水杨酸对NaHCO_(3)胁迫下黄芪幼苗生长及生理特性的调节效应

【目的】探究外源水杨酸(SA)缓解盐碱胁迫黄芪种子萌发及幼苗生长生理特性的效应。【方法】以蒙古黄芪为供试材料,利用100 mmol/L的NaHCO_(3)溶液模拟盐碱胁迫,分别设置0.1,0.2,0.3,0.4,0.5 mmol/L外源SA对黄芪种子萌发、幼苗生长进行调节,并以未加SA无NaHCO_(3)胁迫处理为对照1(CK1),未加SA及NaHCO_(3)胁迫为对照2(CK_(2)),测定蒙古黄芪种子萌发指标、幼苗生长及生理指标。【结果】NaHCO_(3)胁迫下(CK_(2))黄芪种子萌发、幼苗生长及生理受到明显抑制,与CK1相比,黄芪种子发芽率、发芽势、发芽指数和活力指数分别降低93.96%、93.45%、97.26%、97.50%,幼苗株高、单株鲜重、根系活力分别降低35.97%、37.61%、72.65%;超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)活性及可溶性蛋白、脯氨酸(Pro)受到不同程度的抑制,叶片质膜透性、丙二醛(MDA)含量显著增加;与CK_(2)相比,添加不同浓度外源SA后蒙古黄芪种子萌发及幼苗生长显著提高(P<0.05),叶片质膜透性及膜脂过氧化产物MDA含量分别降低了40.21%~56.56%、20.09%~46.39%,抗氧化酶SOD、POD、CAT活性及根系活力得到不同程度增强,渗透调节物质游离脯氨酸、可溶性蛋白积累量显著提高了7.63%~86.95%、5.51%~41.75%。【结论】外源SA可以有效调节NaHCO_(3)胁迫对黄芪种子萌发及幼苗生长的抑制,缓解渗透压并降低膜脂过氧化对黄芪幼苗带来的损伤,增强黄芪种子及幼苗对盐碱胁迫的适应性及抗盐碱能力,其以0.3 mmol/L缓解效果最佳。

工业大麻miR156基因家族在NaHCO_(3)胁迫下的表达模式及生物信息学分析

工业大麻miR156基因家族在碱性盐胁迫响应过程中发挥重要的调控作用,为探究工业大麻miR156基因家族响应NaHCO_(3)胁迫的分子机制,以盐碱耐受型工业大麻品种火麻一号为供试材料,利用生物信息学和qRT-PCR方法,对miR156基因家族进行分析。结果表明,工业大麻miR156家族基因与芦笋、野草莓、苹果和大豆的亲缘关系较近。2条工业大麻pre-miR156序列,产生一条相同的miR156成熟体,且成熟体的保守性较高。在NaHCO_(3)胁迫后的24 h内,工业大麻miR156基因表达量随胁迫时间的延长呈先升高后降低再升高的趋势。该结果为进一步研究工业大麻miR156基因家族及其靶基因的调控网络提供理论依据。

NaHCO_(3)胁迫下马铃薯根系代谢组差异分析

【目的】分析马铃薯根系对NaHCO_(3)胁迫的代谢组学差异,揭示不同马铃薯品种响应NaHCO_(3)胁迫的代谢分子机制,为优化马铃薯育种、栽培技术措施以及生产应用提供理论依据。【方法】以马铃薯‘V_(7)’和‘康尼贝克’2个品种幼苗根系为研究对象,选用不同浓度梯度(CK、10 mmol/L、20 mmol/L、30 mmol/L、40 mmol/L、50 mmol/L)NaHCO_(3)溶液模拟碱胁迫,胁迫7 d后,结合非靶向代谢组学检测方法,用高效液相色谱(LC-MS)技术及多维统计学对2个马铃薯品种根系代谢产物进行检测分析。【结果】(1)NaHCO_(3)胁迫下,‘V_(7)’根系中检测到160种代谢物上调、91种代谢物下调,‘康尼贝克’根系中125种代谢物上调、52种代谢物下调。(2)2个品种各筛选出10条差异代谢通路,其中植物次生代谢产物的生物合成、不饱和脂肪酸的生物合成、由组氨酸和嘌呤衍生的生物碱合成以及嘧啶代谢这4条差异代谢通路是马铃薯根系响应碱胁迫的关键代谢途径。(3)糖类、酰胺类化合物、胺类、含氧有机化合物、生物碱、酚酸类、菑体-皂苷元等差异代谢物均参与到了马铃薯响应NaHCO_(3)胁迫的复杂调控网络中。【结论】筛选出马铃薯根系响应NaHCO_(3)胁迫的关键代谢产物以及代谢途径,耐碱性品种‘V_(7)’与碱敏感性品种‘康尼贝克’二者根系代谢组学存在差异性;同时,同一个品种不同胁迫程度下其根系代谢与CK也存在差异性。氨基酸及其衍生物、有机酸、尿囊素这3类差异代谢物含量的积累是‘V_(7)’根系代谢过程活跃、耐碱性能力强于‘康尼贝克’的重要特征分子。

NaHCO_(3)前处理对生物炭性质及其磷吸附能力的影响

为探究NaHCO_(3)前处理对不同种类生物炭性质及其磷吸附能力的影响,借助元素分析、光电子能谱、孔径分析、扫描电镜等手段对比处理前后秸秆、壳核及其他3类生物炭表面特性和孔结构的差异,基于吸附等温线和Freundlich与Dubinin-Radushkevich模型拟合,探讨生物炭性质控制磷吸附的机理。结果表明:NaHCO_(3)前处理总体提高了各类生物炭的比表面积和孔体积,增幅分别为2.70%~110.84%和1.42%~123.80%,提高其芳香性(C C),H/C增幅为5.56%~29.41%,同时降低了极性官能团(C O和C O)含量,极性指数[(O+N)/C]降幅为13.18%~46.34%。原始生物炭的磷释放量范围为78.33~568.33 mg·kg^(-1),NaHCO_(3)前处理显著增加各类生物炭对磷的吸附,使其表现出近似的磷吸附能力(Freundlich吸附系数KF范围为119~254 mg^(1-n)·L^(n)·kg^(-1)),且以物理吸附为主(吸附自由能范围为5.85~7.29 kJ·mol^(-1))。生物炭表面特性对其磷吸附能力的影响大于孔结构,其中C O官能团含量是关键因素。研究表明,NaHCO_(3)前处理通过温和地改变生物炭性质,显著提高其磷吸附能力,是生物炭环境应用的另一种预处理方法。

谷子SWI3基因鉴定及其在盐和干旱胁迫下的表达分析

SWI/SNF染色质重塑因子在植物的生长发育及逆境应答过程中起重要作用。本研究首先通过序列比对,从谷子基因组中鉴定出6个候选SiSWI3基因,分别命名为SiSWI3A、SiSWI3B、SiSWI3C1、SiSWI3C2、SiSWI3D1和SiSWI3D2。然后对上述基因的结构、编码蛋白、启动子元件、亚细胞定位等进行生物信息学分析和预测,结果表明:SiSWI3蛋白都含有SANT Motif,且亚细胞定位预测显示SiSWI3成员主要被定位在细胞核中;SiSWI3基因启动子区域含有大量与光响应、激素类应答、逆境应答、代谢调控等相关的顺式作用元件。最后采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测这些基因在谷子苗期盐胁迫和干旱胁迫下的表达量变化,检测结果表明:SiSWI3基因受盐和干旱不同程度的诱导,说明SiSWI3基因参与谷子苗期盐胁迫和干旱胁迫应答。本研究所得结论为进一步探究SiSWI3染色质重塑因子在抗逆作物谷子的逆境响应中的功能和机制奠定了基础。

NaHCO_(3)干法同步脱除垃圾烟气HCl和SO_(2)实验研究

采用NaHCO_(3)干法脱除垃圾烟气中的酸性污染物,针对复杂烟气组分,实验研究了多种关键因素对脱氯和脱硫的影响。结果表明:NaHCO_(3)干法脱酸受温度影响较小,在130~250℃温度范围内,HCl、SO_(2)脱除效率可分别达到95%、90%;增加反应时间可较显著地提升脱酸性能,综合考虑环保及经济性,在碱酸比为1.1时烟道反应段的停留时间控制在1.25 s以上、选择除尘器设计过滤风速为0.60 m/min左右较为合适;烟气含水率小于15%时,水蒸气对SO_(2)的脱除具有较明显的促进作用;在碱酸比≤1.0时,HCl具有明显的优先反应能力;在碱酸比为1.1时,HCl质量浓度每增加100 mg/m^(3),SO_(2)脱除效率约下降1.1%,SO_(2)排放质量浓度约增加4 mg/m^(3),而HCl脱除效率基本不受SO_(2)质量浓度的影响。

高温胁迫下刺参H3K9ac特征及HATs、HDACs的表达

为了探索高温胁迫下刺参(Apostichopus japonicus)H3K9乙酰化水平的变化,研究组蛋白乙酰转移酶(Histone acetyltransferases,HATs)和去乙酰化酶(Histone deacetylases,HDACs)对刺参H3K9乙酰化的影响。本研究通过Western Blot技术研究高温胁迫条件下刺参肠道组织H3K9乙酰化特征,并对刺参基因组中4种组蛋白乙酰转移酶基因ajKAT2B、ajKAT5、ajKAT7、ajKAT8和4种组蛋白去乙酰化酶基因ajSIRT1、ajHDAC1、ajHDAC3、ajHDAC4进行结构解析和系统进化树分析;利用qRT-PCR定量研究在高温胁迫后刺参的8种基因表达量的变化模式。研究表明,通过Western Blot发现,在26℃胁迫下,H3K9ac水平在胁迫48 h后明显上升(P<0.05),在96 h后又迅速下降(P<0.05),表明其在高温胁迫下调控基因转录可能起到重要作用。基因结构解析发现HATs和HDACs含有保守的结构域,通过构建基因系统进化树发现其与物种进化树呈一致的趋势,也表现出功能上的高度保守。qRT-PCR结果表明:4种HATs基因在高温胁迫48 h后均有显著的上升(P<0.05),在胁迫96 h后,ajKAT2B和ajKAT8降低至对照组的表达水平,ajKAT5迅速下降至显著低于对照组水平,ajKAT7稍有降低但仍显著高于对照组。4种HDACs基因中,ajSIRT1在高温胁迫6 h后有明显的上升,在胁迫48 h后显著高于对照组(P<0.05),在胁迫96 h后降低至对照组的表达水平;ajHDAC1在高温胁迫6 h后有明显下降(P<0.05),在胁迫48 h后迅速上升至显著高于对照组水平(P<0.05),然后降低至对照组水平;ajHDAC3和ajHDAC4在高温胁迫6 h后均显著上升(P<0.05),在胁迫48 h后降至对照组水平并继续下降。研究结果表明,刺参H3K9ac乙酰化水平在高温胁迫下表现出明显动态变化,多种HATs和HDACs在mRNA水平上均有明显响应,这可能是导致H3K9ac变化的因素之一。

不同浓度NaCl和NaHCO_(3)胁迫对制干辣椒光合特性日变化的影响

【目的】研究不同浓度NaCl和NaHCO_(3)溶液对2种制干辣椒品种红椒王和川椒19号光合特性的影响。【方法】以红椒王和川椒19号为试材,以NaCl和NaHCO_(3)溶液浓度为变量,采用盆栽定量浇灌,测定现蕾时辣椒叶片的净光合速率、蒸腾速率、气孔导度和胞间CO_(2)浓度,利用相关性分析、线性回归分析2种制干辣椒品种光合特性日变化规律。【结果】在栽培基质中分别浇灌50、100、150和200 mmol/L NaCl和NaHCO_(3)溶液后,辣椒叶片受到了NaCl和NaHCO_(3)胁迫而出现了净光合速率、蒸腾速率、气孔导度和胞间CO_(2)浓度降低的变化现象。在200 mmol/L NaCl处理下红椒王日平均净光合速率最低为13.79μmol/(m^(2)·s),川椒19号在200 mmol/L NaHCO_(3)处理下日平均净光合速率最低为16.85μmol/(m^(2)·s)。【结论】NaCl和NaHCO_(3)胁迫对红椒王和川椒19号2种制干辣椒品种的光合特性产生了抑制影响。

Na_(2)CO_(3)胁迫对赖草叶片光合、叶绿素荧光、超微结构的影响

赖草作为黄土高原乡土草,具有耐盐碱的特点。为揭示黄土高原乡土草赖草(Leymus secalinus)的抗碱能力,采用盆栽控制试验,设置8个Na_(2)CO_(3)浓度梯度(0、50、75、100、150、200、300、400 mmol/L)对赖草幼苗进行胁迫,研究Na_(2)CO_(3)胁迫对赖草幼苗的光合作用和叶绿素荧光的影响,并采用透射电镜观察叶肉细胞超微结构的变化。结果表明,随着Na_(2)CO_(3)胁迫浓度的升高,赖草幼苗的净光合速率、叶绿素含量、初始荧光(Fo)和最大荧光(Fm)呈现先升高后降低的趋势,PSⅡ最大光化学量子产量(Fv/Fm)、PSⅡ的潜在活性(Fv/Fo)逐渐降低。150 mmol/L Na_(2)CO_(3)胁迫时赖草叶片净光合速率、Fo和Fm达到最大,叶绿素含量较高;当Na_(2)CO_(3)浓度大于200 mmol/L时,赖草幼苗叶片叶绿素含量、净光合速率和Fo下降显著。透射电镜观察结果显示,50 mmol/L Na_(2)CO_(3)胁迫下,叶绿体外膜清晰,基粒片层扭曲;150 mmol/L Na_(2)CO_(3)胁迫下,叶绿体的内外膜有解体迹象,线粒体膜有破损趋势,但结构完整;400 mmol/L胁迫下,叶绿体、线粒体内外膜解体,细胞结构严重受损。赖草对150 mmol/L以下的Na_(2)CO_(3)胁迫表现出一定的适应性,叶片结构未受损伤。

KNO_(3)对NaCl胁迫下苹果砧木T337幼苗生理特性的影响

【目的】研究100 mmol/L NaCl胁迫下不同浓度KNO_(3)对T337幼苗生理特性的影响。【方法】以盆栽2年生苹果砧木T337为试验材料,本试验设置6个处理,即CK1(浇灌清水)、盐胁迫(CK2)以及盐胁迫+喷施4种浓度KNO_(3)[0.1(T_(1))、0.2(T_(2))、0.3(T_(3))、0.4 mg/L(T_(4))],测定各处理叶片的叶绿素含量、光合荧光参数、抗氧化酶活性及渗透调节物质的含量,并利用主成分分析对其进行综合评价。【结果】随盐胁迫(CK2)时间的延长,T337叶片光合色素(Chl a、Chlb、Chla/b、Chla+b),气孔导度(Gs)、蒸腾速率(Tr)、净光合速率(Pn)、PSⅡ最大光化学效率(Fv/Fm)、光化学淬灭系数(qP)含量均呈逐渐下降的趋势,非光化学淬灭系数(qN)、初始荧光(Fo)、胞间二氧化碳浓度(Ci)、相对电导率(REC)、丙二醛(MDA)含量、脯氨酸(Pro)均呈上升趋势,超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)呈先升后降的趋势。与CK1相比,盐胁迫+外源KNO_(3)(T_(1)-T_(4))处理后T337幼苗叶片各指标均呈现不同幅度变化,且存在明显的浓度效应,并以T_(3)(0.3 mg/L KNO_(3))处理叶片叶绿素含量、Gs、Tr、Pn、Fv/Fm、qP降幅最小,Ci、REC、MDA、qN、Fo升幅最小,Pro及SOD、POD、CAT升幅最大。综合评价表明,各处理对T337幼苗特性的效应依次为:CK1>T_(3)>T_(1)>T_(2)>T_(4)>CK2。【结论】综上,施用适宜浓度外源KNO_(3)可有效改善盐胁迫下T337幼苗光合能力,显著提高抗氧化酶活性和渗透调节物质含量,降低细胞膜透性,从而达到缓解盐胁迫的作用,且以0.3 mg/L KNO_(3)处理缓解盐胁迫对T337造成的伤害效果最好。

泛菌属内生菌YMR3提高花生植株对几种病虫害生物胁迫的抗性研究

花生在生长过程中常常受到蚜虫、叶螨、黄曲霉和黑曲霉的侵害。如何在花生生长过程中避免或减轻病虫害等生物胁迫的侵害,是解决花生生长发育的重要问题之一。内生菌不仅可以促进花生的生长,还可提高花生对病虫害的抗性。本文探究从粤油7号根系分离出来的内生菌YMR3对抗花生几种病虫害生物胁迫的作用。结果表明,使用OD600nm0.8的YMR3菌液喷施在四叶期花生叶片能够有效降低感染花生蚜虫和叶螨后叶片的损伤程度;使用OD600nm0.8的YMR3菌液注射在四叶期花生顶端叶片能够有效降低黄曲霉和黑曲霉对花生植株或叶片造成的损伤;进一步研究发现,接种YMR3能够提高花生叶片中AhRS1(白藜芦醇的关键合成酶基因)的表达及AhRS1启动子的活性,以及提高花生叶片的白藜芦醇含量;外施100μg/mL白藜芦醇也可明显降低黄曲霉所造成的叶斑比例。以上的结果表明,YMR3可能通过调控花生叶片AhRS1启动子的活性进而调控AhRS1的表达,提高花生叶片白藜芦醇含量以响应黄曲霉对花生叶片的侵害,减轻蚜虫、叶螨、黑曲霉和黄曲霉等对花生叶片的侵害,研究结果为YMR3作为生物农药提供理论基础和依据。

NaHCO_3胁迫对大叶紫花苜蓿生理特征的影响

采用砂基培养方法，研究了不同浓度的NaHCO3对大叶紫花苜蓿Medicago sativa叶片叶绿素、脯氨酸、丙二醛含量以及细胞膜透性的影响。结果表明，随着NaHCO3浓度的增大，脯氨酸含量、丙二醛含量及细胞膜透性逐渐增大；在NaHCO3浓度为50mmol／L时叶绿素a和b的含量最大，浓度在50～200mmol／L时叶绿素a和b的含量逐渐降低，且叶绿素a降低的趋势比较缓慢。说明大叶紫花苜蓿对低浓度的NaH—CO3胁迫有一定的适应能力。

蚕豆幼苗对NaCl和NaHCO_3胁迫的生理响应

采用不同浓度的NaCl和NaHCO3处理蚕豆幼苗,处理7 d后分别测定蚕豆幼苗鲜重、蚕豆叶片MDA和脯氨酸含量、蚕豆叶片抗氧化酶活性。结果显示,随NaCl和NaHCO3胁迫浓度的增加,蚕豆幼苗鲜重先显著增加后显著下降(P<0.05);叶中MDA和脯氨酸含量显著上升(P<0.05),NaCl低于NaHCO3的上升幅度;超氧化物歧化酶(SOD)活性先显著增加(P<0.05)然后下降;过氧化物酶(POD)活性在NaCl胁迫下显著升高(P<0.05),NaHCO3胁迫下先升高后显著降低(P<0.05);过氧化氢酶(CAT)活性显著增加(P<0.05)。蚕豆具有一定程度的抗盐碱性,碱胁迫大于同浓度盐胁迫的伤害。

NaHCO_(3)胁迫对三色堇生长及抗逆生理特性的影响

以三色堇实生苗为材料,设置不同浓度的NaHCO_(3)[0(CK)、25、50、100、150和200 mmol·L^(-1)]处理,在胁迫后第7天和第14天分别测定各处理幼苗叶片的渗透调节物质含量、抗氧化酶活性、叶绿素含量、丙二醛(MDA)含量以及株高生长量,探讨三色堇对NaHCO_(3)胁迫的生理响应机制。结果表明:(1)三色堇株高生长量在NaHCO_(3)浓度小于等于50 mmol·L^(-1)时较CK显著增加,在100 mmol·L^(-1)时与CK相近,在大于100 mmol·L^(-1)时较CK显著降低。(2)各浓度处理三色堇叶片可溶性糖(SS)、可溶性蛋白(SP)、游离脯氨酸(Pro)含量在胁迫第7天均显著高于CK;而胁迫第14天时,各浓度处理的SS含量、50 mmol·L^(-1)处理的SP含量以及150、200 mmol·L^(-1)处理的Pro含量仍显著高于CK。(3)胁迫第7天时,三色堇叶片超氧化物歧化酶(SOD)活性在各胁迫浓度下较CK均显著增强,但其过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)活性均无显著变化;胁迫第14天时,各浓度处理的CAT活性、50 mmol·L^(-1)处理的POD活性以及100、150 mmol·L^(-1)处理的SOD活性均显著高于相应CK。(4)在NaHCO_(3)胁迫过程中,三色堇叶片MDA含量均随着胁迫浓度增加而逐渐增加,且均显著高于CK。(5)三色堇叶片的叶绿素含量在胁迫第7天时均无显著变化,胁迫第14天时也仅在150或者200 mmol·L^(-1)处理下较CK显著降低。研究发现,三色堇植株能耐受小于等于100 mmol·L^(-1)NaHCO_(3)胁迫,NaHCO_(3)对株高生长有低浓度促进、高浓度抑制的剂量效应;三色堇在NaHCO_(3)胁迫期间能够通过增加渗透调节物质含量、增强抗氧化酶活性来缓解胁迫诱导的过氧化伤害,一定程度上提高了幼苗的耐受能力。

NaCl和NaHCO_3胁迫对荞麦种子萌发的影响

采用单盐胁迫的方法,研究NaCl和NaHCO3胁迫及解除胁迫对荞麦种子萌发的影响,探讨荞麦种子的耐盐碱能力。结果表明,随着NaCl和NaHCO3浓度的增加,种子发芽率、发芽势、相对发芽率、胚根长、苗鲜重总体呈下降趋势;NaCl胁迫下荞麦种子萌发的耐盐浓度、半数抑制浓度、极限浓度分别为17.693‰、19.703‰、21.713‰;NaHCO3胁迫下荞麦种子萌发的耐盐浓度、半数抑制浓度、极限浓度分别为13.098‰、16.938‰、20.777‰;清水复萌试验表明,荞麦种子经NaCl胁迫后的复萌率随浓度的增加而增加;荞麦种子经NaHCO3胁迫后复萌率为0。

应用SSH技术研究NaHCO_3胁迫下柽柳基因的表达

以NaHCO3 胁迫紫杆柽柳 (Tamarixandrossowii)cDNA为试验方 (tester) ,正常生长紫杆柽柳cDNA为驱动方(driver) ,应用SSH技术研究胁迫下柽柳基因的表达。经Northern杂交检测 ,共获得 36个盐胁迫应答基因。Blastx分析表明 ,它们编码的蛋白与下列蛋白同源 :抗氧化酶CAT和PRDX ;海藻糖磷酸酶 (trehalosephosphatase) ,该酶与海藻糖合成相关 ;多种调控蛋白 ,例如bZIP转录因子、MADS box蛋白、富含甘氨酸RNA结合蛋白 (glycine richRNA bindingproteins)、CCCH型锌指蛋白、F box蛋白等等 ;早期光诱导蛋白 (earlylight inducedprotein) ,该蛋白可以保护和 /或修复由胁迫引起的植物光合元件 (photosyntheticapparatus)损伤 ;半胱氨酸蛋白酶 (cysteineproteinase)和VPE(vacuolarprocessingenzyme) ,它们在植物细胞的死亡过程中起作用 ;以及脂质转移蛋白前体 (lipidtransferproteinprecursor)、聚合泛素 (polyubiquitin)、查尔酮合成酶、谷胱甘肽转移酶、NADP IDH、盐诱导SI2蛋白、OEE1等蛋白。在获得的 36个基因中 ,3个基因编码的蛋白分别与 3个推定 (putative)的蛋白即HAK2 (K+ transporter)、钙结合蛋白和RNA结合蛋白具有同源性 ;同时 ,发现 6个盐胁迫应答的新序列。

NaHCO_3胁迫对不同胁迫时期金银忍冬苗木光合特性和荧光参数的影响

选用大小一致、生长正常的1年生金银忍冬(Lonicera maackii(Rupr.)Maxim.)实生苗进行盆栽处理。培养3个月后,进行NaHCO3胁迫处理,设有不施NaHCO3(对照CK)以及每kg细沙中含NaHCO31g(弱度胁迫T1)、2g(中度胁迫T2)和4g(强度胁迫T3)共4种处理。结果表明:NaHCO3胁迫导致金银忍冬实生苗叶片光合能力下降。在对照和轻度胁迫条件下,金银忍冬净光合速率(Pn)以长期胁迫最高,其次是短期胁迫,中期胁迫较低,各胁迫时期气孔导度(Gs)和蒸腾速率(Tr)差异不显著;中度胁迫下,则以短期胁迫Pn最高,长期胁迫最低;而重度胁迫下,短期胁迫Pn比长期胁迫高124.7%。NaHCO3胁迫下,3个胁迫时期的共同趋势是初始荧光(Fo)升高,最大荧光(Fm)、实际光能转化效率(ФPSⅡ)和可变荧光与最大荧光比(Fv/Fm)降低,但变幅不同。中度胁迫条件下,受到短期胁迫后金银忍冬Fo升高6.8%,Fv/Fm降低了5.8%,而经受长期胁迫后其Fo升高17.1%,Fv/Fm降低了8.5%;重度NaHCO3胁迫则使短期胁迫下金银忍冬Fo升高9.9%,Fv/Fm降低了10.2%,而使长期胁迫下金银忍冬Fo升高36.2%,Fv/Fm降低了20.1%。NaHCO3胁迫对金银忍冬苗木光合和荧光参数的影响与其所处胁迫时期密切相关。

Na_2CO_3、NaHCO_3胁迫对大叶铁线莲生理特性的影响

以多年生大叶铁线莲为试验材料,用Na2CO3(51、0、20、40、80 mmol/L)、NaHCO3(20、40、60、80、100mmol/L)及Na2CO3、NaHCO3的混合溶液(20、40、80 mmol/L)对大叶铁线莲进行人工模拟胁迫,研究其在不同浓度Na2CO3、NaHCO3胁迫下的适应能力。结果表明:随着胁迫时间的延长和胁迫浓度的递增,叶绿素质量分数先升后降,胁迫30 d出现峰值;电导率、脯氨酸、丙二醛呈逐渐上升趋势,Na2CO380 mmol/L、NaHCO3100 mmol/L胁迫60 d时,大叶铁线莲的基部叶片全部枯萎,顶部叶缘干枯,整株近死亡状态。研究表明:在Na2CO3浓度为5、10、20mmol/L,NaHCO3的浓度为204、0、60 mmol/L,及Na2CO3与NaHCO3混合浓度为204、08、0 mmol/L下,对大叶铁线莲生理活性没有造成严重伤害,植株通过自身调节可以正常生长,说明大叶铁线莲在碳酸盐环境下有一定的适应能力。

cDNA微阵列技术研究NaHCO_3胁迫下星星草基因表达谱

为研究NaHCO3胁迫下星星草基因的表达,分别将荧光染料Cy5-dCTP和Cy3-dCTP用反转录方法标记在处理和对照星星草cDNA上制成探针,并与载有星星草基因的cDNA芯片进行杂交。通过对芯片的杂交信号强度分析来研究基因的表达情况。分析结果显示,共有25个基因在NaHCO3胁迫处理前后差异表达,其中17个基因在NaHCO3胁迫下表达下调,8个基因在NaHCO3胁迫下表达上调。生物信息学分析表明这些基因的功能涉及了信号传导与转录调控、细胞防御、细胞代谢等多个方面。从而获得了NaHCO3胁迫下星星草的基因表达谱,定量地阐述了NaHCO3胁迫和非胁迫条件下星星草基因的差异表达情况。

NaHCO_3胁迫下朝鲜接骨木和茶条槭苗木的生长及生理响应

采用盆栽试验的方法研究不同浓度NaHCO3(对照,1.0,2.0,4.0g·kg-1)胁迫下1年生朝鲜接骨木和茶条槭苗木的生长和生理生化指标的变化。结果显示:2树种苗木对低浓度的NaHCO3胁迫适应性较好,中、高浓度的NaHCO3胁迫下成活和生长受到明显抑制。在低、中、高处理下朝鲜接骨木存活率分别为100%,90%和65%,茶条槭存活率分别为100%,75%和55%。盐胁迫强度和时间均对2树种苗木的生理指标产生明显影响。随着盐胁迫浓度的增加和胁迫时间的延长,2树种苗木的MDA含量和细胞膜相对透性均显著升高,ASA和GSH含量呈上升趋势,脯氨酸和可溶性糖也大量积累。朝鲜接骨木在胁迫中期各处理GSH含量较对照分别增加68.5%,54.5%,90.4%,茶条槭在胁迫后期GSH含量较对照分别增加87.9%,124.9%,96.9%。朝鲜接骨木可溶性糖含量在胁迫后期各处理较对照分别增加46.7%,38.3%,51.9%;茶条槭分别增加15.6%,31.8%,22.7%。研究结果表明:2树种在低浓度盐胁迫环境下相关生理指标相对稳定,具有一定的抗性,可耐受的土壤NaHCO3的含量为1.0g·kg-1,朝鲜接骨木对碳酸盐的抗性略高于茶条槭。