^(60)Co-γ射线与NaN_3复合处理对珍汕97A的诱变效应

以珍汕 97A为材料 ,通过不同剂量的 6 0 Co- γ射线和 Na N3药剂对珍汕 97A进行复合处理 ,分析研究它们的诱变效应。结果表明 ,随着辐射剂量的增加 ,M1群体中的育性恢复突变率有所下降 ;而分离出不育株的 M2 株系占育性恢复突变 M1株系的比例逐渐增加 ;与珍汕97A相比 ,M2 分离出的不育株有的仅发生农艺性状的变异 ,有的则在不育性的表达和农艺性状上均发生变异 ;与珍汕 97B相比 ,育性恢复的 M2 群体部分农艺性状发生了多种变异 ,并在M2 群体中出现了无花粉型不育株及弯秆突变体。此外 ,还讨论了诱变技术对不育系的改良与创新的有关问题。

γ射线与NaN_3复合处理对烟草几种主要农艺性状的诱变效应

为了高效利用γ射线与NaN3开展烟草饱和突变体库构建和诱变育种工作,研究了2种诱变剂复合处理对烟草几种主要农艺性状的诱变效应及其复合处理的适宜剂量和浓度组合。试验发现:γ射线、NaN3和品种×γ射线对M1代各性状和M2代突变频率都有显著或极显著影响;总的来说,γ射线对M1代各性状的诱变效应都大于NaN3;M1代各性状的损伤效应都随γ射线和NaN3复合处理剂量(浓度)的增加而加大,且复合处理都大于单一处理;复合处理较单一处理可以提高M2代的突变频率;建议烟草γ射线和NaN3复合处理诱变育种的适宜剂量(浓度)组合为:300Gy+3mmol/L。

NaN_3不同时间处理水稻种子的诱变效应

本文研究了NaN3（103M、pH=3）处理水稻干种子3～48小时,诱发抽穗期和株高突变的效果,旨在探索获得较高突变率的适宜剂量。研究结果表明,M1的生理损伤（苗高、发芽率、成苗率和结实率）随剂量的增加而增加,M2的诱变效应（株高、抽穗期突变率和总突变率）与剂量成显著正相关。考虑到M1的生理损伤,我们认为,株高和抽穗期突变的适宜剂量以103M处理12小时为宜。

^(137)Cs γ辐照和NaN_3处理对毛竹种子发芽率和保护酶活性的影响

用不同剂量的137Csγ射线和不同浓度的NaN3对毛竹种子进行诱变处理,研究2种诱变方式对毛竹种子发芽率以及萌发种子内保护酶活性的影响,以期为开展毛竹诱变育种工作奠定理论基础。结果表明:10Gy剂量的γ射线辐照促进种子萌发,随着剂量的增加,对种子的发芽率抑制作用达极显著性水平,而NaN3处理对种子的发芽率的抑制则达显著水平,说明137Csγ射线对毛竹种子产生的诱变效应较NaN3明显;不同剂量γ射线和不同浓度NaN3对萌发种子中保护酶活性的影响均达到极显著水平,并且在低剂量和高剂量时均出现明显的变化临界点,分析得出保护酶活性可以反映毛竹种子对γ射线和NaN3的敏感性。初步选择出137Csγ射线和NaN3对毛子种子的半致死剂量和浓度分别为95.5Gy和0.16mmol/L,可以将其作为毛竹种子适宜的诱变剂量。

甜叶菊茎段腋芽诱导培养基和NaN_3诱变条件筛选及诱变试管苗POD同工酶分析

以甜叶菊(Stevia rebaudiana Bertoni)茎段为外植体,采用L9(34)正交表对腋芽诱导培养基中的激素种类和浓度(0.0、0.1和0.2 mg.L-1NAA;0.0、0.5和1.0 mg.L-16-BA;0.000、0.005和0.010 mg.L-1TDZ)进行筛选;在此基础上对诱变过程中NaN3溶液的浓度(3、6和9 mmol.L-1)和处理时间(1、2、4和8 h)进行比较,并初步筛选出最佳的NaN3诱变条件;采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法(PAGE)对经上述NaN3诱变处理后培养5、10和15 d的试管苗POD同工酶酶谱的变化进行了分析。结果表明:在添加了不同激素组合的培养基上均能诱导出腋芽,但腋芽数和苗高有差异;经综合比较后可确定适宜于甜叶菊腋芽诱导的培养基为添加1.0 mg.L-16-BA和0.1 mg.L-1NAA的MS培养基(含5.0 g.L-1琼脂粉和30 g.L-1蔗糖,pH 6.0)。经NaN3诱变处理后,茎段在腋芽诱导培养过程中的死亡率随NaN3浓度提高和处理时间延长逐渐增加,平均腋芽数和苗高则下降,且多数处理组试管苗矮化;根据半致死剂量确定的最佳NaN3诱变处理方法为将甜叶菊茎段置于9 mmol.L-1 NaN3溶液中浸泡4 h。PAGE分析结果表明:甜叶菊诱变试管苗的POD同工酶谱均可分为a、b和c区,但在不同培养时间各处理组POD同工酶的条带数和活性有所变化。在培养5和10 d后各处理组诱变试管苗POD同工酶的活性和条带数量有明显差异,而在培养15 d后各处理组诱变试管苗POD同工酶活性有差异,但条带数量没有明显变化,表明用适宜浓度的NaN3进行诱变处理可导致甜叶菊试管苗短期的应激效应。

航天搭载与NaN_3处理对甘蓝型油菜根尖细胞的诱变效应

【目的】观察太空辐射和叠氮化钠对甘蓝型油菜诱变当代(M1)根尖细胞的细胞学效应。【方法】利用中国"实践八号"卫星搭载和叠氮化钠(NaN3)对甘蓝型油菜种子进行诱变处理,观察处理后根尖细胞的有丝分裂指数、染色体畸变率及微核率的变化。【结果】航天搭载促进有丝分裂,复合处理同航天搭载相比,甘蓝型油菜种子的根尖细胞对有丝分裂有抑制效应。同时,复合处理与两个单处理相比,可使多数甘蓝型油菜产生较高频率的染色体畸变。各处理均能诱导油菜根尖细胞产生较高频率的微核,且以航天诱变产生的最多。NaN3在一定程度上降低了甘蓝型油菜种子经空间搭载后的染色体畸变和细胞微核率,促进了空间诱变损伤修复。【结论】卫星搭载与NaN3处理都使甘蓝型油菜在细胞学水平上发生了真实的诱变效应;不育系与其相应保持系表现出一致的诱变效果。

不同基因型苹果的离体再生特性及其对NaN_3的反应

不同基因型苹果叶片培养物再生特性不同，主要表现在再生频率的高低和再生类型的差异。通过培养基中的激素和培养过程的光照调节，可以有效地提高各基因型品种的再生频率。不同基因型苹果叶片培养物对ＮａＮ３诱变处理的反应不同，总体而言，其存活率和再生频率均随ＮａＮ３浓度的提高而下降。不同基因型苹果的适宜ＮａＮ３浓度应有所不同，以３０％存活率为标准，对Ｍ２６、嗄拉、首红、长富２及岩富１０进行诱变处理的适宜浓度分别为３ｍｍｏｌ／Ｌ、３ｍｍｏｌ／Ｌ、３ｍｍｏｌ／Ｌ、２ｍｍｏｌ／Ｌ和２ｍｍｏｌ／Ｌ。

γ射线与NaN3处理对烟草种子活力的影响

以K326、贵烟11和红花大金元(红大)3个品种的风干种子为材料,设置了^(60)Coγ射线剂量和NaN3浓度及其组合处理,研究γ射线与NaN3对不同品种烟草种子活力的影响。结果表明:γ射线、NaN3、γ射线×NaN3(交互作用)、γ射线×品种、NaN3×品种、γ射线×NaN3×品种等因素均对种子活力有极显著影响;3个品种对γ射线的辐射敏感性排序为贵烟11≈红大>K326;γ射线处理种子对烟草诱变的适宜剂量为330Gy;3个品种对NaN3的诱变敏感性排序为红大>贵烟11>K326;NaN3处理种子对烟草诱变的适宜浓度为3.5～4.3mmol/L;3个品种对γ射线与NaN3复合诱变敏感性排序为红大>贵烟11>K326;复合处理中γ射线对烟草种子活力指数的损伤效应大于NaN3。

NaN_3和紫外线复合诱变对苜蓿愈伤组织在干旱和盐胁迫下生长的影响

以图牧2号苜蓿愈伤组织为材料,对其进行不同浓度NaN_3及紫外线诱变剂量和不同浓度NaCl及PEG胁迫处理,观察愈伤组织生长状况,以愈伤组织的存活率确定各处理的半致死浓度(LC_(50))或剂量(LD_(50))和致死浓度(LC_(100))或剂量(LD100),并对愈伤组织进行脯氨酸、可溶性糖、丙二醛含量和CAT酶活性的测定。结果表明:诱变和胁迫影响了苜蓿愈伤组织生长,随NaN_3浓度和紫外线诱变剂量的增加,愈伤组织的存活率下降,NaN_3的LC_(50)和LC_(100)分别为4.0×10^(-3)mol·L^(-1)和5.5×10^(-3)mol·L^(-1),在距离为20cm时,紫外线诱变LD_(50)和LD_(100)分别为6、8min;随NaCl和PEG选择压力的加大,愈伤组织的存活率下降,NaCl的LC_(50)和LC_(100)分别为1.5%和2.0%,PEG的LC_(50)和LC_(100)分别为25%和30%。各诱变和胁迫处理比较,经NaN3和紫外线复合诱变及PEG和NaCl双重选择压力处理愈伤组织存活率最低为16%。NaN3和紫外线复合诱变的愈伤组织脯氨酸、可溶性糖含量、CAT酶活性增加,丙二醛含量下降。诱变和逆境胁迫筛选的苜蓿愈伤组织,可以提高苜蓿愈伤组织对盐旱的抵抗能力,可为利用体细胞扩大苜蓿抗逆性变异来源提供基础。

凤尾鸡冠花耐盐突变体的NaN_3诱变及筛选

为了获得凤尾鸡冠花的耐盐突变体,试验采用NaN_3诱变凤尾鸡冠花组培苗,并在NaCl胁迫下以未经诱变组培苗为对照,测定并比较了凤尾鸡冠花细胞膜透性、叶绿素含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性以及丙二醛(MDA)和脯氨酸含量,筛选耐盐突变体。结果表明:NaCl和NaN_3均能显著抑制凤尾鸡冠花组培苗的生长和发育,其耐NaCl临界浓度为1.0%,NaN_3的适宜诱变浓度为500 mg/L,处理2 h;突变体的细胞膜透性和MDA含量均显著低于对照(P<0.05),叶绿素含量、SOD活性和脯氨酸含量均显著高于对照(P<0.05)。盆栽盐胁迫试验中对照全部死亡,突变体的存活率为90%。说明筛选的凤尾鸡冠花突变体具有较强的耐盐性。

平阳霉素和NaN_3对小麦诱变效应的比较研究

利用平阳霉素和NaN3两种化学诱变剂,各设定7个质量浓度处理小麦种子,调查统计M1代出苗率、变异率、变异类型及M2代的变异类型,并分析比较两种诱变剂的诱变效果.结果表明:M1代出苗率低于50%的平阳霉素和NaN3处理质量浓度分别为60 mg/L和100 mg/L;M1代变异率与诱变剂质量浓度呈正相关;M1代与M2代都各有多种变异类型;平阳霉素的变异率高于NaN3,且变异类型丰富,可遗传变异多.

KCN和NaN_3预处理对烟草愈伤组织抗氰呼吸的影响

用０．５ ｍ ｍ ｏｌ／Ｌ ＫＣＮ 或０．０１ ｍ ｍ ｏｌ／Ｌ ＮａＮ３ 预处理继代培养２５ ｄ 的“甘肃黄花烟草”（Ｎｉｃｏｔｉａｎａ ｒｕｓｔｉｃａ Ｌ． ｃｖ． Ｇａｎｓｕ ｙｅｌｌｏｗ ｆｌｏｗ ｅｒ）愈伤组织对其呼吸作用有明显的影响。ＫＣＮ 和ＮａＮ３ 预处理１２ ｈ 可分别使愈伤组织的总呼吸速率下降１２％ 和１７％ ，细胞色素途径的实际运行量分别下降２２％ 和２８％ ；抗氰交替途径在最大容量（Ｖａｌｔ）基本不变的情况下，实际运行量（ρ·Ｖａｌｔ）不但未随总呼吸速率和细胞色素途径运行量的下降而降低，反而还略有上升。结果导致细胞色素途径对总呼吸的贡献下降而抗氰交替途径对总呼吸的贡献上升。ＫＣＮ 预处理２４ ｈ，细胞色素途径的实际运行量虽略有回升，但仍低于对照；ＮａＮ３ 预处理２４ ｈ 则使细胞色素途径运行继续下降而交替途径运行持续上升。上述结果表明，在继代培养的烟草愈伤组织中，当细胞色素主路途径被部分抑制后交替途径的电子流量明显加强。

呼吸抑制剂NaN_3对西洋参种子休眠和萌发的影响及其与温度的相互作用

目的 :探讨 Na N3 对西洋参种子体眠和萌发的影响 ,与葡萄糖 -6-磷酸脱氢酶 ( G6PDH)的关系。方法 :G6PDH活性的测定用紫外分光光度法 ,其他用常规方法。结果 :Na N3 处理的西洋参种子在 4℃和 15℃条件下 ,3 0 d后的革发率分别为 91%和 82 % ,两种条件下均提高了 G6PDH的活性。结论 :Na N3 有助于西洋参种子休眠的解除 ,且与低温存在协同作用 ;其作用机理是通过增加磷酸戊糖途径

NaN_3处理条件下西瓜直接再生试验体系研究

以西瓜纯种自交系伊选为材料,研究了化学诱变剂NaN3对西瓜直接再生试验体系的影响。研究发现,随着叠氮化钠浓度的升高,显著的延迟了种子萌发、胚根发生、子叶开展、不定芽分化、伸长以及生根的时间,降低了芽分化频率和每个外植体分化的不定芽数。1.5mmol/L的NaN3振荡处理1.5h为最佳的诱变处理,使外植体再生频率降低到40.0%,不定芽数/外植体降低到4.3,符合抗冷突变体半致死剂量的要求。

NaN_3对南紫薇诱变剂量的确定

以南紫薇种子为材料,用不同浓度NaN_3溶液进行处理,研究其对南紫薇种子萌发和幼苗生长的影响。研究结果表明,不同浓度的NaN_3溶液对南紫薇种子幼苗的萌发的影响不同,随着NaN_3浓度的增加,南紫薇种子的发芽率、相对发芽率和发芽潜力呈下降趋势,各处理与对照组相比差异均达到显著水平,当浓度大于15 mmol·L^(-1)时,达到极显著水平;对苗期的生长分析表明,NaN_3对南紫薇幼苗的株高和地径表现出低浓度(<10 mmol·L^(-1))促进,高浓度(>10 mmol·L^(-1))抑制的现象,而对幼苗叶片的生长呈现为单向抑制作用,在15 mmol·L^(-1)时达到极显著水平。以相对发芽率达半致死量和降低10%~30%的苗高为衡量标准,可以认为NaN_3对南紫薇的最佳诱变浓度为20 mmol·L^(-1)。

NaN_3诱变和盐碱胁迫对苜蓿愈伤组织生长和生理特性的影响

为了解NaN_3诱变和盐碱胁迫对苜蓿愈伤组织生长和生理特性的影响,利用叠氮化钠(NaN_3)诱变和盐碱(NaCl、NaHCO_3、Na_2CO_3)胁迫处理"中苜1号"苜蓿愈伤组织,测定相关生长和生理指标。结果表明:随着NaN_3和盐碱浓度的增加,愈伤组织的存活率降低,在NaN_3浓度为3.0 mmol·L^(-1)(处理8 d),愈伤组织存活率为54.55%,此NaN_3浓度和处理时间为NaN_3诱变半致死浓度;在200 mmol·L^(-1)盐碱浓度胁迫下(胁迫12 d),愈伤组织存活率低于5%,此盐碱浓度和胁迫时间为各盐碱致死浓度;除低浓度NaCl胁迫组外,随着NaN_3和盐碱胁迫浓度的增加,愈伤组织生物量降低,NaN_3降低范围为60.85%～81.88%,NaCl胁迫组降低了13.90%～65.63%,NaHCO_3胁迫组降低了21.71%～67.37%,Na_2CO_3胁迫组降低了61.54%～73.20%,盐碱对愈伤组织生物量的影响为NaCl>NaHCO_3>Na_2CO_3。经NaN_3诱变和盐碱胁迫,愈伤组织可溶性蛋白、可溶性糖和脯氨酸含量显著增加,MDA含量和电导率降低,NaN_3、NaN_3+NaCl、NaN_3+Na_2CO_3、NaN_3+NaHCO_3各处理可溶性蛋白含量分别增加了47.07%、53.57%、22.31%、47.69%,可溶性糖含量分别增加了24.79%、162.86%、58.36%、109.54%,脯氨酸含量分别增加了47.78%、162.86%、80.00%、107.25%,MDA含量分别降低了2.35%、11.17%、3.64%、5.54%,相对电导率分别降低了15.13%、17.96%、16.79%、17.28%。NaN_3诱变促进愈伤组织渗透调节物质积累和降低膜的透性。

采用NaN3燃烧合成高α相氮化硅粉体

采用燃烧合成方法,以NaN3作为固态氮化剂,制备了α相含量高达97%以上的氮化硅粉体.研究了外部氮气压力对于燃烧合成氮化硅粉体的影响.NaN3的加入主要是为燃烧合成反应提供了比N2分子更高化学活性的内部氮源(N3原子团和N原子),同时作为Si-N反应的催化剂,使Si粉在氮气中的燃烧合成反应更加容易进行.适量的NaN3加入能够促进Si粉的完全氮化并提高燃烧产物中的α-Si3N4含量.详细探讨了采用NaN3作为固态氮化剂条件下可能的氮化硅燃烧合成机理.

NaN_3诱变处理对苜蓿愈伤组织抗旱及盐生理的响应

采用植物组织培养和叠氮化钠(NaN_3)诱变方法,对2种苜蓿愈伤组织进行诱变和NaCl、PEG、混合胁迫处理,测定NaN_3诱变对苜蓿愈伤组织5项生理指标的变化。结果表明:随着NaN_3诱变和胁迫处理浓度的增加,苜蓿愈伤组织的可溶性糖、可溶性蛋白和脯氨酸含量均呈上升的趋势,电导率和丙二醛含量呈下降的趋势,NaN_3诱变+混合胁迫处理可溶性糖、可溶性蛋白和脯氨酸含量积累最多,电导率和丙二醛含量最少。

NaN_3在苹果砧木组培苗诱变耐盐筛选中的应用

以苹果砧木试管继代苗为试材 ,用化学诱变剂NaN3对其叶片进行诱变处理 ,研究结果发现NaN3对叶片再生有明显影响 ,其存活率、再生率和再生芽数均比对照有所下降 ;NaN3处理的离体叶片再生植株经NaCl筛选后 ,其侧芽萌发数和相对生物产量与对照相比有一定程度的升高 。