NaHSO_3-Na_2SO_3混合液对大麦幼苗生长和细胞分裂的影响

研究SO2 在生物体内的衍生物———亚硫酸氢钠和亚硫酸钠混合液 (1:3,mol·L-1) (以下简称亚硫酸氢钠 )对大麦 (Hordeumvulgare)幼苗生长发育和根尖细胞分裂的效应。幼苗生长发育依赖于亚硫酸氢钠的浓度和接触时间 ,在一定浓度范围内 ,大麦幼苗的高度和根系发育与处理时间之间具有正的线性相关 ;幼苗高度、根长、根系体积和干重与处理浓度之间具有负的线性相关。高浓度亚硫酸氢钠短时间处理或低浓度长时间处理 ,能导致根尖细胞有丝分裂指数下降 ,并使根尖中具有微核的细胞明显增多 ,部分细胞核发生固缩。在 0 .1～ 5 .0mmol·L-1浓度范围内 ,随着处理浓度的提高 ,微核细胞比率增高 ;相同浓度处理时 ,随着处理时间的延长微核细胞率呈上升趋势。结果表明 :SO2 衍生物对大麦种子萌发、幼苗生长发育和细胞分裂具有毒性作用 ,并可引起根尖细胞遗传物质的损伤。

1-MCP结合ClO_2或NaHSO_3处理对青皮核桃种仁脂肪氧化及抗氧化活性的影响

为探究不同药剂处理对青皮核桃种仁品质的影响,分别用1-MCP(1mg/L)+ClO_2(50mg/L)、1-MCP(1mg/L)+NaHSO_3(50mg/L)和1-MCP(1mg/L)处理青皮核桃,在4℃,相对湿度70%~80%的贮藏环境下,采用厚度为40μm聚乙烯(PE)袋包装,定期对其相关指标(酸价、过氧化值、脂氧合酶(LO_X)活性、还原力、DPPH·清除率、O_2^-·清除率和总酚含量)进行测定。结果显示,1-MCP、1-MCP+ClO_2和1-MCP+NaHSO_3处理,尤其是1-MCP+NaHSO_3处理显著降低了核桃种仁的酸价和过氧化值(p<0.05),第30d时分别为0.518mg/g和0.125meq/kg,而对照则分别达到1.103mg/g和0.214meq/kg;同时有效抑制了LOX酶活,并在第30d表现为1-MCP+ClO_2<1-MCP+NaHSO_3<1-MCP<CK;1-MCP+ClO_2处理在一定程度上提高了还原力、DPPH·清除率、O_2^-·清除率和总酚含量,最高分别到达0.571,52.78%,31.46%和4.28mg/g,均高于CK。

Cu^(2+)-Na_2SO_3体系引发甲基丙烯酸甲酯聚合动力学

研究了Gu^(2+)-Na_2SO_3氧化还原体系在静置的密闭空气气氛下引发甲基丙烯酸甲酯水溶液聚合。表观聚合速度(R_p)是 R_p=1.86×10^(15)e^(-24,200/RT)[MMA]^(1·0)[Cu^(2+)]~0[Na_2SO_]^(0·50)覆盖气氛对聚合有显著影响。氧抑制聚合反应,但可使Gu^(2+)离子氧化再生。表现为低的表观聚合速度和高的碰撞频率因子与表现聚合活化能。 本文讨论了引发聚合机理。

K_2S_2O_8/NaHSO_3引发MMA在羟丙基甲基纤维素上的接枝聚合

采用K2 S2 O8/NaHSO3 引发甲基丙烯酸甲酯 (MMA)在羟丙基甲基纤维素 (HPMC)上接枝聚合 ,考察了反应条件 ,如引发剂浓度、温度。

氯乙烯种子乳液聚合反应动力学(Ⅰ)——K_2S_2O_8—NaHSO_3二元氧化还原引发体系的研究

本文以K_2S_2O_8—NaHSO_3作为二元氧化还原引发体系,在氯乙烯种子乳液聚合中系统地研究了氧化剂用量,还原剂与氧化剂配比以及体系pH值对聚合反应速率的影响规律,并结合pH对K_2S_2O_8—NaHSO_3氧化还原反应的影响、过硫酸钾的热分解动力学以及亚硫酸氢钠热分解条件等的研究,对二元氧化还原引发体系影响聚合反应速率的因素作了讨论。

NaHSO_3-K_2S_2O_8引发壳聚糖与丙烯腈接枝共聚的研究

以 Na HSO3- K2 S2 O8为引发剂 ,引发壳聚糖与丙烯腈接枝共聚 ,结果表明 ,当 K2 S2 O8的浓度为 0 .0 11mol· L- 1 ,Na HSO3的浓度为 0 .0 10 m ol· L- 1 ,丙烯腈 AN的浓度为 0 .5 0 mol· L- 1时 ,1.0 g壳聚糖· (10 0 m L) - 1的溶液 ,在 6 0℃反应 4 .5 h后 ,其接枝率为 16 8.76 % ,接枝效率为 80 .6 3% ,并且其重现性好。

NH_4NO_3-H_2SO_4混合液中NO_3-测定方法分析

对用分光光度法测定亚铁还原NH4NO3－H2SO4混合液中NO3－的方法进行了讨论，旨在建立一个测定NH4NO3－H2SO4混合液中NO3－的快速方法，运用于生产工艺的控制分析．

Na_2SO_3和NaHSO_3对小鼠胃壁形态结构影响的研究

以七周龄小鼠为实验对象,采用腹腔注射法用亚硫酸钠和亚硫酸氢钠混合溶液(摩尔比为3∶1)对小鼠染毒.实验结果显示,染毒组与对照组相比,胃底和胃体处胃壁厚度显著升高,其中粘膜层厚度显著升高,肌层厚度明显偏高,固有层细胞密度略高于对照组.上述结果表明,亚硫酸钠和亚硫酸氢钠使胃壁的分泌功能下降.

MnCl_2/NaHSO_3引发丙烯酰胺-二甲基二烯丙基氯化铵共聚反应

以丙烯酰胺（AM）与二甲基二烯丙基氯化铵（DMDAAC）为单体,MnCl_2/NaHSO_3为引发体系,通过水溶液聚合得到AM/DMDAAC共聚物;利用IR和~1H NMR等方法分析共聚物的结构,考察了反应条件对AM/DMDAAC共聚物性能的影响。表征结果显示,AM/DMDAAC共聚物为目标产物。实验结果表明,合成AM/DMDAAC共聚物适宜的反应条件为：引发温度30℃、反应时间4h、n（AM）∶n（DMDAAC）=5∶1、单体用量25%（w）（基于反应体系质量）、n（MnCl_2）∶n（NaHSO_3）=1∶1、引发剂用量为单体质量的0.1%、引发剂采取固体投料方式。在该反应条件下,AM/DMDAAC共聚物的特性黏数为4.92 d L/g、阳离子度为11.30%、收率为45.66%。将MnCl_2/NaHSO_3引发体系与过硫酸铵复配引发共聚,能进一步提高AM/DMDAAC共聚物的收率、特性黏数和阳离子度。

CuO/γ-Al_2O_3和CuO-CeO_2-Na_2O/γ-Al_2O_3催化吸附剂的脱硝性能

利用改进的溶胶凝胶法制备CuO／γ-Al2O3和CuO-CeO2-Na2o／γ-Al2O3催化吸附剂颗粒，在固定床上测试其催化脱硝活性。2类催化吸附剂250-400℃范围内脱硝效率稳定在70％以上。在350℃时效率稳定在最高值。利用程序升温方法研究了2类催化剂对NH3和NO的氧化性能，发现NH3在高于400℃下急剧氧化生成N2、NO和N2O，是脱硝效率下降的主要原因。CuO／γ-Al2O3催化剂能将NO氧化生成N02，NO在催化剂上的吸附对脱硝过程有重要作用。改进的CuO-CeO2-Na2o／γ-Al2O3催化剂能使NH3在高温400℃下不被氧化，也促进了NO在催化剂表面的吸附，从而提高了催化剂脱硝效率。催化反应的机理为NO吸附在催化剂表面，氧化生成吸附态的NO2，再与吸附催化剂上的NH3反应。

Al_2O_3-SiO_2-Na_2O体系中制备莫来石连续纤维

以Al2O3、SiO2、Na2CO3粉末为原料,通过熔融拉丝法制备了莫来石连续纤维;通过X-ray衍射、扫描电镜、能谱及差示扫描量热法(DSC)等分析,讨论了莫来石纤维的形成过程及机理。实验表明,采用熔融法,从SiO2-Al2O3-Na2O体系中能够制备出组织形态为针状的莫来石连续纤维,纤维的主晶相为莫来石和玻璃相;部分玻璃相在热处理过程中能够转变为莫来石晶相,从而进一步提高了纤维的耐火度。

载银B_2O_3-SiO_2-Na_2O抗菌玻璃制备及性能研究

采用高温熔制法,于B2 O3 SiO2 Na2 O体系中加入以银盐为主的无机抗菌活性成分,通过调整玻璃组成,改变原料的引入方式,添加CeO2 、SO3 等辅助成分,以抑制Ag+ 的还原沉积和玻璃着色;采用SEM、分光光度计、抑菌圈法和薄膜密贴法抗菌实验等测定其显微结构和性能。结果表明:载银B2 O3 SiO2 Na2 O玻璃呈极淡黄色透明状态,具有优良的抗菌性能。

CaO-SiO_2-Na_2O-CaF_2-Al_2O_3-MgO渣系的结晶温度

通过差热分析仪测定了CaO SiO2 Na2 O CaF2 Al2 O3 MgO系连铸结晶器保护渣的结晶温度。在本实验渣系条件下 ,连铸保护渣的结晶温度随着渣中CaO SiO2 值、Na2 CO3含量、CaF2 含量和MgO含量的增加而升高 ,随着渣中Al2 O3含量的增加而降低。化学成分通过改变粘度 ,来影响晶核形成速度和晶体成长速度 ,从而决定了连铸保护渣的结晶性能。

K_2CO_3-Na_2CO_3-H_2O三元体系288K相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了三元体系K2 CO3 -Na2 CO3 -H2 O 2 88K时的相平衡及平衡液相的主要物化性质 (密度 ,电导率 ,pH)。研究发现 :该三元体系有复盐NaKCO3 ·6H2 O形成 ,根据溶解度数据绘制了相图 ,相图中有 2个共饱点E、F ,三条单变度曲线AE、BF、EF ;平衡固相分别为K2 CO3 ·3/ 2H2 O、Na2 CO3 ·10H2 O、NaKCO3 ·6H2 O。实验结果表明K2 CO3 对Na2 CO3 有强烈的盐析作用 ;并简要讨论了实验结果。

Na_2CO_3-Na_2B_4O_7-H_2O三元体系288K相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了三元体系 Na2 CO3- Na2 B4 O7- H2 O 2 88K时的相平衡及平衡液相的主要物化性质 (密度 ,电导率 ,p H)。研究发现 :该三元体系为简单共饱和型 ,无复盐及固溶体形成 ,根据溶解度数据绘制出相图 ,相图中单变量曲线所对应的平衡固相分别为 :Na2 CO3· 10 H2 O,Na2 B4 O7· 10 H2 O。并简要讨论了物化性质的变化规律。

高温相变材料Li_2CO_3-Na_2CO_3循环热稳定性分析

利用静态熔融法制备了Li2CO3-Na2CO3(4∶6,质量比)二元熔盐。采用自制"自动热循环测试系统"测试了400～600℃内此二元熔盐1010次热循环,分析了其相变参数动态变化特性,利用DSC测试了其热稳定性,利用XRD分析了其化学组分。结果表明:"自动热循环测试系统"可以替代DSC定性测试相变材料的热循环稳定性;Li2CO3-Na2CO3二元熔盐熔化/凝固过程中主要以LiNaCO3形式存在,其峰值温度为499.1℃,其相变潜热为365.5J/g;热循环过程中,此二元熔盐的熔化和凝固温度变化不大,相变潜热最大降低了45.3J/g;通过XRD物相分析,可知整个循环过程中此二元熔盐的物相没有明显的变化。总之,Li2CO3-Na2CO3二元熔盐能够满足太阳能高温热发电和其它高温储热需求。

B_2O_3-SiO_2-Na_2O抗菌玻璃材料的制备

制备了硼酸盐抗菌玻璃材料 ,并测试其性能 ,分析研究了硼酸盐玻璃材料的缓释性、稳定性及抗菌性之间的关系。

无机偶合反应化学发光分析 I.H_(2)O_(2)-Na_(2)S_(2)O_(3)-Luminol体系测定痕量钒

本文将钒(Ⅴ)催化过氧化氢氧化硫代硫酸钠的反应与Luminol-H2O2-K3Fe(CN)6体系的化学发光反应相偶合,用流动注射化学发光法测定痕量钒.化学发光强度与钒浓度在0.5—30ppb范围内呈线性关系,检测下限为4.3×10-10g·mL-1,测定2ppb钒,相对标准偏差为3.2%.用离子交换法分离干扰离子,可用于天然水中钒的测定.

NaBrO3/NaHSO4·H2O氧化体系简便高效地固态合成二芳基卡巴腙

以NaBrO3/NaHSO4.H2O为氧化体系在固态条件下,通过对二芳基卡巴肼的单侧脱氢快速高效合成了十种二芳基卡巴腙.该方法操作简便、产率高、无溶剂、对环境友好.

多金属氧酸盐α-Na_6H〔GeW_9Fe_3(H_2O)_3O_(37)〕·16H_2O的合成和光谱

合成了多金属氧酸盐 α- Na6H〔 Ge W9Fe3 (H2 O) 3 O3 7〕· 16 H2 O,通过元素分析、红外、紫外、光电子能谱、极谱和穆斯堡尔谱等手段进行了表征 。