子或第21号外显子突变分为研究组(33例... 目的:研究表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)厄洛替尼对EGFR基因不同突变型非小细胞肺癌(NSCLC)患者疗效及生存率的影响。方法:72例EGFR突变阳性的晚期NSCLC患者,根据EGFR基因第19号外显子或第21号外显子突变分为研究组(33例)和对照组(39例),两组患者均口服盐酸厄洛替尼片至病情进展或因肺癌死亡,比较两组患者近期临床有效率、疾病进展时间(TTP)和1年生存率。结果:研究组近期临床有效率、1年存活率、平均TPP均明显高于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:使用EGFRTKI厄洛替尼治疗NSCLC患者,EGFR第19号外显子突变患者疗效及生存情况均优于EGFR第21号外显子突变患者,提示检测EGFR基因不同突变位点对制定个体化治疗方案及预测EGFR-TKI厄洛替尼的治疗效果有一定的参考作用。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌(nsclc) EGFR基因突变 表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(egfr-tki) 厄洛替尼
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Concurrent gemcitabine and cisplatin combined with 3D conformal radiotherapy for stage III non-small cell lung cancer 被引量:1
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作者 Qinghua Ke Guoquan Fu Yaowu Bian Daiwen Jiang Jiyuan Yang 《The Chinese-German Journal of Clinical Oncology》 CAS 2009年第3期156-159,共4页
Objective: To study the toxicities and efficacy of concurrent gemcitabine plus cisplatin combined with three-dimensional conformal radiotherapy for stage Ⅲ non-small cell lung cancer (NSCLC). Methods: Thirty-six ... Objective: To study the toxicities and efficacy of concurrent gemcitabine plus cisplatin combined with three-dimensional conformal radiotherapy for stage Ⅲ non-small cell lung cancer (NSCLC). Methods: Thirty-six patients with pathologically diagnosed NSCLC received radiotherapy and concurrent chemotherapy. There were 22 patients with stage Ilia and 14 patients with IIIb. Radiotherapy was given a total of 60-70 Gy in conventional fractionation. Chemotherapy included gemcitabine (600 mg/m^2) and cisplatin (20 mg/m^2), once per week. Results: Thirty-two patients received a total dose of 60-72 Gy. Two patients received 56 Gy and another two patients received 58 Gy. Thirty-four patients received 4-6 weeks of chemotherapy, while two patients received only 2 weeks of chemotherapy. The overall response rate (CR + PR), complete response rate (CR), partially response rate (PR) were 83.3% (30/36), 11.1% (4/36) and 72.2% (26/36) respectively. The median follow-up duration was 18.4 months. The 1- and 2-year overall survival rates were 77.8% (28/36) and 55.6% (20/36), respectively. Conclusion: Concurrent gemcitabine and cisplatin combined with three-dimensional conformal radiotherapy for stage III non-small cell lung cancer is effective and well tolerated. Lone-term results need further study. 展开更多
关键词 non-small cell lung cancer nsclc three-dimensional conformal radiotherapy (3DCRT) CHEMOTHERAPY GEMCITABINE cispiatin PROGNOSIS
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Induction chemotherapy followed by weekly paclitaxel and carboplatin with concurrent radiotherapy in inoperable stage Ⅲ non-small cell lung cancers: results of a phase Ⅱ trial
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作者 Hend Ahmed El-Hadaad Hanan Ahmed Wahba Eman Toson 《The Chinese-German Journal of Clinical Oncology》 CAS 2013年第2期56-60,共5页
Objective: several trials have suggested the superiority of concurrent chemoradiotherapy. It has been hypothesized that the addition of systemic dose sequential chemotherapy to concurrent chemoradiotherapy, as induct... Objective: several trials have suggested the superiority of concurrent chemoradiotherapy. It has been hypothesized that the addition of systemic dose sequential chemotherapy to concurrent chemoradiotherapy, as induction or as consolidation, might further improve survival rates. So we sought to evaluate the safety and efficacy of induction paclitaxel and carboplatin followed by weekly paclitaxel and carboplatin with concurrent radiotherapy in inoperable stage III non-small cell lung cancer (NSCLC). Methods: Fifty-six patients with stage III inoperable NSCLC received induction chemotherapy with 2 cycles of paclitaxel 200 mg/m2 and carboplatin AUC-6 every 3 weeks then patients were assigned to concurrent chemoradiotherapy with paclitaxel 45 mg/m2 and carboplatin AUC-2 weekly along with concurrent radiotherapy at dose of 60 Gy (1.8 Gy/d x 5 d/week). Results: Median age of the 56 eligible patients was 61 years, most of them were males (87.5%). Squamous cell carcinoma was the most common pathological type (55.4%) and 85.7% had a performance status of 1. The majority of patients were presented with stage IIIB (62.5%). Neutropenia was the most common toxicity during induction therapy (12.5% expressed grade 3) whereas esophagitis was the most common non hematologic adverse reaction during concurrent chemoradiotherapy (14.3% of grade 3). The overall response rate was 71.6% with complete response in 19.6%. After median follow up of 20 months, the median survival time was 13 months (95% CI: 10.917-15.083) and 1 year overall survival rate was 53.6%. Conclusion: This regimen has demonstrated an acceptable toxicity profile and encouraging response to treatment. Evaluation of this regimen in larger number and a phase III trial are recommended. 展开更多
关键词 induction chemotherapy non-small cell lung cancer nsclc CARBOPLATIN PACLITAXEL concurrent radiotherapy
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Evaluation of conventional radiotherapy vs. conformal radiotherapy in the treatment of non-small-cell lung cancer after surgical resection
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作者 Yuan Lin Zhongxing Liao +2 位作者 Ritsuko Komaki Pamela Allen James D. Cox 《The Chinese-German Journal of Clinical Oncology》 CAS 2007年第6期514-518,共5页
Objective: To compare the survival fractions and radiation-induced complications of conventional radiotherapy (CV) vs. conformal radiotherapy (CF) for non-small-cell lung cancer (NSCLC) after surgical resection... Objective: To compare the survival fractions and radiation-induced complications of conventional radiotherapy (CV) vs. conformal radiotherapy (CF) for non-small-cell lung cancer (NSCLC) after surgical resection. Methods: Between 1990 and 2002, 167 patients underwent post-radiotherapy either CV (n = 90) or CF (n = 77) for pathological IliA NSCLC at the University of Texas M.D. Anderson Cancer Center. Patients and tumor charactedstics were balanced in the two treatment groups. Surgical resection mainly consisted of Iobectomy and mediastinal lymph node dissection. In the CV group, postoperative radiotherapy was delivered to 54.3 Gy (range 22-69.6 Gy) in 27 fractions (range 11-58 f) for 5-6 weeks, while the CF group with RT to 53.9 Gy (range 50-63 Gy) in 26 fractions (range 25-33 f) for 5-6 weeks. Overall survival, disease-free survival, local control and distant metastasis-free survival were calculated using the Kaplan-Meier method. The complications of radiotherapy were also compared between the two groups. The median follow-up duration was 36 months in the CV group while 24 months in the CF group. Results: No statistically significant differences were found in terms of disease-free survival, local-regional control and distant metastasis-free survival in the two treatment groups. However, the overall survival was found statistically significant different in the two groups (P = 0.014). Postoperative radiotherapy complications such as weight loss, skin reaction, dysphagia, and cardiac related complication were similar in the two groups although the lung fibrosis, cardiac complications and hematologic complications were significantly different, and 8 cases of death in the CV group associated with cardiac complications while none was observed in the CF group. Conclusion: The treatment of stage IliA NSCLC using either CV or CF postoperative radiotherapy resulted in similar outcomes in terms of local control, disease-free survival and most of complications. However, CF could achieve better overall survival and less complications such as lung fibrosis, cardiac complications and hematologic complications. The advantage is worth further observation. 展开更多
关键词 non-small-cell lung cancer nsclc postoperative radiotherapy OUTCOME
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不同分割模式调强放疗NSCLC脑部寡转移的疗效及放射性脑损伤发生情况分析
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作者 庞然然 《实用癌症杂志》 2023年第2期266-269,共4页
目的研究不同分割模式调强放疗对NSCLC脑部寡转移的疗效及放射性脑损伤发生情况及预后分析。方法选取收治的82例非小细胞肺癌(NSCLC)脑部寡转移患者作为研究对象,根据患者的分割模式分为大分割组(n=38)和对照组(n=44)。对比两组患者放... 目的研究不同分割模式调强放疗对NSCLC脑部寡转移的疗效及放射性脑损伤发生情况及预后分析。方法选取收治的82例非小细胞肺癌(NSCLC)脑部寡转移患者作为研究对象,根据患者的分割模式分为大分割组(n=38)和对照组(n=44)。对比两组患者放疗后的临床疗效以及放射性脑损伤发生率;对比两组患者治疗期间不良反应发生率和1年生存率。结果相比于对照组临床有效率[65.91%(29/44)],大分割组[78.95%(30/38)]显著更高(P<0.05);大分割组患者放射性脑损伤发生率[7.89%(3/38)]与对照组[4.55%(2/44)]相比,差异无统计学意义(P>0.05);大分割组患者不良反应发生率[10.53%(4/38)]与对照组[11.36%(5/44)]相比,差异无统计学意义(P>0.05);大分割组患者1年内生存率[63.16%(24/38)]与对照组患者[59.09%(26/44)]相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论与常规分割模式调强放疗相比,大分割模式调强放疗治疗NSCLC脑部寡转移疗效更高,但放射性脑损伤、不良反应发生率以及1年内生存率并不具有差异性。 展开更多
关键词 分割模式 放疗 nsclc 脑部寡转移 放射性脑损伤
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用全身化疗联合同步脑放疗治疗NSCLC脑转移的疗效观察
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作者 崔巍 《当代医药论丛》 2014年第12期226-227,共2页
目的 :探讨用全身化疗联合同步脑放疗治疗NSCLC(非小细胞肺癌)脑转移的临床效果。方法 :对2011年2月~2013年2月期间我院收治的80例NSCLC脑转移患者的临床资料进行回顾性研究。我们将这80例患者随机分为观察组和对照组,每组各有40例患者... 目的 :探讨用全身化疗联合同步脑放疗治疗NSCLC(非小细胞肺癌)脑转移的临床效果。方法 :对2011年2月~2013年2月期间我院收治的80例NSCLC脑转移患者的临床资料进行回顾性研究。我们将这80例患者随机分为观察组和对照组,每组各有40例患者。我院使用全身化疗联合序贯脑放疗的方法对对照组患者进行治疗,使用全身化疗联合同步脑放疗的方法对观察组患者进行治疗。治疗结束后,比较两组患者治疗的效果和生存的时间。结果 :经过治疗,观察组患者病情的总缓解率为20%,对照组患者病情的总缓解率为22.5%。两组患者病情的总缓解率大体相同,二者相比差异无显著性(p>0.05)。观察组患者平均的生存时间为3.5±2.3个月,对照组患者平均的生存时间为3.6±1.1个月。两组患者平均的生存时间大体相同,二者相比差异无显著性(p>0.05)。观察组患者1年的生存率37.5%,对照组患者1年的生存率为17.5%。观察组患者1年的生存率明显高于对照组患者,二者相比差异具有显著性(P<0.05)。结论 :用全身化疗联合同步脑放疗治疗NSCLC脑转移可有效地提高患者的1年生存率。此疗法值得在临床上推广使用。 展开更多
关键词 nsclc脑转移 全身化疗 同步脑放疗 联合 效果
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CTPI成像技术联合ctDNA评估进展期NSCLC TKI获得性耐药的临床研究 被引量:3
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作者 彭万宏 宋浩 《中国CT和MRI杂志》 2023年第1期171-173,共3页
目的探讨低剂量CT灌注成像(CTPI)成像技术联合循环肿瘤DNA(ctDNA)评估进展期非小细胞肺癌(NSCLC)表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)获得性耐药价值。方法选取2019年1月至2021年10月127例有EGFR-TKI治疗史,并明确临床获益的进... 目的探讨低剂量CT灌注成像(CTPI)成像技术联合循环肿瘤DNA(ctDNA)评估进展期非小细胞肺癌(NSCLC)表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)获得性耐药价值。方法选取2019年1月至2021年10月127例有EGFR-TKI治疗史,并明确临床获益的进展期NSCLC患者,均给予EGFR-TKI治疗,根据治疗后是否发生获得性耐药分为耐药组、非耐药组。比较两组基线资料、治疗前和治疗后血容量、灌注值、强化峰值、强化峰值时间(TTP)、ctDNA,统计分析以上数据。结果耐药组治疗后血容量、灌注值、强化峰值、ctDNA高于非耐药组(P<0.05);血容量、灌注值、强化峰值、ctDNA均与EGFR-TKI获得性耐药相关(P<0.05);治疗前后血容量、灌注值、强化峰值、ctDNA差值评估EGFR-TKI获得性耐药的AUC分别为0.803、0.787、0.747、0.836;各指标联合的AUC为0.911,大于ctDNA及其他单一指标(P<0.05)。结论血容量、灌注值、强化峰值、ctDNA均与进展期NSCLC EGFR-TKI获得性耐药相关,联合应用CTPI成像技术、ctDNA可作为评估耐药一种方法,为临床EGFR-TKI合理应用提供重要参考信息。 展开更多
关键词 CTPI成像 CTDNA 进展期nsclc egfr-tki 获得性耐药
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不同方案治疗局部晚期NSCLC对疾病控制及安全性分析 被引量:11
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作者 尚华 王艳美 张晕生 《临床肺科杂志》 2018年第5期802-805,共4页
目的探讨不同方案治疗局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)对疾病控制及安全性。方法选择2014年3月-2015年3月在我院接受治疗的治疗的局部晚期NSCLC患者90例为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组各45例。观察组患者应用同步放化疗进行治疗,... 目的探讨不同方案治疗局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)对疾病控制及安全性。方法选择2014年3月-2015年3月在我院接受治疗的治疗的局部晚期NSCLC患者90例为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组各45例。观察组患者应用同步放化疗进行治疗,对照组采用序贯放化疗进行治疗,观察两组患者治疗后的近期效果、生活质量改善率、1年生存率、2年生存率以及不良反应情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组(68.89%vs 44.44%,P<0.05);生活质量改善率高于对照组(80.00%vs 60.00%,P<0.05);1年生存率高于对照组(64.44%vs 42.22%,P<0.05);2年生存率与对照组对比无统计学意义(P>0.05);观察组患者的肿瘤标志物改善与对照组具有明显差异(P<0.05)。两组患者治疗后不良反应包括外周静脉炎、肾功能损害、肝功能损害、脱发、恶心呕吐、白细胞减少、血小板减少、血红蛋白减少的发生率比较没有显著性的差异(P>0.05)。结论与序贯放化疗相比,同步放化疗治疗局部NSCLC的疗效更为显著,可较好的改善患者的生活质量,延迟患者生存期,且毒副作用较小,安全性高,值得推广应用。 展开更多
关键词 同步放化疗 序贯放化疗 nsclc 局部晚期 安全性
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