棉浆粕在NaOH/硫脲/尿素溶剂体系中的溶解及流变性能

研究了棉浆粕在NaOH/硫脲/尿素溶剂体系中的溶解特性,并对溶解得到的棉浆粕溶液的流变性能进行了研究。结果表明:当溶解温度为-10℃,混合溶剂中NaOH、硫脲、尿素、水的质量比为7∶9∶9∶75,溶解时间为30 min时,棉浆粕的溶解程度较大;该种溶液为假塑性流体,溶液的黏度随剪切速率的增大而降低。

再生细菌纤维素在NaOH／尿素／硫脲溶剂体系中的溶解性能研究

细菌纤维素经过LiCl/DMAc体系溶解再生后可溶于碱溶剂体系NaOH/尿素/硫脲混合液中,本实验研究了再生细菌纤维素在NaOH/尿素/硫脲溶剂体系中的溶解机理以及NaOH、尿素、硫脲的浓度对溶解性能的影响,从而得到该体系下的最佳溶解条件:NaOH质量分数7%,尿素质量分数8%,硫脲质量分数10%,预冷温度在-10℃以下.

NaOH/硫脲/尿素溶液溶解麦草分离纤维素的研究

采用Na OH/硫脲/尿素溶液在低温下溶解提取麦草中的纤维素。通过正交试验确定了预处理麦草在复合溶剂中的溶解条件为溶剂配比每100 g水中Na OH/尿素/硫脲为9∶7∶7(m∶m∶m),溶剂用量为50m L/g,在-10℃溶解90 min。此条件下溶解率可达53.19%,用稀硫酸作为沉淀剂析出富含纤维素的白色絮状麦草纤维素,得率为35.03%,其纤维素含量可达90.28%。红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)分析结果表明,分离得到的纤维素结构发生了很大的变化,麦草中纤维素是典型的纤维素Ⅰ,白色絮状麦草纤维素晶型由纤维素Ⅰ型向纤维素Ⅱ型转变,结晶度很小。

NaOH/硫脲/尿素预处理对棉纤维TEMPO选择性氧化的影响

采用NaOH/硫脲/尿素体系对棉纤维进行预处理,再进行选择性氧化,可以有效提高氧化棉纤维的羧基生成量。对比研究预处理棉纤维与普通棉纤维经2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基(TEMPO)选择性氧化后的羧基含量、纤维形态以及黏度。结果表明,经NaOH/硫脲/尿素体系预处理能够加快氧化反应速率,增加羧基生成量,但对纤维有一定的损伤。其中,羧基生成量随着纤维质量分数的增加呈先增加后减少的趋势,当纤维素质量分数为6%时,羧基生成量最大,棉纤维的可及度和反应性提高。纤维形态分析表明,经NaOH/硫脲/尿素体系预处理的棉纤维润胀溶解程度要大于未预处理的氧化棉纤维;在TEMPO的氧化条件下,氧化棉纤维的相对黏度随着纤维素质量分数增加而增加;当纤维素质量分数较高时,氧化过程中氧化棉纤维的羧基生成量和降解程度都近似于原纤维。

氢氧化钠/尿素/硫脲溶解法快速测定纸和纸制品中松香酸含量

纸和纸制品经水疏解成单纤维后,用Na OH/尿素/硫脲溶液溶解,然后用叔丁基甲醚进行超声提取,提取产物经处理后进行超高效液相色谱法分析,外标法定量,从而建立了1个快速测定纸和纸制品中松香酸含量的超高效液相色谱方法。该方法的加标平均回收率为87.50%~98.96%,精密度实验RSD为1.27%~2.68%（n=9）,检出限为0.1mg/kg（S/N=3）。该方法简便快速,分析过程耗时仅仅3.5min,适用于纸和纸制品中松香酸含量的快速测定,为制定相关检测标准提供了参考。

基于硫脲复合溶剂体系制备再生冷水可溶性淀粉

采用硫脲复合溶剂体系溶解马铃薯淀粉(PS),通过水提醇沉法分离提纯后,烘箱干燥制备再生冷水可溶性淀粉(RCWSS-T)。结果表明:硫脲复合溶剂体系所得的RCWSS-T冷水溶解度达到43.50%;FTIR分析表明该体系制备RCWSS-T过程中没有新的化学键生成;XRD结果表明PS的晶体结构由最初的双螺旋B型变为RCWSS-T的单螺旋V型;SEM分析表明其颗粒尺寸明显减小。与尿素复合溶剂体系相比,硫脲复合溶剂体系下所得RCWSS-T的冷水溶解度更低,其原因可能是硫脲削弱淀粉分子间及分子内氢键的能力不如尿素,与淀粉形成氢键的稳定性也不如尿素。

纸浆纤维在NaOH/硫脲/尿素水溶液中的溶解性能

通过正交实验设计,探讨NaOH/硫脲/尿素溶剂体系中不同组分含量对针叶木纸浆纤维溶解性能的影响,分析经不同温度处理后未溶解纤维的形态变化,并对原料纤维和再生纤维素的结构和性能进行表征。结果表明:当溶解温度-10℃,混合溶剂中NaOH、硫脲、尿素、水的质量比为7:7:7:79时,纸浆纤维的溶解效果最好,且溶解过程属于非衍生化性溶解;经碱脲溶剂润胀和溶解处理后,未溶解纤维的平均纤维长度值变小和平均宽度值变大,纤维表面出现一定程度的破坏,且纤维素晶型由纤维素I型向纤维素II型转变;与原料纤维相比较,溶解后再生纤维素的结晶度由66.77%降低到28.70%,并且转化成为纤维素II晶型。

苎麻纤维NaOH/尿素/硫脲低温柔化处理研究

在现有NaOH／尿素体系低温柔化处理苎麻纤维的基础上，通过加入助溶剂硫脲，来提高苎麻纤维低温柔化处理的温度。研究了经NaOH／尿素／硫脲溶液处理后苎麻纤维性能的变化，通过对溶液配比、处理温度、处理时问和浴比等影响因素的研究，得出结论为：在-10℃时，溶液对纤维的最大溶解度配比为NaOH／尿素／硫脲=7：10：6．5；苎麻纤维处理温度越低、处理时问越长、浴比越大，纤维的断裂强度和初始模量越小，断裂伸长率越大；温度为I℃，处理时间为10min，浴比为l：10是较佳的处理工艺。

纸质食品包装材料中松香酸含量测定抽提方案的优化

目的对纸质食品包装材料中松香酸抽提方案进行优化。方法分别采用超声萃取法、微波萃取法、索氏萃取法、Na OH/尿素/硫脲混合碱溶液溶解-超声提取法对纸质食品包装材料中的松香酸进行提取,并对提取产物进行了高效液相色谱法分析,比较4种提取方法的提取效果,并对经4种提取方法提取后的样品进行了电子显微镜分析,观察提取后的样品中松香的残留情况。结果经混合碱溶液-超声提取法处理的样品,松香酸含量测定值明显高于其他三种方法。经超声萃取法、微波萃取法和索氏萃取法处理的样品中均残留有松香,而经混合碱溶液-超声提取法处理的样品中未观察到松香残留,与高效液相色谱分析的结果一致。结论 Na OH/尿素/硫脲混合碱溶液溶解-超声提取法可以完全提取样品中的松香酸。

基于分光光度法的粘胶/再生竹纤维混纺比定量分析研究

粘胶纤维和再生竹纤维同为纤维素纤维,因此其混纺比的确定具有一定的难度,是有关检测部门面对的一大难题。以NaOH/尿素/硫脲溶剂体系作为溶解介质,分别对粘胶、再生竹纤维及粘胶纤维/再生竹纤维混纺材料进行溶解,通过测定所得溶液的紫外-可见吸收光谱,并依据Lasbeli定理计算出混纺材料的混纺比。结果表明,实验结果与实际配比的偏差范围为-2.13%~1.74%,误差全部在FZ/T 01053-2007的允差范围内,说明采用分光光度法对粘胶纤维/再生竹纤维混纺材料的混纺比进行定量分析具有较高的可行性。

秸秆基气凝胶的制备

以高粱秸秆为原料,经粉碎、球磨处理后,采用过氧化氢/氢氧化钠体系对秸秆进行预处理,处理后的秸秆在低温下溶解于氢氧化钠/尿素/硫脲/水体系中,通过溶剂置换、冷冻干燥制得纤维素气凝胶;考察了溶剂体系中氢氧化钠、尿素、硫脲用量对秸秆溶解效果的影响及温度对气凝胶制备过程和形成的气凝胶结构的影响。结果表明,预处理后秸秆的溶剂体系最佳配比为氢氧化钠7%、尿素9%、硫脲10%,0℃时该体系中预处理后的秸秆溶解度可达56.4%。扫描电镜(SEM)和物理吸附分析仪(DET)表征结果表明,制得的气凝胶具有三维网状结构。

氨基磺酸钠对碱/脲体系低温溶解棉纤维的影响

为改善棉纤维的低温溶解性能,在NaOH/尿素/硫脲/水溶液体系(SUT)中添加氨基磺酸钠。研究氨基磺酸钠用量、预冷温度和搅拌时间对纤维素溶解性能的影响,优化棉纤维溶解体系的组分配比及溶解条件,并测试棉纤维的溶解率。采用扫描电镜、傅里叶红外光谱、X射线衍射和热重等表征、测试再生纤维素的结构和性能。结果表明优化的溶解体系为:NaOH、尿素、硫脲、氨基磺酸钠质量分数分别为7%、6%、6%、0.15%;优化的溶解条件为:预冷温度-12℃,搅拌时间20 min,此时棉纤维溶解率为92.00%,与未添加氨基磺酸钠的溶解体系相比,溶解率增加41.97%(在SUT体系中添加氨基磺酸钠可以提高棉纤维的溶解性);与原棉相比,再生纤维素晶型由Ⅰ型转变为Ⅱ型,热分解温度下降13.37%,说明热稳定性降低。

抗菌性纤维素/纳米银复合膜的制备及表征

利用新型碱脲溶剂溶解纤维素,与具有天然抗菌性能的纳米银(Ag NPs)结合,制备得到抗菌性的纤维素/纳米银复合膜材料。利用纤维素与聚乙烯吡咯烷酮(PVP)之间的氢键相互作用,选用PVP作为分散剂和保护剂,用传统还原法制备得到纳米银溶液,与纤维素溶液复合,经再生成膜。通过紫外分光光度计、透射电镜(TEM)、固体核磁13C CP/MAS NMR对纳米银和纤维素/纳米银复合膜的结构进行表征。结果表明,纳米银对纤维素的结构基本无影响,而PVP与纤维素之间存在较强的氢键作用使纳米银可在纤维素复合膜中稳定存在。该复合膜具有良好的力学性能。抗菌性测试结果表明,纤维素/纳米银复合膜具有极佳的抗菌性能,对大肠杆菌的抗菌活性在3以上,灭菌率高达99.9%。