Na（NTO）（H2O）的制备、晶体结构及热力学性质研究

利用氢氧化钠溶液与NTO水溶液进行反应制备了标题化合物并培养出单晶.通过X射线单晶结构分析法测定分子结构和晶体结构,其分子式可表示为Na(NTO)(H2O),晶体属单斜晶系,P21/c空间群.晶体学参数为:a=0.6303(1)nm,b=0.8285(1)nm,c=1.1574(2)nm,β=103.85(1)°,V=0.5868(2)nm3,Dc=1.925g/cm3,Z=4,F(000)=344,μ=0.238 mm-1,R=0.0259.通过Na(NTO)(H2O)在水中溶解焓的测定,算得其标准生成焓、晶格焓和晶格能.

机械浆H2O2漂白中MgSO4、DTPA和Na2SiO3的作用

从防止H_2O_2分解角度对MgSO_4、DTPA和Na_2SiO_3的适宜用量进行了探讨,对3种漂白助剂在机械浆H_2O_2漂白中的作用进行了比较,同时对DTPA预处理对H_2O_2漂白的效果进行了评价。在含有过渡金属离子的碱性H_2O_2溶液中,3种助剂适宜用量分别为:MgSO_4为0.05%～0.1%,DTPA为0.1%～0.5%,Na_2SiO_3为0.5%～3.0%。Na_2SiO_3的使用效果明显好于DTPA。两段H_2O_2漂白的正交实验表明,在影响机械浆H_2O_2漂白的3种助剂中,Na_2SiO_3是最显著的影响因素,其次是DTPA。对机械浆进行DTPA预处理可以改善H_2O_2漂白效果,增加残余H_2O_2和降低浆料的返黄值。DTPA预处理的适宜用量为0.3%～0.5%。

风险管理联合常规干预在Na2SO4·10H2O腹壁外敷治疗重症急性胰腺炎患者中的效果观察

目的探讨重症急性胰腺炎患者使用风险管理联合常规干预的方法在Na2SO4·10H2O腹壁外敷治疗中治疗重症急性胰腺炎的效果及其预后。方法选取2017年5~10月在我院确诊为重症急性胰腺炎的患者40例,将其随机分配为对照组和研究组;对照组患者将采用一般常规护理方法进行护理,研究组患者则在对照组患者的护理方法的基础上增加风险管理护理方法进行护理;分析对比两组患者恢复正常状态所花的时间、住院时间与费用以及两组患者治疗前后血清白蛋白的变化情况。结果研究组患者的住院时间与治疗费用均明显低于对照组(P<0.05),在两组患者的治疗过程中,患者的血清白蛋白指标与治疗前相比,血清白蛋白趋于正常,但研究组患者的血清白蛋白指标优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在治疗重症急性胰腺炎的过程中,采用风险管理联合常规干预的方法能更好的达到治疗的理想效果,可以有效的在减少治疗时间的同时保证治疗质量,降低治疗费用,减轻患者经济负担;是治疗重症急性胰腺炎的首选方法,应在临床治疗中广泛推广应用。

Na5SeV5O18·3H2O对K562细胞线粒体凋亡和NF-κB／IκBα信号转导途径的影响

通过MTT比色法和Westernblot法检测NasSeV5O18·3H2O的抗肿瘤活性及作用机理．结果表明，Na5seV5O18·3H2O（0．625-20mg·L^-1）能抑制K562细胞增殖（P〈0．05）；药物处理K562细胞24h，可使胞浆细胞色素C，IκBα含量明显增多，核内NF-κB含量减少．结果提示Na5SeV5O36·3H2O能体外抑制K562细胞增殖，其机理可能与线粒体凋亡和NF-κB／IκBα信号转导有关．

木素在Na2SO3处理及H2O2漂白中的发色行为

通过定量研究磨木木素色团在Na2SO3处理及H2O2漂白中的发色效果，揭示木素在CTMP化学预处理及漂白过程中的发色行为。研究发现，邻醌和邻酚金属螯合物是Na2SO3处理及H2O2漂白木素的主要颜色来源。共轭羰基对木素颜色不构成主要影响；限制金属离子的引入，可有效地提高CTMP浆的漂白性能。

不同载体的Na2SO4·10H2O基定形相变材料的制备和热性能研究

基于节能减排的重要性,针对Na_2SO_4·10H_2O基相变材料相变过程中液相泄露和长期使用的热稳定性问题,采用直接浸渍的方法将其封装入不同载体(Si O_2气凝胶、X型分子筛、膨胀珍珠岩、活性炭和硅藻土)中,成功制备了不同载体的定形相变材料。通过SEM、XRD、DSC等表征方法,测定了饱和吸附时各自的相变材料占比分别为80.0%、82.2%、76.9%、89.2%及60.6%;并且从热性能、机械性能、成本等方面综合对比了不同载体的性能,发现膨胀珍珠岩(EP)是性价比最优的载体材料。进一步对Na_2SO_4·10H_2O/EP复合相变材料进行了熔冻循环实验测试,经过100次循环实验,热值损耗保持在15%以内,过冷度稳定在10℃以内,热稳定性良好。

Phase equilibria for the pseudo-ternary system(NaCl+Na2SO4+H2O)of coal gasification wastewater at T=(268.15 to 373.15)K

The pseudo-ternary system(Na Cl + Na_2SO_4+ H_2O) of coal gasification wastewater was studied at T =(268.15 to 373.15) K. The solubility and density of the equilibrium liquid phase were determined by the isothermal solution saturation method. The equilibrium solids were also investigated by the Schreinemaker's method of wet residues and X-ray powder diffraction(XRD). According to the experimental data, the phase diagrams were determined. It was found that there was no significant solubility difference on the Na Cl-rich side between the ternary system(Na Cl + Na_2SO_4+ H_2O) in coal gasification wastewater and in pure water. However, the solubility on the Na_2SO_4-rich side of coal gasification wastewater was apparently higher than that of pure water. The increase in the solubility of Na_2SO_4 was most likely caused by the effects of other impurities apart from Na Cl and Na_2SO_4 in coal gasification wastewater. The measured data and phase equilibrium diagrams can provide fundamental basis for salt recovery in coal gasification wastewater.

Na2O2和H2O反应后溶液中滴入酚酞试液红色褪色原因探究

针对Na2O2和H2O反应后溶液中滴入酚酞试液红色褪色现象的不同解释设计对照实验进行探究,通过实验发现,出现＂先变红后变无色＂的主要因素是生成的氢氧化钠溶液浓度太大,强碱性使酚酞结构被破坏而褪色,碱溶液浓度越大,褪色越快。

电解液中添加La（NO3）3·6H2O及Na5P3O10对ZAlSi12表面微弧氧化层特性的影响

在硅酸盐电解液体系下对ZAlSi12铝合金进行微弧氧化,研究电解液中不同的添加剂对陶瓷膜形成过程及膜层特性的影响,采用SEM、XRD、EDS等分析手段分析陶瓷层的表面形貌、相组成及成分,同时测试了膜层的厚度。结果显示,加入La(NO3)3·6H2O后,膜层增厚,膜层的基本组成相仍为α-Al2O3和γ-Al2O3,且La(NO3)3·6H2O及Na5P3O10·6H2O的加入使两相的相对含量增加,能谱分析显示La元素及P元素也进入到膜层中,说明其不仅影响了烧结过程,还参与了氧化反应。

浅析Na2O2与H2O、CO2反应的本质及应用

对Na2O2与H2O、CO2的反应总有不少的同学不理解或理解不到位，思维只是停留在表面上，背过方程式的书写和简单应用，而对其本质或者说微观的过程没有深入的理解．

Na2O2与H2O反应实验的改进

文章对Na2O2与H2O反应实验进行了两个改进，趣味性和实验效果均很好。

PVA／Na2SO4／H2O和PVA／CH3COONa／H2O系统制备的高性能薄膜

用含Na2SO4或CH3COONa的无规PVA（α-PVA）水溶液浇铸制备薄膜，然后除去薄膜中的Na2SO4或CH3COONa。制备的两种薄膜在水中除去Na2SO4或CH3COONa后具有抗水性，随着溶液中Na2SO4和CH3COONa含量分别提高到0．05wt％和0．1wt％，

浅析Na2O2与CO2、H2O反应的增重规律

过氧化钠的特征反应是与二氧化碳、水发生反应,而与之相关试题考查角度灵活多变,题型多样,因此也就成了学习的难点和高考的热点.下面就过氧化钠与水、二氧化碳的反应过程中增重规律进行剖析与归纳.

有关Na2O2与CO2、H2O反应的计算技巧

中学化学教材中，在第一册第二章《碱金属》第二节《钠的化合物》里提到Na2O2的性质：淡黄色固体，是强氧化剂，可作供氧剂．其中涉及到两个基本的化学反应：

关于Na2O2与H2O、CO2两个反应实验的探讨和改进

本文分别对Na2O2与CO2反应、Na2O2与H2O的反应过程进行了探讨，得出Na2O2与H2O的反应实质是Na2O2先水解生成H2O2，H2O2再分解放出O2，并对教材中的实验进行了改进．

Na_2HPO_4·12H_2O对磷酸镁水泥水化硬化特性的影响

研究了适量掺加Na_2HPO_4·12H_2O对新型磷酸镁水泥(MKPC)浆体水化硬化过程中的-pH值、体系温度、凝结时间、流动性以及强度发展等的影响.结果表明:Na_2HPO_4·12H_2O在MKPC浆体中的溶解和相变过程吸收了大量热量,从而降低了MKPC浆体的初始温度,延缓了浆体的温度上升速度,提高了MKPC浆体的pH值;上述因素导致MKPC浆体中KH_2PO_4和MgO的溶解度以及离子溶出速度降低,从而有效地控制了MKPC浆体的凝结时间和早期水化反应速度,改善了MKPC浆体的流动性;Na_2HPO_4·12H_2O还参与了系统的水化反应,使MKPC硬化体后期强度稳定增长.

新型Na_2SO_4·10H_2O相变储能体系的制备

目的为有效降低空调冷却水系统温度,制备出一种适用于空调冷却水池的相变储能体系.方法在Na2SO4.10H2O中添加不同比例的添加剂进行测试,优选最佳配比;通过步冷曲线法测试相变材料的过冷度;应用DSC差示扫描量热法测试相变材料的相变温度和相变焓值.结果通过优选测试,制备的以Na2SO4.10H2O为主体的相变储能体系,其熔点为26℃～28℃(峰值32℃),相变潜热值为134 J/g,满足作为空调冷却水冷源的使用要求.结论新型相变储能体系改善了无机水合盐过冷度大和相液分离的问题,并降低了相变温度,相变温度范围适宜,相变潜热值较大.

MgSO_4、DTPA和Na_2SiO_3对含过渡金属离子的碱性H_2O_2溶液的稳定作用

研究了碱性条件下Al3+及碱土金属离子(Mg2+、Ca2+)对H2O2的稳定作用、过渡金属离子Fe3+、Fe2+、Mn2+和Cu2+对H2O2的催化分解作用及MgSO4、DTPA和Na2SiO3对碱性H2O2溶液的稳定作用。结果表明,碱土金属离子Mg2+、Ca2+可以对碱性H2O2溶液起到很好的稳定作用;Al3+在强碱条件下对H2O2的分解没有影响。过渡金属离子Fe3+、Fe2+、Mn2+和Cu2+在碱性条件下都会快速催化分解H2O2。4种过渡金属离子对H2O2的催化分解作用由强到弱依次为:Cu2+、Fe2+、Mn2+、Fe3+。在过渡金属离子存在的情况下,Mg2+仍然有较好的防分解性能;Mg2+对有Fe2+存在的H2O2碱溶液的稳定效果好于Fe3+。无论H2O2的碱性溶液中是否有过渡金属离子,加入DTPA对H2O2均有一定的稳定作用,但其稳定效果远不如添加Mg2+效果好。Na2SiO3加入不含过渡金属离子的碱性H2O2溶液中时,不能够起到稳定H2O2的作用。

{[Sr(CHZ)_2(H_2O)].NTO)_2.3.5H_2O}_n的制备和晶体结构

将SrCO3与3-硝基-1, 2, 4-三唑-5-酮(NTO)分散于蒸馏水中,加热搅拌制备出NTO锶溶液,再与碳酰肼(CHZ)水溶液反应合成了新型配合物:{[Sr(CHZ)2(H2O)]?NTO)2?.5H2O}n。 其化学式为 C6H23N16O12.5Sr,Mr=606.97),并对其进行了元素分析和红外表征,利用单晶分析测定了晶体结构。晶体属于单斜晶系,空间群为C2/c,晶体学数据如下:a=24.587(5), b=12.689(2), c=16.481(4) ? =121.15(1)埃琕=4400.4(2) ?,Z=8,Dc=1.833 g/cm3,?= 0.255 cm-1, F(000) = 2472,R=0.0989,wR=0.0750。

成核剂对储热材料Na_2HPO_4·12H_2O过冷性能的影响

用步冷曲线法研究室温冷却环境下成核剂-Na2HPO4·12H2O复合体系的过冷性能,分析成核剂的添加量和晶体结构对过冷度的影响.结果表明:Na2SiO3·9H2O、NaF、CH3COONa·3H2O和Na2B4O7·10H2O这4种成核剂对Na2HPO4·12H2O的过冷现象有不同程度的改善.为有效改善过冷,成核剂的添加量有一个合适的范围.在10g的Na2HPO4·12H2O中,分别添加0.30g的Na2SiO3·9H2O、0.15g的CH3COONa·3H2O、0.05g的NaF和0.05g的Na2B4O7·10H2O时,抑制过冷的效果最好.同时发现,与Na2HPO4·12H2O晶体结构不同的成核剂Na2SiO3·9H2O改善过冷的效果最显著;与Na2HPO4·12H2O晶体结构相同的成核剂中,Na2B4O7·10H2O改善过冷的效果优于CH3COONa·3H2O.