Shexiang Tongxin Dropping Pill（麝香通心滴丸）Protects against Na2S2O4-Induced Hypoxia-Reoxygenation Injury in H9c2 Cells

Objectives: To investigate the protective effects of Shexiang Tongxin Dropping Pill(麝香通心滴丸,STP) on Na2S2O4-induced hypoxia-reoxygenation injury in cardiomyoblast H9c2 cells. Methods: The cell viability and levels of mRNA and protein expression in H9c2 cells were determined following Na2S2O4-induced hypoxia using Hoechst staining, annexin V/propidium iodide(PI) flow cytometry, real-time polymerase chain reaction and Western blot analysis. Results: STP pretreatment signi?cantly increased the viability and inhibited aberrant morphological changes in H9c2 cardiomyoblast cells induced by Na2S2O4 treatment(P<0.05). In addition, STP pretreatment attenuated Na2S2O4-induced hypoxic damage, down-regulated the expression of pro-apoptotic Bax,and up-regulated the expression of anti-apoptotic Bcl-2 in H9c2 cells(P<0.05). Conclusions: STP was strongly cardioprotective in hypoxia-reoxygenation injury by preventing hypoxic damage and inhibiting cellular apoptosis.These results further support the use of STP as an effective drug for the treatment of ischemic heart disease.

Na2S2O4-Mediated Cyclocondensations of 2,2＇-Disulfanediyldianilines with Aldehydes： A Facile and Inexpensive Method for the Synthesis of 2-Substituted Benzothiazoles

为 2 代用品 benzothiazoles 的合成的一个灵巧、便宜的方法被 2,2-disulfanediyldianilines 的调停 Na2S2O4 的 cyclocondensations 与醛开发了。面对 Na2S2O4 并且 4？分子的筛，许多 2 代用品 benzothiazoles 与醛从 2,2-disulfanediyldianilines 的反应被获得在对高收益中等。

以Na_2S_2O_4为还原剂光度法测定废水中硝基苯

对废水中硝基苯的分光光度测定法进行了改进。提出在碱性介质中,以连二亚硫酸钠(Na2S2O4)为还原剂将硝基苯还原为苯胺,经重氮化后与N (1 萘基) 乙二胺盐酸盐偶合生成紫红色化合物,其最大吸收波长为552nm,测定范围为0～2.4mg/L,摩尔吸光系数为3.36×104L·mol-1·cm-1。

龙血竭总黄酮对乳鼠损伤心肌细胞的保护作用

目的:研究龙血竭总黄酮对乳鼠损伤心肌细胞的保护作用。方法:应用原代培养的大鼠乳鼠心肌细胞,分别测定龙血竭总黄酮对正常生长条件下,缺氧/复氧模型(Na2S2O4)及过氧化物损伤(H2O2)的心肌细胞活力及培养液中LDH浓度的影响。结果:60、30、15μg.mL-1龙血竭总黄酮对正常生长条件下的心肌细胞活力及LDH浓度无影响。在缺氧/复氧(Na2S2O4)模型中,60、30μg.mL-1龙血竭总黄酮能显著降低培养液中的LDH浓度,增强细胞活力(P<0.05,P<0.01)。60、30、15μg.mL-1龙血竭总黄酮能抑制H2O2引起的损伤,降低培养液中LDH的浓度,增强受损细胞活力(P<0.05,P<0.01)。结论:龙血竭总黄酮对损伤心肌细胞具有一定的保护作用。

重晶石矿除铁增白的试验研究

针对重晶石矿含铁量较高、自然白度偏低,采用Na2S2O4还原法,在室温和微酸环境下实现对矿样最大限度的增白。以矿样的蓝光白度为参考指标,通过正交试验及单因素实验对影响Na2S2O4还原漂白的各因素进行考察,得到最佳工艺条件如下:液固比为1∶1,初始pH值为4.0,Na2S2O4添加量为5%(质量分数),30℃,90min,此时矿样白度为78.90%。实验对还原络合漂白法进行研究,结果表明,络合剂EDTA.2Na添加量为0.15g时,矿样白度进一步提高至81.39%,铁去除率为45.63%。

UV/Na_2S_2O_4体系中棉织物上活性染料的浸轧剥色研究

采用紫外光引发和催化还原剂分解的方法,首次对UV/Na2S2O4体系中棉织物上活性染料的低温浸轧剥色进行了研究。以单因素实验法探讨了工作液p H值、还原剂保险粉用量、织物上轧余率和剥色时间等对棉上活性染料的剥色率及织物强力保留率的影响,同时对剥色前后棉纤维的表面形态特征采用扫描电镜进行了观察分析。实验结果显示,染色棉织物经浸轧含有还原剂保险粉的剥色工作液后,在紫外光(UV)的引发和催化下可有效实现对织物上固着活性染料的低温剥色处理。

Na_2S_2O_4通过诱导环境胁迫次生代谢提高五味子药材质量机制研究

目的探讨环境胁迫产生的活性氧能够增强植物的次生代谢改变药材的质量的方法。方法分别采用0.004μmol/L、0.4μmol/L和40μmol/L Na_2S_2O_4处理五味子鲜果,研究活性氧、抗氧化酶活性及木脂素类成分三者之间关系。结果 0.4μmol/L Na_2S_2O_4显著降低超氧化物歧化酶(SOD)活性,40μmol/L Na_2S_2O_4显著降低SOD活性;过氧化氢酶(CAT)活性变化主要发生在第1～2天和5～6天,与浓度呈负相关,0.004μmol/L和0.4μmol/L Na_2S_2O_4处理组增加CAT活性,40μmol/L处理组CAT活性变化很小;过氧化物酶(POD)活性变化主要发生在5～6天,三个浓度均显著增加;抗坏血酸氧化酶(APX)活性变化不明显。苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性第5天和第6天显著升高,促进木脂素类成分生物合成,其中40μmol/L Na_2S_2O_4处理5 d最为显著,五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素、五味子乙素、五味子丙素比传统加工方法分别提高24.6%、21.9%、28.0%、19.3%、27.3%。结论 Na_2S_2O_4改变了五味子抗氧化酶活性,提高了次生代谢水平,提高了质量。

快速建立心肌细胞缺氧/复氧损伤模型的方法

目的探索一种快速建立心肌细胞缺氧/复氧损伤模型的方法。方法取新生1d^3d SD乳鼠,原代心肌细胞培养,观察连二亚硫酸钠(Na_2S_2O_4)不同浓度(1,2,4mmol/L)分别缺氧1h/复氧24h及在4mmol/LNa_2S_2O_4的终浓度下,缺氧30min,观察不同复氧时间(1h,2h,3h,4h,5h,6h),利用MTT法检测心肌细胞存活率及化学比色法测定乳酸脱氢酶(LDH)的释放,并进行细胞形态学观察。结果乳鼠心肌细胞给予不同浓度Na_2S_2O_4进行缺氧1h/复氧24h处理后,发现Na_2S_2O_4浓度为4mmol/L时,MTT的OD值与正常对照组相比有显著性差异,同时上清液中LDH含量升高,差异具有统计学意义(P<0.01)。在Na_2S_2O_4终浓度为4mmol/L的基础上,给予缺氧30min,复氧1h^6h,心肌细胞存活率显著降低,上清液中LDH释放显著增加,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论使用Na_2S_2O_4建立乳鼠心肌细胞缺氧/复氧损伤模型方便、快捷、高效。

槲皮素保护少突胶质前体细胞缺氧低糖损伤的体外研究

目的观察槲皮素(quercetin,QUE)对Na2S2O4联合低糖培养基诱导少突胶质前体细胞(oligodendrocyte precursor cells,OPCs)缺氧低糖损伤的保护作用。方法建立OPCs缺氧低糖损伤模型(OGD);在所建模型基础上,通过检测OPCs相对存活率、LDH漏出率及观察细胞形态学变化,研究槲皮素对OPCs缺氧低糖损伤的保护作用,并比较QUE共孵育和预孵育对OPCs的保护效果。结果随OPCs损伤时间延长细胞凋亡数量增多,而QUE能提高OPCs相对存活率、降低LDH漏出率并改善其形态学变化,其神经保护作用有剂量效应,且共孵育比预孵育的保护效果更明显。结论槲皮素可通过提高OPCs相对存活率及减少LDH漏出率对缺氧低糖损伤的OPCs发挥保护作用。

碱性H_2O_2化机浆漂白实验

对碱性H_2O_2化机浆(APMP)进行了H_2O_2、Na_2S_2O_4单段漂白和H_2O_2Na_2S_2O_4二段漂白的研究。结果表明,H_2O_2-Na_2S_2O_4二段漂白效果比H_2O_2、Na_2S_2O_4单段漂白都好,能够获得15％ISO以上的白度增值,并能节省漂白化学品用量。

外源性Na_2S_2O_4和干旱逆境对黄芩抗氧化系统相关酶活性的影响

目的环境影响药材质量的本质原因是活性氧。通过·O_2的载体Na_2S_2O_4打破原有的活性氧平衡,模拟胁迫条件下生理过程,增强次生代谢,构建提高药材质量新方法。方法对中药材黄芩叶面分别喷施40、0.4和0.004μmol/L的Na_2S_2O_4,以不同程度的干旱模型为参照,分析比较Na_2S_2O_4与逆境条件下超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)、抗坏血酸氧化酶(APX)和苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性的差异。结果干旱状态下植物相关抗氧化酶SOD、CAT、POD活性变化与H_2O_2作用不尽相同,但均提高了PAL的活性。结论在活性氧模拟环境胁迫的作用下,能够调节次生代谢,提高药材质量。

Na_2S_2O_4还原Ag(S_2O_3)_2^(3-)的电势法研究

本文用电势法研究了Na_2S_2O_4、N_2H_4、KBH_4、C_6H_8O_6(抗坏血酸)还原Ag(S_2O_3)_2^(3-)溶液以沉析银的体系,获得Na_2S_2O_4是最有效且经济的还原剂,最佳反应条件是pH>12.0、t=50℃、Ag^+:S_2O_3^(2-)=1:4(摩尔比).在该件条下,将Na_2S_20_4不断地加入Ag(S_20_3)_2^(3-)溶液中,当体系电势降至550mV(vsSCE)时,停止加入Na_2S_2O_4,并迅速终止反应,此时银的还原沉析率达99.5%.

旧报纸低碱度脱墨碎浆新工艺

在实验室第一阶段研究的基础上,对以连二亚硫酸钠为添加剂的旧报纸低碱度脱墨碎浆新工艺做了进一步的深入研究,并在工厂生产线上做了中试。试验结果表明,连二亚硫酸钠低碱度脱墨碎浆工艺的制浆成本低于过氧化氢脱墨碎浆工艺,在二者使用量相同的情况下,Na2S2O4脱墨碎浆工艺脱墨浆的白度更高。

混合阔叶木化机浆H_2O_2漂白研究

简介混合阔叶木化机浆漂白工艺。

柠条APMP浆漂白特性的研究

目的研究柠条APMP浆H_2O_2单段、两段以及H_2O_2-Na_2S_2O_4两段的漂白特性。方法研究H_2O_2单段漂中H_2O_2用量、温度和反应时间,以及两段漂中H_2O_2和Na_2S_2O_4的用量对漂后纸浆成纸的白度和各项物理性能影响,了解柠条APMP浆的漂白特性。结果得到了柠条APMP浆H_2O_2单段漂的最佳工艺条件,H_2O_2质量分数为5.0%,温度为80℃,时间为90 min。在该条件下,纸浆的白度从47.71%提高到64.87%,白度提高了36%,且成纸的抗张强度、耐破强度和撕裂强度都得到提高。在H_2O_2用量一定的条件下,柠条APMP浆H_2O_2两段漂的效果优于H_2O_2单段漂;H_2O_2-Na_2S_2O_4两段漂后纸浆的白度较H_2O_2单段漂虽有所提高,但漂后浆成纸的结合强度均低于H_2O_2单段漂。结论柠条APMP浆可以采用H_2O_2单段和两段漂,其中H_2O_2两段漂的效果优于单段漂。

瓜子金皂苷己对连二亚硫酸钠致氧糖剥夺/复供诱导PC12细胞凋亡的抑制作用

目的观察瓜子金皂苷己(polygalasaponin F,PGSF)对氧糖剥夺/复供(oxygen-glucose deprivation and reperfusion,OGD/R)所诱导的PC12细胞凋亡的作用及其机制。方法以连二亚硫酸钠合并无糖Earle’s液造成氧糖剥夺,继而恢复为完全培养基以建立体外OGD/R模型,以Hoechst33342/PI双染及流式细胞术观察细胞受损和凋亡情况;以JC-1荧光染色法测定细胞线粒体膜电位(mitochondrial membranepotential,MMP);以Western blot法检测凋亡相关蛋白的表达。结果 PGSF可明显改善细胞形态并降低细胞受损和凋亡百分率,抑制MMP水平的降低,增加Bcl-2/Bax表达比值。结论 PGSF对OGD/R诱导的PC12细胞凋亡具有明显抑制作用,机制与其调节Bcl-2和Bax的表达及稳定MMP有关。

氧耗剂致乳鼠心肌缺氧/复氧模型的建立

目的探讨利用氧耗剂建立乳鼠心肌缺氧/复氧损伤模型的一种新方法。方法取SD乳鼠原代心肌细胞培养,观察氧耗剂连二亚硫酸钠不同浓度(1,2,3,4,5,6mmol/L)分别缺糖缺氧1h复氧24h及在4mmol/L浓度下缺糖缺氧不同时间(5min,15min,30min,1h,2h,4h,6h)后复氧24h对心肌细胞存活率及培养上清液中乳酸脱氢酶(LDH)的影响,并进行细胞形态学观察。结果乳鼠心肌细胞经过缺氧/复氧处理后,与正常对照组相比,连二亚硫酸钠可呈浓度依赖性降低心肌细胞存活率,尤其Na2S2O4浓度大于3mmol/L时细胞MTT的OD值与正常对照组有显著性差异,同时上清液中LDH含量升高,差异具有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。而当连二亚硫酸钠4mmol/L浓度下随着缺氧时间延长,细胞的存活率显著降低,而心肌细胞上清液中LDH的释放量显著升高,差异具有统计学意义(P<0.05或P<0.01),呈现时间依赖性。结论应用连二亚硫酸钠可建立心肌细胞缺氧再灌注损伤模型。

山楂酸对体外乳大鼠心肌细胞损伤的保护作用

目的:观察在缺氧复氧以及钙超载模型下,山楂酸对体外乳大鼠原代心肌细胞是否具有保护作用。方法:采用Na_2S_2O_4致心肌细胞缺氧并复氧以及异丙肾上腺素致心肌细胞钙超载模型,测定培养液中乳酸脱氢酶(LDH)和肌酸激酶(CK)活性,并检测心肌细胞的存活率。结果:在Na_2S_2O_4致心肌细胞缺氧复氧模型中,缺氧复氧后1.5,3,15和24h,MA 3×10^(-6)和3×10^(-7)mol·L^(-1)组细胞培养液中CK和LDH活性均明显减少(P<0.01,P<0.05);在异丙肾上腺素致心肌细胞钙超损伤载模型中,异丙肾上腺素作用30h时山楂酸3×10^(-6)和3×10^(-7)mol·L^(-1)组心肌细胞细胞存活率显著提高,培养液中CK和LDH活性均明显减少。结论:山楂酸对心肌细胞损伤的保护作用可能与其抗氧化和抑制细胞内钙超载有关。

对羟基苯甲醛对脑缺血/再灌注损伤的保护作用研究

目的探讨天麻酚性成分4-HBd对脑缺血/再灌注损伤的保护作用及机制。方法复制大鼠脑缺血/再灌注损伤模型,各组动物脑缺血2 h,再灌注24 h,以神经病学评分、脑梗死体积评价4-HBd对脑缺血/再灌注损伤的保护作用;化学法(连二亚硫酸钠)复制原代皮层神经元OGD/Rep损伤模型,检测细胞存活率、MDA含量、SOD活性、NO释放量以及Bax、Bcl-2、caspase-3蛋白的表达,探讨其脑保护作用的可能机制。结果 4-HBd可降低MCAO/R模型大鼠的神经病学评分(P<0.05)、脑梗死体积(P<0.01),提高OGD/Rep损伤原代皮层神经元的细胞存活率(P<0.05)、SOD的活性(P<0.05),降低模型细胞MDA的含量(P<0.05)、NO的释放量(P<0.05),并能下调模型细胞Bax的表达水平(P<0.05)、上调Bcl-2的表达水平(P<0.05),下调Bax/Bcl-2的比值(P<0.05),最终下调caspase-3的表达水平(P<0.05)。结论 4-HBd对脑缺血/再灌注损伤有保护作用,其机制可能与提高SOD活性、降低MDA含量、减少NO释放、下调Bax蛋白表达、上调Bcl-2蛋白表达、下调caspase-3蛋白表达,进而对抗神经细胞凋亡有关。