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金属硫蛋白拮抗NaAs_2O_2致DNA损伤的研究
被引量:
3
1
作者
蒋建军
魏雪涛
张宝旭
《环境与职业医学》
CAS
北大核心
2002年第3期199-199,共1页
[目的 ]利用金属硫蛋白基因敲除小鼠和野生型小鼠染毒NaAs2 O2 ,观察不同脏器的细胞DNA损伤的情况 ,探讨金属硫蛋白的抗NaAs2 O2 致DNA损伤的作用。 [方法 ]选用成年的金属硫蛋白基因敲除的C57小鼠和野生型C57小鼠 ,皮下注射NaAs2 O210m...
[目的 ]利用金属硫蛋白基因敲除小鼠和野生型小鼠染毒NaAs2 O2 ,观察不同脏器的细胞DNA损伤的情况 ,探讨金属硫蛋白的抗NaAs2 O2 致DNA损伤的作用。 [方法 ]选用成年的金属硫蛋白基因敲除的C57小鼠和野生型C57小鼠 ,皮下注射NaAs2 O210mg/kg ,3h后剖杀动物 ,取脾脏、胸腺、肝脏和骨髓制成细胞悬液 ,运用单细胞凝胶电泳技术 ,观察DNA损伤情况 ,各脏器计数 10 0个细胞中DNA链断裂的细胞个数及其尾长。并用单因素方差分析进行统计学检验。 [结果 ]基因敲除小鼠在染毒NaAs2 O2 后 ,彗星细胞所占比例脾脏 :16 75 % ,胸腺 :18 75 % ,肝脏 :8 5 0 % ,骨髓 :17 5 0 % ,与对照组相比均有显著差异 ;而野生型小鼠脾脏 :8 75 %、胸腺 :12 75 %、肝脏 :1 0 0 %、骨髓 :14 2 5 % ,其中仅肝脏与其对照组比较没有显著差异。野生型的对照组与基因敲除小鼠的对照组比较没有显著差异。在脾脏、胸腺、骨髓中 ,野生型染毒组彗星细胞数则较基因敲除组小鼠少 ,具有显著差异。按NaAs2 O2 染毒导致细胞DNA损伤的严重程度 (测量细胞的尾长 ) ,基因敲除的小鼠脾脏 :( 6 5 9± 2 73)μm、胸腺 :( 6 91± 1 2 6 ) μm、肝脏 :( 2 5 6± 1 0 8) μm、骨髓 :( 7 6 5± 4 5 1) μm ,均显著高于其对照组 ;野生型的仅肝脏细胞与其?
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关键词
MT基因敲除小鼠
野生型小鼠
彗星试验
砷
金属硫蛋白
拮抗
naas2o2
DNA损伤
研究
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职称材料
题名
金属硫蛋白拮抗NaAs_2O_2致DNA损伤的研究
被引量:
3
1
作者
蒋建军
魏雪涛
张宝旭
机构
北京大学医学部毒理学系
出处
《环境与职业医学》
CAS
北大核心
2002年第3期199-199,共1页
文摘
[目的 ]利用金属硫蛋白基因敲除小鼠和野生型小鼠染毒NaAs2 O2 ,观察不同脏器的细胞DNA损伤的情况 ,探讨金属硫蛋白的抗NaAs2 O2 致DNA损伤的作用。 [方法 ]选用成年的金属硫蛋白基因敲除的C57小鼠和野生型C57小鼠 ,皮下注射NaAs2 O210mg/kg ,3h后剖杀动物 ,取脾脏、胸腺、肝脏和骨髓制成细胞悬液 ,运用单细胞凝胶电泳技术 ,观察DNA损伤情况 ,各脏器计数 10 0个细胞中DNA链断裂的细胞个数及其尾长。并用单因素方差分析进行统计学检验。 [结果 ]基因敲除小鼠在染毒NaAs2 O2 后 ,彗星细胞所占比例脾脏 :16 75 % ,胸腺 :18 75 % ,肝脏 :8 5 0 % ,骨髓 :17 5 0 % ,与对照组相比均有显著差异 ;而野生型小鼠脾脏 :8 75 %、胸腺 :12 75 %、肝脏 :1 0 0 %、骨髓 :14 2 5 % ,其中仅肝脏与其对照组比较没有显著差异。野生型的对照组与基因敲除小鼠的对照组比较没有显著差异。在脾脏、胸腺、骨髓中 ,野生型染毒组彗星细胞数则较基因敲除组小鼠少 ,具有显著差异。按NaAs2 O2 染毒导致细胞DNA损伤的严重程度 (测量细胞的尾长 ) ,基因敲除的小鼠脾脏 :( 6 5 9± 2 73)μm、胸腺 :( 6 91± 1 2 6 ) μm、肝脏 :( 2 5 6± 1 0 8) μm、骨髓 :( 7 6 5± 4 5 1) μm ,均显著高于其对照组 ;野生型的仅肝脏细胞与其?
关键词
MT基因敲除小鼠
野生型小鼠
彗星试验
砷
金属硫蛋白
拮抗
naas2o2
DNA损伤
研究
分类号
R995 [医药卫生—毒理学]
R361 [医药卫生—病理学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
金属硫蛋白拮抗NaAs_2O_2致DNA损伤的研究
蒋建军
魏雪涛
张宝旭
《环境与职业医学》
CAS
北大核心
2002
3
下载PDF
职称材料
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参考文献
引证文献
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