NaCl和Na2SO4胁迫对白菜型冬油菜种子萌发的影响及其耐盐性分析

以6个耐盐性不同的白菜型冬油菜种子为材料,将NaCl和Na_2SO_4按摩尔比1:1混合,设浓度为0(CK)、45、90、135、180、240 mmol·L^(-1)6个处理,测定其对种子萌发和生长参数的影响,研究不同冬油菜种子萌发时的耐盐能力,以期为耐盐冬油菜的筛选提供依据。结果表明:(1)45 mmol·L^(-1)和90 mmol·L^(-1)盐浓度对种子萌发的影响不明显;135 mmol·L^(-1)和180 mmol·L^(-1)盐浓度明显抑制了种子萌发,表现为种子发芽势、发芽率、发芽指数、活力指数、胚根长、胚芽长、鲜重和干重均随盐浓度的增大而明显降低。因此,135~180 mmol·L^(-1)盐浓度可认为是耐盐性鉴定的适宜范围。(2)不同指标对盐胁迫的敏感程度差异较大,发芽指数、活力指数、胚芽长和鲜重与盐浓度均为极显著负相关,对盐胁迫最为敏感。(3)3个耐盐冬油菜ky-1、ky-10-191和ky-NDJ的种子发芽指数、活力指数、胚芽长和鲜重的耐盐临界值显著高于原有品系平油1号、10-191和ky-NDJ。ky-1、ky-10-191、ky-NDJ的耐盐临界值分别为133.895、123.264、107.399 mmol·L^(-1),而平油1号、10-191、NDJ的耐盐临界值分别为117.394、103.947、93.834 mmol·L^(-1)。用隶属函数法综合评价,耐盐性强弱顺序依次为ky-1>ky-10-191>平油1号>kyNDJ>10-191>NDJ。可见,ky-1、ky-10-191和ky-NDJ的耐盐性较平油1号、10-191和NDJ均有所提高。

Na2SO4对煅烧煤矸石的激发效应

利用TG-DSC、XRD、等温量热计、SEM、Ca(OH)2含量测定等方法,比较研究了掺与不掺Na2SO4时煅烧煤矸石水泥早期水化过程中的Ca(OH)2含量、水化放热速率、水化产物及其形貌、浆体力学强度的差别,分析了Na2SO4对水泥早期水化过程中煅烧煤矸石的激发作用。结果表明,掺入Na2SO4后,水泥试样在水化减速期早期阶段的水化放热速率高,二次水化产物形成的时间早。这反映出Na2SO4对水泥中煅烧煤矸石有明显的激发效应。其外,水泥浆体试样中Ca(OH)2含量明显降低,水泥水化加速期延续的时间短,水化放热速率高;结果还表明,在水化早期,掺Na2SO4的煅烧煤矸石水泥有较多的CSH凝胶和AFt,较少的Ca(OH)2。

Na2SO4掺杂含MgO铝酸钙熟料的结构表征及浸出性能

使用分析纯MgO、CaCO_3、SiO_2、Al_2O_3与Na_2SO_4在1350℃保温1 h合成了掺杂Na_2SO_4的含MgO铝酸钙熟料,在Na_2CO_3溶液体系下研究了其氧化铝浸出性能,通过XRD等分析手段对其晶体结构和自粉化性能进行了研究。结果表明,Na_2SO_4可以显著提升铝酸钙熟料的浸出性能,Na_2SO_4掺杂量由0%提高到4%,熟料的氧化铝浸出率由61.89%提高到92.01%,继续添加Na_2SO_4,浸出性能趋于稳定。由XRD结果可知,Na_2SO_4促使20CaO·13Al_2O_3·3MgO·3SiO_2(Q相)发生分解并使其转变为12CaO·7Al_2O_3(C_(12)A_7)。Na+进入C_(12)A_7晶格引起晶格畸变,从而提高C_(12)A_7的氧化铝浸出性能。Na_2SO_4的加入降低了熟料的自粉化性能,Na_2SO_4掺杂量由0%提高到6%,熟料的自粉率由97.46%下降到85.34%,当Na_2SO_4掺杂量达到10%后,熟料自粉率仅为36.3%。

风险管理联合常规干预在Na2SO4·10H2O腹壁外敷治疗重症急性胰腺炎患者中的效果观察

目的探讨重症急性胰腺炎患者使用风险管理联合常规干预的方法在Na2SO4·10H2O腹壁外敷治疗中治疗重症急性胰腺炎的效果及其预后。方法选取2017年5~10月在我院确诊为重症急性胰腺炎的患者40例,将其随机分配为对照组和研究组;对照组患者将采用一般常规护理方法进行护理,研究组患者则在对照组患者的护理方法的基础上增加风险管理护理方法进行护理;分析对比两组患者恢复正常状态所花的时间、住院时间与费用以及两组患者治疗前后血清白蛋白的变化情况。结果研究组患者的住院时间与治疗费用均明显低于对照组(P<0.05),在两组患者的治疗过程中,患者的血清白蛋白指标与治疗前相比,血清白蛋白趋于正常,但研究组患者的血清白蛋白指标优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在治疗重症急性胰腺炎的过程中,采用风险管理联合常规干预的方法能更好的达到治疗的理想效果,可以有效的在减少治疗时间的同时保证治疗质量,降低治疗费用,减轻患者经济负担;是治疗重症急性胰腺炎的首选方法,应在临床治疗中广泛推广应用。

Na2SO4／SiO2复合储能材料制备工艺和性能的研究

研究了Na2SO4/SiO2复合储能材料的工艺性能.进行了成型压力、烧成温度和保温时间3因素3水平L9(33)正交实验.分析了这些因素对储能材料的致密度与高温强度的影响,从中获得了致密度和高温强度最佳时的工艺参数.对储能材料的蓄热性能进行了初步研究,结果表明Na2SO4/SiO2复合储能材料的蓄热密度是显热陶瓷蓄热料的2.7倍.

不同载体的Na2SO4·10H2O基定形相变材料的制备和热性能研究

基于节能减排的重要性,针对Na_2SO_4·10H_2O基相变材料相变过程中液相泄露和长期使用的热稳定性问题,采用直接浸渍的方法将其封装入不同载体(Si O_2气凝胶、X型分子筛、膨胀珍珠岩、活性炭和硅藻土)中,成功制备了不同载体的定形相变材料。通过SEM、XRD、DSC等表征方法,测定了饱和吸附时各自的相变材料占比分别为80.0%、82.2%、76.9%、89.2%及60.6%;并且从热性能、机械性能、成本等方面综合对比了不同载体的性能,发现膨胀珍珠岩(EP)是性价比最优的载体材料。进一步对Na_2SO_4·10H_2O/EP复合相变材料进行了熔冻循环实验测试,经过100次循环实验,热值损耗保持在15%以内,过冷度稳定在10℃以内,热稳定性良好。

用于太阳能热发电站的Na2SO4基相变储热材料的制备研究

膨胀珍珠岩具有较好的吸附性能,利用膨胀珍珠岩作为封装基体能够降低Na2SO4的泄漏风险。文章以膨胀珍珠岩和Na2SO4为原料,制备了一种新型的相变储热材料,然后通过实验分析了该相变储热材料的储热性能、热稳定性等。分析结果表明:膨胀珍珠岩能够吸附大量的Na2SO4,并且可以将Na2SO4输送至其空腔结构内,形成相变储热材料;热循环期间,相变储热材料中的Na2SO4不会泄露,也不会与膨胀珍珠岩发生反应;热循环1 000 h后,相变储热材料的质量、相变潜热分别仅减少了4.60%,7.70%。

Na2SO4中毒SCR催化剂对SO3生成特性的影响

为研究Na2SO4中毒SCR催化剂(V2O5-WO3/TiO2催化剂)对SO3生成特性的影响,采用湿式浸渍法制备w(Na)为3%的Na2SO4中毒SCR催化剂,并通过N2物理吸附/脱附、XRD(X射线衍射)技术、SEM(扫描电镜)、XPS(X射线光电子能谱)分析技术对催化剂的物理化学特性进行表征.结果表明:①随着反应温度的升高,所有催化剂上的SO3生成率逐渐增加.当温度升至490℃时,SCR催化剂上的SO3生成率为0. 85%,而3%Na2SO4中毒SCR催化剂上的SO3生成率高达1. 36%. SO^2-4的存在导致V—O—S增多,从而促进SO3的生成.②随入口ρ(SO2)的增加,SO3生成率呈下降的趋势.当入口ρ(SO2)为1 000 mg/m^3时,3%Na2SO4中毒SCR催化剂上的SO3生成率为1. 02%,而SCR催化剂上仅为0. 60%.ρ(SO2)对SO3生成率的影响主要依赖于温度和催化剂活性位点数等.③N2物理吸附/脱附、XRD和SEM表征结果表明,与SCR催化剂相比,Na2SO4中毒SCR催化剂表面有Na2SO4的积聚,出现了裂纹和大孔隙,催化剂的比表面积和孔容下降,这些变化均不利于催化剂的催化性能;XPS结果表明,Na2SO4的加入提高了表面化学吸附氧含量,降低了活性组分中w(V^4+)/w(V^5+)的值.研究显示,相比于SCR催化剂,Na2SO4中毒SCR催化剂上的SO3生成率大幅增加.

水热金刚石压腔结合拉曼光谱技术进行Na2SO4-水体系溶解结晶动力学研究

成矿作用过程中,温压条件改变导致矿物溶解重结晶,溶液中溶质浓度发生变化。从溶液中析出晶体的粒度同时存在着时间和空间的分布,是复杂的动力学过程。当前对矿物在流体中溶解重结晶动力学研究主要使用高压釜或活塞圆筒等封闭设备测定溶液溶质浓度的变化或固相矿物的形态变化,降温淬火反应会影响样品的真实组成。使用可进行原位观测的金刚石压腔结合拉曼光谱分析技术,研究无水芒硝-饱和Na2SO4溶液随体系温度压力变化所出现的晶体溶解重结晶过程。通过原位观测无水芒硝溶解、结晶变化来探究硫酸钠晶体在不同温压条件下的溶解结晶动力学反应机制。结果表明常温条件下无水芒硝拉曼位移分别位于449.9, 620.5, 632.9, 647.4, 993.3, 1 101.8, 1 132.2和1 153.1 cm^-1。随着体系温度的缓慢升高,固相Na2SO4的晶形不断发生变化,温度至193℃时无水芒硝(Na2SO4)完全溶解,降温重结晶出现了新的1 196.5 cm-1拉曼特征峰,重结晶晶体为芒硝(Na2SO4·10H2O);金刚石原位观测结果显示迅速升温过程中无水芒硝发生部分溶解重结晶,重结晶区域拉曼特征峰显示依然为无水芒硝。拉曼光谱定量分析结果显示,溶液中SO42-,H2O的拉曼谱峰面积比值参数更能反映SO4^2-浓度的变化,体系达到溶解重结晶平衡状态时, SO4^2-/H2O峰面积比值AR为(0.016 6±0.000 4),误差为2.4%。应用Johnson-Mehl-Avrami-Kolmogorov(JMAK)模型结合溶液中SO4^2-/H2O峰面积比值变化对体系中固相无水Na2SO4的溶解重结晶过程进行动力学拟合,计算得出无水硫酸钠在109℃条件下的溶解结晶反应的反应级数为1.266 7,反应平衡常数为0.001 26。综上所述,水热金刚石压腔装置实验步骤少,过程简便,可避免由于淬火过程中退化交换作用等造成的误差,应用水热金刚石压腔原位观测的装置优势结合拉曼光谱定量分析技术可实现高温高压条件下矿物在水溶液中溶解结晶动力学过程的原位观察和测定,是一种高效的动力学研究手段。

基于激光法实时动态测量Na2SO4溶液电导率

以Na2SO4溶液为例,当溶液厚度、溶液浓度、输入光强已知时,测量了Na2SO4溶液的电导率和输出光强之间的关系,进行系统标定,利用最小二乘法得到拟合函数.再利用Origin软件对拟合函数编程,从而实现激光实时动态监测溶液电导率.与其他溶液电导率测定方法相比,该激光法具有着结构简单、成本低廉和非接触式的优势.

Na2SO4的过冷溶液瞬间结出美丽“冰花”的趣味实验与讨论

介绍配合苏教版《高中化学必修2》“光—化学能转换”内容而设置的一个趣味实验。对农村晒芒硝取暖的近似模拟,旨在提高普通高中的学生学习化学课程的兴趣,并辅导有兴趣的学生了解过冷现象以及晒芒硝储能的释放在大棚种植方面的最新应用。

Na2SO4熔盐法合成钛酸铜钙粉体

以Na2SO4作为熔盐,采用熔盐法合成了钛酸铜钙(CaCu3Ti4O(12),CCTO)粉料。探究了合成温度及Na2SO4加入量对合成的CCTO粉料性质的影响。研究发现,当合成温度从800℃升高到950℃,合成得到的CCTO粉料中BaTiO3及CuO杂质相含量逐渐减少,在900℃及950℃合成温度下可以得到纯度高的CCTO粉料。随着合成温度的升高,合成得到的CCTO粉料颗粒粒径逐渐增大,颗粒从无规则形状向棱角光滑的多面体形状转变。改变Na2SO4的加入量对合成得到的CCTO粉料的颗粒粒径及形貌影响较小,但随着Na2SO4加入量的增多,合成得到的CCTO粉料中CuO杂质相含量有所增加。

PVA／Na2SO4／H2O和PVA／CH3COONa／H2O系统制备的高性能薄膜

用含Na2SO4或CH3COONa的无规PVA（α-PVA）水溶液浇铸制备薄膜，然后除去薄膜中的Na2SO4或CH3COONa。制备的两种薄膜在水中除去Na2SO4或CH3COONa后具有抗水性，随着溶液中Na2SO4和CH3COONa含量分别提高到0．05wt％和0．1wt％，

掺混合材和硫酸钠水泥石可溶出SO4^2-的实验

目的分析在掺加Na2SO4后,粉煤灰、矿粉、水泥以及不同粉煤灰、矿粉掺量的水泥石中可溶出SO42-的量,进而研究SO42-对混凝土的潜在破坏性.方法利用溶出法对不同水化龄期样品进行处理,再利用BaSO4重量法对样品中可溶出SO42-的量进行化学分析,以此来研究SO42-量随水化龄期的变化.结果水化28 d时,Na2SO4掺量低于2%的水泥石中已测不出SO42-,而Na2SO4掺量高于2%的水泥石中仍有可溶出SO42-;在水泥、粉煤灰和矿粉中,固化SO42-速率最快的是矿粉,固化SO42-量最大的是水泥;Na2SO4掺量2%,水化7d之前,水泥中粉煤灰掺量越高可溶出SO42-量越大,矿粉掺量越高可溶出SO42-量越小.结论普通水泥混凝土中Na2SO4掺量不应高于2%;固化SO42-的速率由快到慢为矿粉、水泥和粉煤灰;固化SO42-的量由高到低为水泥、矿粉和粉煤灰;水泥中复合粉煤灰后固化SO42-的速率变慢;水泥中复合矿粉后固化SO42-的速率变快.

不同盐碱胁迫对棉花营养元素吸收转运以及代谢的影响

新疆盐碱地类型多且积盐严重,因此,探讨不同盐碱胁迫对棉花养分吸收转运和代谢的影响,揭示棉花对不同盐碱胁迫的耐受机制,可为新疆不同盐碱地类型棉花栽培提供一定的理论基础。本研究设置对照(CK)、氯化钠(NaCl)盐胁迫(CS)、硫酸钠(Na2SO4)盐胁迫(SS)和碱(NaHCO3+Na2CO3)胁迫(AS)4个处理,通过离子组和代谢组学的方法,探究不同盐碱胁迫对棉花根和叶中营养元素含量以及代谢的影响。结果表明,盐碱胁迫显著抑制棉花生长,与CK相比,CS、SS和AS处理的棉花总生物量分别显著(P<0.05,下同)降低51.7%、47.8%和52.3%,CS处理叶片N含量显著增加,P、K、Ca、Mg和S含量显著降低,茎中N、P、K、Ca、Mg和S含量均显著降低,根中N、Ca和Mg含量显著降低,P含量显著增加;SS处理叶中P、Ca和Mg含量显著降低,S含量显著增加,茎中P、Ca和Mg含量显著降低,S含量显著增加,根中P和Ca含量显著降低,Mg和S含量显著增加;AS处理叶中P、K、Ca、Mg和S含量显著降低,茎中N、P、Ca、Mg和S含量显著降低,根中N、P和S含量显著降低,Mg含量显著增加。CS处理下棉花叶片和根系中分别筛选出7条差异代谢通路,SS处理下棉花叶片和根系中分别筛选出16和29条差异代谢通路,AS处理下棉花叶片和根系中分别筛选出8条和18条差异代谢通路。氯化钠胁迫抑制棉花P、Ca、Mg和S的转运能力,但是对代谢的影响相对较小;硫酸钠胁迫下棉花体内积累的S促进了氨基酸类代谢;碱胁迫抑制了P、K、Ca、Mg和S的转运能力,根部有机酸代谢增强且有机酸显著积累,叶片中亚油酸显著积累。

盐析-冷冻芒硝法处理废旧锂电池电解液废水的研究

采用Na_(2)SO_(4)盐析法来分离并回收废水中碳酸酯类的电解液溶剂,降低废水COD。再通过冷冻芒硝法回收硫酸钠盐,同时实现处理废水的循环回用。考察了Na_(2)SO_(4)投加量、盐析温度、pH、冷冻温度等对废水COD去除效果的影响。结果表明,常温下Na_(2)SO_(4)质量分数为30%,pH为3.0时,COD去除率最高可达71.39%;冷冻回收芒硝的最佳温度为5℃,60.53%的Na_(2)SO_(4)可被回收;芒硝盐析多次循环回用废水的COD去除率可稳定在60%以上;此外,盐析废水分液得到的上层有机相中含有36.18%的碳酸二乙酯,24.82%碳酸乙烯酯和33.79%的碳酸丙烯酯,可进行回收利用。该方法处理的工艺废水和回收的芒硝均可循环回用,且处理效果较好,是一种经济、高效的废旧锂电池回收工艺有机废水处理方法。

NaCl和Na_2SO_4胁迫下两种刺槐叶肉细胞叶绿体超微结构

二倍体刺槐(diploid Robinia pseudoacacia)是我国水土保持林的先锋树种,具有较强的适应性和抗逆性,对改善生态环境、防治水土流失、调节水文状况有重要作用。四倍体刺槐(tetraploid Robinia pseudoacacia)是二倍体刺槐的加倍品种,也称多倍体刺槐,由韩国引进,具有速生、耐盐碱、耐干旱和耐烟尘等特点。目前,关于四倍体刺槐的研究,主要集中于栽培技术和繁殖技术方面,而关于四倍体刺槐叶片超微结构与其耐盐性的关系尚缺乏报道。比较了二倍体刺槐和四倍体刺槐在NaCl和Na2SO4胁迫下,叶片叶绿体超微结构的变化特点,一方面可以对二者的耐盐性进行鉴定,同时也可以探讨不同盐分胁迫条件下的作用机制。利用NaCl和Na2SO4进行20d的盐胁迫处理,观察叶绿体超微结构的变化特点,发现:NaCl处理前,二者叶肉细胞叶绿体为梭形、形态饱满、结构完整,NaCl处理后10d时,二倍体刺槐的叶绿体出现变形、膜模糊、基粒片层松散、类囊体解体、脂质球增多等现象,NaCl处理后20d时,叶绿体肿胀、变形,基粒片层断裂,膜系统解体。Na2SO4处理后10d时,二倍体刺槐的叶绿体肿胀,膜模糊,基粒片层松散、类囊体解体,Na2SO4盐胁迫处理后20d时,膜系统全部解体,结构破坏更为严重。总体来说,四倍体刺槐在盐胁迫后叶绿体结构变化不明显,只是在Na2SO4处理20d时,四倍体刺槐的叶绿体出现中空、基粒片层松散、膜边缘模糊现象。在处理前,两种刺槐的叶绿体均紧贴细胞壁,分布于细胞壁边缘。在NaCl处理后10d时,二倍体刺槐的叶绿体仍呈有序排列,紧贴细胞壁,但在处理后20d时,大部分叶绿体脱离细胞壁,呈随机分布。在Na2SO4处理后10d时,二倍体刺槐部分叶绿体脱离细胞壁,位于细胞中央。在Na2SO4处理后20d时,二倍体刺槐叶绿体大部分与细胞壁脱离。四倍体刺槐在两种盐胁迫处理前后叶绿体的排列变化不明显,均分布于细胞壁边缘,紧贴细胞壁。所以在盐胁迫下,耐盐植物叶片的叶绿体表现为结构完整,基粒片层清晰,类囊体结构完整,而不耐盐植物则表现为叶绿体超微结构松散、变形,基粒片层模糊,破坏严重时基粒片层扭曲,叶绿体解体,失去完整结构。

含水率和含盐量对冻土无侧限抗压强度影响的试验研究

为了探索冻土的力学性质,开展了不同含水率、不同Na2SO4含量条件下冻结低液限黏土的无侧限抗压强度试验,探讨了含水率、Na2SO4含量对冻土应力应变特性、强度与破坏类型的影响,以及冻土无侧限抗压强度与上述两影响因素之间的关系。试验结果表明:随着含水率的升高,冻土逐渐表现出塑性;Na2SO4含量越高,脆性破坏特性越显著。冻土强度随含水率和Na2SO4含量的升高先增加,达到最大强度后迅速降低,最大强度对应的含水率为17.5%。含水率为13.5%时,最大强度对应的Na2SO4含量为4.4%,含水率为15.5%与17.5%时,最大强度对应的Na2SO4含量为5.8%。

纳米氧化锰电极材料的制备和电容特性研究

The nano-MnO2 as active electrode material for supercapacitor was synt hesized by solid-state reaction between KMnO4 and manganese acetate at room temp erature. The products annealed at 100 ℃ and 200 ℃ were characterized by XRD an d TEM. The results showed the sample annealed at 100 ℃ was poorly crystallized phase with an average grain size of <20 nm. Electrochemical performances of mang anese oxide electrode were investigated by cyclic voltammetry and constant curre nt charge/discharge. The manganese oxide electrode annealed at 100 ℃ in 1 mol· L-1 Na2SO4 aqueous electrolyte exhibited excellent capacitive behavior between - 0.2 and +0.8 V (vs SCE). By 5 mA and 10 mA constant current charge/discharge, th e nano-MnO2 annealed at 100 ℃ can provide a specific capacitance of 158.5 F·g- 1 and 151.2 F·g-1, respectively.