稻草的氧碱法制浆(3)──Na_2CO_3和NaOH在制浆过程中的作用

用Na2CO3和NaOH于稻草的碱浸渍和氧气蒸煮的两段氧碱制浆过程的研究表明，同样的用碱量时，Na2CO3的氧碱制浆效果明显不如NaOH。即便是大过量的Na2CO3也难以活化氧化性质低的木素，导致氧脱木素效率低。然而Na2CO3在一定的NaOH存在下，除了氧化效率不如单用NaOH时的情形之外，所得纸浆的强度性能指标与用NaOH的纸浆差别不大。它对辅助氧碱制浆反应的作用明显。从氧碱制浆效率及经济方面考虑，应使用纯度较高的NaOH于氧碱制浆当中。

碳钢在Na_2CO_3液层中腐蚀的线性扫描伏安法的研究

用线性扫描伏安法研究了碳钢在Na2CO3液层中腐蚀的电化学行为,讨论了碳钢在-0.1～0.8V电位范围内活化和钝化过程.

Na_2S_2O_3还原-HPLC法测定过氧化苯甲酰的研究

目的:面粉及制品中过氧化苯甲酰测定方法研究。方法:采用Na2S2O3 作还原剂高效液湘色谱法测定面粉及制品中过氧化苯甲酰,同卫生部推荐方法比较。结果:本法用Na2S2O3 作还原剂,对仪器无任何不利因素,避免了I2 对检测器的腐蚀性污染,且无杂峰拖尾,分离效果更佳。精密度和回收率高。2种还原法测定过氧化苯甲酰含量差值无显著性意义(P>0. 05)。结论:Na2S2O3 作为还原剂测定过氧化苯甲酰有一定优势,值得推广。

Na_2CO_3摩尔量对燃烧合成超细WC粉体相组成和粒度的影响

以WO3、Mg、C、NaCl以及Na2CO3为反应原料,采用燃烧合成法在Na2CO3不同摩尔量下大批量制备亚微米WC粉体,并对最终产物进行了SEM、XRD和粒度分析。结果表明:当Na2CO3摩尔量增加时,产物中WC含量增加,但没有得到完全单相的WC;WC的平均颗粒尺寸随Na2CO3摩尔量增大而显著下降,当Na2CO3含量为0.125mol时,WC的平均颗粒尺寸可下降至190nm。

Na_2S_2O_4还原Ag(S_2O_3)_2^(3-)的电势法研究

本文用电势法研究了Na_2S_2O_4、N_2H_4、KBH_4、C_6H_8O_6(抗坏血酸)还原Ag(S_2O_3)_2^(3-)溶液以沉析银的体系,获得Na_2S_2O_4是最有效且经济的还原剂,最佳反应条件是pH>12.0、t=50℃、Ag^+:S_2O_3^(2-)=1:4(摩尔比).在该件条下,将Na_2S_20_4不断地加入Ag(S_20_3)_2^(3-)溶液中,当体系电势降至550mV(vsSCE)时,停止加入Na_2S_2O_4,并迅速终止反应,此时银的还原沉析率达99.5%.

溶胶-凝胶法制备Na_(1/2)La_(1/2)Cu_3Ti_4O_(12)粉体及陶瓷的结构与巨介电性研究

采用溶胶-凝胶法制备Na_(1/2)La_(1/2)Cu_3Ti_4O_(12)(NLCTO)粉体和陶瓷样品,探讨不同Ti^(4+)浓度、pH值和水含量对NLCTO粉体和陶瓷结构的影响。结果表明在Ti^(4+)浓度为0.75~1.0mol/L,pH=0.3~1.3,[H_2O]/[Ti^(4+)]=11∶1的条件下制备的干凝胶在800℃预烧后,粉体分散程度较好,颗粒均匀。在获得优越NLCTO粉体基础上制备的陶瓷材料介电常数约可达到1.9×10~4以上,介电损耗降低到0.039。

溶胶凝胶法制备钠离子固态电解质Na_3Zr_2Si_2PO_(12)及其电导性能研究

采用溶胶凝胶法,探索了合成纯相Na3Zr2Si2PO12的条件,XRD分析表明前驱体中Na和P均过量10%时,在1050℃下烧结得到了纯相的Na3Zr2Si2PO12,而P不过量时,得到的产物中含有少量的ZrO2杂质。电化学阻抗谱测试表明Na和P均过量10%时,烧结得到的陶瓷片室温离子电导率达到了5.4×10-4S/cm,比P不过量时烧结得到样品的离子电导率(室温时为3.7×10-4S/cm)要高。进一步分析可知高温下P的挥发造成ZrO2杂质相的析出,从而使得离子电导率降低。与固相法相比,溶胶凝胶法需要的烧结温度更低,且制得的样品的离子传导性更好。

水热-溶胶-凝胶法合成多壁碳纳米管-Na_3V_2(PO_4)_3复合物及其作为锂离子电池正极材料的性能（英文）

采用水热和溶胶-凝胶相结合的方法,制备了具有良好电化学性能的新型多壁碳纳米管-Na3V2(PO4)3(MWCNT-NVP)复合材料(MWCNT的质量分数为8.74%).通过场发射扫描电子显微镜表征可知,MWCNT分散在NVP纳米颗粒之间,并起到"电子导电线"的作用.与纯Na3V2(PO4)3相比,MWCNT-NVP具有更高的比容量和更优异的循环性能.在0.2C(35.2 mA·g-1)的电流密度下,3.0-4.5 V的电压范围内,MWCNT-NVP的初始比容量为82.2 mAh·g-1.循环100次以后,比容量为72.3 mAh·g-1.在1.0-3.0 V充放电时,MWCNT-NVP的初始容量为100.6 mAh·g-1.100次循环以后,其容量保持率高达90%.同时,交流阻抗测试表明,由于MWCNT的存在,MWCNT-NVP的导电性有了显著的提高.以上结果表明,MWCNT-NVP是一种良好的锂离子电池电极材料.

溶胶凝胶法制备含银Na_2O-B_2O_3-SiO_2玻璃

提出以溶胶凝胶法制备含银Na2O-B2O3-SiO2玻璃的工艺及制备过程,用X射线衍射及红外吸收光谱分析制备过程中结构变化,用光学吸收谱、透射电镜及能谱分析确定银胶体粒子的存在及其分布.结果表明,溶胶凝胶法制备与传统熔融法制备的玻璃有相同的结构,且通过适当的热处理工艺可以获得尺寸有一定分布的银粒子.该方法既可以用于颜色玻璃的制备,其产品也可作为制备其他材料的原料.

熔盐法合成Na_(2/3)Ni_(1/3)Mn_(2/3)O_2@C钠离子电池正极材料及其电化学性能

本文采用熔盐法合成了三维碳网负载二元氧化物Na_(2/3)Ni_(1/3)Mn_(2/3)O_2复合材料(NNM@C)用作钠离子电池正极材料。对材料的结构、形貌及成分进行了分析。对组装的钠离子电池进行了恒流充放电、循环伏安和交流阻抗测试,并与Na_(2/3)Ni_(1/3)Mn_(2/3)O_2纯相(NNM)进行了对比。结果表明,NNM@C和NNM以0.2C倍率在2~3.9V电压范围内充放电,放电比容量分别为93.18mA·h·g^(-1)和94.85mA·h·g^(-1);在100次循环后,NNM@C容量保持率高达87%,比未进行碳负载的纯相二元氧化物Na_(2/3)Ni_(1/3)Mn_(2/3)O_2(49%)电化学性能有明显提高。

助熔剂提拉法生长非线性光学晶体Na_3La_2(BO_3)_3

以NaF作为助熔剂,使用助熔剂提拉法在中频感应炉中生长出27mm×13mm的Na3La2(BO3)3透明晶体;探索了不同溶质溶剂比对晶体生长的影响;并初步讨论了晶体产生开裂的原因。DSC分析表明晶体的熔点为1099℃。

Na2CO3对微波联合盐酸法制备金红石的强化作用

本文以攀枝花钛渣为实验研究对象,研究了Na2CO3预处理对微波联合盐酸法制备金红石型TiO2的影响。对比了不同质量比Na2CO3预处理和未预处理直接盐酸浸出的最终产物,发现碳酸钠与钛渣质量比为0.4时,得到含量为93.75%的金红石型TiO2,且TFe、SiO2、Al2O3、MgO和CaO的含量分别为0.561%、3.513%、1.829%、0.031%和0.316%。由XRD和SEM分析可知,经过Na2CO3预处理后,煅烧渣中均出现了金红石型TiO2的标志特征,Na2CO3可以破坏钛渣的结构,为盐酸浸出提供有效的强化手段。

Na_2SO_3法制备木素磺酸铁

以草类纤维为原料的造纸厂制浆黑液作材料。提取木质素经磺化后得到木质素磺酸钠,进一步制得含铁量23.4％的木质素磺酸铁螯合物。这是一种铁微肥。经处理后的草浆黑液COD、BOD去除率均在72％以上,SS去除率90％。

溶胶凝胶法对Na_3V_2(PO_4)_3晶体生长和电化学性能的影响

以柠檬酸为络合剂,采用溶胶凝胶法制备钠离子电池正极材料Na_3V_2(PO_4)_3。借助XRD、SEM等测试手段对样品的结构和形貌进行了深入分析,借助电化学测试手段对材料电化学性能进行了测试。结果表明:材料在750℃下保温8 h时,材料晶格发育良好。结晶度高的正极材料,在2.5～4.0 V电压下以0.2 C电流充放电,首次放电比容量达到107mAh/g,首次不可逆容量占比为1.29%,经过150次循环后,比容量保持在97.1 mAh/g,容量衰减为90.75%。

CF_(3)SO_(2)Na为氟源“一锅法”合成四个三氟甲基吡啶化合物

从原料价廉易得、反应条件温和、后处理简洁和产率较高的原则出发,设计了一条制备三氟甲基吡啶化合物的优化合成路线。以CF_(3)SO_(2)Na为CF_(3)源,在叔丁基过氧化氢(TBHP)作用下,在吡啶不同位点引入三氟甲基,得到了一系列目标化合物,其中化合物A1收率为68.3%,化合物A2收率为64.9%,化合物A3和A4收率分别为79.3%和78.6%,其结构经1H-NMR和MS确证。

用互滴法真能鉴别Na2CO3溶液和稀盐酸吗?

针对用互滴法鉴别Na2CO3溶液和稀盐酸时实验现象和理论分析有较大差别的情况,本文通过实验探究发现,控制Na_2CO3溶液和稀盐酸的浓度能获得与理论分析一致的结果。

“侯氏制碱法”制得的纯碱样品中Na2CO3含量测定的实验方案和评价

一、问题的提出工业制纯碱，是在饱和食盐水中通入氨气和二氧化碳，获得碳酸氢钠晶体，将所得碳酸氢钠晶体受热分解后制得的，它的化学反应原理可用下列化学方程式表示：

白光LED用荧光材料Sr_3B_2O_6∶Eu^(3+),Na^+的制备及发光性能

采用高温固相法合成了可用于白光LED的Sr3B2O6∶Eu3+,Na+荧光粉。研究了煅烧时间、稀土Eu3+掺杂量等条件对材料发光性能的影响。结果表明:适量掺入Eu3+、Na+之后,基质的晶格结构未发生变化;稀土Eu3+掺杂摩尔分数为6%,煅烧时间为3 h时最佳;作为电荷补偿剂的Na+的引入,较大地提高了荧光粉发光强度。该荧光粉可被394 nm近紫外光激发,在615 nm处红光发射最强,是一种潜在的近紫外白光LED用荧光材料。