NaCS/PDMDAAC聚电解质复合膜的制备及静态接触角测定

A new type of NaCS/PDMDAAC polyelectrolyte complex membrane prepared by interfacial reaction of sodium cellulose sulfate as polyanions and poly(dimethylallylammonium chloride)as polycations was proposed.The static contact angle of the polyelectrolyte complex(PELC)membrane surface was measured to characterize membrane wettability.The effects of concentration of polyelectrolyte,molecular weight,and reaction time on contact angle were investigated.It was found that NaCS/PDMDAAC PELC membrane was hydrophilic.Its contact angle decreased with the increasing concentration of NaCS and molecular weight of PDMDAAC,and increased with the increasing concentration of PDMDAAC and reaction time.

NaCS／PDMDAAC聚电解质复合膜的制备及性质测定

该文以新型聚电解质复合膜的开发为背景,以纤维素硫酸钠(sodium cellulose sulfate,简称NaCS)为聚阴离子、聚二甲基二烯丙基氯化铵[Poly(dimethylallylammonium chloride),简称PDMDAAC]为聚阳离子,利用两者的界面反应制备NaCS／PDMDAAC聚电解质复合膜,优化了复合膜的制备条件,并对复合膜的性质进行了表征,如采用扫描电镜观察膜的表面形态及断面结构,测定其溶胀性、截留分子量等。

多糖聚电解质静电组装高强度水凝胶膜的组织粘接抑菌性

由交联的亲水高分子与大量的水组成的水凝胶具有良好的组织相容性,在生物医学领域有广阔的应用前景,但含水率高导致本体强度低(拉伸强度多低于0.1 MPa),表面形成水合层使其很难牢固地粘附在基材的表面。本工作采用两种带相反电荷的多糖聚合物,通过自组装制得了壳聚糖季铵盐/氧化透明质酸(HACC/HA-CHO)聚电解质复合水凝胶膜,带有正电荷及伯氨基团的HACC分子链与带有负电荷及醛基的HA-CHO分子链之间可形成相反电荷间的强静电相互作用,同时伯氨基团与醛基在分子链间还会发生席夫碱反应,两者协同作用使得HACC/HA-CHO水凝胶膜具有优异的拉伸强度(7.67 MPa)。此外,由于新鲜的生物组织表面也富含负电荷与伯氨基团,该水凝胶膜也能与生物组织在界面形成强的相互作用,产生良好的粘接效果。通过进一步引入四(4-羧基苯基)卟啉铁金属簇(Fe-TCPP),得到了Fe-TCPP@HACC/HA-CHO水凝胶膜,其具有优异的抑菌性能(抑菌圈直径为14.8 mm)。本研究为聚电解质复合水凝胶膜在生物医学防污领域中的应用提供了指导。

聚电解质自组装复合多层膜的研究进展

以静电相互作用为基础的聚电解质自组装复合多层膜近十年来发展非常迅速 ,本文总结了聚电解质自组装复合多层膜的研究历史及聚电解质自组装的制备和表征方法 ,介绍了聚电解质自组装机理和自组装复合多层膜的应用 。

壳聚糖-纤维素硫酸钠聚电解质复合物膜对药物表观渗透系数的测试(英文)

药物渗透系数是考察复合物膜的药物释放性能的重要参数.本文以溶解性不同的两种药物扑热息痛和5-氨基水杨酸(5-ASA)为模型药物研究了其在壳聚糖-纤维素硫酸钠聚电解质复合物膜中的渗透性能.结果表明:壳聚糖-纤维素硫酸钠聚电解质复合物膜的渗透性能与其溶胀性能密切相关;复合物膜中壳聚糖和纤维素硫酸钠的配比、相对分子量和pH值对膜的渗透性能和溶胀性能影响显著,以扑热息痛作为模型药物研究了壳聚糖-纤维素硫酸钠聚电解质复合物膜在模拟胃肠液中对药物的渗透性能.通过调整该复合物膜的配方,可以使该膜分别实现胃、小肠和结肠定位释药的目的.

聚吡咯/聚合物固体电解质双层复合膜研究

在聚合物固体电解质 (聚乙二醇不饱和聚酯网络 -LiClO4 )中进行吡咯电化学聚合原位制得了聚吡咯 /聚合物固体电解质双层复合膜。用扫描电镜观察复合膜的界面结构 ,用循环伏安和交流阻抗法研究了复合膜的电化学掺杂脱掺杂性能。结果表明 ,聚吡咯 /聚合物固体电解质双层复合膜具有相互穿插渗透的固 /固密接界面结构 ,这种界面结构改善了聚吡咯和聚合物固体电解质间的界面接触 ,提高了聚吡咯在聚合物固体电解质中的电化学掺杂脱掺杂性能。

静电自组装聚电解质/有机染料插层蒙脱土光致变色纳米复合膜

从构筑静电自组装聚电解质 /有机染料插层蒙脱土光致变色纳米复合膜所必需的基本纳米构件有机染料插层蒙脱土光致变色纳米复合物的设计出发 ,制备了具有光致变色功能的蒙脱土 /阳离子偶氮染料 (GTL)插层纳米复合物 .研究发现 ,插入蒙脱土层间的GTL热稳定性大幅度提高 .由于GTL在纳米受限空间的超分子有序结构共轭 ,使偶氮基团的光吸收带发生了高达 91nm的显著红移 .使用该插层纳米复合物构件与阳离子聚电解质 (PDAC)通过静电自组装得到了生长均匀、排列规整有序的光致变色聚电解质

聚电解质复合纳滤膜的设计性实验

为进一步深化实验教学改革,培养学生的综合能力、实践能力、创新能力和科研探索精神,开设了由教师科研项目转化而来的设计性实验。介绍了聚电解质复合纳滤膜的制备及性能测试的原理和方法。学生可根据自己的思路选择不同的聚电解质,制备出不同的聚电解质复合纳滤膜。通过对膜性能的测试,初步了解聚电解质种类、聚电解质层数、组装顺序等对膜性能的影响。

PSS／PAH聚电解质复合纳滤膜制备及其性能研究

采用LbL法在多孔PES基膜上制备了PSS／PAH聚电解质复合纳滤膜，利用SEM研究了复合膜的表面形貌，使用ATR-IR研究了复合膜在PES基膜上的生长规律，并研究了双层膜层数和组装时间对其离子截留性能的影响．研究表明，所制复合纳滤膜对不同的盐溶液的离子截留性能差异显著．如[PSS／PAH]5膜对1000mg／L的MgSO4溶液的截留率可达90％，但对1000mg／L的NaCl溶液的截留率仅为33％，故可应用于水溶液中一、二价离子的分离。

复合纳滤膜凝胶功能层的聚电解质特性

通过界面聚合的方法制备了以聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(PDMAEMA)为交联预聚体,以微孔聚砜膜为基膜的复合纳滤膜;研究了凝胶表层的聚电解质特性。实验表明:荷电纳滤膜的表面具有一定的疏水性。交联凝胶层的溶胀度表现出pH、外加盐浓度、温度的响应性。

“新型聚电解质膜和聚电解质复合膜及其应用技术”通过教育部鉴定

2005年6月29日，在京召开了由国家教育部组织的“新型聚电解质膜和聚电解质复合膜及其应用技术”成果鉴定会，该成果由清华大学化工系膜中心和北京蓝景膜技术工程有限公司共同完成，专家组主任袁权院士主持了会议，参加鉴定会的专家组成员有国内著名的膜分离技术专家刘忠洲教授等7人。

分离丙烯/丙烷的超薄聚电解质中空纤维复合膜的制备

以含二氮杂萘联苯结构的聚芳醚砜酮PPESK（Tg为263-305℃）为膜材料,以干-湿纺丝技术制备基膜,外涂法涂覆聚电解质（聚乙烯基吡咯烷酮PVP）并络合Ag＋离子,制备了超薄皮层中空纤维复合膜,皮层厚度约为1μm。研究了复合膜聚电解质涂层PVP质量分数、Ag＋含量、气体压力差、测试温度和不同过渡金属离子等对复合膜丙烯/丙烷分离性能的影响。结果表明,在压力为200kPa、温度为23℃下,当PVP质量分数为10%、n（Ag＋）∶n（CO）=1∶1的条件下,复合膜对丙烯渗透率可达16.32GPU,分离系数为4.79。

壳聚糖-聚乙烯醇-海藻酸钠聚电解质复合膜的制备及吸水性能研究

以壳聚糖和海藻酸钠为成膜基材,以聚乙烯醇为互穿网络高分子,借助互穿网络技术和静电自组装技术成功地制备出了吸水性能优异的壳聚糖-聚乙烯醇-海藻酸钠(CTS-PVA-SA)聚电解质复合膜。通过傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、X射线衍射仪(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对复合膜进行了结构表征,并考察了壳聚糖与海藻酸钠的质量比、聚乙烯醇含量对复合膜吸水性能的影响。结果表明,当聚乙烯醇含量为16.7%、壳聚糖与海藻酸钠的质量比在2︰1~3︰1时,复合膜在超纯水、生理盐水和离子含量与人体血清相当的试验液A中的吸水倍率均为最大,分别达209.81、22.41、18.56g/g。该复合膜有望成为一种新型的接触性创面辅料。

固体聚合物电解质中聚3-甲基噻吩复合膜的电致变色性质

在氧化铟锡玻璃上分别涂有LiBF_4的聚醚基氨酯(PEU_(T21)和PEU_(T37))膜层,电化学聚合得到聚3-甲基噻吩(PMT)-PEU_(T21)和PMT-PEU_(T37)两种复合膜。由ITO玻璃/PMT-PEU_(T21) (或PEU_(T37))复合膜/LiBF_4-PEU_(T21)聚合物电解质/ITO玻璃粘合成电致变色器件,并表征了器件的电致变色性质。结果表明:使用PMT-PEU_(T37)复合膜制成的器件与由PMT-PEU_(T21)复合膜制成的器件相比,经掺杂和不掺杂过程在800nm处有较大的透过率差、较快的响应时间和较长的循环次数。

聚电解质/陶瓷复合膜的制备及超滤性能

采用阳离子聚电解质聚丙烯氯化铵(PAH)、聚乙烯亚胺(PEI),阴离子聚电解质聚苯乙烯磺酸钠(PSS)、聚乙烯磺酸钾(PVS),通过静电自组装技术在多孔陶瓷支撑体上制备了聚电解质分离层,并对不同条件下所制备的复合膜超滤性能进行研究.膜表面的SEM表征显示,自组装过程在支撑体表面及孔道内同时发生,并且随组装层数的增加,聚电解质层在支撑体表面的沉积状态逐渐改善.对复合膜在葡聚糖溶液中的超滤研究表明,随着组装层数,组装时间和电荷密度的增加,膜的截留率随之增加;制膜溶液的pH在两种带相反电荷聚电解质材料电离平衡常数(pKα)之间选择时,膜的截留率有最佳值.

壳聚糖-海藻酸聚电解质复合膜 (Ⅰ)激光共聚焦扫描显微镜分析形貌

以气体致孔法制备壳聚糖(Chi)-海藻酸(Alg)聚电解质复合膜.用激光共聚焦扫描显微镜(LCSM)观测并分析复合膜的形态结构.结果表明,LCSM无需样品处理即可原位观察Chi-Alg聚电解质复合膜在不同层面上的内部形态结构,通过调整添加剂NaHCO3的用量可以得到平均孔径分布在30～165μm的复合膜.该聚电解质复合膜作为一种潜在的生物医用材料,有望与细胞、药物及活性因子结合,在组织工程皮肤领域得到应用.

基于聚电解质调控的多功能层复合纳滤膜的研究

研究利用改性的聚丙烯腈(hPAN)超滤膜为基膜,采用聚二烯二甲基氯化铵(PDDA)和聚(4-苯乙烯磺酸钠)(PSS),通过层层自组装(LBL)法在hPAN膜表面吸附沉积生成聚电解质层,然后使用间苯二胺(MPD)和均苯三甲酰氯(TMC)通过界面聚合(IP)法生成1层聚酰胺(PA)层,从而制得具有多功能层的(PDDA-PSS)n-PA复合纳滤膜。结果表明,膜面电位和接触角的变化特征,证实了聚电解质调控膜性能的有效性。在0.8 MPa的过滤条件下,(PDDA-PSS)2.5-PA复合纳滤膜对无机盐的截留性能为:Na2SO4>Mg SO4>Mg Cl2>NaCl,纯水通量为29.72 L/(m^2·h),而通过IP法制备的PA复合纳滤膜对4种无机盐的截留率和纯水通量(16.27 L/(m^2·h))均低于(PDDA-PSS)2.5-PA膜。且(PDDA-PSS)2.5-PA也具有良好的抗污染特性。

壳聚糖基聚电解质复合膜的制备及性能

为了克服壳聚糖薄膜力学强度差和在体液内降解太快的缺陷,首先用"一步法"合成了—COOH含量及疏水性可控的苹果酸与乳酸共聚物(PML),再将共聚物与壳聚糖(CS)复合,通过溶液浇铸-挥发的方法制备改性复合薄膜。通过红外(FT-IR)、热重分析(TGA)、力学性能测试、降解实验及体外细胞毒性实验等方法对复合膜进行分析,研究L-苹果酸(MA)与D,L-乳酸(LA)的投料比(nMA∶nLA)对复合膜性能的影响。结果显示:当nMA∶nLA为1∶1.5时,该共聚物与CS的复合膜拉伸强度达到54.8MPa,断裂伸长率为10.7%,质量损失50%所需时间为28天,细胞相对增殖率为98.7%。研究表明:通过共聚物与壳聚糖之间的聚电解质相互作用,有效形成了结构均匀、性能改善的薄膜,复合膜的柔韧性提高,降解时间适当延长,性能可由共聚物的投料比来调节。复合膜无细胞毒性,生物相容性好,作为手术后防组织粘连材料具有光明的应用前景。

聚电解质涂层/纳米纤维膜复合滤膜的制备

以静电纺丝法制备的PAN纳米纤维多孔膜为基膜,以层层自组装成膜技术制备的壳聚糖-海藻酸钠聚电解质涂层为表面选择性涂层,成功制备了聚电解质涂层/纳米纤维膜复合滤膜。用扫描电镜(SEM)对复合膜的微观形态进行表征。在操作压力为0.7MPa的条件下,分别过滤纯水以及质量浓度为1000mg/L的NaCl和500mg/L的MgSO4溶液,测试结果表明:盐离子截留率随聚电解质涂层层数的增加而增加,但同时复合膜的水通量随之明显降低。当聚电解质涂层层数为10时,水通量均在18L/m·2h左右,对MgSO4截留率为64.22%,对NaCl截留达到52.45%。

包载姜黄素的羧甲基化白及多糖-壳聚糖聚电解质复合膜对大鼠口腔溃疡的治疗作用研究

目的考察包载姜黄素(Cur)的羧甲基化白及多糖-壳聚糖(CMBSP-CS)聚电解质复合膜对大鼠口腔溃疡的治疗作用。方法用冰醋酸化学灼烧法对大鼠进行造模;观察大鼠体质量变化以及创面愈合情况;常规HE染色观察各组大鼠溃疡组织病理变化,ELISA法检测各组大鼠血清和组织中TNF-α、IL-6、IL-1β含量。结果药膜组能够改善模型大鼠体质量下降的情况;药膜组口腔溃疡处的黏膜皮层修复最快,溃疡部位炎症细胞浸润明显减少;与模型组相比,药膜处理显著降低了口腔溃疡大鼠溃疡区和血清中TNF-α、IL-6、IL-1β的含量(P<0.05)。结论包载Cur的CMBSP-CS聚电解质复合膜可明显加快大鼠口腔溃疡的愈合,减轻炎症反应程度。