Na_2S溶液吸收低浓度SO_2的控制步骤分析

在一个半连续式反应器中采用硫化钠溶液吸收低浓度的SO2 气体 ,随着SO2 吸收量的增加 ,吸收液中pH值的变化出现两次突降 ,表现为三阶段模式。pH值第二次突降后的第三阶段吸收液失去完全吸收SO2 的能力。SO2 吸收的增强因子的变化范围为 :2 2 9+6 9× 10 -10 C-2H+ i+1 1× 10 -2 C-1H+i- (6 9×10 -10 C-2H+l+1 1× 10 -2 C-1H +l)CSO2 lCSO2 i< <2 2 9+6 9× 10 -10 C-2H+i+1 1× 10 -2 C-1H+l,结合Gianni根据增强因子大小判断气体吸收的传质阻力控制步骤的分析 ,得出在本研究体系中 ,当吸收液pH >3 4 6时硫化钠溶液吸收低浓度的SO2 气体的过程为气侧传质阻力控制。这一结论正好与实验相符。

Na_2S_2O_3还原-HPLC法测定过氧化苯甲酰的研究

目的:面粉及制品中过氧化苯甲酰测定方法研究。方法:采用Na2S2O3 作还原剂高效液湘色谱法测定面粉及制品中过氧化苯甲酰,同卫生部推荐方法比较。结果:本法用Na2S2O3 作还原剂,对仪器无任何不利因素,避免了I2 对检测器的腐蚀性污染,且无杂峰拖尾,分离效果更佳。精密度和回收率高。2种还原法测定过氧化苯甲酰含量差值无显著性意义(P>0. 05)。结论:Na2S2O3 作为还原剂测定过氧化苯甲酰有一定优势,值得推广。

Na_2S_2O_4还原Ag(S_2O_3)_2^(3-)的电势法研究

本文用电势法研究了Na_2S_2O_4、N_2H_4、KBH_4、C_6H_8O_6(抗坏血酸)还原Ag(S_2O_3)_2^(3-)溶液以沉析银的体系,获得Na_2S_2O_4是最有效且经济的还原剂,最佳反应条件是pH>12.0、t=50℃、Ag^+:S_2O_3^(2-)=1:4(摩尔比).在该件条下,将Na_2S_20_4不断地加入Ag(S_20_3)_2^(3-)溶液中,当体系电势降至550mV(vsSCE)时,停止加入Na_2S_2O_4,并迅速终止反应,此时银的还原沉析率达99.5%.

溶剂热法中Na_2S浓度对银纳米线合成的影响

系统地探讨了溶剂热法中不同Na2S浓度对制备银纳米线的影响。采用扫描电镜、X射线衍射仪和紫外-可见分光光度计对样品进行表征及分析。结果表明,Na2S浓度对银纳米线的合成有着重要的影响,在一定浓度范围内,随着Na2S浓度的增加,银纳米线逐渐增加;当Na2S浓度为1mmol/L时,可以得到尺度均匀的纯银纳米线,浓度过大时又会出现类球状银纳米颗粒。

间接原子吸收法测定空气中H_2S的实验研究

主要介绍了利用间接原子吸收法测定空气中的H2S。使用定量且过量的铜离子做吸收液,丰富了空气采集H2S气体的方法,使原子吸收分光光度法在空气污染物监测中得到了新的应用,建立了快速、高效的空气中H2S测定方法,该方法达到快速、准确、高效的监测分析目的,为空气质量监测增加新的分析手段,节约经济成本,达到了国内先进水平。

紫外吸收光谱法检测SF6分解产物中的H2S

H2S作为SF6的一种重要分解组分,其体积分数的检测可以为SF6电气绝缘设备的绝缘状态评估提供重要依据。H2S在波长为190～230 nm的紫外波段具有明显的吸收峰,为此,建立了H2S紫外吸收光谱检测平台以实现对它的检测。但是,通过仪器直接获得的紫外吸收光谱易受到光谱散射和高频噪声干扰,从而造成检测灵敏度降低。因此,采用紫外差分算法和小波函数对原始吸收光谱进行体积分数反演,以获得光谱数据与气体体积分数之间的关系。研究结果表明：经光谱数据提取获得的频域信息与体积分数之间有很好的线性关系,其线性拟合优度（R2）高达0.999 9,体积分数检出限为0.590×10^（-6）,将获得的反演表达式用于实际数据检测同样获得了很好的检测效果。该方法对H2S的检测重复性好,灵敏度高,可以集成到便携式的检测设备中,适用于SF6绝缘设备分解组分中痕量H2S的在线监测.

回收循环氢气流中H_2S和轻馏分的吸收法工艺

利用加氢处理从炼油厂物流脱硫时,所得H_2S常利用胺从循环氢气流中回收,而未用掉的氢则返回工艺过程中。这种方法的一个问题是此气流中积聚了不需要的轻烃类,随之而来,部分氢必须定期弛放。 美国CrystaTech公司推出一种工艺,可从此循环气流同时去除H_2S和轻馏分,因此可避免氢气损失。此外,该工艺可将H_2S直接转化为元素硫。

类Fenton法的Fe^0/Na2S2O8体系对甲基橙降解研究

本文基于Fe^0/Na2S2O8类Fenton体系,探索各因素(pH,PDS投加量,Fe投加量,反应温度及甲基橙浓度)对甲基橙(MO)的降解效果。实验结果表明:在pH=4,MO初始反应溶度为100 mg/L时,PDS投加量为0.912 mmol/L,Fe^0投加量为0.16 g/L时,体系反应150min后的降解率为81.9%,表观反应速率常数k为0.067 min-1。Fe^0活化过硫酸盐体系对MO溶液的降解符合一级反应动力学规律,动力学方程为:K=0.0894exp(-4838/RT)[Co]0.2004[PDS]0.0876[Fe^0]0.712,且反应条件对降解率影响顺序分别为PDS投加量<MO初始浓度<Fe^0投加量。

脱硫溶液中Na2S203含量的快速准确测定

由于脱硫溶液中含有S^2-等还原性离子干扰Na2S2O3的测定，故在测定中需要寻找一种合适的方法来消除S^2-等还原性离子的干扰。对通常的3种测定Na2S2O3，含量的方法进行了试验取舍，并在此基础上摸索出了一种操作简便、快速，准确度高的测定脱硫溶液中Na2S2O3，含量的方法。

Na_2S_2O_3──CuSO_4──C_2H_5OH──H_2O合成法制取CuOH反应机理的研究(Ⅱ)

作者研究了Na2S2O3、CuSO4、C2H5OH、H2O四元素合成CuOH的反应机理．由碰撞理论推得Cu＋和CuOH的生成速率方程。实验结果表明，温度、浓度对区应速率都有一定的影响．

还原吸收法处理Claus尾气工艺加氢转化含常量H_2S过程气中微量总硫的分析

还原吸收法加氢尾气气样,通过用SO_2充分预饱和的填有酸性硫酸隔的过滤器,气样中常量的H_2S被过滤器吸收,而其他微量的硫化物,用微库仑仪进行测定.本文还介绍了硫化氢过滤器的制备和处理方法.本法简便易行、稳定可靠、省时.可检测0.5～1000ppm的微量总硫,大于此含量的样品,经稀释后仍可测定.其相对误差小于15%,最大相对偏差在±10%内.本法亦可用于天然气中总有机硫的测定.

Na_2S_2O_3对植物修复Hg污染土壤的影响

为研究添加化学调控剂对植物修复Hg污染土壤的影响,寻找经济有效的Hg污染土壤的植物修复手段。采用盆栽试验,研究添加Na2S2O3后对金盏菊(Kalendae)和芥菜(Mustum)修复Hg污染土壤的影响。Na2S2O3的加入促进了植物对各形态Hg的吸收,植物修复后土壤中各形态Hg的含量表现为残留态>过氧化氢态>酸溶态>碱溶态>水溶态。高浓度的Na2S2O3对植物生长产生一定的抑制作用,同时也会抑制土壤Hg向植物体内迁移。Na2S2O3浓度为1mg/kg时,植物对Hg的吸收量最大,金盏菊和芥菜中Hg的含量分别达到0.089 9,0.083 8mg/kg。Na2S2O3对金盏菊吸收Hg的促进作用比芥菜明显。Hg在植物根部的富集作用比茎叶部分强,芥菜的根部对Hg的富集能力比金盏菊根部强。添加Na2S2O3后能明显提高金盏菊和芥菜修复Hg污染土壤的效果,且在浓度为1mg/kg时,金盏菊和芥菜对污染土壤修复效果最好。

无机偶合反应化学发光分析 I.H_(2)O_(2)-Na_(2)S_(2)O_(3)-Luminol体系测定痕量钒

本文将钒(Ⅴ)催化过氧化氢氧化硫代硫酸钠的反应与Luminol-H2O2-K3Fe(CN)6体系的化学发光反应相偶合,用流动注射化学发光法测定痕量钒.化学发光强度与钒浓度在0.5—30ppb范围内呈线性关系,检测下限为4.3×10-10g·mL-1,测定2ppb钒,相对标准偏差为3.2%.用离子交换法分离干扰离子,可用于天然水中钒的测定.

Na_2S_2O_3/LiBr/SDS体系溶解废旧羊毛的工艺

采用还原法与金属盐法结合,利用Na2S2O3/LiBr/SDS溶剂体系溶解废旧羊毛提取角蛋白,通过设计正交试验和单因素对比试验,以羊毛溶解率和大分子量角蛋白回收率为考察对象确定最佳工艺条件,结果表明:Na2S2O3浓度1.5 mol/L,LiBr浓度0.2 mol/L,SDS浓度0.03 mol/L,pH值12,反应温度80℃,反应时间3 h,羊毛溶解率达91.8%,角蛋白回收率44%,相比单纯还原C法均有提高。

响应面法优化PDS脱硫过程的吸收工艺

采用现场脱硫液,在填料塔内模拟实际PDS(酞菁钴磺酸盐)脱硫工艺中吸收H_2S的过程,通过试验测定了总传质系数KG。采用单因素试验分别考察了流体和气体流量对传质系数的影响,确定了适宜的液体和气体流量范围。在此基础上设计了响应面法的因素和水平,进行了试验。采用响应面法拟合了试验结果,分析了喷淋密度、气速和Na_2CO_3质量浓度对KG的影响。结果表明:KG随喷淋密度和Na_2CO_3质量浓度的增加而增加,其中Na_2CO_3质量浓度对KG的影响最显著。随着气速的增加,KG总体呈先增大后减小的趋势。当气速为0.101 9 m/s、喷淋密度为20.51 m^3/(m^2·h)、脱硫液中Na_2CO_3质量浓度9 g/L时,KG达到最大值0.002 4 kmol/(m^2·h·kPa)。

尾气中H2S的脱除方法之氧化法

根据净化方法的特点，可把净化硫化氢尾气的方法分为：（1）吸收法：物理溶剂吸收，化学溶剂吸收；（2）吸附法：不可再生的吸附剂吸附，可再生的吸附剂吸附；（3）氧化法：干法氧化，湿法氧化；（4）分解法：热分解，微波技术分解；（5）生物法。生产中大量采用的是前3类，本篇主要介绍氧化法。

炼厂气及其它含H_2S气体湿式氧化法脱硫并直接回收硫磺

炼厂气中含有大量的H2S气,主要来源于催化裂化、延迟焦化、加氢裂化等生产装置。炼厂气的处理国内多采用胺—克劳斯联合的炼厂气脱硫并回收硫磺工艺。从实际使用情况看克劳斯硫磺回收装置存在着酸性气量小,且组成不利克劳斯操作。