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NT检测期间孕11~13+6周经腹部超声筛查胎儿先天性心脏病的可行性
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作者 陈敏 卢海霞 +3 位作者 梁亦海 赖浩 刘洪燕 黎粤 《影像研究与医学应用》 2020年第10期158-159,共2页
目的:探究NT检测期间孕11~13+6周经腹部超声筛查胎儿先天性心脏病的可行性。方法:选取2018年2月至2019年11月时间段在我院进行检查的250例胎儿,均为NT检测期间行腹部超声筛查的单胎妊娠胎儿,主要记录三血管切面、四腔心切面、右心室流... 目的:探究NT检测期间孕11~13+6周经腹部超声筛查胎儿先天性心脏病的可行性。方法:选取2018年2月至2019年11月时间段在我院进行检查的250例胎儿,均为NT检测期间行腹部超声筛查的单胎妊娠胎儿,主要记录三血管切面、四腔心切面、右心室流出道切面以及左心室流出道切面,计算各个切面的显示率。结果:250例胎儿平均头臂长为(6.45±1.15)c m,颈项透明带平均厚度(1.38±0.41)m m。孕11~13+6周胎儿三血管切面显示率为42.40%,四腔心切面显示率为83.60%,右心室流出道切面为48.80%,左心室流出道切面为50.80%,孕周越大,各个切面的显示率也随之增加。差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:NT检测期间孕11~13+6周采取经腹部超声筛查可有效观察胎儿心脏结构,有利于胎儿先天性心脏病诊断,具有一定临床价值。 展开更多
关键词 nt检测期间 经腹部超声筛查 胎儿 先天性心脏病
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超声NT检测联合血清生化检测在对21、18-三体综合征筛查中应用分析 被引量:1
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作者 张贯姣 《西藏医药》 2019年第4期29-30,共2页
目的分析超声颈项透明层厚度(NT)检测联合甲胎蛋白(AFP)、游离-β亚基-促绒毛膜性腺激素(free-β-HCG)血清生化检测在对21、18-三体综合征筛查中应用价值。方法回顾性分析2017年1-12月我院收治的1263例孕妇临床资料,入选孕妇均接受超声N... 目的分析超声颈项透明层厚度(NT)检测联合甲胎蛋白(AFP)、游离-β亚基-促绒毛膜性腺激素(free-β-HCG)血清生化检测在对21、18-三体综合征筛查中应用价值。方法回顾性分析2017年1-12月我院收治的1263例孕妇临床资料,入选孕妇均接受超声NT检测、血清生化检测检查。观察超声NT、AFP、free-β-HCG检查结果,并以羊膜穿刺检查及随访结果作为金标准,评估超声NT、血清生化检测单项检测及联合检测敏感度、特异度、准确度。结果本组中1263例孕妇经羊膜穿刺检查、随访证实胎儿染色体异常26例(2.06%),其中21-三体综合征19例、18-三体综合征7例;单项超声NT检测与血清生化检测的敏感度、特异度、准确度比较,差异无统计学意义(P>0.05);超声NT检测联合血清生化检测敏感度、特异度、准确度高于单项检测,差异有统计学意义(P<0.05)。结论超声NT检测联合血清生化检测可作为21、18-三体综合征筛查中有效手段。 展开更多
关键词 21-三体综合征 18-三体综合征 超声nt检测 血清生化检测 诊断效能
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NT超声检测结合无创DNA检测用于高龄孕妇产前筛查的价值分析
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作者 陆丰华 丁杨 王智慧 《实用妇科内分泌电子杂志》 2024年第3期102-104,共3页
目的探讨胎儿颈项透明层(NT)超声检测结合无创DNA检测用于高龄孕妇产前筛查的应用价值。方法选取本院486例进行产检、分娩的高龄单胎孕妇的临床资料,根据孕妇选择产前筛查方法不同,将其分为NT组(n=127例)和联合组(n=359例)。NT组采用NT... 目的探讨胎儿颈项透明层(NT)超声检测结合无创DNA检测用于高龄孕妇产前筛查的应用价值。方法选取本院486例进行产检、分娩的高龄单胎孕妇的临床资料,根据孕妇选择产前筛查方法不同,将其分为NT组(n=127例)和联合组(n=359例)。NT组采用NT超声检测,联合组采用NT超声检测结合无创DNA检测,对比两组胎儿染色体疾病的检出率和漏诊率。结果以羊水穿刺检测结果为金标准,NT组胎儿染色体疾病的检出率为66.67%,联合组胎儿染色体疾病的检出率为80.00%,联合组的检出率高于NT组;NT组漏诊率为33.33%,联合组漏诊率为20.00%,联合组的检测漏诊率低于NT组。结论NT超声检测结合无创DNA检测对高龄孕妇产前筛查有效,胎儿染色体疾病的检出率高,漏诊率低。 展开更多
关键词 nt超声检测 无创DNA检测 高龄孕妇
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产前无创DNA联合NT检测在胎儿染色体疾病产前筛查中的应用价值 被引量:6
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作者 罗建华 徐婉芳 林洋洋 《临床医学》 CAS 2018年第11期39-40,共2页
目的总结分析产前无创DNA检测联合NT检测在胎儿染色体疾病产前筛查中的应用价值。方法选择2017年3月至2018年3月接受产前胎儿染色体疾病筛查的2 210例孕妇为研究对象,根据其筛查方法分为单纯NT检测组892例与联合检测组1 318例,其中联合... 目的总结分析产前无创DNA检测联合NT检测在胎儿染色体疾病产前筛查中的应用价值。方法选择2017年3月至2018年3月接受产前胎儿染色体疾病筛查的2 210例孕妇为研究对象,根据其筛查方法分为单纯NT检测组892例与联合检测组1 318例,其中联合检测组孕妇接受无创DNA检测联合NT检测,观察两组胎儿染色体疾病检出率。结果以羊水穿刺检测结果为标准,联合检测组染色体疾病的检出率为100. 00%(8/8),明显高于单纯NT检测组的72. 73%(8/11),但差异未见统计学意义(χ~2=2. 591,P> 0. 05)。2 120例NT <2. 5 mm产妇中2例经羊水穿刺检测存在染色体疾病、90例NT> 2. 5 mm产妇经羊水穿刺检测14例存在染色体疾病。结论与单纯NT检测筛查方法相比,无创DNA检测联合超声NT检测在染色体疾病产前筛查中对异常情况检出率更高,临床值得推广使用。 展开更多
关键词 无创DNA检测 nt检测 胎儿染色体疾病 产前筛查
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S0N0NT检测早孕期双胎妊娠NT合并胎儿染色体异常产前诊断的价值评价 被引量:1
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作者 林广城 夏成静 +2 位作者 谭燕清 池瑞招 李贵芹 《中国医疗器械信息》 2019年第19期78-79,共2页
目的:探究S0N0NT检测早孕期双胎妊娠颈部透明带厚度(NT)合并胎儿染色体异常产前诊断的价值。方法:选取于2017年2月~2018年2月在本院就诊的双胎妊娠孕妇120例为研究对象,孕周12~14周,所有产妇均行S0N0NT检测,根据NT增厚情况进行分组,分别... 目的:探究S0N0NT检测早孕期双胎妊娠颈部透明带厚度(NT)合并胎儿染色体异常产前诊断的价值。方法:选取于2017年2月~2018年2月在本院就诊的双胎妊娠孕妇120例为研究对象,孕周12~14周,所有产妇均行S0N0NT检测,根据NT增厚情况进行分组,分别为A组(90例)与B组(30例),其中A组为NT正常组,B组为NT异常组。随后对于NT增厚者,需行羊膜腔穿刺术检查,并对胎儿染色体异常者行减胎术治疗,跟踪分析妊娠结局。结果:比对两组产妇的NT值,B组明显高于A组,组间差异显著(P<0.05),具有统计学意义。比对两组孕妇20~28周复查畸形诊断率,B组明显高于A组,组间差异显著(P<0.05),有统计学意义。结论:胎儿畸形及智力发育实施S0N0NT检测,具有较高的诊断准确率,可用于产前筛查。 展开更多
关键词 S0N0nt检测 早孕期 双胎妊娠 染色体异常
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应用高频超声技术检测NT在早孕期胎儿畸形筛查中的临床研究 被引量:5
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作者 贺彦明 《中国医药指南》 2016年第35期134-135,共2页
目的探讨研究应用高频超声技术检测NT在早孕期胎儿畸形筛查中的效果。方法对在我院接受早孕期超声检查的400例孕妇进行高频超声检测,检测频率选取7.5 MHz,使研究对象取仰卧位或左侧卧位进行检测,测量选用英国胎儿医学基金会的标准。结... 目的探讨研究应用高频超声技术检测NT在早孕期胎儿畸形筛查中的效果。方法对在我院接受早孕期超声检查的400例孕妇进行高频超声检测,检测频率选取7.5 MHz,使研究对象取仰卧位或左侧卧位进行检测,测量选用英国胎儿医学基金会的标准。结果通过对所有研究对象进行随访得知,400例孕妇中胎儿畸形者有30例,NT值>2.5 mm的胎儿有20例,其中脐膨出者3例、多发畸形者3例、颈部水囊瘤者2例、颈部水囊瘤合并其他畸形者6例、21-三体综合征者2例、18-三体综合征者4例。结论对早孕期胎儿畸形的筛查最佳时间应选在11~13^(+6)孕周时,并且可以将NT值>2.5 mm当作胎儿是否有畸形的重要标准之一,值得进一步推广其运用。 展开更多
关键词 高频超声技术 检测nt 早孕期胎儿畸形筛查
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超声检测NT值异常与胎儿心脏畸形及染色体异常之间的相关性分析
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作者 魏林青 《现代医学与健康研究电子杂志》 2018年第13期142-142,共1页
目的探究超声检测NT值异常与胎儿心脏畸形及染色体异常之间的相互关系。方法调取2017年10月至2018年3月我科室收治的2959例11~13^(+6)孕周的单胎孕妇资料,以3.5mmNT值为基准,分为观察组和对照组;评估2组病理结果以及对比染色体与心脏正... 目的探究超声检测NT值异常与胎儿心脏畸形及染色体异常之间的相互关系。方法调取2017年10月至2018年3月我科室收治的2959例11~13^(+6)孕周的单胎孕妇资料,以3.5mmNT值为基准,分为观察组和对照组;评估2组病理结果以及对比染色体与心脏正常与否和平均NT值间的关系。结果 2组相较而言,观察组病理结果较优,染色体与心脏结构正常与否与平均NT值呈正比。结论 NT值越大,胎儿心脏畸形及染色体异常的几率越大,因此,在产前施以超声NT值的检测,能够排除胎儿染色体异常及心脏畸形,对后续检查避免高危畸形胎儿临床意义重大,可以大力实践与推广。 展开更多
关键词 超声检测nt 胎儿心脏畸形 染色体 相关性
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血浆NT-proBNP水平在急诊呼吸困难鉴别诊断中的应用 被引量:3
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作者 李柏 陈志宁 +1 位作者 廖素雯 梁庆 《中国现代医生》 2012年第12期24-25,28,共3页
呼吸困难是充血性心力衰竭(CHF)的主要症状之一,也是某些肺部疾病的临床表现之一,寻找一种简单、快速、有效的检测方法对其作出正确的鉴别诊断在临床上具有重要意义。N-末端脑利钠肽(NT-proBNP)主要由心室肌合成分泌,同时在心功能不完... 呼吸困难是充血性心力衰竭(CHF)的主要症状之一,也是某些肺部疾病的临床表现之一,寻找一种简单、快速、有效的检测方法对其作出正确的鉴别诊断在临床上具有重要意义。N-末端脑利钠肽(NT-proBNP)主要由心室肌合成分泌,同时在心功能不完整时其水平会有所变化,可以为鉴别心脏功能是否完整提供依据,同时为鉴别区分上述两种呼吸困难致病原因提供了一定的依据。 展开更多
关键词 nt—proBNP检测 急性呼吸困难 病因鉴别
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早中唐联合筛查结合NT预防出生缺陷的临床研究 被引量:1
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作者 涂韵之 陈秋连 +1 位作者 刘海花 张雨婷 《医学理论与实践》 2021年第21期3800-3802,共3页
目的:分析早中唐联合筛查结合超声检测NT(胎儿颈项透明层)预防出生缺陷的价值。方法:回顾分析2019年6月—2020年11月经羊膜腔穿刺染色体检查确诊为唐氏综合征的高危孕妇50例为观察对象,对其早期血清学筛查结果、孕中期血清学筛查结果、... 目的:分析早中唐联合筛查结合超声检测NT(胎儿颈项透明层)预防出生缺陷的价值。方法:回顾分析2019年6月—2020年11月经羊膜腔穿刺染色体检查确诊为唐氏综合征的高危孕妇50例为观察对象,对其早期血清学筛查结果、孕中期血清学筛查结果、超声检测NT结果进行分析,比对单一筛查形式、孕早期血清学筛查+孕中期血清学筛查(早中唐联合筛查)、早中唐联合筛查+超声检测NT结合筛查(综合筛查)之间的差异,分析综合筛查在唐氏综合征筛查中的价值。结果:50例孕妇孕早期血清学筛查高危孕妇率为80.00%、孕中期血清学筛查高危孕妇率为82.00%、早中唐联合筛查高危孕妇率为84.00%、超声检测NT筛查高危孕妇率为80.00%、综合筛查高危孕妇率为98.00%,综合筛查高危孕妇率最高,且同金标准筛查高危孕妇率相近,差异无统计学意义(P>0.05)。其他单一筛查方式均与金标准对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:针对孕妇采用早中唐联合筛查+超声检测NT结合筛查方式,可以对唐氏综合征进行准确筛查,值得推广与深入研究。 展开更多
关键词 孕早期 血清指标 唐氏综合征 超声检测nt 高危孕妇
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An NT-MT Combined Method for Gross Error Detection and Data Reconciliation 被引量:5
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作者 梅从立 苏宏业 褚健 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2006年第5期592-596,共5页
An NT-MT combined method based on nodal test (NT) and measurement test (MT) is developed for gross error detection and data reconciliation for industrial application. The NT-MT combined method makes use of both NT and... An NT-MT combined method based on nodal test (NT) and measurement test (MT) is developed for gross error detection and data reconciliation for industrial application. The NT-MT combined method makes use of both NT and MT tests and this combination helps to overcome the defects in the respective methods. It also avoids any artificial manipulation and eliminates the huge combinatorial problem that is created in the combined method based on the nodal test in the case of more than one gross error for a large process system. Serial compensation strategy is also used to avoid the decrease of the coefficient matrix rank during the computation of the proposed method. Simulation results show that the proposed method is very effective and possesses good performance. 展开更多
关键词 data reconciliation gross error detection measurement test nodal test
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戴尔沃牛奶抗生素检测试剂盒灵敏度验证及操作注意事项
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作者 贾洪川 魏华威 姚华 《中国乳业》 2021年第5期78-80,共3页
一直以来,戴尔沃牛奶抗生素检测试剂盒(Delvotest SP NT)广泛应用在奶牛养殖基层的原奶抗生素残留检测中。其原理是嗜热芽孢杆菌抑制法,该方法是国际抗生素残留检测的“金标准”。通过应用Delvotest SP NT对青霉素G、头孢氨苄、林可霉素... 一直以来,戴尔沃牛奶抗生素检测试剂盒(Delvotest SP NT)广泛应用在奶牛养殖基层的原奶抗生素残留检测中。其原理是嗜热芽孢杆菌抑制法,该方法是国际抗生素残留检测的“金标准”。通过应用Delvotest SP NT对青霉素G、头孢氨苄、林可霉素3种抗生素的灵敏度进行验证,并确定试剂盒常规到货验证的方法,总结操作注意事项,以便牧场在实际生产过程中更好的应用。 展开更多
关键词 牛奶 抗生素残留 戴尔沃检测试剂盒(Delvotest SP nt)
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经腹彩超对妊娠早中期胎儿超声心动图的应用研究 被引量:2
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作者 王鸿 耿丹明 +1 位作者 洪俊峰 涂学军 《中国优生与遗传杂志》 2006年第12期67-68,共2页
目的应用经腹彩超对妊娠早中期胎儿心脏及外周血流动力学变化研究,探讨妊娠早中期筛查胎儿心脏异常及染色体异常的新方法。方法使用高分辨率彩色多普勒超声技术对150例11-14w胎儿行心脏及外周血流动力学检测分析,及每倒胎儿行颈项透... 目的应用经腹彩超对妊娠早中期胎儿心脏及外周血流动力学变化研究,探讨妊娠早中期筛查胎儿心脏异常及染色体异常的新方法。方法使用高分辨率彩色多普勒超声技术对150例11-14w胎儿行心脏及外周血流动力学检测分析,及每倒胎儿行颈项透明层(NT)检测。综合判断并对检出异常者进行染色体分析。结果检出11W后妊娠胎儿心脏房室瓣均呈双峰,A〉E,峰值速度右心〉左心。胎心率(166±8min)。150例中检出NT异常8例,房室瓣反流13例和外周血流动力学异常6例,其中3例心动过缓,诊断胎儿先天性心脏病(先心痛)4例。13例于16w后行羊水或脐血染色体检查,检出异常核型4例。结论高分辨率彩超可将经腹检测胎心孕周提前,心脏及外周血流动力学变化加之NT测量是早期检出胎儿心脏畸形的重要方法。 展开更多
关键词 胎儿心脏 房室瓣血流 nt检测 染色体异常
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N末端B型钠尿肽原与美国纽约心脏病学会心功能分级在心衰诊断中的相关性对比分析 被引量:28
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作者 张奇松 马成亮 +1 位作者 朱慧 殷正亭 《工企医刊》 2012年第6期42-43,共2页
目的探讨N末端B型钠尿肽原(NT-proBNP)检测水平与美国纽约心脏病学会(NYHA)心功能分级的关联性。方法将229例心脏病住院患者按NYHA心功能分级方法分级并在入院时抽血行NT-proBNP检测,NT-proBNP测定值作心衰组(NYHA心功能II、III、IV级)... 目的探讨N末端B型钠尿肽原(NT-proBNP)检测水平与美国纽约心脏病学会(NYHA)心功能分级的关联性。方法将229例心脏病住院患者按NYHA心功能分级方法分级并在入院时抽血行NT-proBNP检测,NT-proBNP测定值作心衰组(NYHA心功能II、III、IV级)及非心衰组(NYHA心功能I级)作对比分析、心衰组两两对比分析。结果心功能I级NT-proBNP228.6±184.2ng/L、心功能II级2729.3±1970.6ng/L、心功能III级14790.8±9380ng/L、心功能IV级19859.5±10104.1ng/L,均有统计学意义。结论 NT-proBNP检测水平与NYHA心功能分级有很好的关联性,为临床医师、尤其是基层医院医师在心衰的诊断、治疗、风险评估及预后判断提供了很好的客观、真实的补充方法。 展开更多
关键词 心力衰竭 NYHA心功能分级 nt—proBNP检测
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NT超声检测与孕中期四维彩超联合检测在胎儿畸形诊断中的应用
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作者 曹玲玲 孙洁 王淑华 《中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生》 2023年第5期55-57,共3页
探讨孕中期四维彩超与NT联合检测对胎儿畸形诊断效能。方法 拟从我院2020年8月~2022年8月被诊断为疑似胎儿畸形的孕妇中,选择40例作为本次研究对象,所有研究对象均进行NT超声检查,以及中期四维彩超检查,对比分析单独NT检查、单独中期四... 探讨孕中期四维彩超与NT联合检测对胎儿畸形诊断效能。方法 拟从我院2020年8月~2022年8月被诊断为疑似胎儿畸形的孕妇中,选择40例作为本次研究对象,所有研究对象均进行NT超声检查,以及中期四维彩超检查,对比分析单独NT检查、单独中期四维彩超检查,以及两者联合检查的诊断结果。结果 在40例疑似畸形的胎儿中,经生产或引产证实有8例畸形,32例正常。在8例畸形胎儿中,其中NT检出5例,四维彩超检出6例,两者联合检出7例;相比于单一检测,NT联合四维超声检测准确率较高(P<0.05)。结论 将NT检查与孕中期四维彩超进行联合应用于胎儿畸形的诊断中,具有较高的诊断价值,能够及早发现胎儿异常情况,可提升其准确率,减少畸形胎儿出生率,能够作为产前筛查有效方法,值得推广应用。 展开更多
关键词 nt超声检测 孕中期四维彩超 诊断 胎儿畸形
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超声检测NT增厚在胎儿复杂心脏畸形筛查中应用效果分析
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作者 张清瑞 《中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生》 2022年第8期35-37,共3页
探讨超声检测NT增厚应用效果。方法 选取80例NT增厚大于2.5mm的孕妇为例。对上述孕妇均采用NT增厚检查、静脉导管(DV)频谱检查。比较单独NT增厚检测、DV频谱检测以及联合检测的诊断效率。结果 单独NT增厚检测诊断敏感度、特异度、阳性... 探讨超声检测NT增厚应用效果。方法 选取80例NT增厚大于2.5mm的孕妇为例。对上述孕妇均采用NT增厚检查、静脉导管(DV)频谱检查。比较单独NT增厚检测、DV频谱检测以及联合检测的诊断效率。结果 单独NT增厚检测诊断敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值、诊断正确率分别为84.75%、71.43%、89.26%、62.50%、81.25%;单独DV频谱检测诊断敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值、诊断正确率分别为75.00%、60.00%、84.91%、70.59%、71.25%;联合检测的诊断敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值、诊断正确率分别为98.30%、80.95%、93.55%、94.44%、93.75%,差异显著(P<0.05)。结论 在DV频谱检测的基础上联合应用NT增厚检测,能够显著减少筛查过程中漏诊情况,提高诊断效率,为孕妇后续治疗以及是否继续妊娠的选择提供有效依据,值得推广。 展开更多
关键词 超声检测nt增厚 胎儿 复杂心脏畸形 筛查 应用效果
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四维彩超联合胎儿颈项部皮肤透明厚度超声检测胎儿畸形的临床研究 被引量:2
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作者 梁凤华 吴传慧 廖春圆 《中国医疗器械信息》 2018年第24期108-109,共2页
目的:分析四维彩超和胎儿颈项部皮肤透明厚度(nuchal translucency, NT)超声联合检查在胎儿畸形临床诊断中的研究。方法:以2017年2月~2018年8月间来本院接受孕前检查,并经后期随访或最终于本院分娩确认为胎儿畸形的60例孕妇为研究对象... 目的:分析四维彩超和胎儿颈项部皮肤透明厚度(nuchal translucency, NT)超声联合检查在胎儿畸形临床诊断中的研究。方法:以2017年2月~2018年8月间来本院接受孕前检查,并经后期随访或最终于本院分娩确认为胎儿畸形的60例孕妇为研究对象,分别于孕11~13周和22~28周对孕妇行NT超声检查和四维彩超检查,统计并记录胎儿畸形诊断结果,并与产后随访结果进行对比,计算诊断准确率,评价诊断价值。结果:NT超声检查下,忪出胎儿畸形59例,漏诊1例,误诊1例,检出率为98.33%,诊断符合率为96.67%;四维彩超检查下,继续妊娠的44例孕妇中,异常检出44例,检出率100.00%,无漏诊、误诊1例,诊断符合率97.72%。结论:联合运用NT超声检查和四维彩超,能及时准确进行胎儿畸形诊断,具有较高的临床实践应用价值。 展开更多
关键词 四维彩超 nt超声检测 胎儿畸形 诊断价值
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