NT超声检测结合无创DNA检测用于高龄孕妇产前筛查的价值分析

目的探讨胎儿颈项透明层(NT)超声检测结合无创DNA检测用于高龄孕妇产前筛查的应用价值。方法选取本院486例进行产检、分娩的高龄单胎孕妇的临床资料,根据孕妇选择产前筛查方法不同,将其分为NT组(n=127例)和联合组(n=359例)。NT组采用NT超声检测,联合组采用NT超声检测结合无创DNA检测,对比两组胎儿染色体疾病的检出率和漏诊率。结果以羊水穿刺检测结果为金标准,NT组胎儿染色体疾病的检出率为66.67%,联合组胎儿染色体疾病的检出率为80.00%,联合组的检出率高于NT组;NT组漏诊率为33.33%,联合组漏诊率为20.00%,联合组的检测漏诊率低于NT组。结论NT超声检测结合无创DNA检测对高龄孕妇产前筛查有效,胎儿染色体疾病的检出率高,漏诊率低。

NT超声联合血清AFP水平检测在接受产前筛查胎儿神经管畸形诊断中的应用

目的探讨胎儿颈部软组织(NT)超声检查联合血清甲胎蛋白(AFP)水平检测对产前胎儿神经管畸形诊断中的应用价值。方法选取684例我院2018年4月—2021年4月接受产前检查的孕妇,所有孕妇分别采用NT超声检查、血清AFP水平检查,以引产结果为“金标准”,比较NT超声、血清AFP水平及联合检查诊断结果、诊断效能及对不同类型神经管畸形诊断符合率的影响。结果经引产结果显示共48例神经管畸形胎儿;经NT超声检查共36例神经管畸形胎儿;经血清AFP水平检查共34例神经管畸形胎儿;经联合检查共47例神经管畸形胎儿;与NT超声、血清AFP水平单独检查相比,联合检查灵敏度89.58%、准确率98.68%、阴性预测值99.22%较高,漏诊率10.42%较低(P<0.05);与NT超声、血清AFP水平单独检查相比,联合检查对于脑膨出、隐形脊柱裂胎儿检出率较高(P<0.05)。结论NT超声检查、血清AFP联合诊断准确率显著高于单独检查,可有效提高诊断效能,为临床筛查胎儿神经管畸形提供有效手段。

NT超声检查联合孕中期四维超声系统检查对胎儿结构畸形的诊断价值分析

目的:分析颈项透明层(NT)超声检查联合孕中期四维超声系统检查对胎儿结构畸形的诊断价值。方法:回顾性选取2021年1月—2023年1月南京市六合区妇幼保健院收治的500例孕中期孕妇为研究对象,为筛查胎儿是否存在胎儿结构畸形,纳入研究孕妇均接受常规二维超声检查、NT超声检查联合孕中期四维超声系统检查,将上述两种检查方案与引产及分娩结果进行对照,分析诊断效能及不同畸形类型检出情况。结果:引产与分娩结果显示阳性47例,阴性453例;二维超声诊断结果显示阳性27例,阴性463例;联合检查结果显示阳性45例,阴性455例,联合检查诊断准确率、灵敏度及特异度(99.20%、93.62%、99.78%)均高于常规二维超声(93.20%、42.55%、98.45%),差异有统计学意义(P<0.05)。引产与分娩结果显示阳性47例,其中胎死宫内3例、囊性淋巴管瘤5例、脐膨出5例、腹裂4例、脑积水4例、全前脑3例、四肢发育异常7例、无脑儿2例、室间隔缺损10例、巨膀胱4例,二维超声检查各类型畸形临床检出率为42.55%(20/47),低于联合检查的93.62%(44/47),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:NT超声检查联合孕中期四维超声系统检查可给予胎儿结构畸形较精确的诊断,可指导妊娠或引产,值得应用。

NT超声检查在早孕期胎儿筛查中的临床价值

目的 在早孕期畸形胎儿筛查中分析颈后透明层(NT)超声的应用价值。方法 选取2021年3月-2022年3月在本院建档立卡的1974例孕妇为研究对象,所有患者均在早期接受NT超声检查,并以胎儿分娩、手术或尸检病理结果为标准。观察NT超声检查结果及应用价值。结果 1974例孕妇中出现NT增厚27例,经超声诊断出胎儿畸形6例,其中伴有染色体异常5例。超声诊断出早孕期NT增厚、胎儿畸形及合并染色体异常胎儿与NT增厚伴胎儿结构异常总数比较,其畸形灵敏度83.33%(5/6),特异度为98.93%(1947/1968),准确度为98.63%(1947/1974),阴性预测值为99.94%(1968/1969)、阳性预测值22.22%(6/27);对比观察1947例NT超声检查正常胎儿与6例异常胎儿颈后透明层厚度发现,5例检查结果提示异常胎儿颈后透明层厚度显著较高(P<0.05);经NT超声检查异常且染色体核型显示异常的胎儿有5例,以21-三体综合征较为常见,占比60.00%(3/5),对比观察三组研究对象孕周及NT厚度发现,21-三体孕周时间最长,18-三体综合征NT厚度最厚;后续超声随访监测胎儿畸形类型发现,以颜面部鼻骨问题较为常见,其次为心脏畸形,骨骼畸形,颈部淋巴水囊瘤、脐膨出及全身皮肤水肿异常。结论 新生儿生育质量与我国人口质量息息相关,加强对畸形胎儿的防治具有重要意义,在早孕期开展NT超声检查能够提高筛查诊断准确率,为孕妇优生优育提供有力的诊断依据,值得在临床推广运用。

NT超声检查在早孕期胎儿筛查中的临床价值分析

目的分析NT超声检查在早孕期胎儿筛查中的临床价值。方法选择孕妇482例,在早孕期进行NT超声检查用于胎儿筛查,对超声检查NT增厚的受检者进行羊水穿刺染色体检查与后期随访超声检查,并将NT超声检查异常的情况与产后及染色体异常检查结果进行比较,分析NT超声在早孕期畸形筛查的准确率与漏诊率。结果超声检查NT增厚的患者22例,NT平均厚度(5.7±1.3)mm,显著高于NT检查正常的厚度(2.1±0.9)mm,差异有统计学的意义(P<0.05)。NT增厚的受检者经染色体检查发现其中21-三体6例,18-三体4例,13-三体2例。染色体检查异常的胎儿在超声检查中表现为颈部皮肤的水肿,其余NT增厚但染色体未见异常胎儿超声检查中合并骨骼系统畸形3例,头颅形态异常3例,心脏畸形4例。NT检查正常受检者中经超声检查发现脐膨出1例。NT超声检查在早孕期胎儿筛查中的准确率为95.7%,漏诊率为4.3%。结论 NT超声检查在早孕期胎儿筛查中的准确率高,可准确筛查出染色体异常和畸形胎儿,NT超声检查具有较高的临床价值。

NT超声检查技术联合孕中期四维彩超对胎儿结构畸形的诊断价值分析

目的分析胎儿颈项透明层厚度(NT)超声检查技术与孕中期四维彩超联合诊断胎儿结构畸形的价值。方法选取2016年2月至2018年3月我院产检产妇1205例,均予以产前二维彩超、NT超声检查联合孕中期四维彩超检查,对检查结果进行分析并随访至产后。结果孕11-14周1205例产检产妇中,确诊结构异常胎儿46例(3.82%),NT检出异常胎儿44例(3.65%);继续妊娠的1186例孕21-28周四维彩超检查中,确诊结构异常胎儿29例(2.45%),四维彩超检出异常胎儿29例(2.45%);NT检测异常者染色体异常率高于NT正常者(P<0.05);NT超声检查联合孕中期四维彩超检查诊断胎儿结构畸形的灵敏度、特异度、准确度高于二维彩超(P<0.05)。结论NT结合孕中期四维彩超检查诊断胎儿结构畸形价值较高,可帮助致死性胎儿畸形的孕妇尽早终止妊娠,对减少结构异常胎儿出生有重要意义。

四维彩超联合胎儿NT超声检测诊断胎儿畸形的价值

目的:探讨四维彩超联合胎儿颈项部皮肤透明厚度(nuchal translucency,NT)超声检测诊断胎儿畸形价值。方法:收集孕11~14周的孕妇311例进行胎儿NT检查,孕22~28周进行四维彩超检查。结果:NT增厚者20例,其中2例行引产处理;18例做染色体检查的孕妇中4例发现染色体异常,均做引产处理;4例孕妇分别在孕14周、18周、21周增厚的NT逐渐消退,1例自然流产,9例NT增厚但染色体正常孕妇四维彩超正确检出率为88.89%;311例孕妇中发生胎儿畸形24例,发生率为7.72%(24/311),而NT超声联合四维彩超的正确检出率为91.67%(22/24)。结论:孕早期行胎儿NT超声可降低胎儿畸形风险,孕中期行四维彩超进一步明确目标胎儿的发育状况,避免胎儿畸形漏检。

NT超声检查在早孕期胎儿筛查中的应用价值探讨

目的:探究在早孕期胎儿筛查中采取NT超声检查的效果。方法:从2018年6月至2021年6月本院接受孕检的孕产妇中选取286例作为本次的研究对象,所有孕产妇均接受NT超声检查,对孕产妇进行后续随访,探究在早孕期胎儿筛查中采取NT超声检查的效果。结果:NT检查胎儿畸形检出率为8.74%,分娩结局胎儿畸形检出率为9.44%,NT检查胎儿畸形检出率与分娩结局胎儿畸形检出率差异无统计学意义(P>0.05)。正常胎儿颈项透明层厚度为(1.72±0.36)mm,异常胎儿颈项透明层厚度为(3.31±0.77)mm,正常胎儿颈项透明层厚度明显小于异常胎儿,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在早孕期胎儿筛查中采取NT超声检查能够有效筛查早孕期胎儿畸形,降低围产期畸形胎儿的分娩概率,减少身心伤害,临床应用价值高,值得应用。

早孕期NT超声检查在胎儿畸形筛查中的临床应用价值探究

目的:分析早孕期二维彩超胎儿颈项透明层厚度(nuchal translucency,NT)超声对胎儿畸形筛查的诊断效果,为产前胎儿排畸筛查工作提供可靠的理论依据。方法:回顾性选取2015年1月-2016年6月本院接诊的孕11~13^(+6)周的孕妇6691例作为研究对象,其中NT值超过2.5 mm的有58例,对全部入选者进行引产或随访至胎儿出生后,探讨孕早期二维NT彩超和孕中期三维超声检查对胎儿排畸筛查的诊断效果和价值分析。结果:孕早期NT诊断发现,胎儿NT值58例异常者中有22例(37.93%)合并胎儿畸形,均选择引产;36例胎儿NT值异常孕妇在16~18周进行羊水穿刺染色体检测,发现染色体异常胎儿12例,均选择引产;对其余24例孕妇在孕中期进行超声检测发现胎儿畸形6例(10.34%),均选择引产。以出生和引产结果为金标准,随访至出生18例孕妇正常分娩出的胎儿在6691例研究对象中,孕早期阳性预测值为100%,阴性预测值为50.00%,敏感性为61.11%,特异性为100%,准确率为99.73%。结论:早孕期NT超声筛查能够及早发现胎儿畸形问题,有助于孕妇做出理性的判断,可降低孕妇身心伤害和经济损失,加强超声诊断水准,有较好的社会价值。

NT超声检查联合孕中期四维超声系统检查对胎儿结构畸形的诊断价值分析

目的分析NT超声检查联合孕中期四维超声系统检查对胎儿结构畸形的诊断价值。方法选取产检的产妇1200例,全部予以NT超声检查联合孕中期四维超声系统检查,辅助四维超声成像检查,分析检查结果并随访至产后,评估胎儿结构畸形进行孕中期系统超声与NT超声检查技术的诊断准确性。结果NT超声检查技术与四维彩色多普勒超声检查对于胎儿结构畸形的诊断率差异无统计学意义(P>0.05);进行产检筛查1200例中,筛查出结构畸形胎儿42例,NT异常的21-三体、18-三体、13-三体染色体异常比例显著高于NT正常者(P<0.05)。结论胎儿结构畸形应用孕中期四维彩超检查与NT检查相结合具有较高的诊断价值,可对结构畸形胎儿及早终止妊娠,提高优生优育。

孕11~13周NT超声检查联合孕中期四维彩超筛查胎儿畸形的价值分析

目的探讨孕11~13周颈项透明层厚度(NT)超声检查联合孕中期四维彩超筛查胎儿畸形的价值。方法选取2017年10月~2020年1月在我院行产检的1115例孕妇,孕11~13周行NT超声检查,孕22~28周行四维彩超检查。以引产、分娩结果为金标准,分析NT检查和四维彩超检查准确率。结果1115例孕妇经NT超声检查异常胎儿42例(3.77%),随访证实结果相比,诊断准确率为92.86%;其中18例胎死宫内孕妇均选择终止妊娠,随访证实结果,其余孕妇选择继续妊娠。1097例孕妇经四维彩超检查异常胎儿28例(4.13%),诊断准确率为100.00%。结论孕11~13周NT超声检查能够发现严重早发的胎儿畸形,孕中期四维彩超筛查可发现胎儿结构异常,两者联合检测对筛查胎儿畸形具有重要价值。

孕早期NT超声联合孕中期四维超声筛查胎儿畸形效果分析

目的探讨孕早期NT超声联合孕中期四维超声筛查胎儿畸形效果。方法选取2017年2月至2019年6月于民权县人民医院进行产检的70例疑似胎儿畸形产妇,均行孕早期NT联合孕中期四维超声检查,以随访(分娩后或引产)结果为标准,分析该检查方法在胎儿畸形筛查中的诊断价值。结果在70例疑似胎儿畸形产妇中,经随访发现12例为心脏畸形,13例为21-三体综合征,1例为四肢畸形。以随访结果为标准,孕早期NT超声联合孕中期四维超声检查的准确性为91.43%(64/70),灵敏度为84.62%(22/26)、特异度为95.45%(42/44)、阳性预测值为91.67%(22/24),阴性预测值为91.30%(42/46)。结论孕早期NT超声联合孕中期四维超声筛查胎儿畸形效果更好,为胎儿畸形的判断提供影像学资料。

NT超声检查在早孕期胎儿筛查中的临床价值

目的探讨胎儿颈项透明层(NT)超声检查在早孕期胎儿筛查中的临床价值。方法回顾性分析2018年1月至2020年5月南京市浦口区妇幼保健计划生育服务中心收治的2000例孕妇的临床资料,对所有孕妇的胎儿进行NT超声检查,以分娩、引产结果作为金标准,分析NT的诊断结果、染色体核型、NT产前超声检查出胎儿的集中孕周、后续超声检查胎儿畸形类型与妊娠结局。结果2000例孕妇中出现胎儿畸形27例,经过NT超声诊断出胎儿畸形26例,超声诊断早孕期胎儿畸形的灵敏度为92.59%,特异度为99.95%,准确度为99.85%;畸形胎儿的染色体核型主要表现为21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征3种类型;后续超声检查出早孕期胎儿畸形异常主要为颜面部畸形、骨骼畸形、头颅形态异常、心脏畸形、脐膨出等;NT超声正常、NT超声异常但核型正常、NT超声异常且核型异常3种不同类型胎儿的透明层厚度比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论早孕期实施NT超声检查,可及时发现母体内胎儿的异常,可将NT超声诊断作为早孕期对胎儿在母体内发育状况评估的主要手段,其为尽早结束无效妊娠提供依据,有效降低新生儿缺陷分娩率。

早孕期NT超声筛查联合孕母血清生化指标检测对胎儿结构畸形和染色体异常的诊断价值

目的探讨早孕期NT超声筛查联合孕母血清指标检测对胎儿结构畸形和染色体异常的诊断价值。方法选择2022年5—8月在龙岩人民医院进行早孕期产前筛查的300名孕妇作为研究对象,进行NT超声筛查,记录超声检查结构畸形胎儿数据,考察NT超声检查联合孕期血清生化指标检测对胎儿结构畸形的诊断效能,分析染色体异常胎儿超声指标与血清指标以及正常核型胎儿的超声软指标分布。结果300例超声检查检出结构畸形胎儿6例(2.00%),其中心血管系统畸形3例,神经系统畸形1例,四肢畸形1例,颜面部畸形1例。超声筛查联合血清生化指标检测的敏感度明显高于超声筛查单独应用(90.00%比75.00%,P<0.05),而特异度、阳性预测值、阴性预测值、诊断符合率差异均无统计学意义。正常核型胎儿颈项透明层厚度(NT)明显低于异常核型胎儿(mm:1.71±0.37比4.80±0.83,P<0.05),异常核型胎儿的血清妊娠相关蛋白(APP-A)<0.42 MoM、β-人绒毛膜促性腺激素(β-h GG)>0.42 MoM。结论早孕期NT超声筛查联合孕母血清生化指标检测对胎儿结构畸形和染色体异常的诊断价值较高,可在产前筛查中推广。

NT超声检查技术在早孕期胎儿异常筛查中的应用

目的研究分析颈项透明层(NT)超声检查技术在早孕期胎儿异常筛查中的应用效果与价值。方法100例经过羊水穿刺及/或产后最终确认为染色体异常、畸形胎儿,均行NT超声检查,并分析其检出情况(染色体异常、脐膨出、体蒂畸形、先天性心脏畸形、全前脑、连体双胎、骨骼畸形、无核性其他结构畸形)。结果100例经过羊水穿刺及/或产后最终确认为染色体异常、畸形胎儿中,NT超声检查工作发现异常的有97例,诊断准确率为97.0%。最终检查结果中染色体异常43例(43.0%)、脐膨出7例(7.0%)、体蒂畸形6例(6.0%)、先天性心脏畸形23例(23.0%)、全前脑3例(3.0%)、连体双胎1例(1.0%)、骨骼畸形5例(5.0%)、无核性其他结构畸形12例(12.0%)。在NT检查当中,发现染色体异常43例(43.0%)、脐膨出6例(6.0%)、体蒂畸形6例(6.0%)、先天性心脏畸形22例(22.0%)、全前脑3例(3.0%)、连体双胎1例(1.0%)、骨骼畸形5例(5.0%)、无核性其他结构畸形11例(11.0%)。结论在早孕期胎儿异常检查中,NT超声检查技术是最有效的方法之一,在该方法使用过程中,能够高效率的诊断出胎儿染色体异常、先天性畸形等方面的问题,因为NT增厚对胎儿异常具有较高的敏感性,技术的应用能够为胎儿临床发展的预后或者妊娠选择提供可靠的参考信息,值得推广使用。

NT超声检查技术联合孕中期四维彩超对胎儿结构畸形的诊断准确性探讨

目的研究胎儿结构畸形诊断中行胎儿颈项透明层厚度(NT)超声检查技术+孕中期四维彩超诊断价值。方法方便选择2019年1—11月该院行胎儿结构畸形筛查的136例孕妇,采纳“入院先后顺序”随机分为观察组(NT超声检查技术+孕中期四维彩超)与对照组(NT超声检查技术)各68例,比较两组的诊断结果。结果观察组胎死宫内(52.94%)、淋巴管水囊瘤(14.71%)、巨膀胱(2.94%)、腹壁裂(5.88%)、脑积水(5.88%)、全前脑(2.94%)、露脑儿(5.88%)、无脑儿(5.88%)诊断率均高于对照组50.00%、11.76%、2.94%、4.41%、5.88%、2.94%、4.41%、5.88%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组灵敏度(86.32%)、特异度(89.41%)及准确度(97.05%)高于对照组(80.15%、81.36%、88.23%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.524、5.393、3.886,P<0.05)。结论NT超声检查+孕中期四维彩超能提高胎儿结构畸形诊断率、避免漏诊,为孕妇尽早终止妊娠提供保障,值得推崇。

NT超声联合孕中期四维超声在胎儿畸形筛查中的应用

目的:探讨胎儿颈项透明层厚度超声(NT)联合孕中期四维超声在胎儿畸形筛查中的应用。方法:选取2014年3月~2016年5月1241例孕妇,均应用产前NT超声联合孕中期四维彩超对胎儿畸形进行筛查。结果:孕11~14周对1241例孕妇进行妊娠产检,NT检测出异常胎儿44例(3.54%),NT诊断准确率95.65%;孕22~28周时采用四维彩超畸形检测异常胎儿有49例(3.95%),诊断准确率为100.00%。结论:孕11~14周胎儿颈项透明层厚度超声检测可有效评估胎儿唐氏综合征风险,孕22~28周四维彩超检测可筛查胎儿结构异常,二者联合使用对于筛查胎儿畸形具有重要应用价值。

早孕期胎儿筛查中NT超声检查的应用价值

目的:探讨分析在早孕期胎儿筛查中应用超声检查价值。方法:选取我院接受孕早期检查的402例孕妇为研究对象,对所有孕妇腹中胎儿采取NT超声检查,分析NT超声检查在胎儿早期筛查中的结果、检出率、颈项透明层厚度等情况。结果:402例孕妇中经NT超声检查后,正常胎儿344例,占比率为85.57%,有58例异常,占比率为14.42%。58例异常胎儿中,无脑儿畸形9例,全前脑7例,单心室8例,脑膜脑膨出1例,心脏外翻3例,露脑畸形4例,颈部水囊状淋巴管瘤26例。结论:在早孕期胎儿筛查中应用NT超声检查有较高的准确率,能直观清晰查看胎儿存活情况,通过有效排畸降低分娩胎儿死亡率,对孕妇身心有着重要的现实意义,因而值得临床大力应用和推广。

NT超声检查技术在早孕期胎儿异常筛查中的应用价值

目的探讨NT超声检查技术在早孕期胎儿异常筛查中的应用体会。方法对2010年4月~2012年4月孕11~13w＋6d的5800例孕妇进行NT胎儿超声检查，对筛查出的51例NT测值增厚的胎儿染色体异常及畸形胎儿进行回顾性分析。以羊水穿刺结果及产后最终诊断为金标准评估产前超声诊断的价值。结果NT测值增厚病例51例中，其中染色体异常18例（21一三体9例，18一三体2例，15-三体1例，45、X06例），先天性心脏畸形5例，脐膨出3例，巨膀胱2例，体蒂畸形2例，全前脑I例，骨骼畸形4例，连体双胎1例，20周前不明原因自发性流产10例，无核型其它结构畸形5例，对孕11~14周时测得NT≥3．0mm的孕妇行羊膜腔穿刺，抽羊水行胎儿染色体核型分析，金标准为染色体核型分析异常或超声诊断结合引产后证实，疑有心脏异常者行超声心动图检查。结论NT超声检查技术是在早孕期产前筛查胎儿异常的首选方法，特别是在胎儿染色体异常的筛查占有相当重要的地位，胎儿NT值的增厚对胎儿异常有较高的敏感性。但对于一些微小畸形检出率低。本文回顾性分析了2010年4月-2012年4月年在我科检查的51例胎儿异常病例。

NT超声检查在早孕期胎儿筛查中的临床价值分析

目的:对NT超声检查在早孕期胎儿筛查中的临床价值进行讨论和分析。对超声检查在早孕期胎儿筛查中的临床价值进行讨论和分析。方法:随机选取2015年10月—随机选取2017年9月于本医院进行早孕期胎儿筛查的999例孕妇,本文孕妇均进行NT超声检查,回顾对比胎儿检查结果,分析NT超声检查的确诊率。结果:本实验999例孕妇经NT超声检查得出,其中胎儿头颅形态异常1例、骨骼畸形0例、脐膨出2例、颈部淋巴水囊瘤3例、染色体异常4例,NT超声检查的确诊率为90.91%。结论:在早孕期胎儿筛查中应用NT超声检查具有较高的临床价值,可以大大提高临床检查精准率,为妇产科临床诊断治疗提供准确的参考依据,值得推广应用在早孕期胎儿筛查中。