硅藻土在萘酚类染料工业废水中回收Na2SO3研究

采用硅藻土做助滤剂，通过预涂和主体吸附、过滤的方法处理萘酚类染料工业废水，回收其中溶解的Na2SO3。研究结果表明：采用此过滤方法获得的晶体Na2SO3，其回收率和相对含量都优于筛网过滤法。并应用Carman方程式计算出过滤定量液体所使用的最佳助滤剂用量及对应压力。

BiOBr活化Na2SO3高效降解印染废水及机理研究

采用水热法制备了光催化剂BiOBr,利用XRD和SEM对制备的催化剂进行了表征,并在可见光下用于活化Na2SO3实现对罗丹明B的高效降解。结果表明:制备的BiOBr为纳米片组装而成的微球,且结晶度高。当在50mL 20μmol/L的罗丹明B中加0.2g/L的BiOBr和1mL浓度为1mmol/L的Na2SO3,罗丹明B在60min内能够实现完全降解,较单独使用BiOBr光催化降解罗丹明B有明显提升,且经过自由基鉴定实验证明活性物种为光生空穴和SO3^·-。

Na2SO3的银镜反应

银镜反应是有机化学醛类的特殊反应，其原理是醛基具有还原性，与银氨溶液的弱氧化性发生氧化还原反应，根据醛基发生反应的条件，改变反应物来实现银镜反应．本文主要研究Na2SO3的银镜反应．

Fe(Ⅵ)/Na2SO3体系降解阿特拉津效能

利用高铁酸钾活化亚硫酸钠(Fe(Ⅵ)/Na2SO3体系),探究其对阿特拉津(ATZ)的降解效能;鉴别了反应体系主要活性组分,并考察了Na2SO3投加量、反应溶液pH值和水质背景成分对ATZ降解效能的影响.结果表明:当Fe(Ⅵ)和Na2SO3的投加量分别为50和200μmol/L时,反应10s后Fe(Ⅵ)/Na2SO3体系对ATZ的降解效能达到74.4%,单独Fe(Ⅵ)(50μmol/L)和单独Na2SO3(200μmol/L)对ATZ的去除率仅为10.2%和7.5%.探针化合物和溶解氧作用等实验证实体系中主要的活性基团为SO4^·-.在pH=8,Fe(Ⅵ)投加量为50μmol/L时,随着Na2SO3投加量的增大,Fe(Ⅵ)/Na2SO3体系对ATZ的去除效率先增大后减小,其中最佳Na2SO3投加量为150~200μmol/L.Fe(Ⅵ)/Na2SO3体系在pH 7~10的范围内,均可以快速降解ATZ.在天然水体中,Fe(Ⅵ)/Na2SO3体系也可以高效降解ATZ,但是水质背景成分会竞争消耗SO4^·-,导致Fe(Ⅵ)/Na2SO3体系对ATZ的降解效能降低.

Na2SO3氧化处理高浓度含硫废水的过程探讨

采用Na2SO3氧化法在常温常压下对实验室模拟的高浓度含硫废水进行处理,考察了初始p H和氧化剂投加量对硫化物去除效果及氧化产物产量的影响,并对固相产物的晶体结构进行分析;同时结合Na2SO3氧化脱硫电极电动势的理论计算,采用反应-离心分离耦合的方法及时分离目标产物单质硫S^0的方式研究了Na2SO3氧化硫化物的反应历程。实验结果表明:在初始p H值为5,氧化剂投加量为5 g/L,反应时间为15 min的条件下,硫化物去除率为71.79%,S^0产量为603.5 mg/L;采用反应-离心分离耦合的方法及时分离S^0,在转速为2500 r/min时,S^0产量可提高到819.5 mg/L;X射线衍射(XRD)分析表明,普通反应体系和离心反应强化体系中固相产物均主要为环状斜方硫(α-硫)。

Na2SO3溶液与FeCl3溶液反应的实验探究教学

Na2SO3与FeCl3在溶液中可能发生氧化还原反应,也可能发生水解反应,通过理论计算和实验探究寻求Fe3+与SO3^2-发生氧化还原反应及水解反应的证据,得出以上两个反应是同时发生的结论,强化学生从化学热力学及动力学的视角认识化学反应的意识。

培养高阶思维能力的单元整体教学设计——以“Na2SO3的制备与应用”为例

以硫及其化合物的性质与应用作为高三元素化合物复习的起始教学单元,开展题为“基于物质转化的Na2SO3的制备与应用”的单元整体教学,将元素化合物知识与化学反应原理有机融合,学生通过完成阅读、筛查文献,设计、解读真实的工业流程,构建“制备化工产品认识模型”等真实复杂任务,实现高阶思维能力的全面提升和多维度化学学科核心素养的融合发展。

硫及其化合物学习指要

一、硫单质的性质1. 物理性质硫单质为黄色晶体,俗称硫黄,通常情况下,在水中难溶,在酒精中微溶,在CS2中易溶。2. 化学性质硫元素常见的化合价为-2、0、+2、+4、+6价,硫单质为0价,处于中间价态,既有氧化性又有还原性。硫氧化性较弱,与变价金属反应生成低价态的金属硫化物;硫可以与非金属单质反应,如与H2反应生成H2S(S表现氧化性),与O2反应生成SO2(S表现还原性);硫可以与强碱溶液反应,如与NaOH溶液反应生成Na2S和Na2SO3(S表现氧化性和还原性)。

壳聚糖复合涂膜对草莓保鲜的影响

迷迭香提取物、CaCl2、亚硫酸钠分别与壳聚糖复配涂膜研究草莓的贮藏保鲜技术,通过测定贮藏过程中草莓果实的营养成分、感官品质等指标,探究草莓在低温冷藏条件下的成熟衰老过程和不同保鲜剂处理对草莓贮藏品质的影响。结果表明:壳聚糖复配迷迭香提取物和壳聚糖复合CaCl2涂膜保鲜液均可显著地(P<0.05)减缓草莓的可溶性固形物、可滴定酸、Vc、还原糖含量的下降,抑制草莓细胞膜渗透率变化和果实的腐烂软化,保持草莓的硬度等贮藏品质。亚硫酸钠-壳聚糖处理可维持草莓的还原糖含量,延缓可滴定酸和Vc含量的下降。其中,1.5%壳聚糖+0.3%迷迭香提取物溶液浸渍涂膜5 min保鲜草莓效果最好,1.5%壳聚糖+2.0%CaCl2溶液浸渍涂膜5 min次之。

山药中多酚氧化酶的活性测定及其护色研究

研究了山药中多酚氧化酶(PPO)的最适pH值、最适温度,设计了不同护色方案,以确立山药的最佳护色条件。采用分光光度法研究pH值、温度对酶活性的影响;比较不同护色液对酶活力的影响;将山药经不同护色条件护色后,低温烘干,粉碎过筛得山药粉,用分光光度法测定其甲醇-水溶液(1∶1)的吸光度。结果表明,以邻苯二酚为底物,山药PPO的最适pH值为5.6,最适温度为35℃,山药的最佳护色条件为:以0.25%的Na2SO3为抗氧化剂,并配以0.25%的柠檬酸和1.5%的NaCl为护色液。

KMnO_4-Na_2SO_3化学发光体系测定对乙酰氨基酚

在酸性条件下,对乙酰氨基酚对KMnO4-Na2SO3体系发光反应具有明显的增敏作用,据此建立了流动注射化学发光测定对乙酰氨基酚的新方法。在该发光体系中,对乙酰氨基酚在1.0×10-8-1.0×10^-5g/mL范围内与发光强度呈良好的线性关系,检出限（3R）为2.0×10^-9g/mL,对对乙酰氨基酚进行11次平行测定,其相对标准偏差为2.6%。本方法应用于片剂中对乙酰氨基酚的测定,并与药典方法进行对照。

流动注射化学发光法测定阿莫西林

在碱性介质中,铁氰化钾能够氧化阿莫西林产生微弱的化学发光,Na2SO3对该体系有较强的增敏作用,据此,结合流动注射技术,建立了测定阿莫西林的新方法。阿莫西林在5.0×10^-8～2.0×10^-5g/mL范围内与化学发光强度呈良好的线性关系,检出限为3×10^-8g/mL,对2.0×10^-6g/mL的阿莫西林进行11次平行测定,相对标准偏差为1.5%。本法已用于胶囊中阿莫西林的测定,并初步探讨了该化学发光反应的机理。

抗癫痫药卡马西平的流动注射化学发光分析

在酸性条件下,卡马西平对KMnO_4-Na_2SO_3化学发光体系具有明显的增敏作用,据此建立了流动注射化学发光测定卡马西平的新方法。该发光体系中,卡马西平质量浓度在1.0×10^(-9)1.0×10^(-6)g/mL范围内与发光强度呈良好的线性关系,检出限为2.0×10^(-10)g/mL,对1.0×10^(-7) g/mL卡马西平进行11次平行测定,其相对标准偏差为0.9%。本方法已应用于片剂中卡马西平测定,并与药典方法进行了对照。

氯乙烯/异丁基乙烯基醚乳液共聚物的合成

以(NH4)2S2O8/Na2SO3/CuSO4为氧化-还原引发体系、十二烷基硫酸钠(SDS)为乳化剂,采用间歇乳液聚合合成氯乙烯/异丁基乙烯基醚(VC/IBVE)共聚物。结果表明,当投料单体中IBVE质量分数增加时,相同聚合时间的聚合转化率和共聚物特性粘度明显降低,当转化率小于70%时,共聚物平均组成变化不大;聚合温度增加使聚合速率增加,但共聚物特性粘度减小;SDS浓度对聚合速率和共聚物特性粘度的影响很小;随引发体系浓度增加,聚合速率增加,共聚物特性粘度变化不大。

黄连木抗二氧化硫能力研究

采用4年生的黄连木实生苗,使用不同浓度的Na2SO3、NaHSO3混合液对叶片喷施处理的方法模拟SO2污染,对黄连木部分生理指标和叶片含硫量等的变化及黄连木抗SO2的机理进行研究.结果表明:低浓度混合液处理后叶片形态特征及各项生理指标变化较小,比较稳定,可以耐受的处理浓度为200mmol/L以下,黄连木对二氧化硫具有较强的抗性.各处理均总体上导致保护膜SOD、POD活性、细胞膜透性增加;叶绿素含量、净光合速率和气孔导度降低,叶片含硫量与处理浓度成正相关关系.以日本珊瑚树、蚊母为对照进行浸泡试验,黄连木吸硫能力介于两者之间,具有较强的富集能力.

氨性硫代硫酸盐浸金体系中硫代硫酸盐的消耗

分别从模拟浸出环境和实际浸金过程两个方面研究硫代硫酸盐的消耗规律。S2O32-的损失率基本上随Cu2+浓度和NH4+浓度的增大而增大。pH由8.00升高到9.70时溶液中的S2O32-不但没有损耗,反而有所增加。在氨性溶液中,SO42-存在的条件下,随Na2SO3添加量增加,溶液中S2O32-损失率急剧下降,最后甚至出现溶液中S2O32-浓度快速升高的现象。用(NH4)2CO3代替(NH4)2SO4,最终溶液中S2O32-的损失率都很大。硫代硫酸盐浸金法具有较强的抗外来阳离子干扰的能力。实际矿样柱浸过程与搅拌浸出静置过程中硫代硫酸盐的损耗规律基本一致。

不同浓度Na_2SO_3处理对吊兰和天竺葵叶片叶绿体色素含量的影响

应用分光光度法研究了不同浓度Na2SO3溶液浸泡处理下的吊兰和天竺葵叶片的叶绿素a、叶绿素b、类胡萝卜素含量,叶绿素a/b比值及类胡萝卜素与叶绿素的比值在不同处理时间的动态变化。结果表明,随处理浓度增大、处理时间的延长,吊兰的各项指标均高于天竺葵,且随处理浓度增大和处理时间延长呈上升的变化趋势;而天竺葵则和下降的变化趋势。

亚硫酸钠和亚硫酸氢钠混合液对2种云杉某些生理指标影响的比较

八年生嫩江云杉和红皮云杉苗木，经喷施20、50、100mmol·L^-1Na2SO3和NaHSO3（摩尔浓度为3：1）的混合液后第3、11、20天测定多个生理指标的结果显示，喷后第3天，2种云杉的净光合速率（Pn），光系统II（PSII）的最大光能转换效率（Fv/Fm），光化学量子效率（ФPSII），叶绿素a（Chla）、叶绿素b（Chlb）和类胡萝卜素含量均下降；相对电导率上升；苗木受到胁迫的程度随着Na2SO3和NaHSO3混合液浓度的提高而增大。喷后第8-20天各种生理指标开始恢复。气孔导度（Gs）和胞间CO2浓度（G）变化不显著。红皮云杉对胁迫的敏感度高于嫩江云杉，但其在重度胁迫后的修复能力强于嫩江云杉。

铝型材生产含铬废水处理工艺研究

为使铝型材生产产生的含铬废水的处理出水达到Cr6＋≤0．5mg／L求，分别选用Na2SO3和Na2S2O5进行还原沉淀处理，并对影响处理效果的因素进行了分析比较。结果表明，还原处理铝型材生产产生的含铬废水时，Na2S2O5的投加量可比Na2s03减少25．0％-37．5％；处理过程中，应控制混凝沉淀pH为8．2—9．0、PAM投加量为0．010g／L、沉淀时间为1-2h。

不同浓度Na_2SO_3处理对吊兰和天竺葵活性氧代谢及保护酶活性的影响

通过对吊兰和天竺葵进行不同浓度（1500、5000和7000mg／L）Na2SO3溶液浸泡处理模拟大气SO2污染胁迫，比较处理2、4、6、8h后吊兰和天竺葵叶片的超氧自由基（o2^-）产生速率、过氧化氢（H2O2）含量、丙二醛（MDA）含量及超氧化物岐化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）、过氧化物酶（POD）的活性的动态变化过程，结果发现，随Na2SO3溶液浓度的升高，吊兰和天竺葵叶片中O2^-、H2O2的含量呈逐渐上升的变化趋势，但吊兰的增幅小于天竺葵。各处理浓度下2种植物SOD、POD活性均高于时照，但SOD随处理时间延长而降低，而POD活性在处理2-6h上升，6-8h下降。CAT活性只有在1500mg／LNaSO3处理下高于或接近时照，各处理CAT活性随处理时间延长逐渐下降。吊兰叶片中这三种酶活性高于天竺葵。研究还表明，高浓度Na2SO3处理后期吊兰和天竺葵叶片内活性氧清除酶类活性下降，不能及时清除体内大量的活性氧，从而引起MDA的大量积累，引起膜损伤。