NVB+DDP治疗晚期非小细胞肺癌30例疗效观察

目的 :观察抗癌新药NVB(去甲长春花碱Navelbine) +DDP(顺铂 )联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌 (NonsmallcelllungcancerNSCLC)的疗效及毒副反应。方法 :治疗晚期NSCLC 30例。男性 2 3例 ,女性 7例。病理类型 :腺癌 1 8例 ,鳞癌 8例 ,大细胞未分化癌 2例、腺鳞癌 2例 ;ⅢB 期 1 4例 ,Ⅳ期 1 6例。初治2 1例 ,复治 9例。结果 :完全缓解 (CR) 1例 ,部分缓解 (PR) 1 3例 ,稳定 (S) 1 1例 ,进展 (P) 5例 ,总有效率4 6 6 % ,中位缓解期 3 6个月 ,中位生存期 9 2个月。NVB的剂量限制毒性为骨髓抑制。白细胞下降达1 0 0 % ,其中Ⅲ、Ⅳ度为 6 0 % ,重度血色素及血小板下降率相对较低 ,注射局部静脉毒性发生率 2 3 3%。结论 :NVB +DDP联合化疗治疗晚期NSCLC有效率高 ,毒性可以耐受 ,是很好的联合方案 ,值得临床研究。NVB使用时严格按药品使用方法 。

NVB+DDP联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌

目的 观察NVB +DDP治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副作用。方法 治疗非小细胞肺癌 33例。NVB 2 5mg/m2 第 1、8天静脉推注 ;DDP 30mg/m2 第 2、3、4天静脉滴注。结果 全组为初治病人 ,总有效率 48 5 % ,完全缓解(CR) 1例 (3% ) ,部分缓解 (PR) 15例 (4 5 5 % ) ,稳定 (NC) 12例 (36 3% ) ,进展 (PD) 5例 (15 % )。主要毒副反应是骨髓抑制 ,白细胞下降占 81 8% ,其中 3、4度占 30 3%。结论 NVB +DDP治疗非小细胞肺癌 ,疗效较好 ,毒副反应可以耐受。

NVB＋DDP联合治疗晚期非小细胞肺癌45例疗效观察

目的 观察NVB＋DDP联合治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及不良反应。方法 治疗Ⅲ+Ⅳ期非小细胞肺癌45例，NBV25mg·（m^2)^-1，静脉注射，d1,d8;DDP20mg· （m^2)^-1，静脉注射，d1-d5。结果 全组初始组25例，其中CR1例，PR11例，SD12例，PD1例，有效率（CR＋PR）48％；复治组20例，无CR病例，PR7例，SD10例，PD3例，有效率（CR＋PR）35％，但组间差异无统计学意义（P＞0．05）。主要不良反应是骨髓抑制，Ⅲ+Ⅳ度白细胞下降占47％，胃肠道反应91％，脱发33％，局部静脉炎11％。结论 NVB＋DDP联合治疗晚期非小细胞肺癌，疗效好，不良反应轻，可以耐受。

长春瑞滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌40例疗效观察

目的 观察长春瑞滨 (NVB )联合顺铂 (DDP )治疗非小细胞肺癌的疗效与毒性。方法 对 40例非小细胞肺癌(NSCLC)患者采用长春瑞滨联合顺铂治疗 :NVB 2 5mg/m2 ,静脉点滴 ,第 1、8天 ;DDP 3 0mg/m2 ,静脉点滴 ,第 1、3天。结果 有效率 (CR +PR )为 40 %。腺癌有效率为 3 5 % ;鳞癌有效率为 42 %。 2组有效率比较无显著性差异 (P >0 .0 5 )。初治者的有效率为44 % ,复治者的有效率为 3 3 % ,2组有效率比较无显著性差异 (P >0 .0 5 )。不良反应 :WBC下降Ⅲ度 5 2 %、Ⅳ度为 18% ;PLT下降Ⅲ度 5 %、Ⅳ度为 18% ,其他不良反应较轻微。结论 NP方案治疗NSCLC疗效较好 。

两套化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床对比研究

目的对比研究长春瑞滨(NVB)联合顺铂(DDP)及吉西他滨(GEM)联合DDP两方案在治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及毒性反应。方法98例晚期非小细胞肺癌随机分成两组,长春瑞滨(NP)组54例,吉西他滨(GP)组44例,比较两方案疗效。结果NP组完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)20例,有效率40.7%。GP组CR2例,PR16例,有效率40.9%。两组间差异无显著性(P>0.05)。中位生存期(MST):NP组为8.8个月,GP组为9个月,疾病缓解时间(DRT)分别为3.4个月及3.6个月。毒性反应:GP组WBC下降36例,占67%,其中Ⅲ/Ⅳ度白细胞下降10例,占22%,明显高于NP组,(P<0.05);NP组发生静脉炎12例,占22%明显高于GP组,(P<0.05)。结论长春瑞滨联合顺铂与吉西他滨联合顺铂对晚期非小细胞肺癌近期临床疗效、中位生存期及疾病缓解时间相似,毒性反应较轻。因此,两种方案均可作为晚期非小细胞肺癌的一种安全、有效的化疗方案。

岩舒注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察岩舒注射液联合NP方案在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)中的疗效。方法:所有病例均经病理和(或)细胞学确诊为晚期NSCLC。其中:治疗组42例行长春瑞滨(NVB)加顺铂(NP)方案化疗同时加用岩舒注射液。对照组26例单用NP化疗,不加用其他生物制剂或中药。结果:治疗组和对照组的总RR分别为28.6%和19.2%(P=0.003),总临床受益率(CBR)分别为71.4%和61.5%(P=0.0032),中位进展时间分别为6.2个月和4.9个月(P=0.06),治疗组与对照组疗后的生活质量(QOL)评分比较有明显提高(P=0.008),毒副反应亦较轻(P=0.006)。结论:岩舒注射液能明显改善晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的RR、CBR、QOL,并且能增效减毒,具有良好的应用价值。

^(125)I粒子植入联合化疗治疗非小细胞肺癌疗效观察

探讨125I粒子联合化疗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。采用CT引导下肿瘤内植入125I粒子,3天后行长春瑞滨(NVB)和顺铂(DDP)静脉化疗,于2、4、6个月观察治疗效果(CR,PR,SD,PD)。结果表明125I粒子联合化疗组的有效率(CR+PR)分别为82.8%,90.6%,93.7%;单纯化疗组分别为44.3%,48.6%,52.9%,两组有显著性差异(P<0.05)。NSCLC行125I粒子联合化疗具有协同作用,有利于短期内减轻肿瘤负荷,提高肿瘤疗效。

Np方案化疗与热疗联合治疗非小细胞肺癌的疗效观察

目的 观察异长春化碱 (NVB) ,顺铂 (DDP)静脉化疗与热疗联合治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法 4 0例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组 ,观察组 (2 0例 )应用 NVB2 5 mg/ m2 d1,8,DDP75 mg/ m2 d1静脉化疗联合射频热疗 ,对照组 (2 0例 )仅予常规 NP方案化疗 ,2 8天为一周期 ,至少完成 2周期。结果 观察组 PR9例 ,有效率 4 5 % ,对照组 PR7例 ,有效率 35 % .两组生活质量改善情况 :显著改善 5 5 % ,30 % ;改善 30 % ,15 % ;两组有显著差异 (P<0 .0 5 ) ,毒副反应无差异。主要毒性为骨髓抑制以及胃肠道反应。结论 NP方案联合热疗治疗晚期非小细胞肺癌是合理 ,方便 ,安全 ,有效的一种可行方案 ,可以作为一线方案推荐临床应用。

异长春花碱联合顺铂治疗晚期NSCLC的研究

目的观察异长春花碱(Vinorelbine,NVB)联合顺铂(Cisplatin,DDP)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期、远期疗效和毒副反应。方法110例晚期NSCLC患者。化疗方案:NVB 25～30mg/m2,静注,第1、8天,DDP 50mg/m2,静滴,第2、3天;3～4周为1周期。结果NVB加DDP治疗NSCLC有效率为35.24%,临床受益率78.09%;初治与复治有效率分别为41.06%和18.52%, 差异有显著性意义(P<0.05),初治与复治的临床受益率差异无显著性意义(P>0.05);治疗后中位缓解期为20周;中位生存期为38周;一年生存率为32.73%。主要毒副反应Ⅲ-Ⅳ度恶心/呕吐发生率31.82%,Ⅲ-Ⅳ度白细胞抑制率32.73%,Ⅲ-Ⅳ度便秘发生率34.56%,静脉炎发生率50.91%。结论异长春花碱加顺铂治疗晚期NSCLC,有较好的近期疗效和远期疗效,恶心/ 呕吐和骨髓抑制和其它毒副反应可耐受,是治疗晚期NSCLC的一线化疗方案。

NC方案与NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效

目的 比较NC方案与NP方案治疗晚期 (Ⅲb -Ⅳ )非小细胞肺癌 (NSCLC)病人的疗效及毒性反应。方法 6 0例晚期NSCLC随机分成NC组 (30例 )接受NC方案 (盖诺 +卡铂 ) ,NP组 (30例 )接受NP方案(盖诺 +顺铂 )治疗。结果 NC、NP组近期疗效 (CR +PR)分别为 4 3 3%、36 7% ,无显著性差异 (P >0 0 5 )。NC组患者生存质量明显优于NP组 (P <0 0 5 ) ,NP组的Ⅲ度以上恶心呕吐发生率比NC组高 ,NC组的Ⅲ°-Ⅳ°骨髓抑制比NP组严重 (P <0 0 5 ) ,两组生存率相似。结论 NP方案和NC方案治疗晚期NSCLC疗效相近 ,生存率相似 ,毒性反应不尽相同 ,但NC方案胃肠道反应轻 ,生存质量好 。

羟基喜树碱和顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的 探讨羟基喜树碱 (HCPT)联合顺铂 (DDP)化疗方案 (HP)与长春瑞滨 (NVB)联合 DDP化疗方案 (NP)治疗非小细胞肺癌 (NSCL C)的疗效及毒副作用。方法 实验组给予 HCPT6 mg/ m2 静滴第 1～ 5天 ,DDP30 mg/ m2 静滴第 1～ 3天 ,2 1天为一周期。对照组给予 NVB2 5 mg/ m2 静滴第 1、8天 ;DDP30 mg/ m2 静滴第 1～3天 ,2 1天为一周期。结果 实验组有效率为 35 % (7/ 2 0 ) ,对照组有效率为 4 0 % (8/ 2 0 ) ,两组有效率差异无统计学意义 (X2 =0 .11,P>0 .0 5 )。实验组主要不良反应为恶心、呕吐及腹泻和轻度的骨髓抑制 , 、 度白细胞减少明显比对照组少 (P<0 .0 5 ) ,实验组与对照组其他不良反应发生率无明显差异 (P>0 .0 5 )。结论 HCPT联合 DDP是治疗晚期 NSCL C有效的方案 ,毒副反应轻 ,患者耐受性好 ,值得进一步在临床中推广。

NP方案对含阿霉素方案治疗失败的晚期乳腺癌的疗效

目的 探讨去甲长春花碱联合顺铂 (NP方案 )对含阿霉素方案治疗失败的晚期乳腺癌的疗效和毒副作用。方法 按照既往对含阿霉素方案治疗的反应 ,将 3 6例晚期乳腺癌患者分为A、B、C组 3个组 ,采用NP方案化疗至少 2个周期。结果 总有效率 (CR +PR )为 44 .4% (16/3 6) ,其中CR为 5 .6% (2 /3 6) ;中位缓解期为 6个月 ,中位肿瘤进展时间 (TTP)为 5个月 ,中位生存期为 11个月。不良反应以骨髓抑制、胃肠道反应为主 ,无治疗相关死亡病例 ,耐受良好。结论 对曾应用含阿霉素方案治疗失败的晚期乳腺癌患者 ,NP方案的疗效较好 ,而且不良反应轻 。

诺维苯联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌32例

目的 观察诺维苯和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效。方法 用诺维苯和顺铂治疗32例晚期非小细胞肺癌患者 ,观察其近期疗效。结果 本组 32例中完全缓解 (CR) 1例 ,部分缓解(PR) 1 4例 ,有效率为 46 .9% (1 5 / 32 ) ;主要副作用为骨髓抑制。结论 诺维苯与顺铂联合化疗晚期非小细胞肺癌有较好疗效 ,其副作用必须引起重视。

长春瑞滨联合顺铂治疗32例晚期转移性乳腺癌

目的:评价国产长春瑞滨(NVB,商品名盖诺)联合顺铂(DDP)治疗晚期转移性乳腺癌的临床疗效和毒副反应。方法:32例晚期转移性乳腺癌患者第1、8天采用长春瑞滨25 mg/m2,静脉滴注;第1-3天用DDP30 mg/m2,静脉滴注。21 d为1周期,2周期后评价疗效。结果:全组均可评价,完全缓解(CR)4例,部分缓解(PR)14例。有效率(RR)为56.25%。剂量限制性毒性为骨髓抑制,外周静脉炎的发生率亦较明显。结论:长春瑞滨联合顺铂对晚期转移性乳腺癌有较高疗效,毒副反应可耐受。

NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的：评价NP方案（长春瑞宾＋顺铂）对晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副作用。方法：64例经病理或细胞学诊断为非小细胞肺癌患者，初治46例，复治18例。以NP方案化疗，每例2～6周期，共168个周期。结果：总有效率43．8％。稳定（SD）37．5％。进展（PD）18．7％。中位进展期（TTP）6个月，中位生存期13个月，一年生存率53．1％。毒副反应主要为Ⅲ、Ⅳ度白细胞下降（39．0％）。结论：NP方案治疗晚期非小细胞肺癌有较好的疗效，毒副反应可耐受，价格适中，符合我国的国情。

岩舒注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察岩舒注射液联合NP方案在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)中的疗效。方法所有病例均经病理和(或)细胞学确诊为晚期NSCLC。其中治疗组50例行长春瑞滨(NVB)加顺铂(NP)方案化疗同时加用岩舒注射液。对照组30例单用NP化疗,不加用其他生物制剂或中药。结果治疗组和对照组的总RR分别为48%和33.3%(P=0.002),总临床受益率(CBR)分别为76%和66%(P=0.004),中位进展时间分别为6.8个月和4.8个月(P=0.041),治疗组与对照组疗后的生活质量(QOL)评分比较有明显提高(P=0.008),毒副反应亦较轻(P<0.05)。结论岩舒注射液能明显改善晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的RR、CBR、QOL,并且能增效减毒,延长生存期,具有良好的应用价值。

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌56例临床研究

目的观察比较去甲长春花碱(NVB)联合顺铂(DDP)方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及其毒副反应。方法选择56例Ⅲb-Ⅳ期患非小细胞肺癌的住院病人,进行NVB联合DDP的联合化疗,NVB25mg/m2,第1,8天,静脉滴注;DDP33mg/m2,第1-3天;3周为一周期,至少应用2个周期。结果全组总有效率为48.2%,Ⅲb期有效率为52.6%,Ⅳ期有效率为45.9%。腺癌有效率为51.7%,鳞癌有效率为50.0%,腺鳞癌有效率28.5%。化疗副反应主要是骨髓抑制(白细胞下降)。静脉炎因贵要静脉置管发生率为0%;白细胞下降发生率为91.0%,其中I度占32.1%,Ⅱ度占37.5%,Ⅲ度占17.9%,Ⅳ度占3.5%。结论NVB+DDP方案治疗晚期非小细胞肺癌有一定客观疗效,毒副反应轻,可以耐受。

NP联合方案治疗MVP联合方案失败的晚期非小细胞肺癌37例疗效观察

目的 评价 NP联合方案治疗经应用 MVP联合方案治疗失败的晚期非小细胞肺癌( NSCLC)的疗效。方法 37例晚期 NSCLC接受 MVP方案治疗失败后改用 NP联合方案治疗作为治疗组 ,另以同期接受 NP方案初治的晚期 NSCLC35例为对照组。结果 治疗组完全缓解( CR) 1例 ,部分缓解 ( PR) 1 3例 ,总有效率为 37.8% ;对照组 CR1例 ,PR1 7例 ,总有效率为 5 1 .4%。两组总有效率比较差异无显著性 ( P>0 .0 5 )。主要毒副作用是骨髓抑制 ,其白细胞下降的发生率治疗组为 78.4% ,对照组为 65 .7% ,两组比较差异无显著性 ( P>0 .0 5 ) ,但 以上的白细胞下降率治疗组明显高于对照组 ( P<0 .0 5 )。结论 NP联合方案是治疗应用

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌47例疗效观察

目的 :观察盖诺联合顺铂的NP方案治疗晚期NSCLC的疗效和毒性反应。方法 :应用盖诺 2 5mg/m2 静脉点滴 ,第 1天、第 8天 ,DDP 6 0～ 80mg/m2 静脉点滴 ,第 1天或分 2天给药。结果 :4 7例患者中 ,无CR病例 ,PR 2 5例 ,NC 14例 ,PD 7例 ,总有效率 (CR +PR)为 5 3 19% (2 5 /47)。结论 :长春瑞滨联合顺铂的NP方案治疗晚期NSCLC有效率高 ,毒副反应可耐受。

调强适形放疗联合化疗及射频热疗对局部晚期非小细胞肺癌的疗效研究

目的研究调强适形放疗联合化疗及射频热疗,治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法将84例NSCLC患者随机分成两组(治疗组与对照组),每组42例。治疗组采用调强适形放疗,常规分割2 Gy/次,每周5次,总剂量60 Gy/30次;化疗采用NP方案,与放疗同步进行,并同时行射频热疗,每周2次。对照组单纯采用NP方案化疗。结果治疗组放射性肺炎发生率为2.4%,放射性食管炎发生率为26.2%,Ⅰ～Ⅱ度白细胞下降发生率为47.6%,Ⅲ度白细胞下降发生率为14.3%,中位生存期为17.6个月,1、2、3年生存率分别为63.5%、38.5%、29.5%,而对照组Ⅰ～Ⅱ度、Ⅲ度白细胞下降发生率分别为42.9%、11.9%,中位生存期为11.3个月,1、2、3年生存率分别为41.0%1、2.4%4、.0%。结论调强适形放疗联合同期化疗及射频热疗治疗局部晚期非小细胞肺癌,可明显提高患者局部控制率及1、2、3生存率,且不良反应小。