NaClO_2碱性溶液脱硝的热力学计算与实验研究

液相氧化脱硝技术被认为是最有前景的脱硝技术之一。在自制的鼓泡反应器中，进行NaClO/NaOH溶液脱硝实验。热力学计算表明，300～380K，脱硝反应是放热反应，反应的平衡系数均非常大，但随温度的升高而减小。选取吸收时间、NaC102，浓度、初始pH、反应温度、模拟烟气流量以及烟气中NO含量为过程参数，脱硝率作为响应量，分别进行了单因素实验。结果表明：脱硝率随NaCIO，浓度、反应温度的增加而升高，随吸收时间、烟气流量或NO含量的增加而降低，在pH7～10范围内，体系获得较好的脱硝效果；NaCIO：浓度0．02mol／L，初始pH10，温度70℃，烟气流量0．4L／min的条件下，处理NO含量0．02％～0．05％范围内的烟气，吸收20min内体系脱硝率几乎为100％。

Pd/TiO_2/C复合催化剂的制备及其在碱性溶液中对乙醇氧化的电催化性能

钛酸四丁酯前驱体水热合成制备纳米TiO2颗粒，在TiO2和VulcanXC-72活性炭复合载体上液相还原负载Pd纳米颗粒，制得Pd／Ti02／C复合催化剂．通过透射电镜（TEM）和x射线衍射（XRD）N试表明其具有面心立方结构，Pd金属粒子（粒径约3～4nm）均匀分散在锐钛矿型的纳米TiO2和活性碳的复合载体上．循环伏安和计时电流曲线测试表明，与相同Pd载量的Pd／C相比，20％（bymass，下同）Pd载量的Pd／TiO2/C颗粒在常温常压下对乙醇的电催化氧化有很高活性和稳定性．这主要归功于纳米TiO2改变了Pd表面的电子特性，且增大了其比表面积．

NaClO_2/氨水溶液同时脱除SO_2和NO的热力学研究

利用化学热力学基本原理分别对NaClO2/氨水溶液同时脱除SO2、NO的反应过程中摩尔反应吉布斯自由能变、摩尔反应焓变、化学反应平衡常数以及化学反应达到平衡时的SO2和NO的分压力进行了计算,结果表明:利用NaClO2/氨水溶液同时脱除SO2、NO是可行的,且SO2和NO的脱除效率几乎可以达到100%。

第三代碱性H_2O_2水溶液和O_2发生器的开发与应用

无元素氯漂白(ECF)和全无氯漂白(TCF)是当今制浆漂白工艺的主要选择,制约TCF发展的主要因素是H2O2的使用成本过高。该文介绍的经过系统改进的第三代碱性H2O2水溶液和O2发生器,其H2O2(100%计)生产成本降至2 400元/t,以相同的化学当量计已低于氯气,并可实现长期稳定的运行;与目前流行的现场制备ClO2的ECF漂白工艺相比,具有明显的经济与社会效益。

2%碱性戊二醛溶液的稳定性考察

本文对2％碱性戊二醛溶液在室温及冷藏两种贮藏条件下的稳定性进行了考察。结果:室温(25℃)下的有效期为32.55d:冷藏(4℃)下的有效期为87.40d,并进行方差分析,P<0.05。本考察结果为2％戊二醛溶液配制后的使用期限提供了可靠的依据。

锅炉烟气脱硝中NaClO_(2)溶液湿法研究

传统锅炉烟气脱硝方法在实际应用中,脱硝后烟气无法满足烟气排放质量要求,提出锅炉烟气脱硝中NaClO_(2)溶液湿法研究。通过设计锅炉烟气脱硝装置、筛选NaClO_(2)溶液湿法脱硝添加试剂、锅炉烟气脱硝达标检验,提出一种全新的脱硝方法。通过实验论证进一步证明,新的脱硝方法在实际应用中能够降低处理后烟气中的NOx浓度,提高脱硝效率。

LCD工艺中使用的碱性溶液对SiO_2膜层的刻蚀作用

钠钙玻璃基片上的ＳｉＯ２膜层在很大程度上决定了液晶显示器件（ＬＣＤ）的化学稳定性及使用寿命。本文以射频溅射法制备的ＳｉＯ２膜层为样品，结合ＬＣＤ工艺特点，初步研究分析了其工艺流程中所使用的不同碱性溶液对ＳｉＯ２膜层不同的刻蚀作用。本文的结论有利于在ＬＣＤ工艺中更好地保护ＳｉＯ２膜层。

碱性H2O2水溶液和氧气发生器用于棉浆粕黑液处理

对强碱性的棉浆黑液处理，适合采用H2O2和氧气发生器，在回收黑液中游离碱的同时，生产H2O2水溶液和O2气。其优点是：降低制浆碱耗；用氧气和一部分碱性H2O2水溶液取代现行的氯漂，根除毒性物质二恶英的污染；黑液在脱碱的同时，经阳极氧化，减轻其色度和污染负荷；用大部分碱性H2O2水溶液和消石灰反应，得到NaOH水溶液和CaO2·8H2O，前者回用到蒸煮，后者用于提高活性污泥的活性，提高生化处理的效果，同时去除污水的颜色和臭味。

λ-MnO_2在碱性电液中的电化学性质研究

通过恒电流放电、循环伏安、循环充放电、ＸＲＤ等实验技术研究了λ－ＭｎＯ２在９ｍｏｌ／ＬＫＯＨ中的电化学性质。结果表明λ－ＭｎＯ２的放电曲线与ＥＭＤ放电曲线基本相似，开路电压较高，但工作电压较ＥＭＤ的低，容量也稍低，但远较β－ＭｎＯ２高。放电区间质子的扩散过程与ＥＭＤ基本相似，扩散机理未发生明显的变化，因而λ－ＭｎＯ２在碱性溶液中的放电机理为质子嵌入机理，放电产物为β－ＭｎＯＯＨ。

硫代硫酸钠对Q235钢碱性腐蚀行为的影响

利用盐雾腐蚀与电化学测试方法,研究了氢氧化钠溶液中Na_2S_2O_3浓度对Q235钢材腐蚀行为的影响。利用SEM、EDS观察腐蚀试样的微观形貌与元素分布。采用失重法、晶相法、极化曲线和交流阻抗谱分析了样品的腐蚀速率与点蚀深度。结果表明:在氢氧化钠溶液中,随Na_2S_2O_3浓度的增加,Q235钢材的腐蚀形貌由点蚀逐渐发展为均匀腐蚀,并伴有腐蚀产物的堆积,腐蚀产物主要组成元素为O、S、Fe等。随Na_2S_2O_3浓度的继续增加,腐蚀失重与点蚀深度呈现增加的趋势,分别从3 g/L的2.8867 g/m^2、5.2μm升高到7 g/L的3.1031 g/m^2、7.0μm,腐蚀速率则先急剧增大后增长缓慢。与此同时,随浓度的增加,腐蚀电流密度总体增大,容抗弧半径减小。在碱性溶液中,S_2O_3^(2-)浓度低于3 g/L时,腐蚀较为轻微,S_2O_3^(2-)浓度的提高对腐蚀起明显的促进作用。

碱性溶液萃取大黄蒽醌类产品的平衡特性

选择碱性溶液 5 %的Na2 CO3 溶液为萃取剂 ,萃取大黄蒽醌类中的大黄素 ,考察温度和大黄素初浓度对萃取平衡分配系数的影响 ,同时分析碱性溶液 5 %的Na2 CO3 溶液在萃取前后的浓度变化量与分配系数的关系 。

N-(β-羟乙基)恶唑烷在水溶液中的基本状态和对铬液酸碱性的影响

通过红外光谱,紫外光谱和pH电位滴定分析方法研究了N-(β-羟乙基)恶唑烷(简称OX-2)在水溶液中的基本状态和其对铬鞣液酸碱性的影响。结景表明,OX-2在长期放置过程中有含双键的组份产生;在水溶液中以饱和环状结构和含双键的结构同时存在;将其加入铬液中,会使铬鞣液的浑浊数降低,浑浊点的pH值提高,可使铬鞣在较高的pH值下进行。

酸式盐溶液酸碱性的探讨

问题提出：普通高中课程标准实验教科书《化学反应原理》（选修4·人教版）62页上有这样一道练习。试解释下列事实：NaHS溶液呈弱酸性．Na2S溶液显较强碱性。然而，笔者认为NaHS溶液呈弱酸性的说法是不科学的。现探讨如下：

在磁性溶液中MnO_2对四价钒的氧化作用

采用纯碱净化含钒铁水得到的钠化钒渣中含有可观数量的还原态物质,对这种渣进行直接水浸时,所得的浸出液中含有负二价硫和低价钒,将这种强碱性溶液中的低价钒氧化为高价钒具有一定的实际意义。可应用的氧化剂有 H2O2、（NH4）2V2O8、KMnO4,氯气……等,它们之中或者因为价格昂贵不易获得,或者因毒性和腐蚀性很大,而在工业规模应用中受到限制。一些研究者在氧化剂的选择上已作了一些工作,本文着重报道选用 MnO2氧化低价钒时的氧化过程。

学习溶液酸碱性的几点体会

1．对于H2SO4溶液和NaOH溶液，当温度升高时，为什么前者pH保持不变，而后者pH要变小？因为pH定义的是c（H^＋）的负对数，当温度升高时，水的电离程度增大，

甘油和乙醇在Pt-CeO_2/C电极上的氧化

用交替微波加热法快速制备CeO2 /C复合材料 ,进而制备Pt CeO2 /C。用电化学方法研究了甘油、乙醇在KOH溶液中 ,在Pt/C和Pt CeO2 /C电极上的电化学氧化性能。结果显示 :负载在碳粉上的Pt和Pt CeO2 催化剂对甘油和乙醇的电化学氧化具有较高的活性 ,而Pt CeO2 /C催化剂与Pt/C催化剂相比 。

碱性醇类燃料电池新型催化剂的研究

用交替微波加热法快速制备CeO2/C复合材料,进而制备Pt-CeO2/C。用电化学方法研究了甲醇、乙醇、甘油和乙二醇在KOH溶液中在Pt/C或Pt-CeO2/C电极上的电化学氧化性能。结果显示负载在碳粉上的Pt和Pt-CeO2催化剂对四种醇的电化学氧化具有较高的活性。而Pt-CeO2/C催化剂与Pt/C催化剂相比表现了更好的活性和更强的抗毒化能力。

碱性体系中硅酸钠对铝阳极电化学性能的影响

为了提高Al的耐蚀性以及活化性能,用线性扫描伏安法、交流阻抗、恒电流放电等方法,研究了在4 mol/L KOH溶液中,添加剂Na2Si O3对铝阳极(99.999%)电化学性能的影响,结果表明:当Na2Si O3质量分数为3.0%时,铝阳极具有较好的活化和缓蚀性能。Al的缓蚀率达52%,且开路电位Eocp负移出现最大值达-1.743 V。在-1.2 V下,Al的电流密度高达102.5 mA/cm2,几乎与Al在4 mol/L KOH中相等。然而,当3.0%Na2Si O3加入到(4 mol/L KOH+饱和Ca(OH)2)时,则Al的缓蚀率达84.3%,且活化程度超过Al在4 mol/L KOH中的情况。

包钴γ-Fe_2O_3磁粉矫顽力的研究

包钴型γ-Fe2O3磁粉分为包钴(Co-γ-Fe2O3)和包钴包亚铁(CoFe-γ-Fe2O3)两种.γ-Fe2O3磁粉在90℃恒温下,用含钴碱性溶液进行处理,得到Co-γ-Fe2O3,用含钴含亚铁碱性溶液进行处理,得到CoFe-γ-Fe2O3,经处理后的Co-γ-Fe2O3,其矫顽力随钴含量的增加而增大,增大到一定程度后趋于稳定,而CoFe-γ-Fe2O3,其矫顽力随钴含量的增加而显著的增大.文中对这两种磁粉矫顽力增大的原因、机理及特性进行初步探讨.