尿素/H_2O_2溶液同时脱硫脱硝机理研究

在填料塔上对尿素/H2O2溶液同时脱硫脱硝进行了实验研究。结果表明,尿素溶液对SO2具有很高的去除效率,但对NOx的去除受到多种因素的影响。实验主要研究了H2O2浓度、吸收反应温度、溶液pH值等因素对脱硝效率的影响,并确定了最佳实验条件,在此条件下脱硫脱硝效率分别达到100%和52.6%。同时,采用化学分析法和气相色谱法对尿素溶液同时脱硫脱硝的反应产物进行分析,推导出尿素/H2O2溶液同时脱硫脱硝的反应机理和总化学反应方程式。该技术可用于对现有湿法脱硫技术的改造,使其同时具有脱硫脱硝功能。

NaOH和H_2O_2预处理对玉米秸秆厌氧消化的影响

为提高秸秆厌氧消化的产气量及产气效率,采用NaOH和H2O2对玉米秸秆进行预处理,考察了不同浓度组合预处理对秸秆成分、厌氧消化性能的影响。试验结果表明,2%NaOH+3%H2O2预处理的处理效果最佳,与未经预处理的效果相比,总产气量提高了9.89%,消化时间缩短了14d,TS和VS降解率分别提高15.23%和17.85%。NaOH和H2O2联合试剂对秸秆进行预处理可以有效提高厌氧消化效率。

NaOH/H_2O_2预处理促进玉米秸秆酶解产糖工艺条件的研究

采用正交实验初步探讨了NaOH/H2O2对经白腐菌Hyrophous sp.254处理15 d的玉米秸秆进行预处理的最佳条件。在NaOH/H2O2预处理过程中,NaOH浓度、H2O2体积分数、底物浓度及预处理时间均对秸秆的纤维素酶酶解效率存在一定影响。试验表明,NaOH/H2O2的最佳预处理条件:NaOH浓度为7 g/L,H2O2体积分数为0.7%,底物浓度为50 g/L,处理时间为24 h。在优化的工艺条件下,玉米秸秆的还原糖产量达到了0.417 g/g,H2O2用量减少了30%,废水排放量减少了60%。

配合物[Ni(EDTB)](NO_3)_2·2C_2H_5OH·H_2O的合成表征及对尿素水解的影响

报道了对称六齿配体N ,N ,N’ ,N’ ,-四 (2’ -苯并咪唑甲基 )乙二胺 (EDTB)的含镍(II)配合物 [Ni(EDTB) ](NO3 ) 2 ·2C2 H5OH·H2 O的合成、表征及其对尿素水解的影响。根据配合物元素分析、摩尔电导、紫外—可见红外、ESR谱和循环伏安等性质与已测X—射线单晶结构的同种配体含铜 (Ⅱ )单核配合物比较 ,推测此配合物中的Ni(II)离子被配体EDTB的 4个苯并咪唑 (Bzim)氮和 2个烷胺氮配位 ,形成一种畸变八面体几何构型。并用气相色谱法观测了此配合物对尿素水解反应的影响 ,结果表明它几乎无催化尿素水解的活性 。

浅析CO_2汽提法尿素装置合成系统的H_2O/CO_2

结合安徽六国化工股份有限公司300 kt/a CO_2汽提法尿素装置的实际情况,阐述H_2O/CO_2偏高对尿素装置各系统及产品单耗的影响,分析合成系统H_2O的来源,探讨系统H_2O/CO_2偏高的判断方法与控制措施,以利于装置的平稳、优质运行。

高温下NaOH和H_2O_2预处理对水稻秸秆沼气产量的影响

本课题组通过查阅各种秸秆资源化利用途径并结合实验室条件,最终决定以厌氧消化方式将秸秆资源转变为沼气能源。水稻秸秆厌氧消化的首要任务是把纤维素和半纤维素水解为可发酵还原糖。为提高秸秆厌氧消化效率和沼气产量,本课题组以脱木质素、减少纤维素及半纤维素损失为目的,研究了在传统NaOH预处理的基础上结合H_2O_2氧化法对水稻秸秆预处理效果,并进一步筛选出预处理效果最佳时的H_2O_2浓度。结果表明,NaOH与H_2O_2协同预处理能加深厌氧微生物对纤维素的降解程度,而且在6%质量分数的NaOH的基础上分别添加0、1%、2%、3%、4%质量分数的H_2O_2形成5组预处理剂中,6%NaOH+1%H_2O_2预处理效果最佳,沼气含量最高为58.1%,比对照组多20%。

Effects of H_2O_2 pretreatment on surface characteristics and bioactivity of NaOH-treated NiTi shape memory alloy

The effects of H2O2 pretreatment on the surface characteristics and bioactivity of NaOH-treated NiTi shape memory alloy(SMA)were investigated by scanning electron microscopy,X-ray diffraction,X-ray photoelectron spectroscopy,Raman spectra,Fourier transform infrared spectroscopy as well as a simulated body fluid(SBF)soaking test.It is found that the H2O2 pretreatment can lead to the direct creation of more Ti—OH groups and the decrease in the amount of Ni2O3,Na2TiO3 and remnant NiTi phases on the surfaces of bioactive NiTi SMA prepared by NaOH treatment.As a result,the induction period of apatite formation is shortened by dispensing with the slow kinetic formation process of Ti—OH groups via an exchange of Na+ ions from Na2TiO3 phase with H3O+ ions in SBF,which indicates that the bioactivity of NaOH-treated NiTi SMA can be further improved by the H2O2 pretreatment.

H2O2使含酚酞的NaOH溶液红色褪去的原因探究

问题 将H2O2水溶液滴入含有酚酞的NaOH溶液，红色褪去，有人认为这是由于H2O2是二元弱酸，消耗了OH^-,而使溶液红色褪去。也有人认为是因为H2O2具有强氧化性，将酚酞氧化，红色褪去。

Mg(OH)_2对松木CTMP H_2O_2漂白的影响

探讨了Mg(OH)2部分取代NaOH对马尾松CTMPH2O2漂白的影响。实验结果表明,随着Mg(OH)2用量的增加,浆料的漂后白度逐步降低,但漂后残余H2O2明显增加,返黄值下降。减小Mg(OH)2颗粒的尺寸,可提高漂后浆料的白度和残余H2O2。Mg(OH)2取代25%的NaOH时,漂后浆料白度变化不大,但不透明度、松厚度和抗张指数均有所增加,漂白得率有所提高。

混合办公废纸(MOW)脱墨浆高温H_2O_2漂白

实验主要探讨了混合办公废纸高温H2O2漂白的工艺参数,找出了高温H2O2漂白的最佳工艺条件为:H2O2％,温度100℃,NaOH 2％, 时间60min,Na2SiO33％,(NH2CN)20．5％,浆浓10％。在此条件下, 漂后浆白度达75.97％ISO,比原浆白度增加了14．25％ISO。另外,对高温H2O2漂白与常规H2O2漂白的结果进行了比较。

Mg（OH）2对松木CTMP H2O2漂白的影响

探讨了Mg（OH）2部分取代NaOH对马尾松CTMPH2O2漂白的影响。实验结果表明，随着Mg（OH）2用量的增加，漂后浆料白度逐步降低，但漂后残余H2O2明显增加，返黄值下降。减小Mg（OH）：颗粒的尺寸，可提高漂后浆料的白度和残余H2O2。Mg（OH）2取代25％的NaOH时，漂后浆料白度变化不大，但漂白浆得率、不透明度、松厚度和抗张指数均有所提高。

H_2O_2作添加剂对SNCR脱硝工艺的影响

为了改善选择性非催化还原(SNCR)脱硝工艺的反应特性,以H2O2为添加剂,对SNCR过程进行了实验研究。在小型SNCR实验台上进行实验,以N2作为载气,以纯NO模拟NOx气氛,初始NO浓度为360μL/L,O2=4%,H2O=8%,NSR=1.5。通过对实验结果进行分析,得到H2O2对低温下的脱硝率有促进作用,对最大脱硝率以及最佳脱硝温度没有影响,最大脱硝率依然为80%左右,最佳脱硝温度为925℃。另外还分析了H2O2对NH3浓度、HNCO浓度、NO2浓度、N2O浓度以及N2转化率的影响及其原因。

C_3H_8(CO_2)-CO(NH_2)_2-H_2O_2-H_2O四元体系相平衡及其应用

为了回收利用湿法合成过氧化尿素后母液中的H2O2和CO(NH2)2,提出了气体盐析法回收有用物质的方法。采用等温法测定了15℃时CO2-CO(NH2)2-H2O-H2O2四元体系在不同压力下的相平衡数据,结果表明,CO2没有盐析分离效应。实验测定5,10,15℃时C3H8-CO(NH2)2-H2O-H2O2四元体系相平衡数据表明,C3H8具有明显的盐析分离效应,且随着C3H8气体压强的增加,平衡液相中H2O2和CO(NH2)2的质量分数降低。湿法合成过氧化尿素后母液在15℃时加入C3H8气体,可继续使过氧化尿素结晶析出,H2O2的收率可提高26.54%。

CO_2汽提法尿素装置技改总结

针对CO2汽提法尿素装置存在的部分管道、液位计、调节阀易堵塞,液氨泵易气缚,解吸水解系统、低压系统负荷重等问题,进行相应的改造,并采取H2O2防腐、调整蒸发系统设备位差、增设蒸汽冷凝液液位槽等优化措施,实现了装置的安全、稳定、优质、低耗运行。

Mg(OH)_2在CMP H_2O_2漂白中的应用

与以NaOH为碱源相比,以Mg(OH)2为碱源对阔叶木化学机械浆(CMP)进行H2O2漂白有显著的优越性。在H2O2用量相同的情况下,以Mg(OH)2为碱源的H2O2漂白能够得到得率较高、光学性能较好的浆料,且废水中COD负荷较低,但这2种H2O2漂白工艺得到的浆料物理性能相差不大。以Mg(OH)2为碱源的H2O2漂白浆的初始游离度较高,故使其游离度达到350mL时(CSF)所需的磨浆转数更高,且漂白废水的残余H2O2量也高于以NaOH为碱源。与以NaOH为碱源相比,以Mg(OH)2为碱源对阔叶木化学机械浆(CMP)进行H2O2漂白有显著的优越性。在H2O2用量相同的情况下,以Mg(OH)2为碱源的H2O2漂白能够得到得率较高、光学性能较好的浆料,且废水中COD负荷较低,但这2种H2O2漂白工艺得到的浆料物理性能相差不大。以Mg(OH)2为碱源的H2O2漂白浆的初始游离度较高,故使其游离度达到350mL时(CSF)所需的磨浆转数更高,且漂白废水的残余H2O2量也高于以NaOH为碱源。

Mg(OH)_2和H_2O_2在磨浆机漂白中的应用

在传统机械浆H2O2漂白中,采用Mg(OH)2比采用NaOH和Na2SiO3更具经济效益。加入Mg(OH)2,漂白废水BOD和COD负荷较低、纸浆得率较高、纸机阴离子垃圾较少、草酸钙结垢减少,且在某些情况下,纸张松厚度较高。采用良好的混合、高温和高浓等磨浆条件使Mg(OH)2溶解,这使得与加入的H2O2一起提供良好的漂白反应。实践证明,把Mg(OH)2添加到磨浆系统,磨浆机能耗可降低100～200kW.h/t(绝干浆),浆张强度提高5%～10%。

高得率浆和DIP以Mg(OH)_2为碱源的H_2O_2漂白

研究了以Mg(OH)2替代NaOH为碱源对机械浆(TMP和CTMP)和脱墨浆(DIP)进行H2O2漂白的影响。结果表明,与以NaOH为碱源的H2O2漂白相比,以Mg(OH)2为碱源对TMP、CTMP、DIP进行H2O2漂白可使活性碱用量分别减少75%、50%、90%,同时残余H2O2增加;与以NaOH为碱源相比,以Mg(OH)2为碱源的H2O2漂白浆白度稍有降低:TMP、CTMP和DIP的白度分别降低1.4、0.9和1.7个百分点,但漂白浆得率提高1%～2%。以Mg(OH)2为碱源的H2O2漂白废水的阳离子需求量(CD)、生物需氧量(BOD)、化学需氧量(COD)、溶解物质(DS)、总有机碳(TOC)等参数降低。

Mg(OH)_2为碱源的H_2O_2漂白纸浆性能和废液特性的研究

用Mg(OH)2或者NaOH作为碱源,在不同条件下对针叶木TMP浆进行过氧化氢漂白,主要考察漂后纸浆的光学性能和物理强度性能。比较传统的以NaOH作为碱源的H2O2漂白和Mg(OH)2作为碱源的H2O2漂白,二者所得纸浆白度和物理强度值相近,但后者有较高的光散射系数。Mg(OH)2作为碱源的H2O2漂白所得纸浆羧基总量较少,但表面电荷密度接近于以NaOH作为碱源的H2O2漂白纸浆。用Mg(OH)2作为碱源的H2O2漂白所产生的废液中COD负荷较低,主要原因是乙酸和甲醇生成量的减少以及木素溶出量的下降。应用:用Mg(OH)2取代NaOH作为碱源的H2O2漂白可以改善机械浆漂后废液的性质。