聚N-异丙基丙烯酰胺凝胶在Na_2HPO_4水溶液中的溶胀平衡

基于N 异丙基丙烯酰胺,研制N 异丙基丙烯酰胺均聚凝胶和N 异丙基丙烯酰胺与甲基丙烯酸钠共聚凝胶.研究25℃时聚N 异丙基丙烯酰胺类凝胶在Na2HPO4水溶液中的溶胀行为(浓度为10-3～1.2mol/kg),探讨共聚单体浓度,交联剂浓度和单体总量对溶胀行为的影响.同时测定Na2HPO4在胶体相和与之并存的液相中的分配.

磷酸盐缓冲溶液(Na_2HPO_4-NaH_2PO_4)pH计算公式及其应用

本文着重从物理化学角度解决无机化学和分析化学中较难解决的磷酸盐缓冲溶液 pH计算与实验的不一致性 ,从活度概念解决这一矛盾 ,进而说明物理化学中活度理论对实际的指导作用。便于读者更深刻的理解理论和应用。

Na_2HPO_4·12H_2O对磷酸镁水泥水化硬化特性的影响

研究了适量掺加Na_2HPO_4·12H_2O对新型磷酸镁水泥(MKPC)浆体水化硬化过程中的-pH值、体系温度、凝结时间、流动性以及强度发展等的影响.结果表明:Na_2HPO_4·12H_2O在MKPC浆体中的溶解和相变过程吸收了大量热量,从而降低了MKPC浆体的初始温度,延缓了浆体的温度上升速度,提高了MKPC浆体的pH值;上述因素导致MKPC浆体中KH_2PO_4和MgO的溶解度以及离子溶出速度降低,从而有效地控制了MKPC浆体的凝结时间和早期水化反应速度,改善了MKPC浆体的流动性;Na_2HPO_4·12H_2O还参与了系统的水化反应,使MKPC硬化体后期强度稳定增长.

成核剂对储热材料Na_2HPO_4·12H_2O过冷性能的影响

用步冷曲线法研究室温冷却环境下成核剂-Na2HPO4·12H2O复合体系的过冷性能,分析成核剂的添加量和晶体结构对过冷度的影响.结果表明:Na2SiO3·9H2O、NaF、CH3COONa·3H2O和Na2B4O7·10H2O这4种成核剂对Na2HPO4·12H2O的过冷现象有不同程度的改善.为有效改善过冷,成核剂的添加量有一个合适的范围.在10g的Na2HPO4·12H2O中,分别添加0.30g的Na2SiO3·9H2O、0.15g的CH3COONa·3H2O、0.05g的NaF和0.05g的Na2B4O7·10H2O时,抑制过冷的效果最好.同时发现,与Na2HPO4·12H2O晶体结构不同的成核剂Na2SiO3·9H2O改善过冷的效果最显著;与Na2HPO4·12H2O晶体结构相同的成核剂中,Na2B4O7·10H2O改善过冷的效果优于CH3COONa·3H2O.

硬脂酸与Na_2HPO_4·12H2_O混合相变材料储能性能

应用傅里叶变换红外光谱分析、差示扫描量热分析(DSC)方法对Na_2HPO_4·12H_2O与硬脂酸混合相变储能材料的相变稳定性和储能性能进行了研究,测定了混合材料的比热容.结果显示,混合相变材料中硬脂酸的各个基团和化学键的振动吸收峰仍然存在,表明硬脂酸与Na_2HPO_4·12H_2O这2种结晶材料具有非常好的化学相容性.这2种有机、无机材料的性质使它们的混合很好地解决了Na_2HPO_4·12H_2O的过冷问题和硬脂酸的低比热容的缺点,达到了互补的效果.

掺Na_2HPO_4·12H_2O的磷酸铵镁水泥净浆性能研究

为改善磷酸铵镁水泥(MAPC)净浆性能,采用Na_2HPO_4·12H_2O取代部分NH_4H_2PO_4,与重烧氧化镁、硼砂、水制成含Na_2HPO_4·12H_2O的新型MAPC。通过测试pH值、水化温度、凝结时间、抗压强度,并对硬化体进行热重、XRD、SEM等微观分析发现,掺入适量的Na_2HPO_4·12H_2O可以降低浆体的初始温度、反应液最低温度及pH值,延长MAPC净浆的凝结时间,大幅提高MAPC净浆硬化体的早期抗压强度,对60 d抗压强度也有一定的改善作用,其中Na_2HPO_4·12H_2O掺量为15%时对抗压强度的改善作用最明显。

Na_2HPO_4添加剂对Zn-Ni蓄电池负极性能的影响

为提高Zn-Ni蓄电池的电化学性能通过物理混合的方法在锌负极活性物质中掺入Na2HPO4,并以恒电流充放电测试和循环伏安测试对比研究了不同Na2HPO4添加量对Zn-Ni电池充放电特性、内阻、放电容量、循环寿命和循环伏安性能的影响。实验表明:Zn-Ni电池锌负极中添加适量Na2HPO4可明显减少充放电极化和内阻,提高负极活性物质利用率,延长电池循环寿命、有利于锌负极上还原反应的进行。以在锌负极中添加1.0%wt～1.5%wtNa2HPO4的电池的电化学性能最佳。

不同成核剂对Na_2HPO_4·12H_2O相变过冷性能的影响

以Na_2HPO_4·12H_2O作为相变材料,研究不同的成核剂对其过冷度的影响。结果显示,Na_2B_4O_7·10H_2O、Na_2SiO_3·9H_2O、Al_2O_3都能有效减低其过冷度,其中Al_2O_3效果最好,2%的Al_2O_3可以将Na_2HPO_4·12H_2O的过冷度降低至2.2℃,同时可延长放热时间。多次循环实验显示,添加2%Al_2O_3的Na_2HPO_4·12H_2O的相变温度和相变潜热变化很小,稳定性较好。

Preparation and phase change performance of Na_2HPO_4·12H_2O@poly(lactic acid) capsules for thermal energy storage

Micro-encapsulated phase-change materials(micro PCMs) with Na_2 HPO_4·12 H_2 O encapsulated in poly(lactic acid)(PLA) shell were prepared by a solvent evaporation–precipitation method that involves the use of a coaxial needle. The effects of PLA concentration, stirring speed, injection rate of core and shell solutions, and polyvinyl alcohol(PVA) concentration on phase change properties were investigated. The thermal properties of microP CMs were characterized by differential scanning calorimetry(DSC). The capsules prepared under the optimal conditions are about 2 mm in diameter and show a latent heat of up to 122.2 J·g^(-1).

Na_2HPO_4·12H_2O对磷酸铵镁水泥净浆性能的影响

为了探究Na_2HPO_4·12H_2O对磷酸铵镁水泥净浆性能的影响,采用Na_2HPO_4·12H_2O、重烧氧化镁、磷酸二氢铵和硼砂配制而成磷酸铵镁水泥。研究发现,掺加适量的Na_2HPO_4·12H_2O后,MAPC净浆的初始温度和早期的水化反应速度明显降低,从而延长了MAPC净浆的凝结时间。此外,Na_2HPO_4·12H_2O还有效地改善了MAPC净浆的流动度和抗压强度。

人工合成羟基磷灰石对水溶液中Pb^2＋，Cd^2＋的固定作用

以硝酸钙和磷酸氢二胺为反应物，采用均匀沉淀法制备羟基磷灰石粉体（HAP）。羟基磷灰石能有效地固定溶液中重金属离子。羟基磷灰石的制备过程为：分别定量称取Ca（NO3）2·4H2O和（NH4）2HPO4，按Ca与P物质的量比为1．67：1进行反应，并用氨水调节pH为10。反应温度控制在45-70℃，反应时间1．5h，陈化时间3h，过滤，用去离子水洗涤，烘干，在750oC煅烧1h，冷至室温，研磨得HAP粉末。

三元体系Na_2SO_4-CuSO_4-H_2O25℃活度系数的研究

用自制的Hg-Hg_2SO_4电极和Na离子选择性电极,在25℃和离子强度分别为1.0和2.0的条件下,测定了Na_2SO_4在Na_2SO_4和CuSO_4混合水溶液中的平均活度系数。对所使用的电极组的热力学响应、重现性等性能进行了检验。根据文献提供的Pitzer方程,推导了计算Na_2SO_-CuSO_4-H_2O体系中Na_2SO_4和CuSO_4平均活度系数的表达式,求出了Pitzer混合参数和Harned方程系数,计算了CuSO_4在该体系中的平均活度系数。

浓硫酸钠水溶液中的离子对(英文)

不同浓度的Na2SO4水溶液的拉曼光谱显示了SO42-的四个拉曼活性带:980 cm-1处的SO42-的对称伸缩振动模式v1带,1 106 cm-1处的反对称伸缩振动模式v3带,448 cm-1处的变形振动模式v2带和617 cm-1处的变形振动模式v4带。482 cm-1处的肩膀峰是由于NaSO4-离子对的形成对448 cm-1的v2带的影响而形成的SO42-的一个新的振动峰。浓Na2SO4水溶液中,水共享离子对[Na+.H2O.SO42-]-是主要的离子对物种。随着Na2SO4水溶液浓度的增加,Na+和SO42-的相互作用增强,NaSO4-离子对所占的摩尔分数增加。

热镀锌钢板在水溶液中的腐蚀研究

日本福井工业大学工学部研究了Zn-5％Al热镀锌钢板在水溶液中的腐蚀状况。热镀锌钢板作为耐蚀性钢板被广泛应用，如热镀Zn-5％Al和Zn-55％Al合金，已经用于室内建筑。试验方法是采用无铬酸盐涂覆的Zn-5％Al热镀锌钢板试样，规格20×20×0．5（mm），镀膜93．5g／m^2，腐蚀液为NaCl和Na2SO4，溶液恒温在298K。试验观察到NaCl和Na2SO4溶液中。

碱性水溶液中4Na_2SO_4·2H_2O_2·NaCl的分解动力学

以低浓度 (30 (wt) % )的双氧水制备了硫酸钠 过氧化氢 氯化钠加合物 ,各组分的含量均接近于理论值 ,其纯度为 99 3% ;在 32 3K和 333K下 ,研究了 4Na2 SO4 ·2H2 O2 ·NaCl于碱性水溶液中的分解动力学。结果表明 ,在不同条件下 ,其分解均为一级反应 ;随着温度和pH的增加 ,其分解速率加快。置信水平为 95 %时k和C0 的联合置信域均为椭圆形且面积较小 ,求得的参数精确度较高 ;优化出的模型能较准确地描述 4Na2 SO4 ·2H2 O2 ·NaCl于碱性水溶液中的分解过程。

桑叶蛋白的提取及EDTA-2Na对其浸提过程的影响

为探索非变性原理提取桑叶蛋白的最佳条件,采用Na2HPO4-柠檬酸缓冲液提取桑叶蛋白,并进行蛋白质降解速度分析。通过4因素3水平正交试验对料液比、提取时间、提取温度、浸提液pH 4个因素进行优化,以叶蛋白得率、叶蛋白提取率为指标,得到提取桑叶蛋白的最佳工艺参数。结果表明,桑叶蛋白提取的优化工艺条件为:pH 7.6,料液比1:10,提取时间25 min,提取温度15℃。因新鲜叶片打浆时会破坏细胞壁,使细胞中的蛋白质在自溶酶的作用下发生分解,导致叶蛋白的提取率降低。为进一步提高桑叶蛋白的提取率,在最佳提取条件下,在打浆前向提取液中加入一定量的EDTA-2Na作为蛋白酶抑制剂,通过观察不同浓度EDTA-2Na作用下蛋白质的降解曲线,寻找EDTA-2Na的最适浓度,最终表明5 mmol/L的EDTA-2Na可最大限度降低浸提过程中蛋白质的降解。

甘蔗糖蜜发酵液中维生素B_(12)提取方法的比较

【目的】筛选出适合提取甘蔗糖蜜发酵液中维生素B12的方法,解决糖蜜发酵液中菌体难破碎的问题。【方法】针对谢氏丙酸杆菌和维生素B12的特性,分别采用煮沸法、微波加热法及Na2HPO4加压法对谢氏丙酸杆菌菌体进行破碎,比较不同细胞破碎方法对菌体维生素B12提取率的影响。【结果】使用煮沸法、微波加热法、Na2HPO4加压法破碎细胞提取维生素B12的最佳工艺条件:煮沸法为100℃处理30 min,微波加热法为140 W处理6 min,Na2HPO4加压法为Na2HPO4提取剂添加量25 mL/g、121℃处理10 min,对应的甘蔗糖蜜发酵液中维生素B12提取率分别为92.25%、95.67%和89.36%。【结论】煮沸法是提取菌体内维生素B12时细胞破碎的首选方法。

[2+2]型Schiff碱大环化合物及其配合物的合成

利用Mn2 + ,Ba2 + 作为模板离子 ,合成了一类新型的Schiff碱型大环化合物 ,Mn2 + 用于L1和L2 的合成 ,并在洗涤时自动解络 ,L3 和L4的合成以Ba2 + 为模板 .L3 和L4的Ba2 + 配合物经与Na2 SO4水溶液反应解络 ,得到自由配体L3 和L4.上述大环配体和各种配合物均经元素分析 ,IR ,1HNMR ,MS等证实了它们的结构和组成 .

Na_2HPO_4活化木材液化物碳纤维孔隙结构与表面化学结构

为了探究Na：HP0。活化处理引起的木材苯酚液化物碳纤维微细结构的变化，以 Na2HPO4溶液为活化剂对杉木苯酚液化物碳纤维原丝进行了浸渍、干燥和不同温度的活化处理，对活性碳纤维的晶体结构、孔隙结构和表面化学结构进行了表征。结果表明：随着活化温度的上升，活性碳纤维的得率逐渐减小。活性碳纤维的晶体结构属于类石墨结构；随着活化温度上升，微晶层间距d0002减小，而石墨片层平面尺寸Lc和Lc／d002增加。活化温度在600oC或700℃时，微孔率小于48vol％；当活化温度为800℃或900℃时，微孔率大于60vol％。活性碳纤维的微孔孔径主要集中在0．5～1．6nm范围内，中孔孔径主要分布在2．0～4．0nm范围内。随着活化温度的上升，纤维的比表面积和孔容积均逐渐增加，900℃时二者均达到最大值，此时的比表面积为1306m2／g。C和O是活性碳纤维的基本元素，纤维表面大部分的含碳基团为石墨碳，含有少量的C-0H、C=O和-COOH。研究为制备新型活性碳纤维和进一步探明活化剂同碳纤维分子之间相互作用提供参考。

温室中磷酸氢二钠蓄热体系的制备与性能分析

以Na2HPO4.12H2O为原材料,通过加入KCl降低熔点,同时加入成核剂与稳定剂制备出适于温室应用的磷酸氢二钠蓄热体系。通过熔解冷却循环与差示扫描量热仪(DSC)测试其过冷度与潜热变化,结果显示:20 g Na2HPO4·12H2O+1.6 gKCl+1.2 g硅酸钠+0.4 g石墨使过冷现象消除,熔化温度在21.7℃,凝固温度在25℃,潜热密度为166.9 J/g,性能稳定,对于温室生产上来说是一种很好的无机盐蓄热材料。