NaOH/硫脲/尿素溶液溶解麦草分离纤维素的研究

采用Na OH/硫脲/尿素溶液在低温下溶解提取麦草中的纤维素。通过正交试验确定了预处理麦草在复合溶剂中的溶解条件为溶剂配比每100 g水中Na OH/尿素/硫脲为9∶7∶7(m∶m∶m),溶剂用量为50m L/g,在-10℃溶解90 min。此条件下溶解率可达53.19%,用稀硫酸作为沉淀剂析出富含纤维素的白色絮状麦草纤维素,得率为35.03%,其纤维素含量可达90.28%。红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)分析结果表明,分离得到的纤维素结构发生了很大的变化,麦草中纤维素是典型的纤维素Ⅰ,白色絮状麦草纤维素晶型由纤维素Ⅰ型向纤维素Ⅱ型转变,结晶度很小。

纤维素在氢氧化钠/硫脲/尿素/水溶液中的溶解和溶液特性

使用氢氧化钠/硫脲/尿素/水溶液作为纤维素的复合溶剂,研究了纤维素在其中的溶解行为和溶液性质,发现该体系在-10℃条件下能快速溶解纤维素,其溶解是一个没有衍生物生成的直接过程,该纤维素溶液在过高温度下易凝胶化.

再生细菌纤维素在NaOH／尿素／硫脲溶剂体系中的溶解性能研究

细菌纤维素经过LiCl/DMAc体系溶解再生后可溶于碱溶剂体系NaOH/尿素/硫脲混合液中,本实验研究了再生细菌纤维素在NaOH/尿素/硫脲溶剂体系中的溶解机理以及NaOH、尿素、硫脲的浓度对溶解性能的影响,从而得到该体系下的最佳溶解条件:NaOH质量分数7%,尿素质量分数8%,硫脲质量分数10%,预冷温度在-10℃以下.

NaOH/硫脲/尿素预处理对棉纤维TEMPO选择性氧化的影响

采用NaOH/硫脲/尿素体系对棉纤维进行预处理,再进行选择性氧化,可以有效提高氧化棉纤维的羧基生成量。对比研究预处理棉纤维与普通棉纤维经2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基(TEMPO)选择性氧化后的羧基含量、纤维形态以及黏度。结果表明,经NaOH/硫脲/尿素体系预处理能够加快氧化反应速率,增加羧基生成量,但对纤维有一定的损伤。其中,羧基生成量随着纤维质量分数的增加呈先增加后减少的趋势,当纤维素质量分数为6%时,羧基生成量最大,棉纤维的可及度和反应性提高。纤维形态分析表明,经NaOH/硫脲/尿素体系预处理的棉纤维润胀溶解程度要大于未预处理的氧化棉纤维;在TEMPO的氧化条件下,氧化棉纤维的相对黏度随着纤维素质量分数增加而增加;当纤维素质量分数较高时,氧化过程中氧化棉纤维的羧基生成量和降解程度都近似于原纤维。

棉浆粕在NaOH/硫脲/尿素溶剂体系中的溶解及流变性能

研究了棉浆粕在NaOH/硫脲/尿素溶剂体系中的溶解特性,并对溶解得到的棉浆粕溶液的流变性能进行了研究。结果表明:当溶解温度为-10℃,混合溶剂中NaOH、硫脲、尿素、水的质量比为7∶9∶9∶75,溶解时间为30 min时,棉浆粕的溶解程度较大;该种溶液为假塑性流体,溶液的黏度随剪切速率的增大而降低。

氢氧化钠-硫脲-尿素水溶液高温预处理对麦草纤维酶解性能的影响研究

利用氢氧化钠-硫脲-尿素水溶液在高温条件下处理麦草纤维,通过单因素试验探究该体系对麦草纤维酶解性能的影响情况。结果表明:在用碱量(氢氧化钠计)10%、最高温度120℃、保温时间45 min(纤维浓度20%)的条件下,该体系对麦草纤维酶解性能的改善效果最佳。在上述条件下,纤维中苯-醇抽提物、灰分、木质素和综纤维素的脱除率分别为65.29%、55.82%、67.80%和21.04%,同时酶解总糖含量和总糖转化率分别为45.7%和74.8%,比在相同条件下经氢氧化钠水溶液处理后纤维的相应指标增加21.5%。

氢氧化钠/尿素/硫脲溶解法快速测定纸和纸制品中松香酸含量

纸和纸制品经水疏解成单纤维后,用Na OH/尿素/硫脲溶液溶解,然后用叔丁基甲醚进行超声提取,提取产物经处理后进行超高效液相色谱法分析,外标法定量,从而建立了1个快速测定纸和纸制品中松香酸含量的超高效液相色谱方法。该方法的加标平均回收率为87.50%~98.96%,精密度实验RSD为1.27%~2.68%（n=9）,检出限为0.1mg/kg（S/N=3）。该方法简便快速,分析过程耗时仅仅3.5min,适用于纸和纸制品中松香酸含量的快速测定,为制定相关检测标准提供了参考。

NaOH/尿素溶液屏蔽木粉羟基制备注塑级生物基塑料

为了解决石化资源日益紧缺和开发石化资源带来的环境污染,以可再生的农林废弃物胡桑枝条为原料制备了可注塑的生物基塑料.将球磨预处理的胡桑枝条粉放置在预冷的Na OH/尿素溶液中以-10℃溶解润胀1 h后,在捏合机中常温捏合,冷冻干燥得到捏合改性产物.捏合改性产物与一定量的甘油共混挤出制备生物基塑料.研究了不同溶液配比、甘油用量和甘油共混方式对改性产物力学性能的影响.结果表明:球磨木粉经过复合溶剂Na OH/尿素溶液体系捏合改性后,具有热塑性,加入甘油捏合或加入甘油共混挤出,能得到具有较好力学性能的生物基塑料,所制备的生物基塑料弯曲强度最大达到26. 10 MPa,拉伸强度和断裂伸长率分别达到13. 21 MPa和10. 91%.以胡桑枝条木粉为原料,在Na OH/尿素体系中进行捏合改性后,木粉中羟基被屏蔽,结晶度降低,加入甘油增塑可制备出注塑级生物基塑料,实现了木粉的全组分高效利用.

中性亚硫酸盐-硫脲-尿素水溶液高温预处理对稻秆纤维酶解性能的影响研究

本论文利用中性亚硫酸盐-硫脲-尿素水溶液在高温条件下处理稻秆纤维以求改善其纤维酶解性能,利用单因素试验探究最佳工艺条件。结果表明,在用碱量(亚硫酸钠计,下同)11%、处理温度120℃、处理时间60min(浸渍时间15min,处理浓度20%)的条件下,该复合体系对稻秆纤维酶解性能的改善效果最佳。在上述条件下,处理后纤维中酶解葡聚糖含量为25.0%,葡聚糖转化率为63.13%,和相同条件下经氢氧化钠-硫脲-尿素水溶液处理后纤维的相应指标相比提升约10.1%。

纸浆纤维在NaOH/硫脲/尿素水溶液中的溶解性能

通过正交实验设计,探讨NaOH/硫脲/尿素溶剂体系中不同组分含量对针叶木纸浆纤维溶解性能的影响,分析经不同温度处理后未溶解纤维的形态变化,并对原料纤维和再生纤维素的结构和性能进行表征。结果表明:当溶解温度-10℃,混合溶剂中NaOH、硫脲、尿素、水的质量比为7:7:7:79时,纸浆纤维的溶解效果最好,且溶解过程属于非衍生化性溶解;经碱脲溶剂润胀和溶解处理后,未溶解纤维的平均纤维长度值变小和平均宽度值变大,纤维表面出现一定程度的破坏,且纤维素晶型由纤维素I型向纤维素II型转变;与原料纤维相比较,溶解后再生纤维素的结晶度由66.77%降低到28.70%,并且转化成为纤维素II晶型。

苎麻纤维NaOH/尿素/硫脲低温柔化处理研究

在现有NaOH／尿素体系低温柔化处理苎麻纤维的基础上，通过加入助溶剂硫脲，来提高苎麻纤维低温柔化处理的温度。研究了经NaOH／尿素／硫脲溶液处理后苎麻纤维性能的变化，通过对溶液配比、处理温度、处理时问和浴比等影响因素的研究，得出结论为：在-10℃时，溶液对纤维的最大溶解度配比为NaOH／尿素／硫脲=7：10：6．5；苎麻纤维处理温度越低、处理时问越长、浴比越大，纤维的断裂强度和初始模量越小，断裂伸长率越大；温度为I℃，处理时间为10min，浴比为l：10是较佳的处理工艺。

大麻落麻纤维素膜制备及性能

将大麻长麻纺过程中产生的落麻溶解在氢氧化钠/硫脲/尿素水溶液中得到再生纤维素纺丝原液,通过相转化法制备出大麻落麻再生纤维素膜,并对大麻落麻纤维素的提取、溶解性能、成膜效果及再生纤维素膜的结构和性能进行研究。根据各项研究结果得出:4%浓度碱液处理后的大麻落麻纤维的纤维纯度较高,一定条件下能很好的溶解于氢氧化钠/硫脲/尿素溶剂中;当纤维素浓度达到6%时,可得到形貌较好的纤维素薄膜;纤维素经溶解制膜后,纤维素膜在较大程度上仍保留着纤维素的特征,纤维素晶型从纤维素Ⅰ转变为纤维素Ⅱ,纤维素薄膜的表面呈波纹状,并具有不均匀的多层结构。

纸质食品包装材料中松香酸含量测定抽提方案的优化

目的对纸质食品包装材料中松香酸抽提方案进行优化。方法分别采用超声萃取法、微波萃取法、索氏萃取法、Na OH/尿素/硫脲混合碱溶液溶解-超声提取法对纸质食品包装材料中的松香酸进行提取,并对提取产物进行了高效液相色谱法分析,比较4种提取方法的提取效果,并对经4种提取方法提取后的样品进行了电子显微镜分析,观察提取后的样品中松香的残留情况。结果经混合碱溶液-超声提取法处理的样品,松香酸含量测定值明显高于其他三种方法。经超声萃取法、微波萃取法和索氏萃取法处理的样品中均残留有松香,而经混合碱溶液-超声提取法处理的样品中未观察到松香残留,与高效液相色谱分析的结果一致。结论 Na OH/尿素/硫脲混合碱溶液溶解-超声提取法可以完全提取样品中的松香酸。

基于分光光度法的粘胶/再生竹纤维混纺比定量分析研究

粘胶纤维和再生竹纤维同为纤维素纤维,因此其混纺比的确定具有一定的难度,是有关检测部门面对的一大难题。以NaOH/尿素/硫脲溶剂体系作为溶解介质,分别对粘胶、再生竹纤维及粘胶纤维/再生竹纤维混纺材料进行溶解,通过测定所得溶液的紫外-可见吸收光谱,并依据Lasbeli定理计算出混纺材料的混纺比。结果表明,实验结果与实际配比的偏差范围为-2.13%~1.74%,误差全部在FZ/T 01053-2007的允差范围内,说明采用分光光度法对粘胶纤维/再生竹纤维混纺材料的混纺比进行定量分析具有较高的可行性。

氨基磺酸钠对碱/脲体系低温溶解棉纤维的影响

为改善棉纤维的低温溶解性能,在NaOH/尿素/硫脲/水溶液体系(SUT)中添加氨基磺酸钠。研究氨基磺酸钠用量、预冷温度和搅拌时间对纤维素溶解性能的影响,优化棉纤维溶解体系的组分配比及溶解条件,并测试棉纤维的溶解率。采用扫描电镜、傅里叶红外光谱、X射线衍射和热重等表征、测试再生纤维素的结构和性能。结果表明优化的溶解体系为:NaOH、尿素、硫脲、氨基磺酸钠质量分数分别为7%、6%、6%、0.15%;优化的溶解条件为:预冷温度-12℃,搅拌时间20 min,此时棉纤维溶解率为92.00%,与未添加氨基磺酸钠的溶解体系相比,溶解率增加41.97%(在SUT体系中添加氨基磺酸钠可以提高棉纤维的溶解性);与原棉相比,再生纤维素晶型由Ⅰ型转变为Ⅱ型,热分解温度下降13.37%,说明热稳定性降低。

碱脲体系对高得率浆淀粉增强性能的影响

使用氢氧化钠-硫脲-尿素-水溶液预处理漂白阔叶木化学热磨机械浆,促进纤维之间的结合及纤维表面淀粉的留着以提高纸张强度。通过单因素实验,评估淀粉用量、纸浆浓度、用碱量、冷冻时间对纸张强度的影响情况并探究最佳工艺条件。当淀粉用量为15%、纸浆浓度为15%、用碱量为7%、冷冻时间为45m i n时,该化机浆的增强效果最明显,在打浆度相当的前提下,成纸抗张指数、耐破指数都均较大提升,但耐折度没有明显变化。

两种化学预处理方法对小麦秸秆纤维素的影响

纤维素在小麦秸秆中含量丰富,但因其结晶度高而不易改性。以小麦秸秆为原料,采用NaOH/硫脲/尿素水溶液法和乙二胺法分别对小麦秸秆纤维素进行预处理,采用正交实验对2种化学预处理方法进行优化,通过FTIR、XRD对红外光谱、结晶度、晶型的测定,比较了2种化学预处理方法对小麦秸秆纤维素的影响。结果表明,采用优化的NaOH/硫脲/尿素水溶液法(NaOH、硫脲、尿素的质量分数分别为8%、7%、6%),能使纤维素结晶度降低51%,晶型由纤维素Ⅰ变为纤维素Ⅱ;而采用优化的乙二胺法[乙二胺质量分数70%、液固比16∶1(mL∶g)、处理温度40℃、处理时间4h],纤维素结晶度仅降低36%,且晶型未变,仍为纤维素Ⅰ。

可降解天然黄麻纤维素膜的制备及性能

沤麻处理的黄麻纤维,经碱氧前处理后溶解于氢氧化钠/硫脲/尿素水碱性体系中制备纤维素膜,分别采用傅里叶变换红外光谱法、拉伸试验、X射线衍射法及堆肥法分析黄麻纤维质量分数对纤维素膜化学键、力学性能、结晶度及生物降解性能的影响。结果表明:纤维素分子内氢键在溶解过程中发生断裂,并形成了新的分子内氢键;纤维素膜断裂强度、断裂伸长率及结晶度均随着黄麻纤维质量分数的增加呈现先增大后减小的趋势,但其结晶度均低于黄麻纤维原料;而纤维素膜的失重率随着纤维质量分数的增加呈现逐渐降低的趋势。

车用纤维素多孔材料的溶解工艺

为了给车用纤维素多孔材料的制备提供基础,研究了NaOH溶液及NaOH/尿素溶液对木浆纤维的溶解性能。利用一定浓度的NaOH溶液低温溶解10种木浆纤维,首先筛选出溶解性能较好的木浆纤维板,在此基础上,进一步研究碱液温度和浓度对选定木浆纤维板溶解液黏度的影响,实验得出浓度为8%的NaOH溶液在-5℃时对其溶解性最好,此时溶解液的黏度最大。另一方面,配比为8:12:100的NaOH/尿素溶液在-5℃时对选定木浆纤维板的溶解性最好,而且比单纯选用NaOH溶液溶解木浆纤维板的效果好。

碱脲体系对稻草机械浆强度性能的影响研究

采用氢氧化钠-硫脲-尿素水溶液在中高温条件下处理稻草盘磨机械浆,通过用碱量、纤维浓度、处理温度和处理时间等参数的单因素试验探究该溶剂对稻草纤维成纸强度性能的影响。研究表明:在用碱量4%、处理时间40m i n、处理温度50℃、纤维浓度15%的条件下,稻草机械浆的强度性能最佳,以原浆强度为参比,经处理后纤维的抗张指数和耐破指数分别提高75.6%和80.9%,同时其成纸松厚度下降13.6%,但耐折度无明显变化。此外,处理前后浆料纤维无定形区和结晶区的整体结构不受影响,纤维中碳、氢、氧三种元素的质量比没有明显变化,但氮元素含量降低明显。