超声NT检查指标及临床特征预测流产的价值

目的探讨超声NT检查的指标及临床特征预测流产的价值。方法选取妊娠28周前流产的80例孕妇(流产组)及妊娠超过28周的420例孕妇(正常组)为研究对象,所有孕妇均在妊娠11-13+6周时于我院行超声NT检查。比较两组孕妇超声NT检查的指标(顶臀长、胎心、NT)及临床特征(孕妇年龄、流产史≥2次、早孕期阴道流血、早孕期腹痛、人工辅助受孕、剖宫产史)是否存在差异,将存在差异的指标纳入COX回归模型。并对有意义的指标进行评分。结果流产组与对照组间NT、孕妇年龄、早孕期阴道流血、流产史≥2次的发生率差异具有统计学意义(P<0.05),四者均为流产的独立危险因素,OR值分别为2.579、1.055、3.337、1.806。依据四项(NT≥1.6mm,年龄≥35岁,早孕期阴道流血,流产史≥2次)满足一项记1分作为评分标准,累计评分≥2分与评分<2分的流产发生率分别为34.86%、10.74%;累计评分≥3分与评分<3分流产的发生率分别为45.45%、14.64%。评分≥2及3分流产的发生率明显增大。结论 NT、孕妇年龄、早孕期阴道流血、流产史≥2次对预测流产具有较好的价值。有助于产科医生筛选高危孕妇、密切关注孕程,以降低流产的发生率。

NT超声检查在早孕期胎儿筛查中的临床价值分析

目的分析NT超声检查在早孕期胎儿筛查中的临床价值。方法选择孕妇482例,在早孕期进行NT超声检查用于胎儿筛查,对超声检查NT增厚的受检者进行羊水穿刺染色体检查与后期随访超声检查,并将NT超声检查异常的情况与产后及染色体异常检查结果进行比较,分析NT超声在早孕期畸形筛查的准确率与漏诊率。结果超声检查NT增厚的患者22例,NT平均厚度(5.7±1.3)mm,显著高于NT检查正常的厚度(2.1±0.9)mm,差异有统计学的意义(P<0.05)。NT增厚的受检者经染色体检查发现其中21-三体6例,18-三体4例,13-三体2例。染色体检查异常的胎儿在超声检查中表现为颈部皮肤的水肿,其余NT增厚但染色体未见异常胎儿超声检查中合并骨骼系统畸形3例,头颅形态异常3例,心脏畸形4例。NT检查正常受检者中经超声检查发现脐膨出1例。NT超声检查在早孕期胎儿筛查中的准确率为95.7%,漏诊率为4.3%。结论 NT超声检查在早孕期胎儿筛查中的准确率高,可准确筛查出染色体异常和畸形胎儿,NT超声检查具有较高的临床价值。

NT超声检查技术联合孕中期四维彩超对胎儿结构畸形的诊断价值分析

目的分析胎儿颈项透明层厚度(NT)超声检查技术与孕中期四维彩超联合诊断胎儿结构畸形的价值。方法选取2016年2月至2018年3月我院产检产妇1205例,均予以产前二维彩超、NT超声检查联合孕中期四维彩超检查,对检查结果进行分析并随访至产后。结果孕11-14周1205例产检产妇中,确诊结构异常胎儿46例(3.82%),NT检出异常胎儿44例(3.65%);继续妊娠的1186例孕21-28周四维彩超检查中,确诊结构异常胎儿29例(2.45%),四维彩超检出异常胎儿29例(2.45%);NT检测异常者染色体异常率高于NT正常者(P<0.05);NT超声检查联合孕中期四维彩超检查诊断胎儿结构畸形的灵敏度、特异度、准确度高于二维彩超(P<0.05)。结论NT结合孕中期四维彩超检查诊断胎儿结构畸形价值较高,可帮助致死性胎儿畸形的孕妇尽早终止妊娠,对减少结构异常胎儿出生有重要意义。

NT检查联合四维彩色多普勒超声用于胎儿畸形筛查的价值

目的分析超声测量颈项透明层厚度(NT)联合四维彩色多普勒超声用于胎儿畸形筛查的临床价值。方法选择2018年3月至2022年3月于新乡市妇幼保健院进行产前检查的655例孕妇作为研究对象,所有入选孕妇均进行孕早期(11~13^(+6)周)NT检查与孕中期(22~28周)四维彩超检查。将随访结果作为金标准,分析NT检查、四维彩超单项及联合诊断胎儿畸形的临床价值。结果655例孕妇经随访后发现胎儿畸形18例,发生率为2.75%(18/655)。检查联合四维彩超诊断胎儿畸形灵敏度为100.00%(18/18)、特异度为99.84%(636/637)、准确度为99.85%(654/655)、阳性预测值为94.74%(18/19)、阴性预测值为100.00%(636/636),均高于NT单项检查,差异有统计学意义(P<0.05)。NT检查联合四维彩超诊断胎儿畸形特异度、准确度、阳性预测值均高于四维彩超检查,差异有统计学意义(P<0.05);但灵敏度、阴性预测值相比于四维彩超检查,差异未见统计学意义(P>0.05)。NT检查诊断结果与随访结果一致性较差(Kappa=0.398,P<0.05);四维彩超诊断结果与随访结果一致性极好(Kappa=0.754,P<0.05),联合诊断结果与随访结果一致性极好(Kappa=0.972,P<0.05)。结论NT检查联合四维彩超诊断在胎儿畸形筛查中具有较高的应用价值,既能评估唐氏综合征风险,又能显示身体结构异常,为临床诊断提供更多有价值的参考信息。

NT超声检查在早孕期胎儿筛查中的应用价值探讨

目的:探究在早孕期胎儿筛查中采取NT超声检查的效果。方法:从2018年6月至2021年6月本院接受孕检的孕产妇中选取286例作为本次的研究对象,所有孕产妇均接受NT超声检查,对孕产妇进行后续随访,探究在早孕期胎儿筛查中采取NT超声检查的效果。结果:NT检查胎儿畸形检出率为8.74%,分娩结局胎儿畸形检出率为9.44%,NT检查胎儿畸形检出率与分娩结局胎儿畸形检出率差异无统计学意义(P>0.05)。正常胎儿颈项透明层厚度为(1.72±0.36)mm,异常胎儿颈项透明层厚度为(3.31±0.77)mm,正常胎儿颈项透明层厚度明显小于异常胎儿,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在早孕期胎儿筛查中采取NT超声检查能够有效筛查早孕期胎儿畸形,降低围产期畸形胎儿的分娩概率,减少身心伤害,临床应用价值高,值得应用。

早孕期NT超声检查在胎儿畸形筛查中的临床应用价值探究

目的:分析早孕期二维彩超胎儿颈项透明层厚度(nuchal translucency,NT)超声对胎儿畸形筛查的诊断效果,为产前胎儿排畸筛查工作提供可靠的理论依据。方法:回顾性选取2015年1月-2016年6月本院接诊的孕11~13^(+6)周的孕妇6691例作为研究对象,其中NT值超过2.5 mm的有58例,对全部入选者进行引产或随访至胎儿出生后,探讨孕早期二维NT彩超和孕中期三维超声检查对胎儿排畸筛查的诊断效果和价值分析。结果:孕早期NT诊断发现,胎儿NT值58例异常者中有22例(37.93%)合并胎儿畸形,均选择引产;36例胎儿NT值异常孕妇在16~18周进行羊水穿刺染色体检测,发现染色体异常胎儿12例,均选择引产;对其余24例孕妇在孕中期进行超声检测发现胎儿畸形6例(10.34%),均选择引产。以出生和引产结果为金标准,随访至出生18例孕妇正常分娩出的胎儿在6691例研究对象中,孕早期阳性预测值为100%,阴性预测值为50.00%,敏感性为61.11%,特异性为100%,准确率为99.73%。结论:早孕期NT超声筛查能够及早发现胎儿畸形问题,有助于孕妇做出理性的判断,可降低孕妇身心伤害和经济损失,加强超声诊断水准,有较好的社会价值。

NT超声检查联合孕中期四维超声系统检查对胎儿结构畸形的诊断价值分析

目的分析NT超声检查联合孕中期四维超声系统检查对胎儿结构畸形的诊断价值。方法选取产检的产妇1200例,全部予以NT超声检查联合孕中期四维超声系统检查,辅助四维超声成像检查,分析检查结果并随访至产后,评估胎儿结构畸形进行孕中期系统超声与NT超声检查技术的诊断准确性。结果NT超声检查技术与四维彩色多普勒超声检查对于胎儿结构畸形的诊断率差异无统计学意义(P>0.05);进行产检筛查1200例中,筛查出结构畸形胎儿42例,NT异常的21-三体、18-三体、13-三体染色体异常比例显著高于NT正常者(P<0.05)。结论胎儿结构畸形应用孕中期四维彩超检查与NT检查相结合具有较高的诊断价值,可对结构畸形胎儿及早终止妊娠,提高优生优育。

NT超声检查在早孕期胎儿筛查中的临床价值

目的探讨胎儿颈项透明层(NT)超声检查在早孕期胎儿筛查中的临床价值。方法回顾性分析2018年1月至2020年5月南京市浦口区妇幼保健计划生育服务中心收治的2000例孕妇的临床资料,对所有孕妇的胎儿进行NT超声检查,以分娩、引产结果作为金标准,分析NT的诊断结果、染色体核型、NT产前超声检查出胎儿的集中孕周、后续超声检查胎儿畸形类型与妊娠结局。结果2000例孕妇中出现胎儿畸形27例,经过NT超声诊断出胎儿畸形26例,超声诊断早孕期胎儿畸形的灵敏度为92.59%,特异度为99.95%,准确度为99.85%;畸形胎儿的染色体核型主要表现为21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征3种类型;后续超声检查出早孕期胎儿畸形异常主要为颜面部畸形、骨骼畸形、头颅形态异常、心脏畸形、脐膨出等;NT超声正常、NT超声异常但核型正常、NT超声异常且核型异常3种不同类型胎儿的透明层厚度比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论早孕期实施NT超声检查,可及时发现母体内胎儿的异常,可将NT超声诊断作为早孕期对胎儿在母体内发育状况评估的主要手段,其为尽早结束无效妊娠提供依据,有效降低新生儿缺陷分娩率。

NT超声检查技术在早孕期胎儿异常筛查中的应用

目的研究分析颈项透明层(NT)超声检查技术在早孕期胎儿异常筛查中的应用效果与价值。方法100例经过羊水穿刺及/或产后最终确认为染色体异常、畸形胎儿,均行NT超声检查,并分析其检出情况(染色体异常、脐膨出、体蒂畸形、先天性心脏畸形、全前脑、连体双胎、骨骼畸形、无核性其他结构畸形)。结果100例经过羊水穿刺及/或产后最终确认为染色体异常、畸形胎儿中,NT超声检查工作发现异常的有97例,诊断准确率为97.0%。最终检查结果中染色体异常43例(43.0%)、脐膨出7例(7.0%)、体蒂畸形6例(6.0%)、先天性心脏畸形23例(23.0%)、全前脑3例(3.0%)、连体双胎1例(1.0%)、骨骼畸形5例(5.0%)、无核性其他结构畸形12例(12.0%)。在NT检查当中,发现染色体异常43例(43.0%)、脐膨出6例(6.0%)、体蒂畸形6例(6.0%)、先天性心脏畸形22例(22.0%)、全前脑3例(3.0%)、连体双胎1例(1.0%)、骨骼畸形5例(5.0%)、无核性其他结构畸形11例(11.0%)。结论在早孕期胎儿异常检查中,NT超声检查技术是最有效的方法之一,在该方法使用过程中,能够高效率的诊断出胎儿染色体异常、先天性畸形等方面的问题,因为NT增厚对胎儿异常具有较高的敏感性,技术的应用能够为胎儿临床发展的预后或者妊娠选择提供可靠的参考信息,值得推广使用。

NT超声检查技术联合孕中期四维彩超对胎儿结构畸形的诊断准确性探讨

目的研究胎儿结构畸形诊断中行胎儿颈项透明层厚度(NT)超声检查技术+孕中期四维彩超诊断价值。方法方便选择2019年1—11月该院行胎儿结构畸形筛查的136例孕妇,采纳“入院先后顺序”随机分为观察组(NT超声检查技术+孕中期四维彩超)与对照组(NT超声检查技术)各68例,比较两组的诊断结果。结果观察组胎死宫内(52.94%)、淋巴管水囊瘤(14.71%)、巨膀胱(2.94%)、腹壁裂(5.88%)、脑积水(5.88%)、全前脑(2.94%)、露脑儿(5.88%)、无脑儿(5.88%)诊断率均高于对照组50.00%、11.76%、2.94%、4.41%、5.88%、2.94%、4.41%、5.88%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组灵敏度(86.32%)、特异度(89.41%)及准确度(97.05%)高于对照组(80.15%、81.36%、88.23%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.524、5.393、3.886,P<0.05)。结论NT超声检查+孕中期四维彩超能提高胎儿结构畸形诊断率、避免漏诊,为孕妇尽早终止妊娠提供保障,值得推崇。

NT超声检查技术在早孕期胎儿异常筛查中的应用价值

目的探讨NT超声检查技术在早孕期胎儿异常筛查中的应用体会。方法对2010年4月~2012年4月孕11~13w＋6d的5800例孕妇进行NT胎儿超声检查，对筛查出的51例NT测值增厚的胎儿染色体异常及畸形胎儿进行回顾性分析。以羊水穿刺结果及产后最终诊断为金标准评估产前超声诊断的价值。结果NT测值增厚病例51例中，其中染色体异常18例（21一三体9例，18一三体2例，15-三体1例，45、X06例），先天性心脏畸形5例，脐膨出3例，巨膀胱2例，体蒂畸形2例，全前脑I例，骨骼畸形4例，连体双胎1例，20周前不明原因自发性流产10例，无核型其它结构畸形5例，对孕11~14周时测得NT≥3．0mm的孕妇行羊膜腔穿刺，抽羊水行胎儿染色体核型分析，金标准为染色体核型分析异常或超声诊断结合引产后证实，疑有心脏异常者行超声心动图检查。结论NT超声检查技术是在早孕期产前筛查胎儿异常的首选方法，特别是在胎儿染色体异常的筛查占有相当重要的地位，胎儿NT值的增厚对胎儿异常有较高的敏感性。但对于一些微小畸形检出率低。本文回顾性分析了2010年4月-2012年4月年在我科检查的51例胎儿异常病例。

NT超声检查在早孕期胎儿筛查中的临床价值分析

目的:对NT超声检查在早孕期胎儿筛查中的临床价值进行讨论和分析。对超声检查在早孕期胎儿筛查中的临床价值进行讨论和分析。方法:随机选取2015年10月—随机选取2017年9月于本医院进行早孕期胎儿筛查的999例孕妇,本文孕妇均进行NT超声检查,回顾对比胎儿检查结果,分析NT超声检查的确诊率。结果:本实验999例孕妇经NT超声检查得出,其中胎儿头颅形态异常1例、骨骼畸形0例、脐膨出2例、颈部淋巴水囊瘤3例、染色体异常4例,NT超声检查的确诊率为90.91%。结论:在早孕期胎儿筛查中应用NT超声检查具有较高的临床价值,可以大大提高临床检查精准率,为妇产科临床诊断治疗提供准确的参考依据,值得推广应用在早孕期胎儿筛查中。

NT超声检查在早孕期胎儿筛查中的临床价值分析

目的:探究在早孕期胎儿筛查中,应用NT超声检查的价值。方法:将2015年6月—2017年6月作为本次研究时间段,从该时间段中选择30例疑似胎儿畸形的孕妇作为研究对象,对其在早孕期实施NT超声检查,记录检查结果并和染色体及最终随访结果进行对比,总结超声检查的价值。结果:本次入选的30例孕妇最终有11例存在畸形和异常,NT超声则共计检出10例,1例漏诊,占比为9.09%,其确诊率为90.9%。结论:在早孕期胎儿筛查中,应用NT超声检查的价值良好。

NT超声检查技术在早孕期胎儿异常筛查中的应用探讨

目的:分析探讨NT超声检查技术在早孕期胎儿异常筛查中的临床应用方法和效果。方法:选取2017年10月—2018年10月在我院进行检查且疑似胎儿畸形的孕妇共156例,对其均进行NT超声检查,而后将NT超声检查显示的胎儿异常情况与最后的出生结果进行对比。结果:NT检查结果显示156例孕妇中有27例出现胎儿异常情况,而实际的出生结果中有25例出现胎儿异常情况,其中有2例漏诊,整体确诊率为92.59%。结论:NT超声检查技术在早孕期胎儿异常筛查中的应用价值比较显著,可以有效判断胎儿是否出现异常情况,从而为后续治疗提供必要依据,降低对孕妇的身心伤害。

NT超声检查在早孕期胎儿筛查中的临床价值分析

目的对早孕期胎儿筛查使用NT超声检查的临床价值进行探讨分析。方法选取在我院2017年1月-2019年2月期间前来做早孕期胎儿筛查的孕妇500例作为本次研究的研究对象。所有入选孕妇均使用NT超声进行检查,并在检查后一段时间内,对孕妇做随访工作,对NT超声检查正确率进行记录分析。结果NT超声检查结果与随访结果差异并不明显,无统计学意义(P>0.05)。结论对早孕期胎儿筛查使用NT超声检查,其检测结果较为精准,对妇产科的临床诊断具有积极作用,对早孕期胎儿筛查也具有非常高的应用价值。

胎儿颈项透明层厚度(NT)超声检查在早孕期胎儿筛查中的临床意义与价值分析

目的:研究分析在早孕期胎儿筛查中实施胎儿颈项透明层厚度(NT)超声检查的临床意义和价值。方法:研究资料为2019年2月-2019年8月本院收治的300例早孕期胎儿筛查的孕妇患者,对所有患者实施胎儿颈项透明层厚度(NT)超声检查,选择检查结果为NT增厚的患者再次进行染色体检查,选择检查结果NT增厚但是染色体核型正常的患者进行超声随访,之后将两次检查结果进行观察记录,研究NT超声检查对于早孕期胎儿的检查价值。结果:行超声检查胎儿颈项透明层厚度(NT)增厚的患者为12例,总占比4.00%,平均厚度为(5.2±1.1)mm,显著高于正常厚度的(2.0±0.5)mm,组间差异明显,(P<0.05);经过染色体检查12例NT检查增厚的发现3例患者21-三体,2例患者18-三体,2例患者13-三体;其余染色体检查正常经超声随访后发现1例患者骨骼畸形,2例患者头颅形态异常,2例患者出现心脏畸形;且1例患者出现脐膨出现象。颈项透明层厚度(NT)超声检查诊断准确率为92.31%(12/13),漏诊率为7.69%(1/13)。结论:颈项透明层厚度(NT)超声检查可以高效的筛查出染色体异常以及出现畸形的胎儿,具有较高的应用价值。

早孕期胎儿筛查中NT超声检查的应用价值

目的分析早孕期胎儿筛查中NT超声检查的应用价值。方法选取2017年1月～2018年1月于本院检查的孕妇400例为研究对象,对胎儿进行NT超声检查,并对NT增厚的患者实施随访分娩结局,对比NT超声检查在胎儿早期筛查中的检出率、检查结果、颈项透明层厚度。结果 400例受检者经NT超声检查后,检出异常60例,占比15.00%,正常340例,占比85.00%;分娩结局显示NT超声检查漏诊率为1.00%、误诊率为3.50%;异常胎儿颈项透明层相比正常胎儿明显增厚,差异有统计学意义(P <0.05)。结论早孕期胎儿筛查中NT超声检查具有较高的准确率,通过减少畸形胎儿的分娩降低围产期胎儿的死亡率,进一步降低胎儿畸形对孕妇身心带来的损伤,对畸形胎儿的检出有重要的意义。

NT超声检查技术在早孕期胎儿异常筛查中的应用探讨

目的:探讨NT超声检查技术在早孕期胎儿异常筛查中的应用效果。方法:选择本院2018年5月-2020年5月的200例接受早孕期胎儿异常筛查的产妇展开本次实验研究,所有孕妇均实行NT超声检查技术,分析应用成效。结果:NT超声在早孕期胎儿筛查中有着较高的准确率,能够对染色体异常和胎儿畸形进行有效筛查;在60例N T增厚孕妇中,通过对其实行染色体检查可以发现,21-三体、18-三体、13-三体所占比例分别为5.00%、1.67%、3.33%(P<0.05)。结论:在早孕期胎儿异常的筛查中,NT超声检查有着较高的准确性,其能够有效检出畸形胎儿以及染色体异常胎儿,具有推广价值。

NT超声检查在早孕期胎儿筛查中的临床意义研究

目的:分析在孕早期胎儿筛查中实施NT超声检查的临床价值及意义。方法:选择于我院接受孕早期检查的疑似NT增厚的孕妇69例作为观察对象,观察时间为2014年6月—2017年11月,针对所有的早孕期实施胎儿筛查的孕妇给予NT超声检查,将NT超声检查的结果与羊水穿刺染色体检查及产后结果相比,分析NT超声检查的诊断准确性、特异度及灵敏度。结果:NT超声检查的诊断价值与引产后、产后及羊水穿刺染色体检查之间对比不存在显著差异(P>0.05),统计学无意义;NT超声检查正常孕妇的NT平均厚度与NT超声检查异常孕妇之间存在显著差异(P<0.05),统计学有意义。结论:针对早孕期实施胎儿筛查的孕妇给予NT超声检查的诊断价值较高,能准确筛查出畸形胎儿及染色体异常胎儿,降低孕妇身心伤害,具有较好的社会促进意义。

NT超声检查联合孕中期四维超声系统检查对胎儿结构畸形的诊断价值分析

目的:分析颈项透明层(NT)超声检查联合孕中期四维超声系统检查对胎儿结构畸形的诊断价值。方法:回顾性选取2021年1月—2023年1月南京市六合区妇幼保健院收治的500例孕中期孕妇为研究对象,为筛查胎儿是否存在胎儿结构畸形,纳入研究孕妇均接受常规二维超声检查、NT超声检查联合孕中期四维超声系统检查,将上述两种检查方案与引产及分娩结果进行对照,分析诊断效能及不同畸形类型检出情况。结果:引产与分娩结果显示阳性47例,阴性453例;二维超声诊断结果显示阳性27例,阴性463例;联合检查结果显示阳性45例,阴性455例,联合检查诊断准确率、灵敏度及特异度(99.20%、93.62%、99.78%)均高于常规二维超声(93.20%、42.55%、98.45%),差异有统计学意义(P<0.05)。引产与分娩结果显示阳性47例,其中胎死宫内3例、囊性淋巴管瘤5例、脐膨出5例、腹裂4例、脑积水4例、全前脑3例、四肢发育异常7例、无脑儿2例、室间隔缺损10例、巨膀胱4例,二维超声检查各类型畸形临床检出率为42.55%(20/47),低于联合检查的93.62%(44/47),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:NT超声检查联合孕中期四维超声系统检查可给予胎儿结构畸形较精确的诊断,可指导妊娠或引产,值得应用。