Na/Al比对Na_2O-Al_2O_3-SiO_2玻璃体系微观结构的分子动力学模拟研究

使用DL_POLY_2在分子动力学的基础上,采用BMH势函数,从偏径向分布函数、键角、配位数以及桥氧四个方面,模拟研究了不同Na/Al比的Na_2O-Al_2O_3-SiO_2玻璃体系微观结构。研究表明:随着Na/Al比的增加,Si—O、Al—O、O—O的键长没有变化,分别为0.160 5 nm、0.176 5 nm和0.262 5 nm,Na—O键长则逐渐减小;体系中[AlO_4]四面体的稳定性比[SiO_4]四面体差;Na/Al=2时,出现少量SiⅤ;当Na/Al比较低时,体系中出现[AlO_4]四面体的三配位现象,且未发现AlⅥ;随着Na/Al的增加,Al—T的平均配位数减少,三配位氧的含量减少。

Na/Al比对用于快速修补的地聚合物早期强度和微观性能影响

地聚合物作为绿色可持续发展的材料可用于对水泥混凝土路面快速修补工程。该文采用矿粉、粉煤灰和硅灰的混合物作为前驱体,硅酸钠和氢氧化钠作为激发剂,通过调节氢氧化钠和硅酸钠研究地聚合物修补材料Na/Al摩尔比对地聚合物凝结时间、工作性能和早期抗压强度的影响,同时采用X衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)分析地聚合物的早期微观形貌。结果表明:随着Na/Al的增加地聚合物的扩展度呈现递增的趋势而初凝时间和终凝时间逐渐减小。当Na/Al为0.502时,其3 d、7 d和14 d早期抗压强度最高分别为20.1 MPa、30.4 MPa和34.4 MPa。微观结果显示具有更稳定的三维网状结构,使得地聚合物具有优异的性能。

Na/Al对地聚物孔结构及抗渗性能的影响

本文基于Na/Al=0.8~1.2范围内变化时,研究不同配比下偏高岭土基地聚物孔隙结构的改变以及Na/Al比对地聚物抗渗性能的影响。经试验,在Na/Al=0.8~1.2范围内,Na/Al比提高,偏高岭土基地聚物临界孔径减小,渗透系数下降,抗渗能力增强。从总孔隙率、有效孔隙率、临界孔径以及平均孔径这四个参数对偏高岭土基地聚物渗透系数进行表征,并且与渗透试验所得相对渗透系数进行拟合。经孔隙结构表征后的渗透系数与试验所得相对渗透系数得到了较高的匹配结果。

Na_2SiO_3/Al_2O_3催化废餐饮油合成生物柴油

以Na2SiO3为活性组分、Al2O3为载体,采用浸渍法制备Na2SiO3/Al2O3负载型固体碱催化剂。以Na2SiO3/Al2O3为催化剂、以餐饮废油和甲醇为原料合成生物柴油脂肪酸甲酯,考察原料配比、催化剂用量、反应时间等因素对反应过程的影响,确定最佳反应工艺条件为:醇油摩尔比7.0、Na2SiO3/Al2O3催化剂用量为餐饮废油和甲醇总质量的9.0%、反应时间4h、沸腾状态,在该条件下餐饮废油的平均转化率达到95.3%。

AlCl_3-BMIC离子液体中Na^+含量对铝电沉积的影响

测定AlCl3-BMIC离子液体(摩尔比2:1)电导率与Na+含量的关系,采用循环伏安法研究不同Na+含量离子液体的电化学性能,并通过恒电流电沉积考察Na+含量对槽电压、电流效率、沉积层形貌及电沉积铝纯度的影响。结果表明:随着Na+含量增加,离子液体的电导率和铝电还原峰值电流密度降低,交换电流密度增加,传递系数基本保持不变;而且铝沉积的电流效率降低、能耗增加。此外,当离子液体中Na+含量低于0.2 g/L时,对铝沉积层形貌影响不大,当Na+含量增加到0.5 g/L时,沉积层变得平整致密,颗粒减小,但进一步增加Na+含量,颗粒又逐渐长大。离子液体中Na+的存在对铝沉积层的纯度影响很小,即使Na+含量高达2.0 g/L,铝沉积层中Na含量也非常低。

Zn－Al－Si合金的组织性能及Na变质研究

研究了Ｓｉ合金化Ｚｎ－Ａｌ合金组织性能及Ｎａ变质对Ｚｎ－Ａｌ－Ｓｉ合金组织性能的影响．结果表明。Ｓｉ合金化可提高Ｚｎ－Ａｌ４３型合金的耐磨性，但降低其强度和韧性；Ｎａ变质可改变合金中Ｓｉ的形态，改善合金性能．

微量Na元素的变质作用对Al-Si合金凝固过程的影响

对不同Na含量的Al-Si共晶合金各相中Na的分布进行了分析,并结合显微结构的变化,用DTA方法研究了合金的凝固过程。结果表明:Si相中的Na含量随着合金中Na的重量百分比的增加而增加,在一定的冷却速度下,加入Na可提高Al-Si共晶合金的共晶析出温度,降低Al-Si共晶合金的生长速度,变质效果越好的样品,这种变化越明显,说明,Na的变质作用不是抑制其成核而是促使其成核。

(XB_2)_2(X=Al,Be,Na,Mg)团簇的密度泛函研究

用密度泛函理论(DFT)的杂化密度泛函B3LYP方法在6-31G*基组水平上对(XB2)2(X=Al,Be,Na,Mg)团簇各种可能的构型进行几何结构优化,预测了各团簇的最稳定结构.并对最稳定结构的电子结构、振动特性、成键特性和电荷特性等进行了理论研究.结果表明,团簇的几何结构大多是平面结构,通常是B-B键和B-X键共存,较少出现X-X键.团簇的稳定结构中通常是几个呈负电性的B原子形成一个负电中心,而其他B原子和X原子处在端位,且显正电性.

ICP-AES快速测定珍珠岩矿中Al、Fe、Ca、Mg、K、Na、Ti和Mn

建立了电感耦合等离子体-原子发射光谱法(ICP-AES)同时测定珍珠岩中的Al、Fe、Ca、Mg、K、Na、Ti和Mn的方法,对测试仪器条件及元素谱线等相关参数进行实验和优化,克服了常规化学法测定中步骤繁琐、耗时长、工作量大的不足。精密度(RSD,n=10)为0.22%-0.87%,加标回收率在96.2%-103.8%之间。具有快速、简便及线性范围宽等优点,可用于珍珠岩及其制品的分析,结果满意。

Pd/Na_2O/K_2O/γ-Al_2O_3三元催化活性分析与评价

本文以浸渍法制备了活性γ Al2 O3涂层及Pd/Na2 O/K2 O/γ Al2 O3三元催化剂。考察了γ Al2 O3涂层比表面积随高温老化时间变化的规律。在实验室模拟尾气配气系统上 ,对Pd/Na2 O/K2 O/γ Al2 O3三元催化剂的起燃温度、抗高温老化及抗SO2 中毒能力进行了分析与评价。本文的γ Al2 O3涂层能经受 10 5 0℃的高温老化。Pd/Na2 O/K2 O/γ Al2 O3三元催化剂经 90 0℃高温老化两次共 13h后 ,其最大催化活性几乎不变 ,其老化样经 6 0 0℃硫中毒 1h后对CO和HC的催化转化率仍在 75 %以上。Pd/Na2 O/K2 O/γ Al2 O3新鲜样的起燃温度为 2 80℃ ,二次老化样的起燃温度为32 0～ 35 0℃ ,具有很高三元催化活性。

钼酸铵在 Na_2O 修饰 Al_2O_3 载体上热分解的激光拉曼光谱

利用激光拉曼光谱（ＬＲＳ）研究了Ｎａ２Ｏ修饰Ａｌ２Ｏ３担载的钼酸铵的热分解，对烘干和焙烧Ｍｏ／Ａｌ２Ｏ３样品分别用激光拉曼光谱进行了表征。实验发现，载体表面的酸碱性对钼酸铵的热分解和相转变有显著影响。随着Ｎａ２Ｏ担载量的增加，Ａｌ２Ｏ３担载钼酸铵前身物由多聚体转变为单齿体。

用^(23)Na和^(27)Al固体核磁共振研究Na^+在γ/-Al_2O_3上的吸附状态

γ-Al_2O_3是一种广泛使用的重要的工业催化剂载体。当把碱金属(钾或钠)盐载带到γ-Al_2O_3上后,该催化剂对精脱硫反应的催化性能将大大提高。所谓精脱硫反应就是把化工原料气中的少量有机硫(如COS)成份转变成硫化氢而脱除,MoO_x/Al_2O_3是另一类脱硫催化剂,多种核磁方法被用来研究钼在γ-Al_2O_3上的吸附状态及其与载体表面的相互作用.然而,对Na_2CO_3/γ-Al_2O_3脱硫催化剂的研究还未见报导。本文用多种固体核磁共振方法(^(23)Na MAS、^(27)Al MAS及~1H—^(27)Al CP/MAS等)对不同负载量的Na_2CO_3/γ-Al_2O_3催化剂进行了系统研究,搞清楚了Na^+在γ-Al_2O_3上的吸附状态、与载体表面活性中心的相互作用及其与催化性能的关系。

Al_2O_3 Na_2O CaO SrO系统富Al_2O_3区域固态反应的研究

用理学Ｘ射线衍射仪、ＴＧ－ＤＴＡ、ＩＲ－４４０ 红外光谱研究了Ａｌ２Ｏ３－Ｎａ２ Ｏ－ＣａＯ－ＳｒＯ系统富Ａｌ２Ｏ３ 区域固态反应。实验结果表明，煅烧过程固态反应的最终物相组成为Ｎａ２Ｏ·１１Ａｌ２Ｏ３，ＣａＯ·６Ａｌ２Ｏ３ ，ＳｒＯ·６Ａｌ２Ｏ３ 与α－Ａｌ２Ｏ３

P2O5对Na2O-Al2O3-SiO2系统玻璃结构和分相的影响

通过制备25Na2O-(25-x)Al2O3-50SiO2-xP2O5(x≤25mol%)系统玻璃,并且采用Raman和SEM,研究了高含量P2O5对Na2O-Al2O3-SiO2系统玻璃结构和分相的影响。结果表明:随着P2O5的不断加入,作为电价平衡体的Na+被逐渐释放,并且充当了网络改变体的角色,造成了硅酸盐网络结构聚合度降低,而磷酸盐网络结构聚合度增大。随着P2O5的不断加入且Al/P<1时,该系统玻璃发生稳定分相,而且分相机理也由成核-生长转变为亚稳分解。

Al-4.5Ti-B细化剂和Na盐变质剂对A357合金组织和性能的影响

研究了Al-4.5Ti-B细化剂和Na盐变质剂对A357合金金属型铸造时微观组织和力学性能的影响及Na盐变质砂型铸件的壁厚效应。实验结果表明,单独Ti细化和Na盐变质的最佳加入量分别为0.15%、1.5%。在两者共同作用时,合金的力学性能比Ti细化低,比Na盐变质高。随砂型铸件壁厚的增加,A357合金的组织变得粗大,硬度变小,并且固溶处理和时效处理所需的时间也更长。

NaAlO_2为铝源时不同碱源对MCM-22分子筛合成的影响

研究了以Na Al O2为铝源时不同碱源对MCM-22分子筛合成的影响。以KOH为碱源时,得到纯相MCM-22分子筛的K/Si O2比值范围变窄;在体系中引入含羟基的低聚物以后,合成纯相K/Si O2的比值范围得以扩大,其原因是羟基与碱羟基的作用降低了碱羟基的活度;在体系中引入硝酸钾,对合成没有影响。可以扩大在Si O2-Na Al O2-HMI-Na OHH2O体系中,以KOH为碱源,加入多羟基低聚物扩大了合成纯相MCM-22的K/Si O2比值范围;而KNO3的引入对合成结果影响较小。以Ba(OH)2为碱源时,当Ba/Si O2≤0.061时,可以得到纯相MCM-22分子筛,且样品的结晶度随着Ba/Si O2比值的增大出现一个最高点,当Ba/Si O2比值继续增大时,也即体系的碱度增大,合成产物则发生从无定形物-混晶的转变。在体系OH-/Si O2比值不变时,以(KOH+Na OH)为碱源,合成产物均为纯相MCM-22,且产物的结晶度随KOH/Na OH比值的增大而有所提高。采用KOH+Ba(OH)2作碱源,保持K/Si O2比值不变,随着Ba/Si O2比值的增大,产物MCM-22的结晶度逐渐减小。当其他因素不变时,合成产物随体系碱度的增大而逐步发生从MCM-22-无定形-转晶的变化;同时,MCM-22分子筛的结晶度随体系碱度的变化出现最大值。

共掺浓度对Na-Al共掺杂ZnO薄膜微观结构和光电性能的影响

在石英玻璃衬底上,通过溶胶-凝胶旋涂法制备得到钠铝(Na-Al)共掺氧化锌(ZnO)薄膜(NAZO)。研究不同NaAl共掺杂浓度对ZnO薄膜的结晶性、微观结构、光电性能的影响。结果表明:所有NAZO薄膜样品都沿c轴择优取向生长;适当的Na-Al共掺浓度,可以提高ZnO薄膜结晶性,提高薄膜的载流子迁移率;同时还可以观察到NAZO薄膜表面生长出六角柱状结构晶粒。随着Na-Al元素掺杂浓度的改变,所获薄膜的最高平均光学透过率达到95%。由于元素间固溶比的不同,适当的浓度可以提高Na-Al元素的掺杂效率和薄膜内部的载流子浓度,降低薄膜电阻率,NAZO薄膜最低电阻率为4.7×10-2Ω·cm。

Na变质处理对Al-10.5Si合金共晶硅尺寸及性能的影响

通过Na盐变质处理得到3种不同共晶Si尺寸的4045合金,钠盐加入量分别为0、0.6%、0.9%,对应的共晶Si平均尺寸分别是26μm、13μm、3μm。通过拉伸试验、毛刺分切试验等研究共晶Si与4045合金组织及性能之间的关系。结果表明,变质后4045中共晶Si尺寸明显减小,0.9%Na变质后共晶Si尺寸从未变质的26μm减小到3μm,屈服强度从75 MPa升到81 MPa,伸长率从7.7%提高到11.0%,但共晶硅尺寸减小使得材料分切后微毛刺的高度增加。

Na对Al—Mg—Li合金焊缝金属韧性的影响

研究了ＴＩＧ焊接时微量杂质元素Ｎａ对０１４２０Ａｌ－Ｍｇ－Ｌｉ合金焊缝金属力学性能的影响．Ｎａ含量小于２０μｇ／ｇ时，焊缝金属不发生脆化，含量达到５０μｇ／ｇ时，焊缝强度稍有下降，塑性急剧降低用电子探针分析发现Ｎａ在焊缝枝晶界偏聚．

SiO_2-Al_2O_3-CaO-Na_2O-MgO系微晶玻璃热膨胀系数的神经网络模型

应用人工神经网络建立了 Si O2 -Al2 O3 -Ca O-Na2 O-Mg O系微晶玻璃组成与热膨胀系数关系的网络模型 .结果表明 :本网络模型具有很高的预报精度 ,可以准确预测相应组成的热膨胀系数 ,人工神经网络为材料设计 ,性能预测提供了一条新的途径 .