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植物跨膜离子转运蛋白与其耐盐性关系研究进展 被引量:11
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作者 王景艳 张高华 +2 位作者 苏乔 安利佳 刘兆普 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期635-640,共6页
盐胁迫下植物吸收过多的N a+,使植物体内的离子平衡受到破坏,为了维持其正常生长细胞内的各种离子就必须保持平衡,而这一过程主要是由位于质膜和液泡膜上的离子转运蛋白完成的,并在植物耐盐性方面起关键作用。本文主要对响应盐胁迫的几... 盐胁迫下植物吸收过多的N a+,使植物体内的离子平衡受到破坏,为了维持其正常生长细胞内的各种离子就必须保持平衡,而这一过程主要是由位于质膜和液泡膜上的离子转运蛋白完成的,并在植物耐盐性方面起关键作用。本文主要对响应盐胁迫的几种跨膜转运蛋白如:K+/N a+离子转运蛋白、N a+/H+逆向转运蛋白以及与其相关的H+-ATPase等,在植物耐盐分子生物学方面的研究进展进行综述。 展开更多
关键词 盐胁迫 跨膜离子转运蛋白 K^+/Na^+离子转运蛋白 NA^+/H^+逆向转运蛋白 H^+-ATPASE 耐盐性
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跨膜离子转运蛋白与植物耐盐的分子生物学 被引量:5
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作者 黄萍 张富春 +1 位作者 王瑜 李金耀 《生物技术通报》 CAS CSCD 2007年第2期1-5,共5页
植物抵御盐害的主要方式是增加Na+的外排、减少Na+的吸入和Na+的区隔化,而Na+的跨膜运输主要由质膜和液泡膜上的离子转运蛋白完成。对质膜和液泡膜跨膜离子转运蛋白包括K+/Na+离子转运蛋白,Na+/H+逆向转运蛋白以及液泡膜H+-PPase的分子... 植物抵御盐害的主要方式是增加Na+的外排、减少Na+的吸入和Na+的区隔化,而Na+的跨膜运输主要由质膜和液泡膜上的离子转运蛋白完成。对质膜和液泡膜跨膜离子转运蛋白包括K+/Na+离子转运蛋白,Na+/H+逆向转运蛋白以及液泡膜H+-PPase的分子生物学研究及应用进展进行了综述。 展开更多
关键词 植物耐盐跨膜离子转运蛋白 K^+/Na^+离子转运蛋白Na^+/H^+逆向转运蛋白 液泡膜H^+-PPase
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红细胞Na^+-Li^+反转运速率测定方法的改进
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作者 王哲训 朱文瑾 +3 位作者 马玉梅 孙超峰 牟建军 刘治全 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期103-104,共2页
目的 建立适合临床方便快速进行Na+ Li+ 反转运速率测定 (Na+ Li+ countertransport,Na+ Li+ CT)方法。方法 将定量负荷过Li+ 的红细胞置于Na+ 介质中 ,单位时间以原子吸收发射法测定Na+ 介质中Li+ 浓度 ,即可计算出红细胞Na+ Li+... 目的 建立适合临床方便快速进行Na+ Li+ 反转运速率测定 (Na+ Li+ countertransport,Na+ Li+ CT)方法。方法 将定量负荷过Li+ 的红细胞置于Na+ 介质中 ,单位时间以原子吸收发射法测定Na+ 介质中Li+ 浓度 ,即可计算出红细胞Na+ Li+ 反转运速率。结果 标本用 6mL全血在 4℃和室温时 ,须在 1h内测定。批内误差为高速率组 (1.45± 0 .15)mmol·h- 1·kg- 1Hb(CV =10 .3 % ) ,低速率组 (0 .62 1± 0 .0 72 )mmol·h- 1·kg- 1Hb (CV =11.6% )。结论 减少标本用量 ,缩短保温时间可行 。 展开更多
关键词 红细胞 Na^+-Li^+交换 转运速率 测定 Na^+-Li^+CT Na^+离子转运 Li^+离子转运
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Screening an Na^+/H^+ Antiporter Gene from the Halophiles Colonizing in the Dagong Ancient Brine Well of Zigong City,China 被引量:3
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作者 梁华忠 刘森 +3 位作者 李可 张大凤 车振明 向文良 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2012年第4期711-715,共5页
[Objective] This study aimed to screen an Na+/H+ antiporter gene from the halophiles colonizing in the Dagong Ancient Brine Well in Zigong City, China, and then analyze the gene structure and properties of the prote... [Objective] This study aimed to screen an Na+/H+ antiporter gene from the halophiles colonizing in the Dagong Ancient Brine Well in Zigong City, China, and then analyze the gene structure and properties of the protein encoded by this gene. [Method] Metagenomic DNA libraries of halophiles from the Dagong Ancient Brine Well were used for screening genes with Na+/H+ antiporter activity in antiporter-defi- cient E. coil KNabc strain by functional complementation. Then the start codon, stop codon, ORF, -35 region, -10 region and SD sequence of Na~/H+ antiporter gene, as well as the molecular weight, isoelectric point, hydrophobic region, transmembrane domain, phyletic evolution and salt resistance of protein encoded by the gene were investigated. [Result] A new Na+/H+ antiporter gene m-nha was obtained, which ,ren- dered the antiporter-negative mutant E. coil KNabc cells with both the resistance to Na+ and the ability to grow under alkaline conditions. [Conclusion] The structure and amino acid sequence of M-Nha was different from the previously reported Na+/H~ antiporters, and the m-nha gene disclosed from the Dagong Ancient Brine Well was identified as a novel Na+/H+ antiporter gene. This study was significant not only in helping us understand the salt tolerance of halophiles in ancient brine wells and develop and utilize the genes resource, but also in exploring new salt-tolerant genes. 展开更多
关键词 Na+/H+ antiporter gene Metagenomic library HALOPHILES Dagong Ancient Brine Well
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细胞外信号调节激酶及胞质磷脂酶A2α在血管紧张素Ⅱ调节肾近曲小管Na^+-HCO3^-转运中的作用 被引量:4
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作者 李月红 関常司 王梅 《中华肾脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期751-758,共8页
目的探讨血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)在肾近曲小管Na^+-HCO3^-转运中的作用及细胞外信号调节激酶(ERK)、胞质磷脂酶A2α(cPLA2α)通路对其调节的机制。方法从野生小鼠和血管紧张素1a型受体fATlaR)基因缺陷小鼠分离新鲜单根肾近曲小管... 目的探讨血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)在肾近曲小管Na^+-HCO3^-转运中的作用及细胞外信号调节激酶(ERK)、胞质磷脂酶A2α(cPLA2α)通路对其调节的机制。方法从野生小鼠和血管紧张素1a型受体fATlaR)基因缺陷小鼠分离新鲜单根肾近曲小管,在不同浓度AngⅡ(10^-10、10^-8、10^-4mol/L)及AT1、AT2受体阻滞剂或促分裂原活化蛋门激酶(MAPK)、cPLA2、P450抑制剂存在下对比Na^+-HCO3^-离子转运活动度变化。Western印迹方法测定ERK磷酸化(p-ERK)。RT—PCR测定ATlbR在两种小鼠肾小管中的表达。结果(1)在野生小鼠,低浓度AngⅡ(10^-10mol/L)刺激Na^+-HCO3^-转运并被AT1受体阻滞剂及MAPK阻滞剂PD98059阻滞;而高浓度AngⅡ(10~mol/L)抑制Na^+-HCO3^-;的转运,被AT1受体阻滞剂阻滞,但PD98059对其无阻滞作用。显示AngⅡ在。肾脏近曲小管双向性调节Na^+-HCO3^-转运,ERK通路仅参与低浓度AngⅡ的刺激作用。(2)在AT1aR基因缺陷小鼠,只有高浓度AngⅡ(10^-6mol/L)能刺激Na^+-HCO3^-转运,并被AT1受体阻滞剂及PD98059阻滞。显示在AT1aR缺乏时,AT1bR起到部分代偿作用,RT—PCR也证实AT1bR在肾小管的存在。(3)在野生小鼠,cPLA2阻滞剂或P450阻滞剂存在下,所有浓度AngⅡ均显示刺激作用,并被AT1受体阻滞剂及PD98059阻滞。WesteIn印迹检测也证实上述结论。这显示经由AT1受体,低浓度AngⅡ通过ERK通路仅参与刺激。肾近曲小管Na^+-HCO3^-离子转运作用,而高浓度AngⅡ经cPLA2α—P450通路抑制Na^+-HCO3^-离子转运,cPLA2α-P450通路同时也参与了抑制ERK的激活作用。结论不同浓度AngⅡ经由AT1受体介导了ERK和cPLA2α通路的平衡,从而决定AngⅡ调节在肾近曲小管水和钠的重吸收。 展开更多
关键词 血管紧张素Ⅱ 磷脂酶A 细胞外信号调节MAP激酶类 受体 血管紧张素 1型 Na^+-HCO3^-离子转运
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吡格列酮经PPARγ/ERK通路刺激胚胎成纤维细胞钠氢交换子的转运
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作者 李月红 王梅 《中国糖尿病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期692-695,共4页
目的研究吡格列酮对钠氢离子转运体(NHE1)的转运作用及传导通路,探讨噻唑烷二酮类药物引起水肿的机制。方法野生及PPARγ^(-/-)鼠胚胎成纤维细胞分为:对照组(DMEM培养液),ERK抑制剂(10μmol/L PD98059)组,PPARγ拮抗剂(5μmol/L GW9662)... 目的研究吡格列酮对钠氢离子转运体(NHE1)的转运作用及传导通路,探讨噻唑烷二酮类药物引起水肿的机制。方法野生及PPARγ^(-/-)鼠胚胎成纤维细胞分为:对照组(DMEM培养液),ERK抑制剂(10μmol/L PD98059)组,PPARγ拮抗剂(5μmol/L GW9662)组,基因转录抑制剂(5μmol/LActiomycin D)组。测定各组细胞在0.3μmol/L吡格列酮灌注下NHE1的活性,Western blot法测定ERK磷酸化。结果吡格列酮增加野生鼠NHE1活性48.1%±3.1%,其作用被ERK抑制剂及PPARγ拮抗剂阻止,而不被基因转录抑制剂阻止;吡格列酮刺激野生鼠ERK磷酸化,对PPARγ^(-/-)鼠无此作用。结论吡格列酮经PPARγ/ERK通路,不依赖基因转录,刺激鼠胚胎成纤维细胞NHE1的转运,促进钠潴留。 展开更多
关键词 吡格列酮 过氧化物酶体增殖物活化受体 细胞外信号调节激酶 胚胎成纤维细胞 Na^+/H^+离子转运
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PPAR-γ依赖性ERK磷酸化介导吡格列酮引起的钠和碳酸氢根在肾近曲小管的重吸收 被引量:4
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作者 李月红 王梅 《中国糖尿病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期452-454,共3页
目的噻唑烷二酮类药物是PPAR-γ的选择性配体,用于改善胰岛素抵抗,但因其可引起浮肿、钠潴留而使用受限。本研究探讨该类药物引起浮肿的机制及其传导通路。方法兔肾近曲小管在吡格列酮(0.03、0.3、3μmol/L)及PPAR-γ拮抗剂(5μmol/L GW... 目的噻唑烷二酮类药物是PPAR-γ的选择性配体,用于改善胰岛素抵抗,但因其可引起浮肿、钠潴留而使用受限。本研究探讨该类药物引起浮肿的机制及其传导通路。方法兔肾近曲小管在吡格列酮(0.03、0.3、3μmol/L)及PPAR-γ拮抗剂(5μmol/L GW9662)或MAPK抑制剂(10μmol/LPD98059)作用下,观察Na^+/HCO_3^-转运活动度及HCO_3~重1收率的变化,Western blot法测定ERK的磷酸化。结果 (1)0.3.mol/L吡格列酮刺激兔肾近曲小管Na^+和HCO_3^-的转运和重吸收,该刺激作用被MAPK抑制剂或PPAR-γ拮抗剂阻断。(2)0.3μmol/L吡格列酮引起ERK磷酸化,被MAPK抑制剂或PPAR-γ拮抗剂阻滞。结论在兔肾近曲小管,通过PPAR-γ依赖的ERK磷酸化介导吡格列酮引起的肾近曲小管Na^+和HCO_3^-的重吸收。 展开更多
关键词 噻唑烷二酮类药物 吡格列酮 过氧化物酶体增殖物激活受体 细胞外信号调节激酶 Na^+/HCO3^-离子转运
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