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液相法制备BiOX (X = F, Cl, Br)微纳米材料研究进展
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作者 徐红娟 卞豪 +3 位作者 崔莹 丁妍 黄清 王淼 《纳米技术》 CAS 2022年第3期145-156,共12页
高效光催化剂的开发一直是光催化降解领域的研究热点。BiOX (X = F, Cl, Br)微纳米材料作为一种新型半导体光催化剂,近年来已有许多学者对其展开了深入研究。本文综述了液相法制备BiOX微纳米材料的研究进展,分别从水热/溶剂热法、共沉... 高效光催化剂的开发一直是光催化降解领域的研究热点。BiOX (X = F, Cl, Br)微纳米材料作为一种新型半导体光催化剂,近年来已有许多学者对其展开了深入研究。本文综述了液相法制备BiOX微纳米材料的研究进展,分别从水热/溶剂热法、共沉淀法、溶胶–凝胶法、水解法等分别列举了各方法制备BiOX微纳米材料的一些示例和流程;分析了阻碍BiOX微纳米材料实际应用的原因,从构建异质结和元素掺杂角度概述了提高BiOX微纳米材料光催化性能的方法。最后,对BiOX微纳米材料今后的研究方向进行了展望。 展开更多
关键词 液相法 微纳米材料 BiOx (x = f cl br) 光催化剂
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NX(X=F,Cl,Br)分子结构与极化函数f轨道的作用 被引量:11
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作者 刘幼成 蒋刚 朱正和 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第2期117-121,共5页
用密度泛函理论的Becke3LYP方法,计算了NX(X=F,Cl,Br)的激发态b1Σ+和基态X3Σ-,并对比不含f轨道的基集合cc-pvDZ和6-311+G与含f轨道的基集合6-311+G(3df)的计算结果,发现极化函数f轨道对NCl和NBr的键长与谐振频率ωe有明显改进作用,即... 用密度泛函理论的Becke3LYP方法,计算了NX(X=F,Cl,Br)的激发态b1Σ+和基态X3Σ-,并对比不含f轨道的基集合cc-pvDZ和6-311+G与含f轨道的基集合6-311+G(3df)的计算结果,发现极化函数f轨道对NCl和NBr的键长与谐振频率ωe有明显改进作用,即f轨道对成键有贡献,而f轨道对NF的Re和ωe则无明显作用.同时,基于能量共振转移的需要,用NF代替O2-I红外激光系统的O2是不适宜的,而用NCl和NBr代替则是可能的. 展开更多
关键词 nx(x=f cl br)分子 卤素化合物 密度泛函理论 f轨道极化函数 分子结构 量子力学计算 势能函数 光谱性质
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NX(a^1Δ,X=F、Cl、Br)分子结构与ω_e~R_e关联模型 被引量:4
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作者 刘幼成 蒋刚 朱正和 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第9期858-863,共6页
基于不少双原子分子的稳定激发态系列中存在已知ω_e而未给出R_e的现象,本文提出了ω_e~R_e~α=C的理论模型,对近60个双原子分子的光谱数据进行了论证,并与量子力学计算结果进行了比较.结果表明,该模型具有通用性与可靠性.结合NX(a^1△... 基于不少双原子分子的稳定激发态系列中存在已知ω_e而未给出R_e的现象,本文提出了ω_e~R_e~α=C的理论模型,对近60个双原子分子的光谱数据进行了论证,并与量子力学计算结果进行了比较.结果表明,该模型具有通用性与可靠性.结合NX(a^1△)替代O_2(α~1△_g)的新激光系统可能性研究需要,应用CIS、B3LYP与MCSCF方法,在6-311+g(3df)基水平计算了NX(X=F、Cl、Br)第一激发态(α~1△)的结构,导出了解析势能函数. 展开更多
关键词 nx分子 分子结构 ωe^Re关联模型 热能函数 氧碘 电子组态 量子力学
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Two-dimensional transition metal halide PdX_(2)(X=F,Cl,Br,I):A promising candidate of bipolar magnetic semiconductors
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作者 陈苗苗 李胜世 +1 位作者 纪维霄 张昌文 《Chinese Physics B》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第12期481-488,共8页
Two-dimensional(2D)nanomaterials with bipolar magnetism show great promise in spintronic applications.Manipulating carriers'spin-polarized orientation in bipolar magnetic semiconductor(BMS)requires a gate voltage,... Two-dimensional(2D)nanomaterials with bipolar magnetism show great promise in spintronic applications.Manipulating carriers'spin-polarized orientation in bipolar magnetic semiconductor(BMS)requires a gate voltage,but that is volatile.Recently,a new method has been proposed to solve the problem of volatility by introducing a ferroelectric gate with proper band alignment.In this paper,we predict that the PdX_(2)(X=F,Cl,Br,I)monolayers are 2D ferromagnetic BMS with dynamic stability,thermal stability,and mechanical stability by first-principles calculations.The critical temperatures are higher than the boiling point of liquid nitrogen and the BMS characteristics are robust against external strains and electric fields for PdCl_(2) and PdBr_(2).Then,we manipulate the spin-polarization of PdCl_(2) and PdBr_(2) by introducing a ferroelectric gate to enable magnetic half-metal/semiconductor switching and spin-up/down polarization switching control.Two kinds of spin devices(multiferroic memory and spin filter)have been proposed to realize the spin-polarized directions of electrons.These results demonstrate that PdCl_(2) and PdBr_(2) with BMS characters can be widely used as a general material structure for spintronic devices. 展开更多
关键词 Pdx_(2)(x=f cl br I) bipolar magnetic semiconductors first-principles calculations
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化合物CF_3IXY(X,Y=F,Cl,Br,I)成键特性的理论研究 被引量:2
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作者 胡宗球 丁瑜 +3 位作者 胡学步 祝心德 宋发辉 王成刚 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期326-329,332,共5页
用Gaussian98W程序在HF/STO-3G和B3LYP/6-31G(d)水平上对CF3IXY(X,Y=F,Cl,Br,I)类共10个化合物进行了全优化计算,并计算了它们的键能.对该类化合物的几何结构、成键特性、键能及性质间的关系进行了探讨,进而对该类化合物的反应性及合成... 用Gaussian98W程序在HF/STO-3G和B3LYP/6-31G(d)水平上对CF3IXY(X,Y=F,Cl,Br,I)类共10个化合物进行了全优化计算,并计算了它们的键能.对该类化合物的几何结构、成键特性、键能及性质间的关系进行了探讨,进而对该类化合物的反应性及合成其它该类化合物的可能性进行了预测. 展开更多
关键词 Cf3IxY(x Y=f cl br I) 成键特性 化学反应性 理论研究
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LiX(X=F,Cl,Br)分子基态|X^1∑^+|结构与势能函数 被引量:1
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作者 龙锋 徐梅 +1 位作者 王晓璐 令狐荣锋 《合肥工业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期154-157,共4页
利用分子反应静力学的基本原理,确定了LiX(X=F,Cl,Br)等分子的X1∑+态的合理离解极限;使用密度泛函理论(DFT)B3P86结合6-311G(3DF,3PD)基组对LiX(X=F,Cl,Br)等分子基态进行了单点能扫描计算,并用最小二乘法拟合修正的Murrell-Sorbie函数... 利用分子反应静力学的基本原理,确定了LiX(X=F,Cl,Br)等分子的X1∑+态的合理离解极限;使用密度泛函理论(DFT)B3P86结合6-311G(3DF,3PD)基组对LiX(X=F,Cl,Br)等分子基态进行了单点能扫描计算,并用最小二乘法拟合修正的Murrell-Sorbie函数,计算出它们光谱数据(ωe、ωeχe、Be、αe、De),结果表明修正的Murrell-Sorbie函数与实验光谱数据吻合较好,这表明修正的Murrell-Sorbie函数更能精确地描述LiX(X=F,Cl,Br)等分子基态的势能函数。 展开更多
关键词 Lix(x=f cl br) 分子结构 势能函数 修正的Murrell-Sorbie函数
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XCOOH(X=F,Cl,Br)热分解反应的理论研究
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作者 吕玲玲 戴国梁 +2 位作者 王冬梅 王永成 耿志远 《西北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2004年第3期57-63,共7页
用密度泛函理论(DFT)B3LYP方法,在6 311+G 基组水平上,计算了反应XCOOH(X=F,Cl,Br)HX+CO2.优化了反应物 中间体 过渡态和产物的几何构型,并用频率分析和内禀坐标法(IRC)验证了各鞍点构型和反应路径,计算了不同温度(200 15~450 15K)下... 用密度泛函理论(DFT)B3LYP方法,在6 311+G 基组水平上,计算了反应XCOOH(X=F,Cl,Br)HX+CO2.优化了反应物 中间体 过渡态和产物的几何构型,并用频率分析和内禀坐标法(IRC)验证了各鞍点构型和反应路径,计算了不同温度(200 15~450 15K)下慢反应经零点能校正的活化热力学量、反应过程热力学改变量、正逆反应的速率常数和频率因子以及平衡常数,得到了各反应的动力学信息. 展开更多
关键词 xCOOH(x=f cl br) DfT(密度泛函) 热分解机理 正逆反应速率常数
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XH-NH_3(X=F,Cl,Br)质子传递的溶剂效应:簇模型,连续介质模型和离散-连续组合模型的比较
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作者 曹志霁 莫亦荣 +1 位作者 林梦海 张乾二 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第18期1683-1688,共6页
分别采用分子簇模型、连续介质模型和离散 -连续组合模型研究了XH NH3 (X =F ,Cl ,Br)分子内质子传递的溶剂效应 .结果表明 ,对于弱酸性化合物FH NH3 ,其溶剂效应主要为短程作用 ,3个H2 O分子即可使其发生质子传递 ,而简单的连续介质模... 分别采用分子簇模型、连续介质模型和离散 -连续组合模型研究了XH NH3 (X =F ,Cl ,Br)分子内质子传递的溶剂效应 .结果表明 ,对于弱酸性化合物FH NH3 ,其溶剂效应主要为短程作用 ,3个H2 O分子即可使其发生质子传递 ,而简单的连续介质模型得到的仍为分子化合物形式 ,需进一步包含溶剂效应短程作用 .对于强酸性化合物ClH NH3 和BrH NH3 ,较弱的溶剂效应即可促使其发生质子传递 ,分子簇模型和连续介质模型均可合理描述 ,且与离散 -连续组合模型的结果相近 .离散 -连续组合模型既在从头算水平考虑了溶质分子和第一溶剂化层中溶剂分子间的短程作用 ,又包含了溶剂效应的长程静电作用 ,能更准确地描述溶剂化作用 ,且对弱酸性化合物和强酸性化合物体系均适用 . 展开更多
关键词 质子传递 溶剂效应 分子簇模型 连续介质模型 离散-连续组合模型 fH-NH3 clH-NH3 br-NH3 量子化学
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XN(X=F,Cl,Br,I)系列物种的理论研究
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作者 毕慧敏 游富英 《邯郸学院学报》 2007年第3期62-64,共3页
通过优化构型和计算电离能对XN(X=F,Cl,Br,I)系列化合物进行了详细深入的讨论.分别采用HF、B3LYP和MP2方法在STO-3G,3-21G,6-311++G(2df,pd)和SDB-aug-cc-PVTZ基组水平上对分子构型进行优化,通过与文献数据的比照,最后选出B3LYP/SDB-aug... 通过优化构型和计算电离能对XN(X=F,Cl,Br,I)系列化合物进行了详细深入的讨论.分别采用HF、B3LYP和MP2方法在STO-3G,3-21G,6-311++G(2df,pd)和SDB-aug-cc-PVTZ基组水平上对分子构型进行优化,通过与文献数据的比照,最后选出B3LYP/SDB-aug-cc-PVTZ计算结果与实验值符合得最好.采用外壳层格林函数方法(OVGF)和G2方法分别计算了分子的垂直电离能和绝热电离能. 展开更多
关键词 xN(x=f cl br I) 理论计算 构型优化
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X-·H_2O(X=F,Cl,Br,I)复合物氢键红移光谱的理论研究
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作者 郭峰 吕玲玲 《天水师范学院学报》 2006年第5期4-6,共3页
在B3LYP/6-311++G**[I-离子使用赝势基组(4s4pld)/(2s2pld)]水平下得到X-.H2O(X=F,Cl,Br,I)复合物优化构型。经MP2校正电子相关能及基组叠加误差(BSSE)在相同基组下单点校正,求得精确的单体间相互作用能的大小。由自然键轨道(NBO)分析... 在B3LYP/6-311++G**[I-离子使用赝势基组(4s4pld)/(2s2pld)]水平下得到X-.H2O(X=F,Cl,Br,I)复合物优化构型。经MP2校正电子相关能及基组叠加误差(BSSE)在相同基组下单点校正,求得精确的单体间相互作用能的大小。由自然键轨道(NBO)分析揭示了相互作用的本质,阐述了相互作用的强度以及它对复合物构型和振动参数的影响。经分析得到电荷由X-离子的孤对电子迁移(CT)到σ*OH(…X)反键上,σ*OH(…X)的自然布居数增加,削弱了σOH(…X)键使σOH(…X)键增长,力常数变小,导致红移(与单体H2O相比),与实验值非常吻合,且它们之间具有很好的相关性,同时,红移强度加强。 展开更多
关键词 x^-·H2O(x=f cl br I) 相互作用 红移
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不饱和类卡宾H_2C=CNaX(X=F,Cl,Br)的密度泛函理论研究
11
作者 张明霞 刘振波 +2 位作者 李文佐 李庆忠 程建波 《烟台大学学报(自然科学与工程版)》 CAS 2015年第4期255-259,共5页
采用密度泛函理论方法,在B3LYP/6-311+G(d,p)水平上研究了不饱和类卡宾H2C=CNa X(X=F,Cl,Br)的结构.结果表明,不饱和类卡宾H2C=CNa X(X=F,Cl,Br)各有2种平衡构型,其中具有三元环结构的构型能量低,是其存在的主要构型.预言了最稳定构型... 采用密度泛函理论方法,在B3LYP/6-311+G(d,p)水平上研究了不饱和类卡宾H2C=CNa X(X=F,Cl,Br)的结构.结果表明,不饱和类卡宾H2C=CNa X(X=F,Cl,Br)各有2种平衡构型,其中具有三元环结构的构型能量低,是其存在的主要构型.预言了最稳定构型的振动频率和红外强度.计算得到了最稳定构型分子内氢迁移反应的过渡态.讨论了卤原子对不饱和类卡宾H2C=CNa X的影响. 展开更多
关键词 不饱和类卡宾H2C=CNa x(x=f cl br) DfT B3LYP 氢迁移
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AgX(X=F,Cl,Br)与HC≡CH间非共价相互作用的理论研究
12
作者 李爱军 张桂秋 李燕 《山东师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2012年第1期70-72,共3页
用密度泛函方法(DFT),在B3LYP/6-311+ +g(d,p)的理论水平上计算研究了AgX与HC≡CH中碳碳三键间的非共价相互作用.计算结果显示:复合物中Ag -X的键长缩短,伸缩振动频率变大,会发生蓝移;AgX与HC≡CH间非共价相互作用能按照F,Cl,B... 用密度泛函方法(DFT),在B3LYP/6-311+ +g(d,p)的理论水平上计算研究了AgX与HC≡CH中碳碳三键间的非共价相互作用.计算结果显示:复合物中Ag -X的键长缩短,伸缩振动频率变大,会发生蓝移;AgX与HC≡CH间非共价相互作用能按照F,Cl,Br的顺序依次减小,即,AgF…HC≡CH> AgCl… HC≡CH> AgBr…HC≡ CH.由AIM理论分析可知,Ag与碳碳三键之间有一个临界点,而且▽2p(r) >0,表明AgX与乙炔(HC≡CH)中的碳碳三键间存在偏离子性的银键.进一步的NBO理论分析表明,AgX与HC≡CH之间的电荷转移对这种π型银键的形成起重要作用. 展开更多
关键词 非共价相互作用 Agx(x =f cl br) HC≡CH NBO AIM
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X_2-苯复合物(X=F,Cl,Br,I)的密度函数理论计算研究
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作者 石岩 郑旭明 《浙江理工大学学报(自然科学版)》 2007年第4期483-487,共5页
用密度函数理论计算了卤素分子-苯复合物(X2-C6H6,X=F,Cl,Br,I)6种构型(R,η6,η2a,η1a,η2b,η1b)的结构、稳定化能、振动频率和电子跃迁能。结果显示,η2a或η1a倾斜构型是X2-C6H6复合物的最稳定结构,它们的振子强度随卤素原子的原... 用密度函数理论计算了卤素分子-苯复合物(X2-C6H6,X=F,Cl,Br,I)6种构型(R,η6,η2a,η1a,η2b,η1b)的结构、稳定化能、振动频率和电子跃迁能。结果显示,η2a或η1a倾斜构型是X2-C6H6复合物的最稳定结构,它们的振子强度随卤素原子的原子序数的增大而增强。η1a构型是F2-C6H6复合物中对光吸收起最主要作用的构型,而η1a和η2a可能共同对X2-C6H6复合物(X=Cl,Br,I)的光吸收起作用。 展开更多
关键词 卤素分子-苯复合物 密度函数理论计算 几何构型 振动频率 振子强度
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C6F5X+(X=Cl,Br,I,CH3)离子的理论研究
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作者 裴玉微 陆胜兰 +3 位作者 李文佐 宫宝安 程建波 孙家锺 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第20期2527-2530,共4页
用DFT B3LYP方法及6-311G(d,p),6-311+G(d,p)和LanL2dz基组,对C6F5X+(X=Cl,Br,I,CH3)阳离子做了理论研究,优化了它们的电子基态的构型,计算了对应分子的垂直电离势(VIP)和绝热电离势(AIP).结果表明四种离子的构型的对称点群和对应分子相... 用DFT B3LYP方法及6-311G(d,p),6-311+G(d,p)和LanL2dz基组,对C6F5X+(X=Cl,Br,I,CH3)阳离子做了理论研究,优化了它们的电子基态的构型,计算了对应分子的垂直电离势(VIP)和绝热电离势(AIP).结果表明四种离子的构型的对称点群和对应分子相同,但构型参数有明显差别.B3LYP/6-311+G(d,p)级别上计算的C6F5X(X=Cl,Br,I,CH3)分子的垂直电离势和绝热电离势与实验值符合的很好. 展开更多
关键词 C6f5x+(x=cl br I CH3) 电离势 B3LYP
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活性氮反应产生激发态卤化氮实验研究 被引量:2
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作者 唐晓闩 王鸿梅 +6 位作者 韩海燕 李建权 金顺平 黄国栋 储焰南 张为俊 周士康 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第6期887-891,共5页
报道了利用氮气放电产生的活性氮有效制备激发态卤氮自由基NX(b)(X=F,Cl,Br)的方法.在流动余辉装置上,将含溴有机物CH2Br2、CHBr3、C2H5Br、C4H9Br加入到活性氮中,在550~750nm观察到了较强的NBr(b→X)跃迁发射光谱.机理分析表明,活性... 报道了利用氮气放电产生的活性氮有效制备激发态卤氮自由基NX(b)(X=F,Cl,Br)的方法.在流动余辉装置上,将含溴有机物CH2Br2、CHBr3、C2H5Br、C4H9Br加入到活性氮中,在550~750nm观察到了较强的NBr(b→X)跃迁发射光谱.机理分析表明,活性氮中的基态氮原子N(4S)与含溴分子反应首先产生基态的NBr,由于亚稳态分子N2(A3Σ+u)的能量转移作用,基态NBr被激发到NBr(b).当含氯有机物CCl4、SOCl2加入到活性氮中时,观察到了NCl(b→X)的发射光谱,而当CHCl3、CH2Cl2加入到活性氮中时,却没有观察到NCl(b)态的辐射跃迁.当SF6与氮气混合放电时,观察到了NF(b)态的跃迁发射谱.分析表明,基态的NCl和NF自由基分别是由N(4S)+CCl3(SOCl2)→NCl(X)+CCl2(SOCl)和N(4S)+SF5→NF(X)+SF4通道产生的,再通过N2(A)能量转移到激发态. 展开更多
关键词 活性氮 卤化氮 发射光谱 能量转移
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