转GmHAP3-17基因大豆的抗旱性分析

Gm HAP3-17基因是一个与At HAP3-1同源的转录因子,本研究利用超表达Gm HAP3-17大豆,在模拟干旱条件下以及田间干旱试验下进行了转基因大豆的抗旱性分析。结果显示:在大棚盆栽模拟干旱胁迫条件下,转基因大豆H16、H18、H26比野生型大豆WT根系发达,主根长且侧根较多,植株生长状态比对照好,叶片枯萎发生较迟、程度较轻。转基因大豆与野生型相比,MDA含量低,叶片伤害度较轻,叶片含水量较高。进一步研究表明,在田间自然干旱胁迫下,转基因大豆同样表现出较好的生长状况,较低的叶片伤害度和较高的叶片含水量。在自然干旱条件下,与野生型大豆相比,转Gm HAP3-17基因大豆表现为根系发达、扎根深、侧根多,增加了株高、主茎节数、有效分枝数。H26株系的有效荚数、单株粒数、单株粒重、百粒重均比野生型提高明显,表现出了显著的产量优势。上述结果表明:GmHAP3-17基因具有正调控干旱的功能,因而该基因将成为培育抗旱转基因作物的一个有效的基因资源。

Fe_3Al/HAP生物陶瓷的制备及力学性能

本文采用化学沉淀法制备了羟基磷灰石(HAP)纳米粉体,利用铁粉和铝粉经过高能机械球磨和热处理工艺制备了金属间化合物Fe3Al粉体;将制备的HAP粉体为基体按质量百分含量加入4%的Fe3Al粉体,经过球磨分散得到复合粉体,然后经过冷压成型和160MPa冷等静压成型及1200℃真空无压烧结,得到羟基磷灰石与金属间化合物Fe3Al的生物复合材料。通过XRD、SEM等测试方法揭示了材料的相组成及微观结构,研究结果表明:采用化学沉淀法制备的羟基磷灰石粉体粒径在100纳米以内,结晶度高、粒度均匀,纯度高;Fe3Al质量含量为4%的Fe3Al/HAP生物复合材料HAP的基本晶体结构没有因为Fe3Al的加入而发生变化,其抗弯强度为89.6MPa,较纯羟基磷灰石陶瓷有了较大的提高,证明Fe3Al增强HAP是有效的。

植物HAP3转录因子研究进展

HAP(NF-Y或CBF)是一类重要的转录因子,可以与CCAAT框结合并控制基因的表达,广泛分布于酵母、哺乳动物及植物细胞中。在哺乳动物和植物细胞中,HAP复合体包括3个不同的亚基:HAP2/NF-YA/CBF-B、HAP3/NF-YB/CBF-A及HAP5/NF-YC/CBF-C。HAP3转录因子在植物胚胎发育、叶绿素生物合成、花期调控等方面有重要作用。介绍植物HAP3转录因子结构特点、生物学功能等方面的最新研究进展。

高强、低致密度Ni_3Al/HAP生物陶瓷复合材料的制备与性能研究

本文主要对N i3A l/HAP生物陶瓷复合材料的制备及性能进行了初步研究。采用XRD分析了复合材料的相组成,通过组织学观察考察了复合生物陶瓷的生物相容性。研究结果表明:复合材料具有较好的力学性能和生物相容性。

多孔HAp-(β-Ca_3(PO_4)_2)-Si_3N_4生物复合材料的力学性能与微观结构

利用有机泡沫浸渍结合无压烧结的方法成功制备了大孔径、高孔隙率,不同氮化硅含量的HAp-(-βCa3(PO4)2)-Si3N4生物复合材料。测定了复合材料的抗压强度、显微硬度和孔隙率等性能。发现复合材料具有一定的抗压强度,其孔隙率较高,均超过45%。随着复合材料中氮化硅含量的增加,复合材料的孔隙率呈现出上升的趋势,但其显微硬度和抗压强度则先升高后降低。利用SEM观察了复合材料的断口形貌,发现复合材料中孔径从几十微米到500μm左右,孔隙相互贯通,可满足工程支架材料的要求。

Ni_3Al/HAP生物复合材料的制备及其生物相容性

为了制备N i3A l/HAP生物复合材料并评价其生物相容性,将N i3A l/HAP生物复合材料置入大白鼠臀部的肌肉中,在置入材料的第1、3、7 d等不同的时间段取出试样周围的组织进行组织学观察.结果显示,所有动物术后活动正常,进食好,毛色光亮;伤口Ⅰ期愈合,无切口感染,表皮无明显变化;光学显微镜下观察,肌肉组织细胞正常,早期为炎症反应,并逐渐减轻和消失.N i3A l/HAP生物复合材料有较好的生物相容性.

Tb^(3+)掺杂量对HAp结构和发光性能的影响

Tb^(3+)掺杂HAp是目前研究比较多的稀土离子掺杂HAp荧光材料之一,然而研究中实际掺杂量和理论掺杂量之间的差异并没有涉及到.本文采用化学沉淀法制备了Tb^(3+)掺杂HAp纳米材料,采用ICP-AES电感耦合等离子体光谱法对实际掺量进行了测试,随后采用XRD衍射仪、FT-IR红外光谱分析和荧光分光光度计研究了Tb^(3+)掺杂量对HAp纳米晶体结构和荧光性能的影响.ICP-AES结果表明实际掺量小于计划加入量;XRD结果显示Tb^(3+)含量的改变对主晶相影响不大,晶粒尺寸和晶面间距(d)随着Tb^(3+)含量增加呈现出先增加后减小再增大的趋势;FT-IR结果同样显示Tb^(3+)掺杂量改变对HAp晶体结构没有较大影响;发光强度随着Tb^(3+)含量的增加呈现出先增强后减弱的趋势,荧光衰减曲线呈现出单指数衰减趋势;荧光寿命随着Tb^(3+)含量的增加呈现缓慢减小的变化趋势.

Ti3SiC2/HAp陶瓷复合材料力学性能研究

以Ti3SiC2(10%～50%,体积分数)和HAp粉为原料,采用等离子体放电烧结(SPS)方法,在外加应力60 MPa,烧结温度1200℃条件下,制备了Ti3SiC2/HAp陶瓷复合材料.研究了Ti3SiC2含量对复合材料的硬度、抗弯强度、断裂韧性等力学性能的影响.实验结果表明,随Ti3SiC2含量的变化,复合材料的强度和韧性均得到了提高和改善.分析认为,Ti3SiC2材料的微观结构特征和增韧机制起到了重要作用.

磁性HAP/Fe_(3)O_(4)材料去除水土环境中Cd的效果研究

为探究磁性羟基磷灰石/四氧化三铁(HAP/Fe_(3)O_(4))纳米材料对水土环境中Cd的去除效果,以米糠为原料,采用水热法制备纳米材料,通过水中吸附实验和土壤培养实验对Cd去除效果进行研究。结果表明:pH为8时,HAP/Fe_(3)O_(4)对Cd的吸附更符合伪二阶动力学模型,吸附过程以化学吸附为主。溶液为酸性时,HAP/Fe_(3)O_(4)对Cd^(2+)的吸附机制可能为表面吸附和生成沉淀,溶液为中碱性时,对Cd^(2+)的去除以表面吸附以及离子交换为主。此外,HAP/Fe_(3)O_(4)在5次循环后吸附能力仍保持在较高水平,说明其作为吸附剂具有较高的可重复利用性。在土壤实验中,土壤pH随培养时间的延长和HAP/Fe_(3)O_(4)投加量的增加,总体呈上升趋势。与对照组相比,HAP/Fe_(3)O_(4)添加量为0.5%的处理显著降低了土壤CaCl_(2)提取态Cd含量,降幅为62%;浸出实验证明HAP/Fe_(3)O_(4)增强了土壤中重金属的滞留能力。HAP/Fe_(3)O_(4)纳米材料作为一种原料价格低廉且环境友好的吸附剂在处理水污染和修复土壤方面应用前景广阔。

A Novel Telecommunication System:HAPS

This paper has identified the main research and development programs in HAPS and their applications across the world.The spectrum and licensing issues are presented according to the latest ITU recommendations.To make HAPS play a vital role in the integrated telecommunication and broadcast network in the future,some proposals are given.

磁性羟基磷灰石固相萃取-高效液相色谱法测定环境水样中3种苯甲酰脲类农药

制备了磁性羟基磷灰石(HAP/Fe_(3)O_(4))固相萃取吸附剂,结合高效液相色谱-紫外可见检测器,建立了用于湖水和河水中3种苯甲酰脲类农药(BUs)的分析方法。采用原位生长法合成HAP/Fe_(3)O_(4),使用X射线衍射仪、扫描电子显微镜和振动样品磁强计对材料进行了表征;考察了吸附剂用量、吸附时间、溶液pH、离子强度、洗脱溶液种类和洗脱体积对BUs回收率的影响。在最优条件下,方法对湖水中氟铃脲和虱螨脲在0.80~800 ng/mL、氟啶脲在0.70~700 ng/mL线性关系良好(r=0.9996),检出限和定量限分别为0.20~0.25 ng/mL和0.70~0.80 ng/mL;回收率为81.7%~102%,日内和日间精密度(n=3)分别为1.1%~6.5%和1.2%~8.1%。当上样10 mL湖水样品时,HAP/Fe_(3)O_(4)对3种BUs的富集倍数为40.9~51.0;重复吸附-解吸10次,3种BUs回收率仍达76.7%~99.2%。本方法准确、简单且经济,可用于分析环境水样中BUs。

Nd^(3+):Gd_3Ga_5O_(12)晶体的室温吸收光谱和荧光光谱(英文)

用提拉法生长了掺钕的钆镓石榴石 (Nd3 + :GGG)激光晶体。研究了室温下的吸收光谱和荧光光谱性质 ,分析了Nd3 + :GGG晶体4F3 / 2 →4I11/ 2 能级跃迁与 1.0 6 μm附近的荧光谱线之间的关系。吸收系数、发射系数、荧光寿命分别是 4 .32× 10 -2 0 cm-2 ,2 .3× 10 -19cm-2 ,2 4 0 μs,比较了Nd3 + ∶GGG和Nd3 + ∶YAG的物理参数 ,实验表明 :Nd3 + ∶GGG较Nd3 + ∶YAG有一系列的优点。

壳聚糖-羟基磷灰石/Fe_3O_4磁性纳米载体的制备及性能

采用酸碱共滴定法,以超顺磁性的纳米Fe3O4为形核剂,成功制备HAP/Fe3O4、CS-HAP/Fe3O4磁性纳米载体。利用透射电镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)、傅里叶红外光谱分析仪(FT-IR)、振动样品磁强计(VSM)和MTT法对样品的显微结构、物相、磁性能和生物学性能进行了表征和分析。结果表明,所制备载体表现为超顺磁性,尺寸约为100 nm,均为20 nm左右的羟基磷灰石颗粒包裹20 nm左右的Fe3O4颗粒而成。其中双相载体中的HAP颗粒呈球形,三相载体中的HAP颗粒呈短棒状。双相载体为1级细胞毒性反应,三相载体为0级毒性反应,具有促细胞增殖作用。

中国5个民族人群中HAP1基因编码区遗传多态性分布的研究

目的:研究中国5个民族健康人群中HAP1基因多态性分布,为建立中华民族特色的DNA修复基因多态性数据库提供基础资料。方法:PCR—SSCP分析及银染检测后,进行DNA序列测定。结果:所有样本的PCR—SSCP分析及银染检测均显示所测片段不存在多态性位点,DNA测序结果与Genebank中已知序列完全一致。结论:本实验条件下,未发现中国南方地区汉族人群及几个少数民族健康人群HAP1基因3、4。

γ-氯丙基三乙氧基硅烷改性纳米Si-HAP分离富集-火焰原子吸收光谱测定水样中痕量的锰、钴、镍

目的建立γ-氯丙基三乙氧基硅烷改性纳米Si-HAP分离富集-火焰原子吸收法测定痕量锰、钴、镍的新方法。方法研究γ-氯丙基三乙氧基硅烷改性纳米Si-HAP在不同p H、吸附温度和时间、洗脱条件及共存离子对锰、钴、镍分离富集的影响。结果在最佳吸附条件下,该方法检出限分别为锰0.21μg/L,钴0.18μg/L,镍0.24μg/L,相对标准偏差分别为锰0.90%(1μg/mL),钴0.78%(2μg/mL),镍0.18%(5μg/mL)(n=11),样品加标回收率在95.0%~108.0%之间。结论该方法适用于水样中痕量锰、钴、镍的测定。

ZrO 2纳米颗粒增强HAP复合材料在人工关节修复中的应用研究

根据骨替代材料在人体康复过程中的力学性能要求,制备了纳米级 ZrO 2 填充微米级 HAP 的复合材料,利用光固化 3D 打印技术打印了不同配比的 ZrO 2 /HAP 试件。通过材料压缩实验,分析不同质量分数配比 ZrO 2 /HAP 复合材料性能参数,明确填充 ZrO 2 颗粒对 HAP基体材料力学性能参数的影响。运用逆向建模方法,本文利用 CT 图像数据建立了患者的髋关节置换模型,通过关节模型的优化处理,给出了人工骨关节假体模型。利用有限元分析方法模拟人体术后康复过程中关节受力状态,将 ZrO 2 /HAP 复合材料作为人工骨关节修复的填充材料进行力学性能分析,讨论不同质量分数 ZrO 2 /HAP 复合材料对术后康复的最佳效果。

纳米ZrO 2颗粒增强HAP复合材料的骨替代应用研究

以 HAP 主体原料,通过添加不同含量的 ZrO 2 作为纳米增强剂,利用光敏树脂作为促凝结剂,采用光固化 3D 打印技术制备出性能出众的生物陶瓷骨修复材料,研究了 ZrO 2 增强剂对复合生物陶瓷显微组织及力学性能的影响规律。结果表明 : 随着 ZrO 2 添加量的增加,试样的显微组织更加致密,相对密度更大,硬度和抗压强度也有一定程度的增加。实验分别制备了质量分数 100HAP、40%ZrO 2 60%HAP、30%ZrO 2 70%HAP、20%ZrO 2 80%HAP、10%ZrO 2 90%HAP、100%ZrO 2 ,研究发现,ZrO 2 可以通过促进离子的扩散和颗粒的重排促进结构稳固,最终使得材料的相对密度和性能均得到提升。

真丝纤维原纤化处理方法的探讨

采用不同用量的HAP碱性蛋白酶和不同浓度的Na2CO3分别对丝素处理不同的时间,用扫描电镜观察处理前后丝素纤维的横截面,并对结果进行比较分析,获得了丝素纤维起茸级别为原纤级的原纤化方法,以期为实际生产提供理论指导。

Statistical Studies of the Physicochemical Analytic Results of a Series of Synthetic Calcium Hydroxyapatite Containing Carbonate and Sodium

The objective of this study is to present a simple method of statistical calculation that allowed us to determine the relationship between the different data obtained from the characterization of the synthetic carbonated apatites containing sodium, in order to find the fundamental substitution mechanism(s) for incorporation of Na+ and?CO32- and to establish the general formula. For that, a series of hydroxyapatites containing carbonate and sodium (Na-CO3HAps) has been obtained by the precipitation method. All the compounds were characterized by infrared spectra (IR), powder X-ray diffraction (PXRD) and elemental analysis. The statistical treatment of the experiment result allows us to determine the relationship between one variable and the change in the other and to found the fundamental substitution mechanism(s) for incorporation of Na+ and?CO32- . Analysis of variance (ANOVA) allows us to test the models proposed.

人APOBEC3H hap Ⅱ在昆虫表达系统中的表达及其纯化

目的构建重组人APOBEC3H hapⅡ(A3H hapⅡ)杆状病毒表达载体,在昆虫细胞表达系统中表达,表达产物经Ni-NTA亲和层析柱纯化。方法采用PCR方法扩增A3H hapⅡ基因并加入His标签后,克隆至杆状病毒转移载体p Fast Bac1中,转化E.coli DH10Bac感受态细胞进行重组,构建质粒Bacmid-A3H hapⅡ-His。将质粒转染昆虫细胞sf9获得P1病毒,扩增后获得P3病毒,感染sf9细胞表达目的蛋白,并进行Western blot鉴定。经Ni-NAT树脂亲和层析柱对表达的蛋白进行纯化,并通过免疫共沉淀试验检测A3H hapⅡ-His与其相互作用蛋白HIV-1 Vif之间的特异性结合。结果成功构建了质粒Bacmid-A3H hapⅡ-His;P3病毒感染sf9细胞后成功表达出相对分子质量约20 000的目的蛋白,且能够与HIV-1 Vif特异性结合。结论成功建立A3H hapⅡ昆虫表达体系,为进一步研究A3H hapⅡ与HIV-1 Vif之间的相互作用机制,并针对其相互作用位点设计抗HIV药物奠定了基础。